Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
TT-viirus (TTV)
Viimati vaadatud: 04.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
TT-viirus sai oma nime ingliskeelsete sõnade esitähtedest, mis tähistavad selle viiruse levikuviisi - vereülekanne (transfusiooni teel leviv viirus - TTV).
Jaapani teadlased T. Nishizawa grupist teatasid 1997. aastal uuest viirusest, mis avastati patsientidel (TT - patsiendi initsiaalid) teadmata etioloogiaga vereülekandejärgse hepatiidiga, kuid mitte virionina, vaid selle genoomse üheahelalise ringikujulise miinus-DNA fragmendina, mille molekulmass oli 2,6 kDa. See viirus identifitseeriti PCR-meetodil algsest kloonist N22, mis tuvastati suurenenud ALT aktiivsusega (106 U) ja kõrge TTV DNA tiitriga (105 /ml) doonori veres.
Viriooni läbimõõt on 30–50 nm ja sellel puudub lipiidmembraan; kapsiid on kuubilise sümmeetriaga. DNA sisaldab kolme avatud lugemisraami ja mittetransleeritavat piirkonda, mis sisaldab paljusid inverteeritud kordusi, mille tõttu toimuvad intragenoomsed ümberkorraldused. On eristatud üle 16 genotüübi. Viirus on identifitseeritud kui uue Circinoviridae perekonna esimene esindaja.
TTV genoomi esindab ümbriseta üheahelaline ringikujuline DNA negatiivse polaarsusega 3853 nukleotiidis. Näidati selle viiruse struktuuri sarnasust parvoviiruste struktuuriga, määrati 2 geneetilist rühma, mille nukleotiidjärjestused erinevad 30%, jagades need alarühmadeks, mis erinesid üksteisest nukleotiidjärjestuste 11–15% erinevuse taseme võrra. Seega identifitseeriti alarühmad Gla, G1b, G2a, G2b.
Põhjalikud andmed TTV molekulaarse ja biofüüsikalise struktuuri dešifreerimise kohta veenavad meid selle sarnasuses Circoviridae perekonnaga (Springfeld C. jt 2000).
Viimastel aastatel on ilmunud uusi andmeid TTV taksonoomia kohta. Mitmete autorite rühmade uuringute tulemuste kohaselt liigitatakse TTV anelloviiruste (anelloviiruse) kolmanda geenirühma esindajaks ja seda nimetatakse torque teno viiruseks (TTV). Üldnimetuse "TT-viirus" all on praegu identifitseeritud kolm anelloviirust (anelloviirused): torque te po viirus - torque tenoviirus (TTV), torque teno mini viirus - torque geno mini viirus (TTMV) ja torque teno midi viirus - torque geno midi viirus (TTMDV) (Ninomiya M. jt, 2008). Nende kolme anelloviiruse olulisuse diferentseeritud uurimiseks inimestele töötatakse välja testsüsteeme.
Praegu on aga epidemioloogiliste ja kliiniliste uuringute tulemused saadud ilma TT-viirust kolmeks anelloviiruseks eristamata.
Diagnoos põhineb viiruse DNA tuvastamisel PCR-meetodil. Viiruse kandja määr elanikkonna seas ulatub 80%-ni ja seda esineb 15–30%-l maksahaigustega inimestest.
TT-viirus on võimeline paljunema hepatotsüütides ning kandub edasi vereülekande ja feka-oraalse tee kaudu. Küsimus, kas TT-viirus on tõepoolest hepatiidi tekitaja, jääb aga lahtiseks; esitatud on mitmesuguseid versioone. SEN-viiruste rühm (SENV) (SEN-A-SEN-H) on samuti võimalike hepatiidi tekitajate hulgas. SENV genoom on üheahelaline lineaarne DNA, mis koosneb 3800 nukleotiidist ja millel on kolm varieeruvat avatud lugemisraami.
Viirused paljunevad hepatotsüütides ja kanduvad edasi vereülekande kaudu. SEN-D ja SEN-H viirused esinevad sagedamini B- ja C-hepatiidiga patsientide veres.