Värvipimeduse ja värvitaju test

Daltonism on värvitaju häire. Selle kindlakstegemiseks kasutatakse spetsiaalseid teste ja tabeleid. Vaatleme selle probleemi diagnoosimise peamisi meetodeid.

Meditsiinilise statistika kohaselt esineb värvipimedus 0,4%-l naistest ja 8%-l meestest. Teatud värvide õigesti tajumise võime rikkumine registreeriti ametlikult 18. sajandi lõpus. Samal ajal kirjeldas Dalton probleemi kui mitte ainult punase värvi eristamist. Tänapäeval on värvid sümboolse süsteemi komponent, mis on vajalik suhtlemiseks ja kontrolliks tänapäeva elu tingimustes. See tähendab, et värvitajust on saanud aktiivselt kasutatav nägemise komponent.

Kõige sagedamini on värvipimedus pärilik, kuid mõnel juhul esineb ka omandatud värvipimedus. Geneetiline kõrvalekalle tekib kahjustatud geeni ülekandumisel emalt pojale X-kromosoomi abil. Omandatud vormi võivad põhjustada silmavigastused või -haigused, kokkupuude kemikaalide või ravimitega.

Sõltuvalt sellest, milliseid toone inimene eristab, on mitut tüüpi värvipimedust:

• Monokromia on võime eristada ainult ühte kolmest põhivärvist (punane, roheline, sinine). See tähendab, et inimese võime värve näha on praktiliselt häiritud. Monokromia korral paistab ümbritsev maailm ühes värvitoonis, millel on ebamäärased üleminekud. Sageli kaasneb selle värvipimeduse vormiga lühinägelikkus ja muud silmahaigused.
• Dikroomia on häire ühe kolmest põhivärvist äratundmises. Kõige levinum probleem on punase värvi tajumine, mida aetakse segi sinise või rohelisega. Samal ajal tajub värvipime inimene tavaliselt sinist ja rohelist. Harvadel juhtudel diagnoositakse probleeme rohelise ja sinise värvi äratundmisega.
• Trikromia on kõige levinum värvipimeduse tüüp. Inimene tajub kõiki värve veidi teistsuguse varjundiga kui normaalse värvitajuga inimesed. Enamasti on lähedasi toone raske eristada.

Värvitaju probleeme saab inimene iseseisvalt lahendada. Värvipimeduse diagnoosimiseks kasutatakse spetsiaalseid teste, mis määravad häire tüübi. Need võivad olla Ishihara värvitest ja Rabkini polükromaatilised tabelid (värviliste laikude või punktide pildid, mis moodustavad mustri, mida terve nägemisega inimesed tunnevad ära). Sõltumata sellest, mis põhjustas värvipimedust, on seisund ravimatu ja pöördumatu.

Värvipimeduse ja värvitaju testid

Daltonism ei ole haigus, kuna see viitab nägemisdefektidele. Värvitaju on inimese võime eristada värve. Värvitaju teooriaid on mitu, millest peamine on Helmholtzi kolmekomponendiline teooria. See põhineb asjaolul, et võrkkestas on kolme tüüpi koonuseid, millest igaüks on tundlik teatud lainepikkusega valguse suhtes. See tähendab punase, rohelise ja sinise valguse spektrite suhtes, mis vastavad põhivärvidele.

Värvipimeduse ja selle ilmingute tuvastamiseks kasutatakse Rabkini polükromaatilisi tabeleid. Need võimaldavad määrata värvitaju astet:

• Trikromaatid on normaalne värvitaju.
• Protoanomaaliad on punase spektri tajuhäired.
• Deuteranoomid - probleemid rohelise värvi tajumisega.

Testi viib läbi silmaarst. Selleks kasutatakse monitoril olevaid pilte või trükitud tabeleid. Silmade kaugus pildist peaks olema 50–70 cm. Samal ajal peaksid monitor ja katsealuse silmad olema samal tasapinnal, pead ei ole soovitatav kissitada ega kallutada.

Kui värvinägemise häire on omandatud, on see korrigeeritav, kuid värvinägemise täielik taastamine on võimatu. Pärilikud patoloogiavormid on ravimatud. Dantonism ei ole tervisele ohtlik, kuid see võib oluliselt halvendada elukvaliteeti.

Menetluse tähised

Täielik värvipimedus on pärilik patoloogia. Meditsiinilise statistika kohaselt diagnoositakse seda probleemi ühel miljonist planeedi elanikust. Värvitaju häire on seotud geenidefektidega molekulaarsel tasandil. Värvitundlikud närvirakud asuvad võrkkesta keskel. Need sisaldavad pigmente, millest igaüks on tundlik sinise, rohelise või punase suhtes. Kolme põhivärvi kuhjumine aju visuaalses aparaadis tagab täieliku värvitaju.

Ühe pigmendi puudumise tõttu ei suuda inimesed kõiki värve eristada.

• Kui tuntakse ära kaks põhivärvi, on inimene dikromaat.
• Punase pigmendi defektiga inimesed on sagedasemad, kellest umbes 75% on ebanormaalsed trikromaadid.
• Harvemini esinev sinise pigmendi defekt on tritanoopia.
• Inimestel, kes ei suuda eristada kõiki kolme põhivärvi, puudub täielikult värvinägemine.

Värvipimeduse testi näidustused põhinevad erinevatel värvitaju häiretel. Patsient läbib uuringud ja edasise diagnoosi, mille tulemuste põhjal annab arst soovitusi värviparanduseks. Selleks kasutatakse spetsiaalseid kontaktläätsi ja prille.

Värvipimeduse testi on soovitatav teha raseduse planeerimisel, kui ühel pere vanematest oli värvipimedus. Sellisel juhul uurib arst perekonna ajalugu, viib läbi instrumentaalsete ja muude diagnostiliste protseduuride komplekti patoloogilise geeni kandja tuvastamiseks.

Värvipimeduse test autojuhtidele

Juhiloa saamisel on värvipimeduse test kohustuslik. Autojuhtide jaoks ei ole liiklusmärkide värvide eristamise võimetus tõsine probleem.

Uuringute kohaselt ei mõjuta värvide eristamise võime praktiliselt liiklusohutust. See tähendab, et hoolimata asjaolust, et värvipimedad inimesed ei erista valgusfoori värve, näevad nad põlevat ülemist, keskmist või alumist tuld.

Eesolevate sõidukite esituled on suur oht. Värvipimeduse tõttu ei suuda juht vahet teha, kas tegemist on tagurdus- või piduritulega. Seetõttu võidakse inimesele juhiloa andmisest keelduda, olenevalt värvinägemishäire tüübist.

Värvipimeduse test lastele

Silma võrkkestas on värvitundlikud retseptorid – kolvikesed. Tavaliselt on neid kolme tüüpi, millest igaüks on tundlik ühe põhivärvi suhtes: roheline, sinine, punane. Kui mõni pigment puudub, ei erista laps ühte või mitut värvi.

Laste värvipimeduse test aitab tuvastada värvitaju häireid.

• Enamasti on patoloogia pärilik ja kandub edasi ainult emaliini kaudu. Umbes 8% poistest ja kuni 0,4% tüdrukutest on värvipimedad.
• Harvadel juhtudel tekib häire võrkkesta või nägemisnärvi kahjustuse tagajärjel. Omandatud vormil on progresseeruv iseloom. Sellisel juhul tekib kahjustatud silmas värvipimedus. Häire põhjused võivad olla: katarakt, ajukahjustus, ravimite pikaajaline tarvitamine.

Omandatud värvipimeduse vorm on palju raskem kui pärilik vorm. See on tingitud erinevatest nägemisprobleemidest ja vajadusest pideva silmaarsti jälgimise järele.

Laste värvituvastuse kõrvalekallete avastamiseks on mitu meetodit. Reeglina tehakse testimine üle 3-aastastele lastele ja enne kooli. Selleks ajaks on lapsel juba kujunenud värvigamma ja patoloogiat saab tuvastada. Värvitaju tunnuste kindlakstegemiseks kasutatakse spetsiaalseid polükromaatilisi Rabkini tabeleid. Joonised on erineva läbimõõdu ja värviga, kuid sama heledusega ringid ja täpid.

Kui lapsel on värvipimedus, ei näe ta skeemis peidus olevat, sest tema jaoks on kogu pilt homogeenne. Kui nägemisprobleeme pole, näeb laps geomeetrilisi kujundeid ja numbreid, mis on tehtud erinevat värvi ringidest.

Kui lapsel diagnoositakse värvipimedus, tuleks kindlaks teha värvipimeduse tüüp. See on vajalik edasiseks sotsiaalseks kohanemiseks. Eristatakse järgmisi haiguse tüüpe:

1. Akromaasia – värvinägemine puudub täielikult. Inimene näeb ümbritsevat maailma hallides toonides. See vorm on väga haruldane ja areneb värvipigmendi puudumise tõttu kõigis võrkkesta koonustes.
2. Monokromaasia on ühe värvi tajumine. Sellega kaasnevad sageli silmamunade tahtmatud liigutused (nüstagm) ja fotofoobia.
3. Dikromaasia – inimene eristab kolmest värvist kahte.

• Protanoopia on värvipimedus punase nägemise piirkonnas. Lapsed tajuvad punast tumedama värvina kui kõiki teisi värve. Nad segavad seda teiste värvide tumedamate toonidega. Ja rohelist näevad nad helehalli või helekollasena.
• Deuteranoopia - rohelise värvi tajumise puudumine. Roheline on segatud heleoranži ja heleroosaga.
• Tritanoopia on sinivioletse spektri tajuhäire. Inimene eristab rohelise ja punase varjundeid. Seda tüüpi värvipimedus on haruldane ja seda raskendab hämaruse nägemise puudumine.

Värvipimeduse test võimaldab õigeaegselt tuvastada kaasasündinud/omandatud anomaalia tüübi. Sel viisil saavad vanemad oma last sobivalt ette valmistada mitte ainult kooliks, vaid ka hilisemaks eluks.

Tehnika värvipimeduse test

Värvipimeduse testimiseks kasutatakse spetsiaalseid tabeleid ja pilte, millel on erinevad värvid ja täpid, mis kujutavad numbreid ja figuure. Reeglina on need maailmakuulsad Rabkini tabelid.

Kõrvalekalded võivad olla erinevad. Mõned inimesed näevad kahte värvi, kuna neil puudub üks võrkkesta pigmentidest. Samuti on olemas täielik värvipimedus, kui inimene tajub ümbritsevat maailma hallides toonides.

Testimise tehnika on oluline. Kui diagnostilist protseduuri on rikutud, moonutatakse testi tulemusi.

Testi ajal tuleks järgida järgmisi reegleid:

• Uuring viiakse läbi ainult loomuliku valguse käes.
• Inimene peaks olema hea tervise juures (magama piisavalt ja olema lõdvestunud).
• Katsealune istub seljaga akna poole ja oftalmoloog istub tema vastas.
• Kui kasutatakse Rabkini tabeleid, on need kujutatud vertikaalselt, silmade kõrgusel ja 1 meetri kaugusel.
• Iga pildi vaatamise aeg ei tohiks olla pikem kui 7 sekundit.

Kaks esimest tabelit näevad kõik inimesed ühtemoodi, seega on nende eesmärk testi visualiseerimine. Ülejäänud pildid võimaldavad teil probleemi ära tunda. Värvitaju testi ei saa veebis teha, kuna monitor moonutab piltide värvide tegelikkust oluliselt.

Tulemusi ei arvestata, kuna igasugune valede vastuste arv viitab nägemispatoloogiale. Testid määravad usaldusväärselt kindlaks kahjustuse astme ja tüübi. Seega teeb üks inimene vea juba esimesel problemaatilisel pildil, kuna ta ei suuda punast värvi eristada, ja teine alles viimasel, kuna tal on probleeme rohelise äratundmisega. Anomaalia tüübi diagnoosimiseks tehakse täiendav kontrolltest.

Värvipimeduse tüübi test

Värvitaju häiretel on üsna lai klassifikatsioon. Värvipimeduse tüübi test võimaldab diagnoosida patoloogia tunnuseid, selle ilmnemise põhjuseid ja tegureid ning korrektsioonimeetodeid. Esiteks eristatakse kaasasündinud ja omandatud värvipimedust. Viimane areneb kõige sagedamini katarakti, keha mürgistuse, kesknärvisüsteemi haiguste ja pikaajalise ravimite võtmise taustal.

• Kui inimesel on kõik kolm pigmenti koonustes, on ta trikromaatiline ehk tal on normaalne nägemine.
• Ühe pigmendi puudumisel suudab inimene eristada kahte põhivärvi – dikromaatilisust. Värvitaju täielik puudumine on monokromaatilisus.
• Monokromaatilised suudavad tuvastada ainult värvide heledust, mis omakorda esineb koonuse- ja vardamonokromaatide kujul. Koonusemonokromaadid eristavad kõiki värve ühe värvilise taustana. Patoloogia vardavormis puuduvad võrkkesta kolvikesed täielikult. Inimene ei taju rohkem kui ühte värvi ja näeb ümbritsevat maailma hallina.
• Kui pigmendi aktiivsus kolvikestes on vähenenud, on tegemist ebanormaalse trikromaatsiaga. Sellel on mitu tüüpi, mis erinevad olenevalt sellest, millise värvitaju on häiritud (protoanomaalia, deuteroanomaalia ja tritanomaalia). Sellistel inimestel on värvitaju veidi moonutatud, seega ilma spetsiaalse testimiseta ei pruugi nad probleemi isegi kahtlustada.

Nägemistunnuste diagnoosimiseks kasutatakse mitmesuguseid meetodeid. Kõige populaarsemate hulka kuuluvad testid ja sellised meetodid:

1. Anomaloskoopia on värvinägemise uuring, mis paljastab kõrvalekalded ja nende olemuse. Uuring põhineb silma võimel tajuda antud punase ja rohelise kombinatsiooni kollasena. Diagnoos pannakse anomaloskoobi abil. Patsient muudab punase ja rohelise proportsioone seni, kuni nende segu värvus on tema jaoks identne kollasega.
2. FALANT on test, mida Ameerika Ühendriikides kasutatakse mereväe uute värvatute jaoks. Uuringus asetatakse inimesest teatud kaugusele tuletorn, millel süttivad samaaegselt kaks põhivärvi (punane, valge, roheline). Katsealune peab värvi nimetama. Värvipimeduse tuvastamiseks värv summutatakse. Dikromaatid ja paljud trikromaadid seda testi ei läbi.
3. Ishihara test - seda testi kasutavad lääne oftalmoloogid laialdaselt värvitaju häirete avastamiseks. Test sarnaneb Rabkini tabelitega. Patsiendile näidatakse kaarte, mille taust koosneb mitmevärvilistest laikudest, millele pilt on krüpteeritud. Sellisel juhul võivad mõned peidetud mustrid olla nähtavad ainult patoloogiate korral.
4. Rabkini tabelid on meetod värvinägemise kõrvalekallete tuvastamiseks. See määrab kõige täpsemalt värvipimeduse tüübi ja astme, mistõttu on see kogu maailmas kõige populaarsem. Diagnoosimiseks kasutatakse polükromaatilisi tabeleid - need on mitmevärviliste punktide pildid, millel on kujutatud numbreid ja geomeetrilisi kujundeid. Värvide tuvastamise probleemide korral ei suuda inimene näha peidetud mustrit. Test koosneb 48 tabelist, mis on jagatud põhirühmaks 1-27 ja kontrollrühmaks 28-48.

Värvitaju probleemid võivad olla peened või väljendunud. Värvipimeduse test võimaldab tuvastada värvitaju kõrvalekaldeid. Test on kohustuslik sõjaväelastele, juhiloa saamisel ja teistes ametites, kus on oluline värve õigesti ära tunda.

Ameerika värvipimeduse test

USA-s viiakse tulevaste sõjaväelaste värvinägemise hindamiseks läbi FALANT-test. Ameerika värvipimeduse testi põhiolemus seisneb selles, et inimesest teatud kaugusel asub majakas, mis kiirgab teatud värvi (üks kolmest põhivärvist). Testitava ülesanne on määrata valgusvihu värvus.

Valguskiir ise ühendab kolme värvi ja läbib spetsiaalse summutava filtri. Seetõttu ei suuda värvipimedusega inimesed kiire värvi tuvastada. Ameerika testi viga on 30%, seega läbivad selle testi ka kerge värvipimeduse vormiga inimesed.

Rabkini laud

Värvipimeduse ja selle ilmingute kindlakstegemiseks kasutatakse mitmesuguseid meetodeid ja uuringuid. Rabkini tabelid väärivad erilist tähelepanu. Neid peetakse üheks laialdaselt kasutatavaks diagnostikameetodiks värvigamma tajumise kahtlustatavate kõrvalekallete korral. See test määrab kõige täpsemalt värvipimeduse tüübi ja astme.

Värvitaju astme järgi jagunevad inimesed kolme tüüpi:

1. Trikromaatid on normiks.
2. Protoanoopid on punase spektri äratundmise patoloogia.
3. Deuteranoop on rohelise värvi tajumise häire.

Rabkini polükromaatilised tabelid on omapärased geomeetriliste kujundite ja numbritega kujutised. Joonised koosnevad erineva suuruse ja värviga ringidest, kuid värviküllastuse poolest identsetest.

See on tingitud asjaolust, et patoloogia korral ei suuda inimene värve eristada, kuid suudab eristada heledust. Samuti ei suuda subjekt trikromaatidega nähtud pildil numbreid ega kujundeid eristada, kuid tuvastab kujutisi, mida terve silm ei erista.

Testikomplekt koosneb 48 paberist ja oftalmoloogiliselt kalibreeritud tabelist, mis jagunevad kahte rühma:

• Põhiline - tabeleid 1 kuni 27 kasutatakse värvipimeduse diagnoosimiseks ja selle astme määramiseks.
• Kontroll - 28 kuni 48 tabelit, kinnitab anomaalia olemasolu ja võimaldab diagnoosi selgitada.

Selleks, et testi tulemused oleksid võimalikult usaldusväärsed, on oluline järgida mitmeid tingimusi:

• Ruumis, kus uuring toimub, peaks olema loomulik valgus.
• Katsealune peaks istuma seljaga akna poole.
• Lauad asetatakse vertikaalselt ja inimese silmade kõrgusele.
• Laua ja silmade vaheline kaugus peaks olema 1 meeter.
• Iga pildi vaatamise kestus on 5-7 sekundit.
• Katsealune peab olema hea tervise juures.

Peamised laua omadused:

• Joonisel on kujutatud numbreid 9 ja 6, mida näevad nii terved kui ka ebanormaalsed inimesed. See pilt näitab testi toimimist ja võimaldab teil testi sooritamisel simulatsiooni tuvastada.

• Pildil on ruut ja kolmnurk, mis on nähtavad absoluutselt kõigile.

• Normaalse nägemisega näeb inimene 9. Kui punases või rohelises spektris on pimedus, näeb inimene 5.

• Normaalses olekus - kolmnurk, patoloogilises olekus - ring.

• Tavaline arv on 13 ja häiritud olekus on see arv 6.

• Normaalne on kolmnurk ja ring, värvipimedad inimesed ei suuda midagi eristada.

• Kõik näevad numbrit 9. Kui inimesel on omandatud patoloogia vorm, on pildi tuvastamisega probleeme.

• Trikromaatid näevad 5, pimedus punases või rohelises spektris - sõrme on raske eristada või see pole üldse nähtav.

• Tavaliselt ja rohelise spektri äratundmise probleemide korral on näha number 9. Punase spektri pimedusega inimesed näevad numbereid 9, 8 ja 6.

• Trikromaatid näevad numbrit 136. Kui punase või rohelise spektriga on probleeme - 66, 68, 69.

• Kõik näevad numbrit 14.

• Kui rohelise värvi tajumisel on häireid, siis inimesed ei näe midagi. Normaalne on 12.

• Normaal on ring ja kolmnurk.

• Trikromaatid on 3 ja 0, protoanoopid on 1 ja 0 ning deuteranoopid on 1 ja 6.

• Normaal on ring ja kolmnurk.

• Normaalne on 96.

• Normaalse värvinägemise korral ring ja kolmnurk.

• Patoloogia puudumisel on vertikaalsed read mitmevärvilised ja horisontaalsed read (1, 3, 5, 6) ühevärvilised.

• Trikromaatid eristavad numbrit 25.

• Tavaliselt kolmnurk ja ring.

• Tervisliku värvitajuga katsealused eristavad numbrit 96.

• Normaalne on 5, kõrvalekallete korral on pilt tuvastamatu.

• Trikromaatide puhul on horisontaalsed read mitmevärvilised ja vertikaalsed read monokromaatilised.

• Tervisliku värvitaju korral on number 2.

• Normaalne on 2.

• Trikromaatid eristavad kolmnurka ja ruutu.

• Tavalised trikromaadid, protanoopid ja deuteranoopid eristavad tabelis joonist 4. Isikud, kellel on väljendunud omandatud värvinägemise patoloogia, seda joonist ei erista.

• Normaalse värvitajuga inimesed näevad kolmnurka, värvipimedad aga ringi.

Rabkini tabelite testi tulemuste hindamiseks loendab silmaarst õigete vastuste arvu. Kui kõik 27 tabelit on läbitud, on inimesel normaalne nägemine. Kui tabelites 1-12 on rikkumine - ebanormaalne trikromia. Kui valesid vastuseid on rohkem kui 12 - dikromia. Diagnoosi selgitamiseks ja kõrvalekallete kindlakstegemiseks näidatakse patsiendile veel 20 tabelit.

Tavaline jõudlus

Silma võime tajuda värve nähtava spektri erinevate kiirgusvahemike tundlikkuse põhjal on värvinägemine. See on võrkkesta koonuseaparaadi peamine funktsioon. Sõltuvalt kiirguse pikkusest eristatakse kolme värvirühma:

• Pikk laine (punane, oranž).
• Kesklaine (kollane, roheline).
• Lühilaine (tsüaan, sinine, violetne).

Värvitoonid saadakse põhivärvide (punane, sinine, roheline) segamisel. Kui inimene tunneb ära kolm põhivärvi, on ta trikromaatiline ehk tal on normaalne nägemine.

Kaasasündinud värvinägemishäirete klassifikatsiooni kohaselt on punane esimene värv (protos), roheline teine (deuteros) ja sinine kolmas (tritos). Ühe kolmest värvist ebanormaalset tajumist nimetatakse protomaliaks, deuteronomaliaks ja tritanomaliaks. Sellisel juhul muudab ühe põhivärvi äratundmise patoloogia teiste tajumist.

Monokromaasia diagnoositakse üsna harva, kui inimene tajub ainult ühte kolmest värvist. Teine koonuseaparaadi patoloogia tüüp on akromaasia ehk maailma tajumine mustvalgelt.

Silma värvieristusvõime hindamiseks tehakse katseid spetsiaalsetel polükromaatilistel laudadel ja uuringuid spetsiaalsete seadmetega (anomaloskoobiga). Vigade olemasolu numbrite ja objektide äratundmisel tabelites võimaldab tuvastada värvitaju häire. Rabkini testi peetakse kõige usaldusväärsemaks ja tunnustatumaks kogu maailmas. Kui katsealusel on värvipimedus, määrab see test häire tüübi, st millist spektrit nägemisorganid ei tunne ära.

Kuidas värvipimeduse testi petta?

Geneetiliselt määratud värvianomaalia ehk värvipimedus on nägemise eripära, mis avaldub suutmatuses eristada ühte või mitut värvi. Meditsiinilise statistika kohaselt esineb värvipimedus ühel inimesel 20-st. Patsient ei ole diagnoosist alati teadlik.

• Värvispektri äratundmise kõrvalekallete avastamiseks tehakse spetsiaalseid teste.
• Värvipimeduse test on vajalik autojuhtidele, sõjaväelastele, meditsiinitöötajatele ja teiste elukutsete esindajatele, kelle puhul on oluline värve õigesti tajuda.
• Patoloogia diagnoosimisel kasutatakse polükromaatilisi tabeleid. Mitmevärviliste ringide abil kujutavad need numbreid ja numbreid.

Tabelid on konstrueeritud nii, et värvipimeduse testi on praktiliselt võimatu petta. Ainus petmisviis on nii tabelite põhi- kui ka kontrollrühma kujutiste meeldejätmine. Kui inimesel on normaalne nägemine, näeb ta peidetud kujutisi kohe. Värvianomaalia korral ei suuda katsealune pilti eristada.

Päriliku värvipimeduse ravi on võimatu. Kui häire on omandatud, tehakse selle korrigeerimine ja isegi kirurgiline sekkumine, kuid värvinägemise täielik taastamine on ebatõenäoline. Korrektsiooniks kasutatakse spetsiaalseid kontraläätsi ja prille. Värvipimeduse ennetamise eesmärk on säilitada nägemisorganite tervis.