Värvipimeduse ja värvitaju test

Daltonism on värvi taju häire. Selle määramiseks kasutatakse spetsiaalseid teste ja tabeleid. Vaatleme selle probleemi diagnoosimise peamisi meetodeid.

Meditsiinistatistika kohaselt ilmneb värvipimedus 0,4% -l naistest ja 8% meestest. 18. sajandi lõpus registreeriti ametlikult teatavaid värve õigesti tajumise võimet. Samal ajal kirjeldas Dalton probleemi kui eristamas ainult punast värvi. Praeguseks on värvid sümboolse süsteemi komponent, mis on vajalik suhtlemiseks ja juhtimiseks tänapäevase elu tingimustes. See on värvi tajumine on muutunud aktiivselt kasutatavaks nägemise komponendiks.

Enamasti on värvipimedus pärilik, kuid mõnel juhul ilmneb omandatud värvipimedus. Geneetilise kõrvalekalle põhjustab kahjustatud geeni ülekandmine emalt pojale X-kromosoomiga. Omandatud vormi võivad põhjustada silmavigastused või haigused, keemilised või ravimiga kokkupuuted.

Sõltuvalt sellest, mis varjub inimene eristab, on värvipimedust mitut tüüpi:

• Monokromia on võime eristada ainult ühte kolmest põhivärvist (punane, roheline, sinine). See tähendab, et inimese võime värve näha on praktiliselt kahjustatud. Monokroomiaga vaatab ümbritsev maailm ühe värviga, millel on selged üleminekud. Sageli kaasnevad selle värvipimeduse vormiga müoopia ja muud silmahaigused.
• Dikromia on ühe kolme põhivärvi tunnustamise kahjustus. Kõige tavalisem probleem on punase värvi tajumine, mis on segatud sinise või rohelisega. Samal ajal tajub värvipime inimene tavaliselt sinist ja rohelist. Harvadel juhtudel diagnoositakse roheliste ja siniste värvide äratundmisega seotud probleeme.
• Trikromia on kõige tavalisem värvipimedus. Inimene tajub kõiki värve pisut erinevas varjus kui normaalse värvitajuga inimesed. Kõige sagedamini on tihedaid toone ära tunda.

Inimene saab iseseisvalt asendada probleeme värvi tajumisega. Värvipimeduse diagnoosimiseks kasutatakse häire tüübi määramiseks spetsiaalseid teste. See võib olla Ishihara värvitest ja Rabkini polükromaatilised tabelid (pildid värvilistest laikudest või punktidest, mis moodustavad täieliku nägemisega inimeste poolt äratuntava mustri). Sõltumata sellest, mis põhjustas värvipimedust, on seisund ravimatu ja pöördumatu.

Värvipimeduse ja värvi tajumise testid

Daltonism ei ole haigus, kuna see viitab visuaalsetele defektidele. Värvi taju on inimese võime värve eristada. Värvitaju on mitu teooriat, peamine on Helmholtzi kolmekomponendiline teooria. See põhineb tõsiasjal, et võrkkestas on kolme tüüpi koonuseid, millest igaüks on tundlik teatud lainepikkuse valguse suhtes. See tähendab punase, rohelise ja sinise valguse spektritele, mis vastavad põhivärvidele.

Rabkini polükromaatilisi tabeleid kasutatakse värvipimeduse ja selle ilmingute tuvastamiseks. Need võimaldavad kindlaks teha värvi taju aste:

• Trikromatid on normaalse värvi taju.
• Protoanomaalsed on punase spektri tajuhäire.
• Deuteranomad - probleemid rohelise värvi tajumisega.

Testi teeb silmaarst. Sel eesmärgil kasutatakse monitori või trükitud tabelite pilte. Silmadelt pilti kaugus peaks olema 50–70 cm. Samal ajal peaksid monitor ja subjekti silmad olema samal tasemel, seda ei soovitata pead piinata ega kallutada.

Kui värvite nägemise häire omandatakse, on see parandus, kuid värvinägemise täielik taastamine on võimatu. Pärilikud patoloogia vormid on ravimatud. Dantonism ei ole tervisele ohtlik, kuid see võib elukvaliteeti märkimisväärselt halvendada.

Menetluse tähised

Värvipimedus on pärilik patoloogia. Meditsiinilise statistika kohaselt diagnoositakse seda probleemi ühes planeedi elanikus. Värvi tajumise häire on seotud geenidefektidega molekulaarsel tasemel. Värvitundlikud närvirakud asuvad võrkkesta keskel. Need sisaldavad pigmente, millest igaüks on tundlik sinise, rohelise või punase suhtes. Kolme põhivärvi virnastamine aju visuaalses aparaadis annab täieliku värvitaju.

Ühe pigmendi puudumise tõttu ei suuda inimesed kõiki värve eristada.

• Kui tuvastatakse kaks põhivärvi, on inimene dikromaatse.
• Punase pigmendi defektiga inimesed on tavalisemad, millest umbes 75% on ebanormaalsed trikromaadid.
• Vähem levinud sinise pigmendi defekt on titanopia.
• Inimestel, kes ei erista kõiki kolme põhivärvi, on värvi nägemise täielik puudumine.

Värvipimeduse testi näidustused põhinevad erinevatel värvi tajumise häiretel. Patsient läbib testimise ja täiendava diagnoosi, mille tulemustele annab arst soovitusi värviparanduse kohta. Sel eesmärgil kasutatakse spetsiaalseid kontaktläätsi ja prille.

Raseduse kavandamisel on soovitatav värvipimeduse test, kui ühel pere vanemal oli värvipimedus. Sel juhul uurib arst perekonna ajalugu, viib patoloogilise geeni kandja tuvastamiseks instrumentaal- ja muid diagnostilisi protseduure.

Autojuhtide värvipimeduse test

Juhi litsentsi saamisel on värvipime test kohustuslik. Autojuhtide jaoks ei ole võimetus fooride värvi eristada tõsine probleem.

Uuringute kohaselt ei mõjuta värvi eristamise võime praktiliselt mingit mõju liiklusohutusele. See tähendab, et hoolimata asjaolust, et värvipimedad inimesed ei erista fooride värve, näevad nad põlevat ülemist, keskmist või alumist valgust.

Eelseisvate sõidukite esituled on suur oht. Värvipimedusega juht ei saa öelda, kas see on tagurpidi või pidurituli. Seetõttu võib sõltuvalt värvilise nägemise kahjustuse tüübist juhiluba keelata inimesele.

Laste värvipimeduse test

Silma võrkkest sisaldab värvitundlikke retseptoreid - koonuseid. Tavaliselt on neid kolme tüüpi, millest igaüks on tundlik ühe põhivärvi suhtes: roheline, sinine, punane. Kui mõni pigmenti puudub, ei erista laps ühte ega mitut värvi.

Laste värvipimeduse test võib tuvastada värvi tajumise häire.

• Enamasti on patoloogia pärilik ja seda edastatakse ainult ema liini kaudu. Ligikaudu 8% poistest ja kuni 0,4% tüdrukutest on värvipimedad.
• Harvadel juhtudel areneb häire võrkkesta või nägemisnärvi kahjustuse tagajärjel. Omandatud vormil on progressiivne iseloom. Sel juhul areneb värvipimedus mõjutatud silmis. Häire põhjused võivad olla: katarakt, ajukahjustus, ravimite pikaajaline kasutamine.

Omandatud värvipimeduse vorm on palju raskem kui pärilik vorm. Selle põhjuseks on nägemise mitmesugused tüsistused ja silmaarsti pideva jälgimise vajadus.

Laste värvituvastuse kõrvalekallete tuvastamiseks on mitu meetodit. Reeglina viiakse läbi üle 3-aastaste laste ja enne kooli. Selleks ajaks on laps juba moodustanud värvimäär ja patoloogia saab tuvastada. Värvi tajumise tunnuste määramiseks kasutatakse spetsiaalseid polükromaatilisi jäneste tabeleid. Joonised on erineva läbimõõdu ja värvidega ringid ja punktid, kuid sama heledus.

Kui lapsel on värvipimedus, ei näe ta, mis skeemis peidetakse, sest tema jaoks on kogu pilt homogeenne. Kui nägemisprobleeme pole, näeb laps erinevat värvi ringidest geomeetrilisi figuure ja numbreid.

Kui otsustatakse, et lapsel on värvipimedus, tuleks kindlaks määrata värvipimeduse tüüp. See on vajalik edasiseks sotsiaalseks kohanemiseks. Eristatakse järgmisi haigusi:

1. Achromasia - värvite nägemine puudub täielikult. Inimene näeb ümbritsevat maailma halli varjundites. See vorm on väga haruldane ja areneb tingitud värvilise pigmendi puudumisest kõigis võrkkesta koonustes.
2. Monokromasia on ühevärvilisest tajumine. Sellega kaasnevad sageli silmamunade (Nystagmus) ja fotofoobia tahtmatud liikumised.
3. Dikromasia - inimene eristab kahest kolmest värvist.

• Protanopia on punase piirkonnas värvipimedus. Lapsed tajuvad punast kui tumedamat värvi kui kõik muud värvid. Nad segavad seda muude värvidega tumedamate toonidega. Ja nad näevad rohelist helehalli või helekollasena.
• Deuteranoopia - rohelise värvi taju puudumine. Roheline segatakse heleoranži, heleroosaga.
• Titanopia on sinineviolettspektri tajuhäire. Inimene eristab rohelist ja punast tooni. Seda tüüpi värvipimedus on haruldane ja on keeruline hämaruse nägemise puudumine.

Värvipimeduse test võimaldab kaasasündinud/omandatud anomaalia tüübi õigeaegselt tuvastada. Sel viisil saavad vanemad oma last asjakohaselt ette valmistada mitte ainult kooli, vaid ka hilisema elu jaoks.

Tehnika värvipimeduse test

Värvipimeduse testimiseks kasutatakse numbreid ja jooniseid kujutavaid erilisi tabeleid ja pilte, millel on kujutatud numbreid. Reeglina on need maailmakuulsad Rabkini tabelid.

Kõrvalekalded võivad varieeruda. Mõned inimesed näevad kahte värvi, kuna neil puudub üks võrkkesta pigmentidest. Seal on ka selline asi nagu täielik värvipimedus, kui inimene tajub ümbritsevat maailma hallides toonides.

Testimise tehnika on oluline. Kui diagnostilist protseduuri on rikutud, moonutatakse testi tulemused.

Testimise ajal tuleks järgida järgmisi reegleid:

• Uuring viiakse läbi ainult loodusliku valguse all.
• Inimene peaks olema hea tervisega (magage palju ja olema lõdvestunud).
• Teema istub seljaga akna juurde ja silmaarst istub temast.
• Kui kasutatakse Rabkini tabeleid, näidatakse neid vertikaalselt, silmade tasemel ja 1 meetri kaugusel.
• Iga pildi vaatamisaeg ei tohiks olla rohkem kui 7 sekundit.

Kaks esimest tabelit näevad kõik inimesed samamoodi, nii et nende eesmärk on testimise visualiseerida. Ülejäänud pildid võimaldavad teil probleemi ära tunda. Värvitaju testi ei saa veebis läbi viia, kuna monitor moonutab märkimisväärselt piltide värvi reaalsust.

Tulemusi ei arvestata, kuna mis tahes arv valesid vastuseid on visuaalse patoloogia signaal. Testid kinnitavad usaldusväärse aste ja tüübi usaldusväärselt. Seega teeb üks inimene juba esimesel probleemsel pildil vea, kuna ta ei suuda punast värvi eristada, ja teine ainult viimasel aastal rohelise äratundmisega seotud probleemide tõttu. Ebanormaalsuse tüübi diagnoosimiseks tehakse täiendav kontrollkatse.

Värvipimeduse tüübi test

Värvitaju rikkumine on üsna lai klassifikatsioon. Värvipimeduse tüübi test võimaldab teil diagnoosida patoloogia tunnuseid, selle välimuse põhjuseid ja tegureid, parandusmeetodeid. Esiteks eristatakse kaasasündinud ja omandatud värvipimedust. Viimane areneb kõige sagedamini kataraktide, keha joomise, kesknärvisüsteemi haiguste, pikaajaliste ravimite taustal.

• Kui inimesel on tema koonustes kõik kolm pigmenti, on ta trikromaatiline, see tähendab, et tal on normaalne nägemine.
• Ühe pigmendi puudumisel on inimene võimeline eristama kahte põhivärvi - dikromaatset. Värvitaju täielik puudumine on ühevärviline.
• Monokromatid on võimelised tuvastama ainult värvide heledust, mis omakorda tuleb koonuse ja varda monokromantide kujul. Koonuse monokromatid eristavad kõiki värve ühe värvi taustana. Patoloogia varda kujul puuduvad võrkkesta koonused täielikult. Inimene ei taju rohkem kui ühte värvi ja peab ümbritsevat maailma halliks.
• Kui pigmendi aktiivsus koonustes väheneb, on see ebanormaalne trikromaatse. Sellel on mitut tüüpi, mis erinevad sõltuvalt sellest, millist värvi tajumist halveneb (protoanomaalia, Deuteroanomaly ja titanomaalia). Värvitaju sellistes inimestes on pisut moonutatud, nii et ilma eriliste testideta ei pruugi nad probleemi isegi kahtlustada.

Visuaalsete tunnuste diagnoosimiseks kasutatakse erinevaid meetodeid. Kõige populaarsemad hõlmavad teste ja selliseid meetodeid:

1. Anomaloskoopia on värvinägemise uurimine, mis näitab kõrvalekaldeid ja nende olemust. Uuring põhineb silma võimel tajuda antud punase ja rohelise kombinatsiooni kollasena. Diagnoosimine viiakse läbi anomaloskoobi abil. Patsient muudab punase ja rohelise proportsioone, kuni nende segu värv on tema jaoks identne kollasega.
2. Falant on test, mida kasutatakse Ameerika Ühendriikides mereväe uute värbajate jaoks. Uuring seisneb tuletorni paigutamisest teatud kaugusesse inimesest, kellele kaks peamist värvi (punane, valge, roheline) samaaegselt süttivad. Testi subjekt peab värvi nimetama. Värvipimeduse tuvastamiseks on värv vaigistatud. Dikromatid ja paljud trikromaadid ei läbinud seda testi.
3. Ishihara test - seda testi kasutavad lääne silmaarstid laialdaselt värvi tajumise häirete tuvastamiseks. Test sarnaneb Rabkini tabelitega. Patsiendile näidatakse kaarte, millel on mitmevärviliste laikude taust, millel pilt on krüptitud. Sel juhul võivad mõned varjatud mustrid olla nähtavad ainult patoloogiates.
4. Rabkini tabelid on meetod värvilise nägemise kõrvalekalde tuvastamiseks. See määrab kõige täpsemini värvipimeduse tüübi ja astme, mis teeb sellest kogu maailmas kõige populaarsema. Diagnoosimiseks kasutatakse polükromaatilisi tabeleid - need on pildid mitmevärvilistest punktidest, mille numbrid on kujutatud geomeetrilisi jooniseid. Värvituvastusega seotud probleemide korral ei näe inimene varjatud mustrit. Test koosneb 48 tabelist, mis on jagatud peamisteks 1-27 ja kontrollrühmadesse 28-48.

Värvituvastuse probleemid võivad olla peened või hääldatavad. Värvipimeduse test võimaldab tuvastada igasuguseid kõrvalekaldeid värvi tajumisel. Test on sõjaväe jaoks kohustuslik, kui saada juhiluba ja muid elukutseid, milles on oluline värve õigesti ära tunda.

Ameerika värvipimeduse test

USA-s viiakse tulevaste sõjaväelaste värvinägemise hindamiseks Falanti test läbi. Ameerika värvipimeduse testi olemus seisneb selles, et teatud värviga on teatud värvi (üks kolmest põhivärvist) teatud kaugusel inimesest. Testi subjekti ülesandeks on määrata valguskiire värv.

Kerge tala ise ühendab kolm värvi ja see juhitakse läbi spetsiaalse nõrgeneva filtri. Seetõttu ei suuda värvipimedusega inimesed tala värvi tuvastada. Ameerika testi viga on 30%, seega läbivad selle testi kerge värvipimeduse vormiga inimesed.

Küülikulaud

Värvipimeduse ja selle ilmingute määramiseks kasutatakse erinevaid meetodeid ja uuringuid. Rabkini lauad väärivad erilist tähelepanu. Neid peetakse üheks laialdaselt kasutatavaks diagnostiliseks meetodiks, mis võimaldavad kahtlustatavaid kõrvalekaldeid värvimuutuse tajumisel. See test määrab kõige täpsemini värvi pimeduse tüübi ja astme.

Värvitaju astme kohaselt jagunevad inimesed kolme tüüpi:

1. Trihromatid on norm.
2. Protoanopes on punase spektri äratundmise patoloogia.
3. Deuteranopes on rohelise värvi tajumise häire.

Rabkini polükromaatilised tabelid on omapärased pildid, millel on geomeetrilised arvud ja arvud. Joonised koosnevad erineva suuruse ja värviga ringidest, kuid värvi küllastumise poolest.

See on tingitud asjaolust, et patoloogia korral ei suuda inimene värvi tuvastada, kuid võib eristada heledust. Samuti ei saa subjekt märgata numbrit ega joonist trihromatide nähtud pildil, kuid tuvastab pildid, mis on eristamatud tervislikule silmale.

Katsekomplekt koosneb 48 paberist ja oftalmoloogi kalibreeritud laudadest, mis jagunevad kahte rühma:

• Basic - tabeleid 1 kuni 27 kasutatakse värvipimeduse diagnoosimiseks ja selle kraadi määramiseks.
• Kontroll - tabel 28–48, kinnitab anomaalia olemasolu ja võimaldab diagnoosi selgitada.

Selleks, et testi tulemused oleksid võimalikult usaldusväärsed, on mitmed tingimused väga olulised:

• Tuba, kus uuringu toimub, peaks olema loomulik valgus.
• Test subjekt peaks istuma koos oma akna juurde.
• Tabelid asetatakse vertikaalselt ja inimese silma tasandil.
• Kaugus silmadest lauani peaks olema 1 meeter.
• Iga pildi vaatamise kestus on 5-7 sekundit.
• Kriminaalhooldus peab olema hea tervisega.

Peamised tabeli omadused:

• Joonisel on näidatud numbrid 9 ja 6, mida näevad nii terved kui ka ebanormaalsed inimesed. See pilt näitab, kuidas test töötab, ja võimaldab teil testi tegemisel tuvastada simulatsiooni.

• Pildil on ruut ja kolmnurk, mis on nähtav absoluutselt kõigile.

• Normaalse nägemisega näeb inimene 9. Kui punases või rohelises spektris on pimedus, näeb inimene 5.

• Normaalses - kolmnurgas, patoloogias - ring.

• Tavaline arv on 13 ja kui see häirib, on arv 6.

• Normaalne on kolmnurk ja ring, värvipimedad inimesed ei suuda midagi eristada.

• Kõik näevad numbrit 9. Kui inimesel on omandatud patoloogia vorm, on piltide äratundmisega probleeme.

• Trikromatid näevad 5, punases või rohelises spektris - numbrit on keeruline märgata või mitte üldse nähtav.

• Tavaliselt ja rohelise spektri tuvastamise probleemidega on näha number 9. Punase spektri pimedusega subjektid näevad 9,8,6.

• Trikromatid vt 136. Kui on probleeme punase või rohelise spektriga - 66, 68, 69.

• Kõik näevad numbrit 14.

• Kui rohelise värvi tajumisel on häireid, ei näe inimesed midagi. Normaalne on 12.

• Normaalne on ring ja kolmnurk.

• Trikromaadid on 3 ja 0, protoanopud on 1 ja 0 ning deuteranopes on 1 ja 6.

• Normaalne on ring ja kolmnurk.

• Normaalne on 96.

• Normaalse värvilise nägemise, ringi ja kolmnurgaga.

• Patoloogia puudumisel on vertikaalsed read mitmevärvilised ja horisontaalsed read (1, 3, 5, 6) ühevärvilised.

• Tricromats eristab numbrit 25.

• Tavaliselt kolmnurk ja ring.

• Tervisliku värvitajuga katsealused eristavad arvu 96.

• Normaalne on 5, kõrvalekalde korral on pilt tuvastamatu.

• Trikromatide jaoks on horisontaalsed read mitmevärvilised ja vertikaalsed read on ühevärvilised.

• Tervisliku värvi tajumisega, number 2.

• Normaalne on 2.

• Trichoromatid eristavad kolmnurka ja ruudu.

• Normaalsed trikromaadid, protanopeed ja deuteranoobid eristavad tabelis joonist 4. Inimesed, kellel on väljendatud omandatud värvinägemise patoloogia, ei erista seda arvu.

• Normaalse värvitajuga subjektid näevad kolmnurka, värvipimedad inimesed aga ringi.

Rabkini tabelite testi tulemuste hindamiseks loeb silmaarst õigete vastuste arvu. Kui kõik 27 tabelit läbitakse, on inimesel normaalne nägemine. Kui tabelites 1-12 on rikkumine - ebanormaalne trikromasia. Kui on rohkem kui 12 valet vastust - dikromasia. Diagnoosi selgitamiseks ja kõrvalekallete tuvastamiseks näidatakse patsiendil veel 20 tabelit.

Tavaline jõudlus

Silma võime tajuda värve, mis põhineb tundlikkusel nähtava spektri erinevate kiirgusvahemike suhtes, on värvinägemine. See on võrkkesta koonuse aparaadi peamine funktsioon. Sõltuvalt kiirguse pikkusest eristatakse kolme värvirühma:

• Longwave (punane, oranž).
• Keskmine laine (kollane, roheline).
• Shortwave (tsüaan, sinine, violetne).

Värvivarjud saadakse põhivärvide (punase, sinise, rohelise) segamisega. Kui inimene tunneb ära kolm põhivärvi, on ta trikromaatiline, st tal on normaalne nägemine.

Kaasasündinud värvilise nägemise häirete klassifikatsiooni kohaselt on punane esimene värv (protos), roheline on teine (Deuteros) ja sinine on kolmas (Tritos). Kolmest värvist ebanormaalne taju on nimetatud protomaaliaks, deuteronomiaks ja titanomaaliaks. Sel juhul muudab ühe põhivärvi äratundmise patoloogia teiste ettekujutust.

Monokromasiat diagnoositakse üsna harva, kui inimene tajub ainult ühte kolmest värvist. Teine koonuse aparaadi patoloogiatüüp on akromasia, s.o tajumine maailmast mustvalgelt.

Silma värvi diskrimineeriva võime hindamiseks viiakse läbi spetsiaalsete spetsiaalsete seadmetega (anomaloskoop) uuringute testid. Vigade olemasolu tabelites numbrite ja objektide äratundmisel võimaldab teil tuvastada värvi tajumise häire. Rabkini testi peetakse kõige usaldusväärsemaks ja tunnustatumaks kogu maailmas. Kui subjektil on värvipimedus, määrab see test häire tüübi, st visuaalsed elundid ei tunnusta spektrit.

Kuidas petete värvipimeduse testi?

Geneetiliselt määratud värvi anomaalia või värvipimedus on nägemise eripära, mis avaldub suutmatusega eristada ühte või mitut värvi. Meditsiinilise statistika kohaselt mõjutab värvipimedus ühte 20-st inimesest. Patsient ei ole diagnoosist alati teadlik.

• Värvispektri äratundmise kõrvalekallete tuvastamiseks tehakse spetsiaalne testimine.
• Värvipimeduse test on vajalik autojuhtidele, sõjaväelastele, meditsiinitöötajatele ja inimestele, kus on oluline värvi õigesti tajuda.
• Patoloogia diagnoosimisel kasutatakse polükromaatilisi tabeleid. Mitmevärviliste ringide abil kujutavad need numbreid ja arvusid.

Tabelid on ehitatud nii, et värvipimeduse testi on praktiliselt võimatu petta. Ainus viis petmiseks on nii laudade peamise kui ka juhtimisrühma piltide meeldejätmine. Kui inimesel on normaalne nägemine, näeb ta kohe varjatud pilte. Kui on olemas värvi anomaalia, ei suuda subjekt pilti eristada.

Päriliku värvipimeduse kohtlemine on võimatu. Häire omandamisel viiakse läbi selle korrigeerimine ja isegi kirurgiline sekkumine, kuid värvilise nägemise täielik taastamine on ebatõenäoline. Parandamiseks kasutatakse spetsiaalseid lepingulisi läätsi ja prille. Mis puutub värvipimeduse ennetamisse, siis selle eesmärk on säilitada visuaalsete elundite tervise.