Värvipimeduse ja värvitaju test

Daltonism on värvitaju häire. Selle määramiseks kasutatakse spetsiaalseid teste ja tabeleid. Vaatleme selle probleemi diagnoosimise peamisi meetodeid.

Meditsiinilise statistika kohaselt esineb värvipimedus 0,4% naistest ja 8% meestest. Teatud värvide õige tajumise võime rikkumine registreeriti ametlikult 18. sajandi lõpus. Samal ajal kirjeldas Dalton probleemi nii, et ei eristata ainult punast värvi. Tänaseks on värvid tänapäevase elu tingimustes suhtlemiseks ja kontrollimiseks vajaliku sümboolse süsteemi komponent. See tähendab, et värvitaju on muutunud nägemise aktiivselt kasutatavaks komponendiks.

Enamasti on värvipimedus pärilik, kuid mõnel juhul esineb ka omandatud värvipimedus. Geneetiline hälve on põhjustatud kahjustatud geeni ülekandmisest X-kromosoomiga emalt pojale. Omandatud vormi võib põhjustada silmavigastused või -haigused, kokkupuude kemikaalidega või ravimitega.

Sõltuvalt sellest, milliseid toone inimene eristab, on värvipimedust mitut tüüpi:

• Monokroomia on võime eristada ainult ühte kolmest põhivärvist (punane, roheline, sinine). See tähendab, et inimese võime värve näha on praktiliselt halvenenud. Monokroomia korral näeb ümbritsev maailm välja ühevärviline ja ebaselgete üleminekutega. Sageli kaasneb selle värvipimeduse vormiga lühinägelikkus ja muud silmahaigused.
• Dikroomia on kolmest põhivärvist ühe tuvastamise häire. Kõige tavalisem probleem on punase värvi tajumine, mida aetakse segi sinise või rohelisega. Samal ajal tajub värvipime inimene tavaliselt sinist ja rohelist. Harvadel juhtudel diagnoositakse probleeme rohelise ja sinise värvi äratundmisega.
• Trichromia on kõige levinum värvipimeduse tüüp. Inimene tajub kõiki värve veidi erinevas toonis kui normaalse värvitajuga inimesed. Kõige sagedamini on lähedasi toone raske ära tunda.

Inimene saab iseseisvalt asendada probleemid värvitajuga. Värvipimeduse diagnoosimiseks kasutatakse häire tüübi määramiseks spetsiaalseid teste. See võib olla Ishihara värvitest ja Rabkini polükromaatilised tabelid (pildid värvilistest laikudest või punktidest, mis moodustavad täisnägemisega inimestele äratuntava mustri). Olenemata sellest, mis värvipimeduse põhjustas, on haigusseisund ravimatu ja pöördumatu.

Värvipimeduse ja värvitaju testid

Daltonism ei ole haigus, kuna see viitab visuaalsetele defektidele. Värvitaju on inimese võime värve eristada. Värvitaju teooriaid on mitmeid, millest peamine on Helmholtzi kolmekomponendiline teooria. See põhineb asjaolul, et võrkkestas on kolme tüüpi koonuseid, millest igaüks on tundlik teatud lainepikkusega valguse suhtes. See tähendab punase, rohelise ja sinise valguse spektrile, mis vastavad põhivärvidele.

Rabkini polükromaatilisi tabeleid kasutatakse värvipimeduse ja selle ilmingute tuvastamiseks. Need võimaldavad määrata värvi tajumise astet:

• Trikromaadid on normaalne värvitaju.
• Protoanomaaliad on punase spektri tajumishäired.
• Deuteranoomid - probleemid rohelise värvi tajumisega.

Uuringu viib läbi silmaarst. Selleks kasutatakse monitoril olevaid pilte või prinditud tabeleid. Kaugus silmadest pildini peaks olema 50-70 cm. Samal ajal peaksid monitor ja pildistatava silmad olema samal tasemel, ei ole soovitatav kissitada ega kallutada pead.

Kui värvinägemise häire on omandatud, kuulub see korrigeerimisele, kuid värvinägemise täielik taastamine on võimatu. Patoloogia pärilikud vormid on ravimatud. Dantonism ei ole tervisele ohtlik, kuid võib oluliselt halvendada elukvaliteeti.

Menetluse tähised

Täielik värvipimedus on pärilik patoloogia. Meditsiinilise statistika kohaselt diagnoositakse seda probleemi ühel planeedi miljonist elanikust. Värvitaju häire on seotud geenidefektidega molekulaarsel tasemel. Värvitundlikud närvirakud asuvad võrkkesta keskosas. Need sisaldavad pigmente, millest igaüks on tundlik sinise, rohelise või punase suhtes. Kolme põhivärvi virnastamine aju visuaalses aparatuuris tagab täieliku värvitaju.

Ühe pigmendi puudumise tõttu ei suuda inimene kõiki värve eristada.

• Kui tuvastatakse kaks põhivärvi, on inimene dikromaat.
• Punase pigmendi defektiga inimesed on tavalisemad, kellest umbes 75% on ebanormaalsed trikromaadid.
• Harvem sinise pigmendi defekt on tritanopia.
• Inimestel, kes ei tee vahet kõigil kolmel põhivärvil, puudub täielik värvinägemine.

Värvipimeduse testi näidustused põhinevad erinevatel värvitaju häiretel. Patsient läbib testimise ja täiendava diagnoosi, mille tulemuste põhjal annab arst soovitusi värvi korrigeerimiseks. Selleks kasutatakse spetsiaalseid kontaktläätsi ja prille.

Värvipimeduse testi soovitatakse teha raseduse planeerimisel, kui pere ühel vanemal oli värvipimedus. Sel juhul uurib arst perekonna ajalugu, viib läbi instrumentaalseid ja muid diagnostilisi protseduure patoloogilise geeni kandja tuvastamiseks.

Värvipimeduse test autojuhtidele

Juhiloa omandamisel on värvipimeduse test kohustuslik. Autojuhtide jaoks ei ole suutmatus eristada fooride värve tõsine probleem.

Uuringute kohaselt ei mõjuta värvide eristamise võime liiklusohutusele praktiliselt mingit mõju. See tähendab, et hoolimata sellest, et värvipimedad inimesed ei erista fooride värve, näevad nad põlevat ülemist, keskmist või alumist tuld.

Eessõitvate sõidukite esituled on suureks ohuks. Värvipimedusega juht ei saa aru, kas tegemist on tagurdamise või pidurituliga. Seetõttu võidakse olenevalt värvinägemise kahjustuse tüübist inimeselt juhiluba ära võtta.

Värvipimeduse test lastele

Silma võrkkestas on värvitundlikud retseptorid – koonused. Tavaliselt on neid kolme tüüpi, millest igaüks on ühe põhivärvi suhtes tundlik: roheline, sinine, punane. Kui mõni pigment puudub, ei erista laps üht või mitut värvi.

Laste värvipimeduse test võimaldab tuvastada värvitaju häireid.

• Kõige sagedamini on patoloogia pärilik ja edastatakse ainult emaliini kaudu. Umbes 8% poistest ja kuni 0,4% tüdrukutest on värvipimedad.
• Harvadel juhtudel tekib häire võrkkesta või nägemisnärvi kahjustuse tagajärjel. Omandatud vorm on progresseeruva iseloomuga. Sel juhul tekib kahjustatud silmas värvipimedus. Häire põhjused võivad olla: katarakt, ajukahjustus, ravimite pikaajaline kasutamine.

Värvipimeduse omandatud vorm on palju raskem kui pärilik vorm. Selle põhjuseks on mitmesugused nägemise tüsistused ja vajadus silmaarsti pideva jälgimise järele.

Laste värvituvastushäirete tuvastamiseks on mitu meetodit. Reeglina viiakse testimine läbi üle 3-aastastele lastele ja enne kooli. Selleks ajaks on lapsel juba värvigamma moodustunud ja patoloogiat saab tuvastada. Värvitaju tunnuste määramiseks kasutatakse spetsiaalseid polükromaatilisi Rabkini tabeleid. Joonised on erineva läbimõõdu ja värviga, kuid sama heledusega ringid ja täpid.

Kui lapsel on värvipimedus, siis ta ei näe skeemis peidus olevat, sest tema jaoks on kogu pilt homogeenne. Kui nägemisprobleeme pole, näeb laps erinevat värvi ringidest geomeetrilisi kujundeid ja numbreid.

Kui tehakse kindlaks, et lapsel on värvipimedus, tuleks määrata värvipimeduse tüüp. See on vajalik edasiseks sotsiaalseks kohanemiseks. Eristatakse järgmisi haiguse tüüpe:

1. Akromasia - värvinägemine puudub täielikult. Inimene näeb ümbritsevat maailma hallides toonides. See vorm on väga haruldane ja areneb värvilise pigmendi puudumise tõttu võrkkesta kõigis koonustes.
2. Monokromasia on ühe värvi tajumine. Sageli kaasnevad sellega silmamunade tahtmatud liigutused (nüstagm) ja valgusfoobia.
3. Dikromaasia – inimene eristab kahte värvi kolmest.

• Protanopia on värvipimedus punases piirkonnas. Lapsed tajuvad punast tumedama värvina kui kõiki teisi värve. Nad segavad seda teiste värvide tumedamate toonidega. Ja nad näevad rohelist helehalli või helekollasena.
• Deuteranoopia - rohelise värvi tajumise puudumine. Rohelist on segatud heleoranži, heleroosaga.
• Tritanopia on sinakasvioletse spektri tajuhäire. Inimene eristab rohelist ja punast varjundit. Seda tüüpi värvipimedus on haruldane ja seda raskendab hämaras nägemise puudumine.

Värvipimeduse test võimaldab õigeaegselt tuvastada kaasasündinud/omandatud anomaalia tüübi. Nii saavad vanemad oma last sobivalt ette valmistada mitte ainult kooliks, vaid ka hilisemaks eluks.

Tehnika värvipimeduse test

Värvipimeduse testimiseks kasutatakse spetsiaalseid tabeleid ja pilte, millel on erinevad värvid ja täpid, mis kujutavad numbreid ja kujundeid. Need on reeglina maailmakuulsad Rabkini lauad.

Ebanormaalsused võivad olla erinevad. Mõned inimesed näevad kahte värvi, kuna neil puudub võrkkesta üks pigment. On olemas ka selline asi nagu täielik värvipimedus, kui inimene tajub ümbritsevat maailma hallides toonides.

Oluline on testimise tehnika. Kui diagnostilist protseduuri on rikutud, on testi tulemused moonutatud.

Katse ajal tuleb järgida järgmisi reegleid:

• Uuring viiakse läbi ainult loomuliku valguse käes.
• Inimene peaks olema hea tervise juures (magama palju ja olema lõdvestunud).
• Uuritav istub seljaga akna poole ja silmaarst istub tema vastas.
• Kui kasutatakse Rabkini tabeleid, näidatakse neid vertikaalselt, silmade kõrgusel ja 1 meetri kaugusel.
• Iga pildi vaatamisaeg ei tohiks ületada 7 sekundit.

Esimest kahte tabelit näevad kõik inimesed ühtemoodi, seega on nende eesmärk testimise visualiseerimine. Ülejäänud pildid võimaldavad teil probleemi ära tunda. Värvitaju testi ei saa teha võrgus, sest monitor moonutab oluliselt piltide värvireaalsust.

Tulemusi ei arvestata, kuna valede vastuste arv on signaal visuaalsest patoloogiast. Testid määravad usaldusväärselt kahjustuse astme ja tüübi. Seega üks inimene eksib juba esimesel probleemsel pildil, kuna ei suuda punast värvi eristada, teine ​​aga alles viimasel, kuna on probleeme rohelise äratundmisega. Ebanormaalsuse tüübi diagnoosimiseks tehakse täiendav kontrolltest.

Värvipimeduse tüübi test

Värvitaju rikkumisel on üsna lai klassifikatsioon. Värvipimeduse tüübi test võimaldab teil diagnoosida patoloogia tunnuseid, selle väljanägemise põhjuseid ja tegureid, parandusmeetodeid. Esiteks eristatakse kaasasündinud ja omandatud värvipimedust. Viimane areneb kõige sagedamini katarakti, keha mürgistuse, kesknärvisüsteemi haiguste, pikaajalise ravimite taustal.

• Kui inimese koonustes on kõik kolm pigmenti, on ta kolmevärviline, st tal on normaalne nägemine.
• Ühe pigmendi puudumisel suudab inimene eristada kahte põhivärvi – dikromaatiat. Värvitaju täielik puudumine on monokromaatia.
• Monokromaadid on võimelised tuvastama ainult värvide heledust, mis omakorda ilmneb koonuse ja varda monokromaatide kujul. Koonusmonokromaadid eristavad kõiki värve ühevärvilise taustana. Patoloogia varraste vormis puuduvad võrkkesta koonused täielikult. Inimene ei taju rohkem kui ühte värvi ja näeb ümbritsevat maailma hallina.
• Kui pigmendi aktiivsus koonustes väheneb, on tegemist ebanormaalse trikromaatsusega. Sellel on mitut tüüpi, mis erinevad sõltuvalt sellest, milline värvitaju on kahjustatud (protoanomaalia, deuteroanomaalia ja tritanomaalia). Selliste inimeste värvitaju on veidi moonutatud, nii et ilma spetsiaalse testimiseta ei pruugi nad probleemi isegi kahtlustada.

Visuaalsete tunnuste diagnoosimiseks kasutatakse erinevaid meetodeid. Kõige populaarsemad on testid ja sellised meetodid:

1. Anomaloskoopia on värvinägemise uuring, mis paljastab kõrvalekalded ja nende olemuse. Uuring põhineb silma võimel tajuda punase ja rohelise antud kombinatsiooni kollasena. Diagnoos tehakse anomaloskoobi abil. Patsient muudab punase ja rohelise proportsioone, kuni nende segu värv on tema jaoks identne kollasega.
2. FALANT on test, mida USA-s kasutatakse uute mereväe värbajate jaoks. Uuring seisneb selles, et inimesest teatud kaugusele asetatakse tuletorn, millel süttib korraga kaks põhivärvi (punane, valge, roheline). Katsealune peab värvi nimetama. Värvipimeduse tuvastamiseks vaigistatakse värv. Dikromaadid ja paljud trikromaadid seda testi ei läbi.
3. Ishihara test – seda testi kasutavad Lääne silmaarstid laialdaselt värvitaju häirete tuvastamiseks. Test sarnaneb Rabkini tabelitega. Patsiendile näidatakse kaarte, mille taustal on mitmevärvilised täpid, millele pilt on krüpteeritud. Sel juhul võivad mõned varjatud mustrid olla nähtavad ainult patoloogiate korral.
4. Rabkini tabelid on meetod värvinägemise kõrvalekallete tuvastamiseks. See määrab kõige täpsemalt värvipimeduse tüübi ja astme, mistõttu on see maailmas kõige populaarsem. Diagnoosimiseks kasutatakse polükromaatilisi tabeleid - need on mitmevärviliste punktide pildid, millel on kujutatud numbreid, geomeetrilisi kujundeid. Värvituvastusega seotud probleemide korral ei näe inimene peidetud mustrit. Test koosneb 48 tabelist, mis on jagatud põhigruppidesse 1-27 ja kontrollgruppidesse 28-48.

Probleemid värvituvastusega võivad olla peened või väljendunud. Värvipimeduse test võimaldab tuvastada värvitaju mis tahes kõrvalekaldeid. Test on kohustuslik sõjaväelastele, juhiloa omandamisel ja muudel ametitel, mille puhul on oluline värve õigesti ära tunda.

Ameerika värvipimeduse test

USA-s viiakse tulevaste sõjaväelaste värvinägemise hindamiseks läbi FALANT-test. Ameerika värvipimeduse testi olemus seisneb selles, et inimesest teatud kaugusel on majakas, mis kiirgab teatud värvi (üks kolmest põhivärvist). Katsealuse ülesandeks on määrata valguskiire värvus.

Valguskiir ise ühendab endas kolme värvi ja lastakse läbi spetsiaalse summutava filtri. Seetõttu ei suuda värvipimedusega inimesed valgusvihu värvi tuvastada. Ameerika testi viga on 30%, nii et kerge värvipimeduse vormiga inimesed läbivad selle testi.

Rabkini laud

Värvipimeduse ja selle ilmingute määramiseks kasutatakse erinevaid meetodeid ja uuringuid. Rabkini lauad väärivad erilist tähelepanu. Neid peetakse üheks laialdaselt kasutatavaks diagnostikameetodiks värvigamma tajumise kahtluse korral. See test määrab kõige täpsemalt värvipimeduse tüübi ja astme.

Värvitaju astme järgi jagunevad inimesed kolme tüüpi:

1. Trikromaadid on norm.
2. Protoanoobid on punase spektri äratundmise patoloogia.
3. Deuteranopes on rohelise värvi tajumise häire.

Rabkini polükromaatilised tabelid on omapärased kujutised geomeetriliste kujundite ja numbritega. Joonised koosnevad erineva suuruse ja värviga, kuid värviküllastuse poolest identsetest ringidest.

See on tingitud asjaolust, et patoloogiaga ei suuda inimene värvi tuvastada, kuid suudab eristada heledust. Samuti ei erista katsealune trikromaatide nähtud pildil numbrit või figuuri, vaid tuvastab tervele silmale eristamatud kujutised.

Testikomplekt koosneb 48 paberist ja oftalmoloogi poolt kalibreeritud tabelist, mis on jagatud kahte rühma:

• Põhiline – värvipimeduse diagnoosimiseks ja selle astme määramiseks kasutatakse tabeleid 1 kuni 27.
• Kontroll - 28 kuni 48 tabel, kinnitab anomaalia olemasolu ja võimaldab selgitada diagnoosi.

Selleks, et testi tulemused oleksid võimalikult usaldusväärsed, on väga olulised mitmed tingimused:

• Ruumis, kus uuring toimub, peaks olema loomulik valgus.
• Katsealune peaks istuma seljaga akna poole.
• Tabelid asetatakse vertikaalselt ja inimese silmade kõrgusele.
• Teie silmade ja laua vaheline kaugus peaks olema 1 meeter.
• Iga pildi vaatamise kestus on 5-7 sekundit.
• Katsealusel peab olema hea tervis.

Peamised tabeli omadused:

• Joonisel on numbrid 9 ja 6, mida näevad nii terved kui ka ebanormaalsed inimesed. See pilt näitab, kuidas test töötab ja võimaldab teil testi sooritamisel tuvastada simulatsiooni.

• Pildil on ruut ja kolmnurk, mis on nähtavad absoluutselt kõigile.

• Normaalse nägemisega näeb inimene 9. Kui punases või rohelises spektris on pimedus, näeb inimene 5.

• Normaalses - kolmnurgas, patoloogias - ring.

• Tavaline arv on 13 ja häirimisel on number 6.

• Tavaline on kolmnurk ja ring, värvipimedad ei suuda midagi eristada.

• Kõik näevad numbrit 9. Kui inimesel on omandatud patoloogia vorm, on probleeme pildituvastusega.

• Trikromaadid näevad numbrit 5, punases või rohelises spektris on pimedus – numbrit on raske eristada või see pole üldse nähtav.

• Tavaliselt ja kui rohelise spektri äratundmisel on probleeme, on näha number 9. Punase spektri pimedusega isikud näevad 9,8,6.

• Trikromaadid vt 136. Kui on probleeme punase või rohelise spektriga - 66, 68, 69.

• Kõik näevad numbrit 14.

• Kui rohelise värvi tajumisel on häireid, ei näe inimesed midagi. Tavaline on 12.

• Normaalne on ring ja kolmnurk.

• Trikromaadid on 3 ja 0, protoanoobid on 1 ja 0 ning deuteranoobid on 1 ja 6.

• Normaalne on ring ja kolmnurk.

• Tavaline on 96.

• Tavalise värvinägemisega, ringi ja kolmnurgaga.

• Patoloogia puudumisel on vertikaalsed read mitmevärvilised ja horisontaalsed read (1, 3, 5, 6) on ühevärvilised.

• Trikromaadid eristavad numbrit 25.

• Tavaliselt kolmnurk ja ring.

• Terve värvitajuga subjektid eristavad numbrit 96.

• Normaalne on 5, kõrvalekallete korral on pilt tuvastamatu.

• Trikromaatide puhul on horisontaalsed read mitmevärvilised ja vertikaalsed ühevärvilised.

• Terve värvitaju korral on number 2.

• Normaalne on 2.

• Trikromaadid eristavad kolmnurka ja ruutu.

• Tavalised trikromaadid, protanoobid ja deuteranoobid eristavad tabelis olevat numbrit 4. Inimesed, kellel on väljendunud omandatud värvinägemise patoloogia, ei erista seda näitajat.

• Normaalse värvitajuga subjektid näevad kolmnurka, värvipimedad aga ringi.

Rabkini tabelite testi tulemuste hindamiseks loeb silmaarst õigete vastuste arvu. Kui kõik 27 lauda läbitakse, on inimesel normaalne nägemine. Kui tabelites 1-12 on rikkumine - ebanormaalne trikromasia. Kui valesid vastuseid on rohkem kui 12 - dikromaasia. Diagnoosi selgitamiseks ja kõrvalekallete tuvastamiseks näidatakse patsiendile veel 20 tabelit.

Tavaline jõudlus

Silma võime värve tajuda, mis põhineb tundlikkusel nähtava spektri erinevatele kiirgusvahemikele, on värvinägemine. See on võrkkesta koonuseaparaadi põhifunktsioon. Sõltuvalt kiirguse pikkusest eristatakse kolme värvirühma:

• Pikalaineline (punane, oranž).
• Kesklaine (kollane, roheline).
• Lühilaine (tsüaan, sinine, violetne).

Värvivarjundid saadakse põhivärvide (punane, sinine, roheline) segamisel. Kui inimene tunneb ära kolm põhivärvi, on ta kolmevärviline, st normaalse nägemisega.

Kaasasündinud värvinägemise häirete klassifikatsiooni järgi on punane esimene värv (protos), roheline (deuteros) ja sinine (tritos). Kolmest värvist ühe ebanormaalne tajumine on protomaalia, deuteronomaalia ja tritanomaalia. Sellisel juhul muudab ühe põhivärvi äratundmise patoloogia teiste tajumist.

Monokromaasiat diagnoositakse üsna harva, kui inimene tajub ainult ühte kolmest värvist. Teine koonusaparaadi patoloogia tüüp on akromaasia, st maailma tajumine mustvalgelt.

Silma värvide eristamise võime hindamiseks viiakse läbi testid spetsiaalsetel polükromaatilistel tabelitel ja uuringud spetsiaalsete seadmetega (anomaloskoop). Vigade olemasolu numbrite ja objektide tuvastamisel tabelites võimaldab tuvastada värvitaju häireid. Rabkini testi peetakse kõige usaldusväärsemaks ja tunnustatumaks kogu maailmas. Kui isikul on värvipimedus, määrab see test häire tüübi, st millist spektrit nägemisorganid ära ei tunne.

Kuidas petta värvipimeduse testi?

Geneetiliselt määratud värvianomaalia ehk värvipimedus on nägemise eripära, mis väljendub võimetuses eristada ühte või mitut värvi. Meditsiinilise statistika kohaselt mõjutab värvipimedus ühte inimest 20-st. Patsient ei ole alati diagnoosist teadlik.

• Värvispektri tuvastamisel esinevate kõrvalekallete tuvastamiseks viiakse läbi spetsiaalne testimine.
• Värvipimeduse test on vajalik autojuhtidele, sõjaväelastele, meditsiinitöötajatele ja muude elukutsete esindajatele, kelle puhul on oluline värvi õigesti tajuda.
• Patoloogia diagnoosimisel kasutatakse polükromaatilisi tabeleid. Mitmevärviliste ringide abil on neil kujutatud numbreid ja kujundeid.

Tabelid on üles ehitatud nii, et värvipimeduse testi petmine on praktiliselt võimatu. Ainus võimalus petta on jätta pähe nii tabeli põhi- kui ka kontrollgrupi pildid. Kui inimesel on normaalne nägemine, näeb ta kohe peidetud pilte. Kui esineb värvianomaaliaid, ei suuda objekt pilti eristada.

Päriliku värvipimeduse ravi on võimatu. Kui häire on omandatud, tehakse selle korrigeerimine ja isegi kirurgiline sekkumine, kuid värvinägemise täielik taastamine on ebatõenäoline. Korrektsiooniks kasutatakse spetsiaalseid kontraklampe ja prille. Mis puudutab värvipimeduse ennetamist, siis see on suunatud nägemisorganite tervise säilitamisele.