Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Kilpnäärmehormoon vastsündinute veres (kaasasündinud hüpotüreoidismi test).
Viimati vaadatud: 05.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kaasasündinud hüpotüreoidismi võivad põhjustada vastsündinute kilpnäärme aplaasia või hüpoplaasia, kilpnäärmehormoonide biosünteesis osalevate ensüümide puudulikkus ning joodi puudulikkus või liig emakasisese arengu ajal. Põhjuseks võib olla ka joodi radionukliidide toime, kuna alates 10.–12. nädalast emakasisese arengu ajal hakkab loote kilpnääre joodi koguma. Kaasasündinud hüpotüreoidismi kliinilisteks ilminguteks on vastsündinu suur kehakaal; käte, jalgade, näo turse, tihe nahk; hüpotermia; nõrk imemisrefleks; intensiivne kaalutõus.
Kilpnääret stimuleeriva hormooni kontsentratsiooni võrdlusväärtused (norm) vastsündinute veres
Vanus |
Vastsündinu TSH tase, mIU/L |
Vastsündinu |
<20 |
1. päev |
11,6–35,9 |
2. päev |
8,3–19,8 |
3. päev |
1,0–10,9 |
4.-6. päev |
1,2–5,8 |
Kaasasündinud hüpotüreoidismi kahtluse korral määratakse kilpnääret stimuleeriv hormoon 4.-5. päeval pärast sündi. Kilpnääret stimuleeriva hormooni taseme tõusu peetakse kilpnäärmehormoonidega ravi näidustuseks. Ravi alustatakse hiljemalt 5.-17. päeval pärast sündi. Ravimi annuse piisavust kontrollitakse CT 4 ja kilpnääret stimuleeriva hormooni kontsentratsiooniga.
Kui hüpotüreoidismiga kaasneb krooniline neerupealise koore puudulikkus, on neerupealiste kriisi vältimiseks vajalik seisundi korrigeerimine kortikosteroididega ja kilpnäärmehormoonide annuste hoolikas valik.