Ägeda glomerulonefriidi sümptomid

Tüüpilises juhtudel ägeda poststreptokoksete glomerulonefriit, nefrootiline sündroom, mis avaldub, mida iseloomustab perifeerne turse, hüpertensioon, kuseteede sündroom nagu mikrohematuuria mõõduka proteinuuria (kuni 1 g / päevas). Makrogematuria on täheldatud 25-50% juhtudest.

Vere kliiniline analüüs näitab ESR-i suurenemist, mõõdukat leukotsütoosi, kerget aneemiat. 50-80% -l patsientidest on täheldatud verre anti-streptolüsiini O (ASLO) suurenenud tiitrit. Iseloomulik ägeda poststreptokoksete glomerulonefriit - kontsentratsioon väiksem C ₃ -component vere komplemendi süsteemi normaalse kontsentratsiooni C ₄ -component mida täheldati 90% patsientidest esimese 2 nädala algusega. Nefrootiline sündroom areneb harva (2-5%). See avaldub laialt levinud turse, väljendunud proteinuuria (> 3 g / päevas), hüpoalbuminaemia ja hüperlipideemia. 50-70% patsientidest on kahjustatud neerufunktsiooni - tekkib oliguuria (diurees <1 ml / kg tunnis alla 1 aasta vanustel lastel või <0,5 ml / kg tunnis vanemate laste puhul). OPN ägedate poststrüptokokkudega lastega lastel on harv (1-5% patsientidest).

Ägeda glomerulonefriidi kliinilist kulgu iseloomustab enamasti glomerulonefriidi pöörduv ja järjepidev lahutus ja neerufunktsiooni taastamine.

Haiguse akuutne faas kestab tavaliselt 5-7 päeva, kuid võib kesta kauem kui 3 nädalat. Pärast 1-2 nädalat pärast haiguspuhangut kaovad bruto hematuuria ja edematous sündroom, 2-4 nädalat normaalse vererõhuga ja taastas neerutalitluse. 3-6 kuu alguses haigus enamikul patsientidest normaliseeritud kontsentratsioon C ₃ -component komplemendi süsteemi veres, ei proteinuuria ja hematuuria. Aasta järel on ainult 2% lastest hematuria ja 1% -l on proteinuuria.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]