^

Tervis

A
A
A

Brahüdaktüülia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Brachydactyly - kaasasündinud defekti harja arengut, mis sõltuvalt raskusastmest vaadeldud hüpoplaasia või puudumisel keskelt Varbalülid, keskel ja põhilülist või, põhi Varbalülid ja kämblaluude.

ICD-10 kood

Q70.9 Brachydactyl.

Ectrodactyly

Ektrodaktiilne - harja kaasasündinud väärareng, mida iseloomustab küünefalangee vähearenenud; kui defitsiit suureneb, täheldatakse küünte ja keskmise falangee defekte, kusjuures rasked kraadid puuduvad küünte, keskmise ja suurema falangee. Harilikud luud arenevad tavaliselt. Enamikel juhtudel, ectrodactyly koos kaasasündinud kitsendustega, selline anomaalia nimetatakse sekundaarsete ectodactyly.

ICD-10 kood

Kohutav

Käsivarre - käe kaasasündinud väärareng, milles sõrmed ei ole falangeid; sõltuvalt metakarpaliigese raskusest osaliselt või täielikult säilinud.

ICD-10 kood

Q71.8 Adakemie.

Brachydactyly ravi

Käe põikivigade kirurgilise ravi eesmärk

  • Lineaarsete sõrmejälgede suuruse korrigeerimine, kasutades häiretavaid meetodeid, mikrokirurgiline jalg käsi siirdamiseks, polklistamisoperatsioonid.
  • Sõrmuste syndaktiilide eemaldamine plastifitseerides kohalikke kudesid või kombineeritud nahaplaate (sõltuvalt fusiooni suurusest).
  • Samaaegse patoloogia (kaasasündinud konstriktsioon koos ektrodaktiilse, kliinaktiilse) korrigeerimine.

trusted-source[1], [2]

Mida tuleb uurida?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.