Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Disahhariidaasi puudulikkusega enteropaatiad: sümptomid
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Disaharidazodefitsitnye enteropaatia jagunevad esmasteks (pärilik) ja sekundaarsete tulenevate haiguste seedetrakti või teatud ravimite (neomütsiini, progesteroon, jne).
Pärilik disahhariidi puudulik enteropaatiad on tingitud põletikulise ensüümide sissetungivast puudumisest või ebapiisavast sekretsioonist, mis lagundab disahhariide. Alles hiljuti leiti, et pärimise tüüp pole täpselt kindlaks tehtud. Viimastel aastatel on tõestatud, et laktaasipuudulikkus on pärilik autosomaalne retsessiivne tüüp.
Geneetiliselt määratud laktaasipuudus tekib tavaliselt vanuses 3 ... 13 aastat, mõnikord ja hiljem - 4-20 aastat. Laktoosi talumatus on tihti peretüübiline, mis areneb mitmest sama perekonna liikmest.
Disahhariidade kaasasündinud defitsiit võib teatud aja jooksul kompenseerida. Kuid pikaajaline olemasolevate puudust ensüüme, mis lagundavad disahhariidid viib morfoloogilised muutused soole limaskesta, "häireid" kompenseerimise arengu disaharidazodefitsitnyh enteropaatia.
Disahhariidade omandatud (sekundaarne) defitsiit tekib seedetrakti mitmetes haigustes. Laktoosi puudulikkuse põhjustatud laktoosi talumatus leiti kroonilise enteriidi, haavandilise koliidi, tsöliaakia, Crohni tõvega patsientidel. Teised teadlased väitsid, et laktaasipuuduse tõttu on patsientidel krooniline sahharoos ja piim. Mõnede aruannete kohaselt on piima talumatus 76% kroonilise enteriit-ja enterokoliitiga patsientidel.
Kroonilise soolehaiguse sekundaarne disahhariidi defitsiitne enteropaatia kliiniliste ilmingute tõttu ei erine tegelikult primaarsest ja seda iseloomustab fermentatsioonihäire düspepsia sümptomite ilmnemine või intensiivistamine.
Primaarse ja sekundaarse disahhariidiga defektse enteropaatia kliiniline pilt on ühesugune ja sellel on järgmised sümptomid:
- varsti pärast disahhariide või neid sisaldavate toodete (piim, suhkur) võtmist, üleküllustunne, puhitus, rumbeldamine, transfusioon, kõhulahtisus (rohkearvuline vesine kõhulahtisus);
- suure hulga gaaside vabastamine, peaaegu lõhnatu;
- hapu lõhnaga vedelat vahva väljaheidet, valgusheite värvus on helekollane, väljaheite reaktsioon on järsult happeline, see sisaldab katmata toitu osakesi;
- avastamine eksekette, kui mikroskoopiliselt uuritakse paljusid tärklise-, kiudaine-, orgaaniliste hapete kristalle;
- arenemine koos malabsorptsioonisündroomi disahhariidide pikemaajalise manustamisega.
[