Disahhariidase defitsiidi enteropaatiad

Disahhariidide puuduse enteropaatiad on kaasasündinud või omandatud peensoole kahjustused, mis on põhjustatud ühe või mitme disahharidaasi aktiivsuse vähenemisest või täielikust puudumisest.

Disahhariidide defitsiidi enteropaatiate põhjused ja patogenees

Soole limaskestas toodetakse järgmisi ensüüme, disahharidaase:

• isomaltaas lagundab isomaltoosi;
• termostabiilne maltaas II ja III - lagundab maltoosi;
• invertaas - lagundab sahharoosi;
• trehalaas – lagundab trehaloosi;
• laktaas – lagundab laktoosi.

Loetletud ensüümid lagundavad disahhariide monosahhariidideks (eelkõige lagundab invertaas sahharoosi fruktoosiks ja glükoosiks; maltaas lagundab maltoosi kaheks glükoosimolekuliks; laktaas lagundab laktoosi glükoosiks ja galaktoosiks).

Disahhariidide puuduse enteropaatiate põhjused

Disahhariidide defitsiidist tingitud enteropaatiate kliiniline pilt

Disahhariidide puudulikkusega enteropaatiad jagunevad primaarseteks (pärilikeks) ja sekundaarseteks, mis tekivad seedetrakti haiguste või teatud ravimite (neomütsiini, progesterooni jne) kasutamise tagajärjel.

Disahhariidide puuduse enteropaatia sümptomid

Disahhariidide defitsiidi enteropaatiate diagnostilised kriteeriumid

1. Disahhariidide (tavaliselt piima, suhkru) talumatuse anamnees ja enteropaatia sümptomite vähenemine või kadumine pärast nende disahhariidide ja neid sisaldavate toodete eemaldamist toidust.
2. Koproloogilise analüüsi iseloomulikud tulemused: väljaheidete happeline reaktsioon, gaasimullide olemasolu (fermentatiivne düspepsia), seedimata tärklis, kiudained, piimhape.

Disahhariidide defitsiidi enteropaatiate diagnoosimine

Disahhariidide puudusest tingitud enteropaatiate ravi

Disahhariidipuudulikkusega enteropaatia, nii kaasasündinud kui ka omandatud, ravimise peamine meetod on dieet, mille puhul talumatu disahhariid on välistatud või järsult piiratud.

Disahhariidide puudusest tingitud enteropaatiate ravi

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]