^

Tervis

A
A
A

Fibrinogeen/fibriini laguproduktid

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 05.07.2025
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

PDP kontsentratsiooni võrdlusväärtused (norm) vereplasmas on alla 10 mg/l.

Fibrinogeeni/fibriini laguproduktid tekivad organismis fibrinolüüsi süsteemi aktiveerimisel (plasmiini interaktsioon fibrinogeeni ja fibriiniga), mis areneb vastusena intravaskulaarsele fibriini moodustumisele. Fibrinogeeni/fibriini laguproduktidel on antitromboplastiini, antitrombiini ja antipolümeeraasi toime. Aktiivne plasmiin põhjustab fibrinogeeni/fibriini järjestikuse asümmeetrilise lõhustumise. Algselt lõhustatakse madalmolekulaarsed fragmendid oma a- ja beeta-ahelatest. Pärast nende lõhustumist jääb vereplasmasse suurmolekulaarne fragment X, mis säilitab endiselt võime trombiini mõjul fibriini moodustada (koaguleeruda). Seejärel lõhustatakse plasmiini mõjul fragment X fragmentideks Y ja D ning fragment Y fragmentideks D ja E.

Fibrinolüüsi suuri molekulaarseid fragmente (fragmendid X ja Y) nimetatakse "varasteks" ning fragmente D ja E "hiliseks" ehk lõplikuks. Neid fibrinogeeni ja fibriini lõhustumise fragmente nimetatakse fibrinogeeni/fibriini laguproduktideks.

Tervel inimesel on fibrinogeeni/fibriini laguproduktide kontsentratsioon äärmiselt madal. Kõrgenenud fibrinogeeni/fibriini laguproduktide tuvastamine on DIC-sündroomi varajane diagnostiline märk. Fibrinogeeni/fibriini laguproduktide määramine vereplasmas võib olla veresoonte oklusiooni diagnostiliseks indikaatoriks, mida on kliiniliselt raske määrata. Nende arv suureneb kopsuarteri trombemboolia, müokardiinfarkti, süvaveenitromboosi korral, postoperatiivsel perioodil, rasedusaegsete tüsistuste (platsenta irdumine, eklampsia) korral, erinevate pahaloomuliste kasvajate, leukeemia, ägeda ja kroonilise neerupuudulikkuse, ulatusliku trauma, põletuste, šoki, nakkushaiguste, sepsise, kollagenooside, paraproteineemia jms patsientidel. Fibrinogeeni/fibriini laguproduktide pidev tuvastamine on DIC-sündroomi kroonilise vormi diagnoosimisel väga oluline.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.