Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Helleri sündroom: sümptomid, diagnoosimine, ravi
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Helleri sündroom (sünonüümid: muu lapsepõlve desintegratiivne häire, lapsepõlve dementsus, desintegratiivne psühhoos) on väikelastel (pärast normaalse arengu perioodi) kiiresti progresseeruv dementsus, millega kaasnevad varem omandatud oskuste kadumine ning sotsiaalse, kommunikatiivse ja käitumusliku funktsiooni häired.
RHK-10 kood
F84.3 Muu lapsepõlves esinev desintegratiivne häire.
Epidemioloogia
Täpsed andmed levimuse kohta puuduvad. Etioloogia ja patogenees on teadmata. Eeldatakse, et haiguse põhjustab filtreeritav viirus.
Helleri sündroomi sümptomid
Kuni 2-3 aastani arenevad lapsed normaalselt; hiljem, 5-12 kuu jooksul, kaovad eelnevalt omandatud oskused, kõne on häiritud, täheldatakse mängulisuse ja adaptiivse käitumise langust ning sageli kaob kontroll soole- ja põiefunktsiooni üle. Sellega kaasneb sotsiaalse funktsioneerimise häire, mis on tüüpilisem lapsepõlve autismile kui intellektuaalsele langusele. Puudub huvi keskkonna või inimestega suhtlemise vastu ning iseloomulikud on korduvad stereotüüpsed tegevused. Progressiivse arengu periood asendub platoo seisundiga, millele järgneb väike paranemine.
Helleri sündroomi ravi on sümptomaatiline.
Prognoos on ebasoodne.
[ Kuidas uurida?
Использованная литература