Gelleri sündroom: sümptomid, diagnoosid, ravi
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Heller sündroom (sünonüümid: Muu lapsepõlve desintegratiivseid häire ja laste dementsus, desintegratiivseid psühhoos) - kiiresti progresseeruv dementsuse väikelastele (pärast normaalse arengu) kaotusega varem omandatud oskusi, halvenenud kommunikatiivseid ja käitumuslike toimimist.
ICD-10 kood
F84.3 Muu lapsepõlve lagunev häire.
Epidemioloogia
Täpsed andmed levimuse kohta puuduvad. Etioloogia ja patogenees on teadmata. Eeldatakse, et haigus põhjustab filtreerivat viirust.
Gelleri sündroomi sümptomid
Kuni 2-3 aastat on lastel normaalne areng; Hiljem koguneb 5-12 kuu jooksul varem omandatud oskuste kaotus, kõne katkestamine, regressioon mängu tasemes ja adaptiivne käitumine, ning soole- ja põie funktsiooni kontroll sageli kaob. Sellega kaasneb sotsiaalse funktsiooni rikkumine, mis on tüüpilisem lapse autismile kui intellektuaalsele langusele. Huvi keskkonnale, suhtlemine inimestega puudub, korduvad stereotüüpilised tegevused on tüüpilised. Progtiivse voolu periood asendatakse platoosaga, millele järgneb väike paranemine.
Gelleri sündroomi ravi on sümptomaatiline.
Väljavaade on ebasoodne.
[Kuidas uurida?
Использованная литература