Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Kondrosarkoom
Viimati vaadatud: 05.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kondrosarkoom on kõhrekoe pahaloomuline kasvaja. Seda neoplasmi iseloomustab kõhrekoe olemasolu ilma pahaloomulise osteoidi moodustumise tunnusteta.
RHK-10 kood
- C40. Jäsemete luu ja liigesekõhre pahaloomuline kasvaja.
- C41. Muude ja täpsustamata lokalisatsioonide luu- ja liigesekõhre pahaloomuline kasvaja.
Kondrosarkoom esineb peamiselt üle 40-aastastel inimestel. Lastel ja noorukitel on need haigused haruldased.
Mis põhjustab kondrosarkoomi?
Kondrosarkoom võib areneda osteokondroomide, harvemini enkondroomide, aga ka päriliku eksostoosihaiguse korral mitte-pahaloomuliste osteokondraalsete eksostooside taustal.
Kuidas kondrosarkoom avaldub?
Kliinilisel pildil ei ole teiste pahaloomuliste luukasvajatega võrreldes mingeid eristavaid tunnuseid. Kondrosarkoomi puhul on kõhrelise komponendiga osteogeense sarkoomi puhul vaja hoolikat diferentsiaaldiagnostikat, kasutades kasvaja histoloogilist uuringut. Erinevalt osteogeensest sarkoomist esineb sellel hiljem hematogeenne metastaas. Samal ajal on selle kasvaja kopsumetastaasidega haiguse prognoos väga tõsine.
Kuidas ravitakse kondrosarkoomi?
Kondrosarkoomi diagnoosimise ja raviplaani põhimõtted on sarnased osteogeense sarkoomi omadega. Laste ja noorukite madala diferentseerumisastmega sarkoomi keemiaravist keeldumine on viga.