Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Hondosarkoom
Viimati vaadatud: 20.11.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Chondrosarkoom on kõhrekoe pahaloomuline kasvaja. Seda neoplasmi iseloomustab kõhrekoe olemasolu, millel pole pahaloomulise osteoidi moodustumise märke.
ICD-10 kood
- C40. Luu pahaloomuline kasvaja ja jäsemete liigesekrelaas.
- C41. Muude ja täpsustamata kohtade luude ja liigesekõhre pahaloomuline kasvaja.
Chondrosarkoomi esineb peamiselt üle 40-aastastel isikutel. Lastel ja noorukitel on need haigused haruldased.
Mis põhjustab kondrosarkoomi?
Chondrosarkooma võib areneda osteokondroosi taustal, harvem kui enkondroos ja pärilik eksostoosihaigus, mitte lignified osteohondraalne eksostaas.
Kuidas kondrosarkoom avaldub?
Kliinilisel pildil ei ole võrreldes teiste luukoe pahaloomuliste kasvajatega iseloomulikke tunnuseid. Kondosarkoomi puhul on vaja kasvaja histoloogilisel uurimisel hoolika diferentsiaaldiagnoosi osteogeense sarkoomi ja kõhrekomponendi vahel. Vastupidi osteogeensele sarkoomile põhjustab see hiljem hematogeenseid metastaase. Samal ajal on selle kasvaja kopsu metastaasidega haiguse prognoos väga tõsine.
Kuidas ravitakse kondrosoarkoomi?
Kondrosarkoomi diagnoosimise ja raviskeemi põhimõtted on konstrueeritud sarnaselt osteogeense sarkoomi omadustega. Madala kvaliteediga keemiaravi tagasilükkamine lastel ja noorukitel on viga.