Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
IgE hüperimmunoglobulineemia sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
IgE hüperimmunoglobulineemia sündroom ühendab T- ja B-rakkude puudulikkuse ning seda iseloomustavad korduvad stafülokokk-abstsessid nahal, kopsudes, liigestes ja siseorganites, mis algavad varases lapsepõlves.
Pärilik haigus, mis kandub edasi autosomaalselt dominantsel viisil mittetäieliku penetratsiooniga; geneetiline defekt on teadmata. Hüperimmunoglobulineemia E sündroom avaldub korduvate stafülokokk-abstsessidena nahal, kopsudes, liigestes ja siseorganites koos pulmonaalse pneumatotseeli ja sügeleva eosinofiilse dermatiidiga. Patsientidel on jäme faatsies, häiritud hammaste tulek, osteopenia ja korduvad luumurrud. Esineb kudede ja vere eosinofiilia ning väga kõrge IgE tase [> 1000 RÜ/ml [> 2400 μg/l]]. Ravi seisneb stafülokokk-vastaste antibiootikumide (nt dikloksatsilliin, tsefaleksiin) pikaajalises manustamises.
[