Isopropanooli (isopropüülalkoholi) määramine

Isopropanooli (C3H7OH _{,isopropüülalkohol} ) kasutatakse tööstuses ja kliinilises laboridiagnostikas lahustina. See on vähem toksiline kui metanool ja etüleenglükool.

Isopropanoolimürgistust ei täheldata kliinilises praktikas sageli. Allaneelamisel imendub isopropanool kiiresti ja metaboliseerub alkoholdehüdrogenaasi poolt atsetooniks, CO2- _ks ja veeks. Isopropanooli poolväärtusaeg on umbes 3 tundi, surmavaks annuseks peetakse 250 ml. Mürgistuse kliiniline pilt avaldub pearingluse, ebaselge kõne, peavalu, iivelduse, oksendamise, kõhuvalu, hemorraagilise gastriidi, kõhulahtisuse, ataksia, arteriaalse hüpotensiooni, stuupori ja koomana. Seejärel tekivad bradükardia, rabdomüolüüs ja hemolüüs. Isopropanooli kontsentratsiooni veres üle 40 mg% peetakse raskeks joobeks, kontsentratsioonil üle 100 mg% tekib kooma, kontsentratsioonil üle 350 mg% peetakse surmavaks. Isopropanoolimürgistusega kaasneb sageli raske metaboolne atsidoos ja suur anioonide vahe, kuid need ei ole spetsiifilised. Iseloomulikud on laktatsidoos ja kõrge atsetooni kontsentratsioon veres ja uriinis. Atsetooni esinemine veres ja uriinis, eriti suurtes kontsentratsioonides, koomas patsientidel viitab isopropanoolimürgistusele.

Metanool, etüleenglükool ja isopropanool metaboliseeruvad sarnaselt etanooliga ja põhjustavad samuti metaboolset atsidoosi, kuigi nende alkoholide tegelikud ainevahetusproduktid on erinevad.

Erinevate alkoholide toksilise toime omadused

Alkohol	Metaboliidid	Atsidoos	Ketoos	Kliinilised ilmingud
Etanool Etüleenglükool Metanool Isopropanool	Atsetaldehüüd Glükolaldehüüd Glüoksaal Formaldehüüd Formiaat Atsetoon	+++ ++-	+ - - ++	Alkohoolne ketoatsidoos Neerupuudulikkus Pimedus Hemorraagiline trahheobronhiit, gastriit

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]