Lipoproteiinide elektroforeesianalüüs

Vereplasma lipoproteiin - inimkeha lipiidide transportvorm. Nad kannavad lipiidide transporti kui eksogeenset (toitu) ja endogeenset päritolu. Üksikud lipoproteiinid koguvad perifeersetest kudedest pärinevat liigset kolesterooli selle maksa transportimiseks, kus see oksüdeerub sapphapeteks ja eritub sapiga. Koos lipoproteiinide osalemisega transporditakse ka rasvlahustuvaid vitamiine ja hormoone.

Plasma lipoproteiinidel on sfääriline kuju. Toas on rasvade "tilk", mis sisaldavad mittepolaarseid lipiide (triglütseriide ja esterdatud kolesterooli) ja moodustavad LP-osakese südamiku. See on ümbritsetud fosfolipiidide, unesteriteeritud kolesterooli ja valgu koorega.

Lipoproteiinide määramiseks veres on mitu meetodit. Üks neist - kolesterooli sisalduse määramine mitmesuguste lipoproteiinide klassides - on eespool käsitletud. Veel üks meetod lipoproteiinide sisalduse uurimiseks on elektroforeetiline. Selle meetodi abil klassifitseeritakse lipoproteiinide individuaalsed fraktsioonid, võrreldes nende elektroforeesi liikuvust tavaliste vadakuvalkude mobiilsusega. Elektroforeesi liikuvuse alusel jagunesid lipoproteiinid järgmisteks fraktsioonideks.

• Chylomicrons. Elektroforeesi teostamisel jäävad külomikronid alguses (sisaldavad väga vähe valku) nagu y-globuliinid; on rasvarakujulised osakesed, mis sisenevad verest lümfist ja transpordivad triglütseriide. Need on suurimad lipoproteiinid. Tervete inimeste vereplasma, kes ei võtnud toitu 12-14 tundi, ei sisalda külomikronid neid ebaolulises koguses või sisaldab neid.
• Alfa-lipoproteiinid. Elektroforeesiga a-LP-d liiguvad koos alfaglobuliinidega ja vastavad HDL-ile. HDL sisaldab kuni 50% valku, umbes 30% fosfolipiide, 20% kolesterooli ja väga vähe triglütseriide. Moodustunud maksa- ja peensoole seina.
• Beeta-lipoproteiinid. Kui elektroforees on paberil, liigub beeta-LP koos beetaglobuliinidega ja vastab LDL-ile. LDL sisaldab 25% valku, 50% kolesterooli, 20% fosfolipiidi ja 8-10% triglütseriide. On soovitatav, et väga väikese tihedusega lipoproteiinide (VLDL) lagunemise ajal moodustub LDL osaliselt või täielikult.
• Pre-beeta-lipoproteiinid. Elektroforeesiga on pre-beeta-lipoproteiinid alfa-lipoproteiinide ja beeta-lipoproteiinide vahel, need vastavad VLDL-ile.

Lipoproteiinide elektroforees võimaldab lipoproteiinide kvalitatiivset analüüsi. On kaks ainevahetusprotsesse määramise patogeneesis ateroskleroosi: kolesterooli rikkad läbivuse kiiruse PL sisekihi veresoone seina ja kolesterooli eemaldamist määra veresooned järgneb eritumist organismist. Selles tasakaalus süsteemis põhjustavad külomikronite, VLDL ja LDL-i kõrgenenud kontsentratsioonid liigse kolesterooli ladestumise risk laeva seina sees. Teiselt poolt suurendavad HDL kontsentratsioonid aterosklerootiliste naastude kaudu kolesterooli eemaldamise määra suurenemist. LP elektroforeesimeetod võib anda täiendavat teavet nende metaboolsete protsesside seosest.

Lisaks eespool lipoproteiinide klassi vereplasmas saab tuvastada ja muud PL-kompleksid, sealhulgas ebatavalisi, mida kutsutakse patoloogiliste (või kvaasi-patoloogilised) LP. Nende hulka kuuluvad β-VLDL, HDL- _x ja LP-X. β-VLDL, mida nimetatakse ka ujuva β-PL, mida iseloomustab see, et nad on elektroforeti-iCal mobiilsus β-PL ja tihedus vastab VLDL, kusjuures float ultratsentrifuugimisega koos viimane. P-VLDL-i esinemine on tüüp III DLP iseloomulik tunnus. HDL _kolesterooli on murdosa HDL kolesterooli ülekoormatud, rolli PL ei selgitata patogeneesis ateroskleroosi. LP-X-d iseloomustab fosfolipiidide (65-68%) ja mittesteriliseeritud kolesterooli (23-27%) suur sisaldus. Tänu nende suurele jäikusele aitab LP-X suurendada vere viskoossust. Need ilmuvad veres obstruktiivsele kollasusele ja letsitiin-kolesteroolatsüültransferaasi puudumisel. LP-X rolli ateroskleroosi arengus ei ole uuritud.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]