Mooli välimuse põhjused
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
On üldtunnustatud, et keha moolide põhjused, mis võivad tekkida mõnes selle piirkonnas, on kaetud epidermise basaalse kihi dendriitrakkude melanotsüütide healoomulise lokaalse levikuga.
Need on ainsad rakud, mis sünteesivad naha kaitsmist ultraviolettkiirgust ja naha värvuse, juuste ja silmade pigmendi melaniini konditsioneerimist.
Konstruktsiooni ja omaduste järgi on melaniin UV-filtreeriv biopolümeer, mis saadakse türosiini a-aminohappe mitmeastmelise biokeemilise transformatsiooni käigus; pigment ladestub melanotsüütide organellidesse - melanosoomidesse, kuid keratinotsüütide tõttu langeb meie naha ülemine kiht.
Ühes paigas kogunevate melanotsüütide moodustavad sünnimärgid ja nende keskmine arv ühes inimene on 30-40.
Täiskasvanute ja laste moolide peamised põhjused
Bioloogide ja arstide mooli ilmumise tõelise põhjuseni jõudmise eesmärgil on läbi viidud (ja seda tehakse) arvukad biokeemilised ja geneetilised uuringud.
Sel juhul tuletavad spetsialistid meelde, et nahk on kõige olulisem multifunktsionaalne organ, mille järjehoidja toimub embrüogeneesi käigus, st inimese embrüo kujunemise ajal.
Enamik mooli ilmneb esimese 20-30 aasta jooksul inimese elus ja statistiliste andmete kohaselt on ainult üks sünnikoristusel kõigil 100 beebil. Raseduse esimese kaheteistkümne nädala jooksul on embrüonaalse arenguga seotud kerge defekt seostatud lapse moolide ilmnemise põhjustega, st kaasasündinud neuusidega (ladinakeelne naevus tähendab "sünnimärki").
Kutaanne melanotsüüdid pigmendi tootmise moodustatud neuraalharjast rakud melanoblastis et algfaasis embrüogeneesi rassosredotochivayutsya piki ülemist (dorsaalne) osa neuraalharjast erinevates kehaosades (lameepiteelikasvaja naha ja limaskestade, karvanääpse, koed ämblikuvõrkkelme membraan ajus). Basaalkiht epidermise melanotsüütide küpsema melanoblastis võimelised tootma melaniini. Arvatakse, et defekt põhjustab melanotsüütide kiiret levikut.
See tähendab, et pildid oma üleliigse ja "eespool standard" melanotsüüdid on ebaühtlaselt jaotunud, ja saada kokku - pesi, klastrid, saartel - pindmises kihis naha ja isegi ulatuda ta.
Hiljutised uuringud näitavad pisut selgust. Fakt on see, et mõned melanotsüüdid tekivad melanoblastidest, mis migreeruvad ventrally - piki närvitoru alumist pinda ja seejärel piki närve. Need melanotsüütide prekursorrakud põhjustavad perifeerset närvisüsteemi ja neerupealise medulla. Seega satuvad nad Schwanni rakkude seas närvide ja aksonite kestadesse ja on võimelised pärast sünnitust melanotsüüte tootma.
On teaduslikke tõendeid, et moolide melanotsüüdid on muteerunud nn naha nevus-rakkudeks - naha nevus-rakud. See melanotsüütide variant erineb tavalisest oma suuruse, tsütoplasmaatilise mahu ja võrsed (dendrites) puudumisega. Need asuvad tavaliselt epimselli kudede ülemineku piiril ja sõltuvalt küpsusastmest võib lisaks liigitada epiteeliidideks, lümfotsüütideks ja neuroidseks. Nad väidavad, et nevus rakud suudavad rännata, tungib lümfisõlmed ja isegi tüümuses (harknääre), mis on moodustatud ja küps immuunrakud - lümfotsüüte.
Praeguseks ta leidis, et 60% põhjuseid sünnimärkide lastel ja täiskasvanutel esineb pärilik iseloomu. Seal on juba rohkem kui 125 erinevat geeni, mis reguleerivad pigmentatsiooni otseselt või kaudselt. Paljud neist kontrollivate geenide diferentseerumist melanotsüüdid ega mõjuta biogeneesi ning melanosoomid funktsiooni ja ka osalemine biokeemiliste protsesside pigmentatsiooni ja proliferatsiooni epiteeli hormoonid rakkudesse, kasvufaktoreid, transmembraanse retseptorid (EphR, EDNRB2 jt.), Transkriptsioonifaktorid (nagu MITF, Sox10, Pax3 jne). Kõigi ülaltoodud kogumite vastastikmõju loetleb uute sünnimärkide ilmumise põhjused.
Muide, hormoonide kohta. Hormonaalsed muutused raseduse ajal ja diabeeti põdevatel patsientidel soodustavad sageli mooli moodustumist. Hormonaalse põhjused mutid laps ja teismeline selgitada esiteks, tegevuse hormoonid ja biokeemiliste kasvufaktorid (näiteks SCF tüverakufaktorit), sest lapsed kasvavad, ja naha pindala kasvab pidevalt. Ka kasvava organismi toodetud väga aktiivne ajuripatsi melanokortiinidel - hormoonid, mis spetsiifiliselt stimuleerida melaniini sünteesi (need mõjutavad tootmist kortikosteroidi neerupealise koores ja lipiidide ainevahetuse aktiivsus rakkudes rasvkoes).
Päikese kiirguse mõjul tõuseb melaniini süntees (ja me näeme seda, kui ilmub päikesepõletus). Kõik see on türosinaasi aktiveerumise tulemus melanotsüütides, mis tagab UV-i naha parema kaitse. Mõned teadlased viitavad sellele, et liiga tugev päikese käes võib olla omandatud moolide moodustamisel. Siiani ei ole välja selgitatud geneetiliste struktuuride ja ultraviolettkiirte üldise toime vahelise interaktsiooni biomehaanika. Kuid selle poolt, et see on nii, näitab praktiline puudumine mollid tuhartel ...
Mallide põhjused kaelal, näol ja kaenlaalustel
Praktiliselt kõik huvitavad vastused kolmele küsimusele:
- Kas on mingeid erilisi põhjuseid sünnimärkide ilmumisele näol?
- Millised on mallide põhjused kaelal?
- Millised on sünnipäraste kaenlaaluste ilmumise põhjused - sellises ebamugavas kohas, mis üldiselt ja päike ei puutu kokku?
Püüame neile vastata, lähtudes kliinilisest dermatoloogiast juba teadaolevalt kirjeldatud epidermise nevi moodustumisest.
Melanotsüüdid vahel asuvad basaalkeratinotsüütide ligikaudne suhe 09:59 ning jaotati melaniini kaudu pikliku protsessid (dendriidid) ja rakkude otsese kontakti. Nagu teada, on keratiniseerunud naharakud ülemiste kihtide epidermise üksteise järel küllalt kiiresti ja tõsta üles (sarvkihile naha) viib haaratud melaniini - moodustamaks barjääriks UV-kiirgusele.
Samal ajal erinevates osades epidermaalse melaniini sisu ja arvu selle rakud toodavad erinevad: naha pea (kaasa arvatud nägu), samuti kaela ja melanotsüütide kätte kaks korda rohkem kui mujal meie keha. Loomulikult on see tingitud asjaolust, et need alad on palju sagedamini avatud ja saavad kõige päikese kiirgust.
Hulgas, kuni pole tõestatud versioonid põhjustab mutid nägu on spekulatsioon, et moodustamise protsessis nevus naharakud soodustab suurenenud metabolismi rakkudes epidermise - tänu stress temperatuuri muutus mõju ja niiskuse mõju nahale, samuti alalise pinge-compression naha näo matkivad lihased .
Lisaks sellele on levinud arvamus, et seal võib olla põhjust välimus mutid kaela seotud häirega moodustumise ja jaotamise melaniini epidermis valdkondades vahetult eespool närvide emakakaela plexus (vt eespool -. Melanoblastis rände ajal embrüonaalse arengu). Need on mootori, naha ja membraani närvide harud, mis on ühendatud silmustega ja paiknevad kaelal (tagumine, esiosa ja mõlemad küljed).
Ent kaenla sünnimärgi väljanägemise põhjused on teadlased, kes näevad juuste sibulate ja näärmete - higi ja apokriini - esilekutsumist nahas. Kuid nevi aksillide moodustumise spetsiifilist mehhanismi ei ole veel uuritud. Peale selle on teadmata, kuidas kontrollitakse melanotsüütide voolu epidermisse, kuigi loomulikult on selle protsessi regulatiivne kava olemas.
[1]
Roosade ja punaste moolide väljanägemise põhjused
Kõige tõenäolisem põhjus punase sünnimärgid on see, et "body" nevus võib olla mitte ainult melanotsüüdid, kuid naharakkude sidekoe, paranasal kiududest ja veresoonte elemente. Niinimetatud veresoonte pigmendilaigus (nevus vascularis) ilmse erineva suurusega punakas turseid või täpid nahal tingitud kapillaaride hüpertroofia - vohamist veresooned nahas.
Lisaks võib hüübimisfaktorite ja K-vitamiini puudumisel olla seos, mis põhjustab verejooksu suurenemist, kui nahaaluste kapillaaride seinad, mis osaliselt moodustavad lõksu, on kahjustatud.
Dermatoloogide sõnul on sellised diagnoosid nagu autoimmuunne reumatoidartriit või süsteemne erütematoosluupus tüüpiline punane mool.
Punaste kumerate moolide väljanägemise põhjused on sarnased. Seega on nende "kühmu" (nagu juhul pruuni mooli) tuleneb asjaolust, et melanotsüüdid asuvad sageli tunduvalt kõrgemal dermoepidermalnogo üleminek ja paiknevad pealmise kihi epidermise ka granuleeritud ja sarvkihi tsooni.
Lugege samuti - Red mole või angioma
Roosade ja punaste moolide väljanägemise põhjused ei välista toodetud melaniini koostise tunnuste mõju. Melaniin võib olla kas pruunikas-must (eumelaniin) või punakas-oranž (pheemelaniin). Viimasel juhul - eriti punakad ja looduslikud blondid - sünnimärgid on sageli kergelt beežid või roosad.
Rippuvate moolide väljanägemise põhjused
Põhjalikult uuritakse asjaolu, et jalgade sünnimärgi sünni põhjus ja kaelal olevate rippuvate moolide väljanägemise põhjused ei ole vaja rääkida. Ehkki suurt tähelepanu pööratakse epidermise nevi liikide etioloogia uurimisele.
Seega eristab koos nevus melanotsitnoogo eccrine higinäärmed mis väljendub mitte ainult püüdmise organ mool pingutushülss ennast (mis võib olla kesklinnas mool), kuid väljundis nevus rakkude kokkupanek väljapoole - kolmanda eccrine kanalis.
Teistel juhtudel viib infiltratsioonifunktsioon intradermaalsete nevus-rakkude jaotumise lineaarse struktuuri. Läbi dermoidäärse piiri ja naha papillaarse kihi ületades tungib selliste rakkude rühma pinnale, laiendades epidermise osa kollageeni kiudude vahel. Lisaks võivad intradermaalsed nevus-rakud moodustada jalgadega varustatud pigmenteeritud kuplikujulise papilli (kuni 1 cm läbimõõduga). Võimalik on ka molluskuvorm, millel on lai alus, mille värvus on helepruun ja must kuni valkjas või roosakas-punane.
Händuvad moolid on võimalik moodustada kõikjal, kuid nende lemmikkohad on kaela piirkond, kaenlaalused ja naha süvendusvöönd.
Keset viimase kümnendi teadlaste King 's College (Kuninga College) Londonis küsitletud 1200 mitte-identsed kaksikud naised vanuses 18 kuni 79 eluaastat ja leiti, et need, kes olid suurema arvu mutid keha, valdas ja tugevamaks luud, t. E. Need osteoporoosid on vähem tõenäoline. Lisaks vanemate naiste on rohkem kui 60 mooli, nahk on vähem kortsus ja nad vaatasid nooremate kui tema aastane ... Selgus, et inimesed on palju mooli kromosoomi on ebatavaliselt pikk telomeeride - otsad DNA polümeraasi, mis pikendab aktiivne periood replikatsiooni ja surub palju kehalisi vanuseprotsesse.
Dermatoloogid nõu - olenemata ajast ja põhjuste mooli - igal muudatusi epidermaalse nevus juurdepääsu spetsialistid kui nahavähi riski olemasoluga seotud mutid, on üsna suur.