Närvikude

Närvikude on närvisüsteemi organite - aju ja seljaaju, närvide, närvisõlmede (ganglionide) ja närvilõpmete - peamine struktuurielement. Närvikude koosneb närvirakkudest (neurotsüütidest ehk neuronitest) ja anatoomiliselt ning funktsionaalselt seotud neuroglia abirakkudest.

Neurotsüüdid (neuronid) koos oma jätketega on närvisüsteemi organite struktuuri- ja funktsionaalsed üksused. Närvirakud on võimelised tajuma stiimuleid, erutuma, tootma ja edastama elektriliste ja keemiliste signaalide (närviimpulsside) kujul kodeeritud informatsiooni. Närvirakud osalevad ka informatsiooni töötlemises, salvestamises ja mälust otsimises.

Igal närvirakul on keha ja jätked. Väljastpoolt ümbritseb närvirakku plasmamembraan (tsütolemma), mis on võimeline läbi viima ergastust ja tagama ka ainete vahetust raku ja keskkonna vahel. Närviraku keha sisaldab tuuma ja seda ümbritsevat tsütoplasmat, mida nimetatakse ka perikarüoniks (kreeka keelest ren - ümber, karyon - tuum). Tsütoplasmas asuvad raku organellid: granuleeritud endoplasmaatiline retiikulum, Golgi kompleks, mitokondrid, ribosoomid jne. Neuroneid iseloomustab kromatofiilse aine (Nissli ainete) ja neurofibrillide olemasolu nende tsütoplasmas. Kromatofiilne aine tuvastatakse basofiilsete tükkide (granulaarse endoplasmaatilise retiikulumi struktuuride klastrite) kujul, mille olemasolu näitab valgusünteesi kõrget taset.

Närviraku tsütoskeletti esindavad mikrotuubulid (neurotuubulid) ja vahefilamentid, mis osalevad mitmesuguste ainete transpordis. Neuronikehade suurus (läbimõõt) varieerub 4-5 kuni 135 µm. Ka närvirakkude kehade kuju varieerub - ümarast, ovaalsest kuni püramiidjani. Närviraku kehast ulatuvad välja õhukesed, erineva pikkusega tsütoplasmaatilised jätked, mida ümbritseb membraan. Küpsetel närvirakkudel on kahte tüüpi jätkeid. Ühte või mitut puukujulist hargnevat jätket, mida mööda närviimpulss jõuab neuroni kehasse, nimetatakse deidriitiks. See on nn dendriitne ainete transport. Enamikus rakkudes on dendriitide pikkus umbes 0,2 µm. Dendriidi pikitelje suunas kulgeb palju neurotuubuleid ja väike arv neurofilamente. Dendriitide tsütoplasmas on piklikud mitokondrid ja väike arv mittegranulaarse endoplasmaatilise retiikulumi tsisterne. Dendriitide terminaalsed osad on sageli kolvikujulised. Ainus, tavaliselt pikk jätk, mida mööda närviimpulss närviraku kehast suunatakse, on akson ehk neuriit. Akson lahkneb terminaalsest aksoni küngaskest närviraku kehas. Akson lõpeb paljude terminaalsete harudega, mis moodustavad sünapse teiste närvirakkude või tööorgani kudedega. Aksoni tsütolemma (aksolemma) pind on sile. Aksoplasma (tsütoplasma) sisaldab õhukesi piklikke mitokondreid, suurt hulka neurotuubuleid ja neurofilamente, mittegranulaarse endoplasmaatilise retiikulumi vesiikuleid ja torusid. Ribosoomid ja granulaarse endoplasmaatilise retiikulumi elemendid aksoplasmas puuduvad. Need esinevad ainult aksoni küngaskese tsütoplasmas, kus asuvad neurotuubulite kimbud, samas kui neurofilamentide arv on siin väike.

Sõltuvalt närviimpulsside liikumiskiirusest eristatakse kahte tüüpi aksonaalset transporti: aeglane transport kiirusega 1-3 mm päevas ja kiire transport kiirusega 5-10 mm tunnis.

Närvirakud on dünaamiliselt polariseeritud ehk nad on võimelised närviimpulsse juhtima ainult ühes suunas – dendriitidest närvirakkude kehasse.

Närvikiud on närvirakkude (dendriitide, neuriitide) jätked, mis on kaetud membraanidega. Igas närvikius on jätke aksiaalne silinder ja seda ümbritsevad neurogliia hulka kuuluvad lemmotsüüdid (Schwanni rakud) moodustavad kiumembraani.

Võttes arvesse membraanide struktuuri, jaotatakse närvikiud müeliniseerimata (mittemüeliniseerunud) ja müeliniseerunud (müeliniseerunud).

Müeliniseerimata (mittemüeliniseerunud) närvikiude leidub peamiselt vegetatiivsetes neuronites. Nende kiudude membraan on õhuke, konstrueeritud nii, et aksiaalne silinder surutakse Schwanni rakku, selle moodustatud sügavasse soonde. Neurolemmotsüüdi suletud membraani, mis on aksiaalse silindri kohal kahekordistunud, nimetatakse mesaxoniks. Sageli ei asu membraani sees üks aksiaalne silinder, vaid mitu (5 kuni 20), moodustades kaabeltüüpi närvikiu. Närviraku jätke ulatuses moodustavad selle membraani paljud Schwanni rakud, mis paiknevad üksteise järel. Iga närvikiu aksoleemi ja Schwanni raku vahel on kitsas ruum (10-15 nm), mis on täidetud koevedelikuga, mis osaleb närviimpulsside juhtimises.

Müeliniseeritud närvikiud on kuni 20 µm paksused. Neid moodustab üsna paks raku akson - aksiaalne silinder, mille ümber on kahest kihist koosnev kate: paksem sisemine - müeliin ja väline - õhuke kiht, mille moodustavad neurolemmotsüüdid. Närvikiudude müeliinikihil on keeruline struktuur, kuna Schwanni rakud keerduvad oma arengus spiraalselt ümber närvirakkude aksonite (aksiaalsed silindrid). Dendriitidel, nagu teada, müeliinkesta ei ole. Iga lemmotsüüt ümbritseb ainult väikest osa aksiaalsest silindrist. Seetõttu esineb lipiididest koosnev müeliinikiht ainult Schwanni rakkude sees, see ei ole pidev, vaid katkendlik. Iga 0,3-1,5 mm järel on nn närvikiudude sõlmed (Ranvieri sõlmed), kus müeliinikiht puudub (katkestatud) ja naaberlemmotsüüdid lähenevad oma otstega otse aksiaalsele silindrile. Schwanni rakke kattev basaalmembraan on pidev, see läbib Ranvieri sõlmi katkematult. Neid sõlmi peetakse Na ⁺ ioonide läbilaskvuse ja elektrivoolu (närviimpulsi) depolarisatsiooni kohtadeks. Selline depolarisatsioon (ainult Ranvieri sõlmede piirkonnas) soodustab närviimpulsside kiiret läbimist mööda müeliinitud närvikiude. Närviimpulsid mööda müeliinitud kiude juhitakse justkui hüpetena - ühest Ranvieri sõlmest teise. Müeliinita närvikiududes toimub depolarisatsioon kogu kius ja närviimpulsid läbivad selliseid kiude aeglaselt. Seega on närviimpulsside juhtimiskiirus mööda müeliinita kiude 1-2 m/s ja mööda müeliinitud kiude - 5-120 m/s.

Närvirakkude klassifikatsioon

Sõltuvalt jätkete arvust eristatakse unipolaarseid ehk ühejätkelisi neuroneid ja bipolaarseid ehk kahejätkelisi. Suure hulga jätketega neuroneid nimetatakse multipolaarseteks ehk mitmejätkelisteks. Bipolaarsete neuronite hulka kuuluvad sellised valeunipolaarsed (pseudounipolaarsed) neuronid, mis on seljaaju ganglionide (sõlmede) rakud. Neid neuroneid nimetatakse pseudounipolaarseteks, kuna rakukehast ulatuvad kõrvuti kaks jätket, kuid jätkete vaheline ruum pole valgusmikroskoobi all nähtav. Seetõttu vaadeldakse neid kahte jätket valgusmikroskoobi all ühena. Dendriitide arv ja nende hargnemise aste varieeruvad suuresti sõltuvalt neuronite asukohast ja nende täidetavast funktsioonist. Seljaaju multipolaarsetel neuronitel on ebakorrapärase kujuga keha, palju nõrgalt hargnevaid dendriite, mis ulatuvad erinevates suundades, ja pikk akson, millest ulatuvad külgmised harud - kollateraalid. Ajukoore suurte püramiidsete neuronite kolmnurksetest kehadest ulatub suur hulk lühikesi horisontaalseid nõrgalt hargnevaid dendriite; akson ulatub raku alusest. Nii dendriidid kui ka neuriidid lõpevad närvilõpmetega. Dendriitides on need sensoorsed närvilõpmed; neuriitides on need efektornärvilõpmed.

Funktsionaalse eesmärgi järgi jagunevad närvirakud retseptoriteks, efektoriteks ja assotsiatiivseteks.

Retseptor- (sensoorsed) neuronid tajuvad oma närvilõpmetega mitmesuguseid tundeid ja edastavad närvilõpmetes (retseptorites) tekkivaid impulsse ajju. Seetõttu nimetatakse sensoorseid neuroneid ka aferentseteks närvirakkudeks. Efektor-neuronid (põhjustavad tegevust, mõju) juhivad närviimpulsse ajust töötavasse organisse. Neid närvirakke nimetatakse ka eferentseteks neuroniteks. Assotsiatiivsed ehk interkalaarsed juhtivad neuronid edastavad närviimpulsse aferentselt neuronilt eferentsele neuronile.

On olemas suured neuronid, mille ülesanne on toota sekreeti. Neid rakke nimetatakse neurosekretoorseteks neuroniteks. Sekreet (neurosekretsioon), mis sisaldab valku, samuti lipiide ja polüsahhariide, vabaneb graanulite kujul ja transporditakse verega. Neurosekretsioon osaleb närvisüsteemi ja kardiovaskulaarse (humoraalse) süsteemi vastastikmõjus.

Sõltuvalt lokaliseerimisest eristatakse järgmist tüüpi närvilõpmeid - retseptoreid:

1. eksterotseptorid tajuvad keskkonnategurite ärritust. Need asuvad keha väliskihtides, nahas ja limaskestadel, meeleelundites;
2. interoretseptorid saavad ärritust peamiselt sisekeskkonna keemilise koostise muutustest (kemoretseptorid), rõhust kudedes ja organites (baroretseptorid, mehaanoretseptorid);
3. Propriotseptorid ehk propriotseptorid tajuvad ärritust keha enda kudedes. Neid leidub lihastes, kõõlustes, sidemetes, fastsiates ja liigesekapslites.

Oma funktsiooni järgi eristatakse termoretseptoreid, mehaanoretseptoreid ja notsitseptoreid. Esimesed tajuvad temperatuuri muutusi, teised - mitmesuguseid mehaanilisi mõjusid (naha puudutamine, pigistamine), kolmandad - valuärritust.

Närvilõpmete hulgas eristatakse vabu, gliaalrakkudeta ja mittevabu, mille närvilõpmetel on kest - neurogliaalrakkude või sidekoe elementide moodustatud kapsel.

Vabad närvilõpmed asuvad nahas. Epidermise poole lähenedes kaotab närvikiud müeliini, tungib läbi basaalmembraani epiteelikihti, kus see hargneb epiteelirakkude vahel kuni granulaarkihini. Alla 0,2 µm läbimõõduga terminaalsed harud laienevad oma otstest kolbitaoliselt. Sarnaseid närvilõpmeid leidub limaskestade epiteelis ja silma sarvkestas. Terminaalsed vabad retseptornärvilõpmed tajuvad valu, kuumust ja külma. Teised närvikiud tungivad epidermisse samamoodi ja lõpevad kontaktides taktiilsete rakkudega (Merkeli rakud). Närvilõpme laieneb ja moodustab sünapsilaadse kontakti Merkeli rakuga. Need otsad on mehaanoretseptorid, mis tajuvad survet.

Mittevabad närvilõpmed võivad olla kapseldatud (kaetud sidekoe kapsliga) ja kapseldamata (kapslita). Kapseldamata närvilõpmeid leidub sidekoes. Nende hulka kuuluvad ka karvanääpsude otsad. Kapseldatud närvilõpmed on taktiilsed kehaosad, lamellaarsed kehaosad, bulboossed kehaosad (Golgi-Mazzoni kehaosad) ja suguelundite kehaosad. Kõik need närvilõpmed on mehanoretseptorid. Sellesse rühma kuuluvad ka närviotsapirnid, mis on termoretseptorid.

Lamellkehad (Vater-Pacini kehad) on kõigist kapseldatud närvilõpmetest suurimad. Need on ovaalsed, ulatudes 3-4 mm pikkuseks ja 2 mm paksuseks. Nad paiknevad siseorganite sidekoes ja nahaaluses aluses (dermis, kõige sagedamini - dermise ja hüpodermise piiril). Suur hulk lamellkehi leidub suurte veresoonte adventitsiumides, kõhukelmes, kõõlustes ja sidemetes, arteriovenoossete anastomooside ääres. Korpus on väljastpoolt kaetud sidekoe kapsliga, millel on lamellaarne struktuur ja mis on rikas hemokapillaaride poolest. Sidekoe membraani all asub väline pirn, mis koosneb 10-60 kontsentrilisest plaadist, mis on moodustunud lamedatest kuusnurksetest perineuraalsetest epitelioidsetest rakkudest. Korpusesse sisenedes kaotab närvikiud oma müeliinkesta. Keha sees on seda ümbritsevad lümfotsüüdid, mis moodustavad sisemise pirni.

Taktiilsed korpuskelid (Meissneri korpuskelid) on 50–160 µm pikad ja umbes 60 µm laiad, ovaalsed või silindrilised. Neid on eriti arvukalt sõrmede naha papillaarses kihis. Neid leidub ka huulte nahas, silmalaugude servades ja väliste suguelundite nahas. Korpuskeli moodustavad paljud piklikud, lamedad või pirnikujulised lümfotsüüdid, mis paiknevad üksteise peal. Korpuskeli sisenevad närvikiud kaotavad müeliini. Perineurium sulandub korpuskeli ümbritsevasse kapslisse, mille moodustavad mitmed epitelioidsete perineuraalsete rakkude kihud. Taktiilsed korpuskelid on mehaanoretseptorid, mis tajuvad puudutust ja naha kokkusurumist.

Suguelundite korpused (Ruffini korpused) on spindlikujulised ning asuvad sõrmede ja varvaste nahas, liigeskapslites ja veresoonte seintes. Korpust ümbritseb õhuke kapsel, mille moodustavad perineuraalsed rakud. Kapslisse sisenedes kaotab närvikiud müeliini ja hargneb paljudeks harudeks, mis lõpevad kolbikujuliste tursetega, mida ümbritsevad lemmotsüüdid. Otsad on tihedalt korpuse aluse moodustavate fibroblastide ja kollageenikiudude kõrval. Ruffini korpused on mehanoretseptorid, nad tajuvad ka soojust ja toimivad propriotseptoritena.

Lõppsibulad (Krause-sibulad) on kerakujulised ja asuvad nahas, silmade konjunktiivis ja suu limaskestal. Sibulal on paks sidekoe kapsel. Kapslisse sisenedes kaotab närvikiud oma müeliinkesta ja hargneb sibula keskel laiali, moodustades palju harusid. Krause-sibulad tajuvad külma; nad võivad olla ka mehanoretseptorid.

Peenise pea ja kliitori naha papillaarkihi sidekoes on palju suguelundite osakesi, mis sarnanevad otsakolbidega. Need on mehaanoretseptorid.

Propriotseptorid tajuvad lihaste kokkutõmbeid, kõõluste ja liigeskapslite pinget, lihasjõudu, mis on vajalik konkreetse liigutuse sooritamiseks või kehaosade teatud asendis hoidmiseks. Propriotseptorite närvilõpmete hulka kuuluvad neuromuskulaarsed ja neurokõõluse spindlid, mis asuvad lihaste kõhus või kõõlustes.

Närvi-kõõluse spindlid paiknevad lihase ja kõõluse üleminekupunktides. Need on kõõluse (kollageeni) kiudude kimbud, mis on ühendatud lihaskiududega ja mida ümbritseb sidekoe kapsel. Spindlile läheneb tavaliselt paks müeliinitud närvikiud, mis kaotab oma müeliinkesta ja moodustab terminaalsed harud. Need otsad paiknevad kõõluse kiudude kimpude vahel, kus nad tajuvad lihase kokkutõmbumistegevust.

Neuromuskulaarsed spindlid on suured, 3-5 mm pikkused ja kuni 0,5 mm paksused, ümbritsetud sidekoe kapsliga. Kapsli sees on kuni 10-12 õhukest lühikest vöötlihaskiudu, millel on erinev struktuur. Mõnes lihaskius on tuumad koondunud keskosasse ja moodustavad "tuumakoti". Teistes kiududes paiknevad tuumad "tuumaahelas" piki kogu lihaskiudu. Mõlemal kiul hargnevad spiraalselt ringikujulised (primaarsed) närvilõpmed, mis reageerivad kokkutõmbumiste pikkuse ja kiiruse muutustele. "Tuumaahelaga" lihaskiudude ümber hargnevad ka viinamarjakujulised (sekundaarsed) närvilõpmed, mis tajuvad ainult lihase pikkuse muutusi.

Lihastel on efektorsed neuromuskulaarsed otsad, mis paiknevad igal lihaskiul. Lihaskiule lähenedes kaotab närvikiud (akson) müeliini ja harusid. Need otsad on kaetud lemmotsüütidega, nende basaalmembraaniga, mis läheb üle lihaskiu basaalmembraani. Iga sellise närvilõpme aksolemma puutub kokku ühe lihaskiu sarkolemmaga, painutades seda. Ots ja kiu vahelises tühimikus (20-60 nm lai) on amorfne aine, mis sisaldab, nagu sünaptilised lõhed, atsetüülkoliinesteraasi. Lihaskiu neuromuskulaarse otsa lähedal on palju mitokondreid, polüribosoome.

Silelihaskoe efektornärvilõpmed moodustavad turseid, mis sisaldavad ka sünaptilisi vesiikuleid ja norepinefriini ja dopamiini sisaldavaid mitokondreid. Enamik närvilõpmeid ja aksonite turseid puutuvad kokku müotsüütide basaalmembraaniga; ainult väike arv neist läbistab basaalmembraani. Närvikiu kokkupuutepunktides lihasrakuga eraldab aksolemma müotsüüdi tsütolemmast umbes 10 nm paksune vahe.

Neuronid tajuvad, juhivad ja edastavad elektrilisi signaale (närviimpulsse) teistele närvirakkudele või töötavatele organitele (lihased, näärmed jne). Kohtades, kus närviimpulsse edastatakse, on neuronid omavahel ühendatud rakkudevaheliste kontaktide - sünapside (kreeka keelest synapsis - ühendus) abil. Sünapsides muundatakse elektrilised signaalid keemilisteks signaalideks ja vastupidi - keemilised signaalid elektrilisteks signaalideks.

[ 1 ], [ 2 ]

Sünapsid

Sõltuvalt sellest, millised neuronite osad on omavahel ühendatud, eristatakse järgmisi sünapse: aksosomaatilised, kui ühe neuroni otsad moodustavad kontakte teise neuroni kehaga; aksodendriitlikud, kui aksonid puutuvad kokku dendriitidega; akso-aksonaalsed, kui samanimelised protsessid - aksonid - puutuvad kokku. Selline neuronite ahelate paigutus loob võimaluse ergastuse läbiviimiseks mööda neid ahelaid. Närviimpulsi edastamine toimub bioloogiliselt aktiivsete ainete, mida nimetatakse neurotransmitteriteks, abil. Vahendajate rolli täidavad kaks ainerühma:

1. norepinefriin, atsetüülkoliin ja mõned monoamiinid (adrenaliin, serotoniin jne);
2. neuropeptiidid (enkefaliinid, neurotensiin, somatostatiin jne).

Iga interneuronaalne sünaps jaguneb presünaptiliseks ja postsünaptiliseks osaks. Neid osi eraldab sünapsipilu. Närviimpulss siseneb nuiakujulise presünaptilise osa kaudu mööda närvilõpmeid, mida piirab presünaptiline membraan. Presünaptilise osa tsütosoolis on suur hulk ümarmembraanseid sünaptilisi vesiikuleid läbimõõduga 4 kuni 20 nm, mis sisaldavad mediaatorit. Kui närviimpulss jõuab presünaptilisse ossa, avanevad kaltsiumikanalid ja Ca2 ⁺ ioonid tungivad presünaptilise osa tsütoplasmasse. Kui Ca2 ⁺ sisaldus suureneb, ühinevad sünaptilised vesiikulid presünaptilise membraaniga ja vabastavad neurotransmitteri 20-30 nm laiusesse sünapsipilusse, mis on täidetud mõõduka elektrontihedusega amorfse ainega.

Postsünaptilise membraani pinnal on postsünaptiline tihendus. Neurotransmitter seondub postsünaptilise membraani retseptoriga, mis viib selle potentsiaali muutumiseni – tekib postsünaptiline potentsiaal. Seega muundab postsünaptiline membraan keemilise stiimuli elektriliseks signaaliks (närviimpulsiks). Elektrilise signaali suurus on otseselt proportsionaalne vabanenud neurotransmitteri hulgaga. Niipea kui mediaatori vabanemine lakkab, naasevad postsünaptilise membraani retseptorid oma algsele olekule.

Neuroglia

Neuronid eksisteerivad ja toimivad neuroglia pakutavas spetsiifilises keskkonnas. Neuroglia rakud täidavad mitmesuguseid funktsioone: toetav, troofiline, kaitsev, isoleeriv, sekretoorne. Neuroglia rakkude (gliotsüütide) seas eristuvad makroglia (ependümotsüüdid, astrotsüüdid, oligodendrotsüüdid) ja mikrogliia, mis on monotsüütilise päritoluga.

Ependümotsüüdid vooderdavad aju vatsakeste ja seljaajukanali sisemust. Need rakud on kuubikujulised või prismakujulised, paiknedes ühes kihis. Ependümotsüütide apikaalne pind on kaetud mikrovillidega, mille arv kesknärvisüsteemi (KNS) eri osades varieerub. Ependümotsüütide basaalpinnalt ulatub pikk jätke, mis tungib alusrakkude vahele, hargneb ja kontakteerub verekapillaaridega. Ependümotsüüdid osalevad transpordiprotsessides (tserebrospinaalvedeliku moodustumine), täidavad tugi- ja piiritlemisfunktsioone ning osalevad aju ainevahetuses.

Astrotsüüdid on kesknärvisüsteemi peamised gliaalsed (tugi-)elemendid. Eristatakse kiulisi ja protoplasmaatilisi astrotsüüte.

Aju ja seljaaju valgeaines domineerivad kiulised astrotsüüdid. Need on mitmeharulised (20–40 jätkega) rakud, mille keha suurus on umbes 10 μm. Tsütoplasmas on palju jätketesse ulatuvaid fibrille. Jätked paiknevad närvikiudude vahel. Mõned jätked ulatuvad verekapillaaridesse. Protoplasmaatilistel astrotsüütidel on tähekujuline kuju, hargnevad tsütoplasmaatilised jätked ulatuvad nende kehast igas suunas. Need jätked on toeks neuronite jätketele, mida eraldab astrotsüütide tsütolemmast umbes 20 nm laiune vahe. Astrotsüütide jätked moodustavad võrgustiku, mille rakkudes asuvad neuronid. Need jätked laienevad otstest, moodustades laiad "jalad". Need "jalad", puutudes üksteisega kokku, ümbritsevad verekapillaare igast küljest, moodustades perivaskulaarse gliaalse piirmembraani. Astrotsüütide jätked, mis ulatuvad oma laienenud otstega aju pinnale, on omavahel ühendatud nexuste abil ja moodustavad pideva pindmise piirmembraani. Selle piirmembraani kõrval asub basaalmembraan, mis eraldab seda pia materist. Astrotsüütide jätkete laienenud otstest moodustunud gliaalmembraan isoleerib neuroneid, luues neile spetsiifilise mikrokeskkonna.

Oligodendrotsüüdid on arvukad väikesed munajad rakud (läbimõõduga 6-8 µm), millel on suur kromatiinirikas tuum, mida ümbritseb õhuke tsütoplasma ääris, mis sisaldab mõõdukalt arenenud organelle. Oligodendrotsüüdid asuvad neuronite ja nende jätkete lähedal. Oligodendrotsüütide kehast ulatub välja väike arv lühikesi koonusekujulisi ja laiu lamedaid trapetsikujulisi müeliini moodustavaid jätkeid. Oligodendrotsüüte, mis moodustavad perifeerse närvisüsteemi närvikiudude kate, nimetatakse lemmotsüütideks või Schwanni rakkudeks.

Mikroglia (Ortega rakud), mis moodustavad umbes 5% kõigist aju valgeaine gliaalrakkudest ja umbes 18% halli aine gliaalrakkudest, on väikesed, piklikud, nurgelise või ebakorrapärase kujuga rakud. Raku kehast - gliaalmakrofaagist - ulatuvad välja arvukad erineva kujuga jätked, mis meenutavad põõsaid. Mõnede mikrogliiarakkude alus on justkui verekapillaaril laiali laotatud. Mikrogliiarakkudel on liikuvus ja fagotsütoosivõime.