Pea sarkoom
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Pea sarkoom on pahaloomuline kasvaja, mis põhjustab sageli surma. Kõige sagedamini mõjutab pea sünoviaalsarkoomi, st üksikut kasvajat, mis on ekslikult kapseldatud. Neoplasm paikneb pea pealmises kolmandas osas, külgpinnal ja sternocleidomastoid lihas.
Onkoloogid eristavad 4 tüüpi sünoviaalsarkoomi, mis võivad mõjutada pea:
- Ümarad, õõnsused, mis sisaldavad lima-tüüpi massi.
- Kasvaja, mis koosneb epiteeli sarnastest rakkudest, kuid moodustab alveolaarstruktuuri.
- Sprooom spindlilaadsete rakkudest.
- Polümorfsed rakutüübid.
Sarkoomi kolju
Kolju sarkoom on pahaloomuline kasvaja, mis põhjustab aju tihendamist ja neuroloogiliste sümptomite ilmumist. Kõige sagedamini diagnoositud kondosarkoomid ja osteosarkoomid. Seda tüüpi neoplasmi ravi on ebaefektiivne, sest sarkoom kordub ja metastaaseerub. Diagnoosimiseks kasutatakse arvuti- ja magnetresonantstomograafia meetodeid. Mõnel juhul kasutage kraniograafia meetodit.
Kolju sarkoomi ravi on suunatud koljusisese rõhu normaliseerimisele, retsidiivide ja metastaaside ennetamisele. Kui sarkoomi põhjustab nägemise järk-järguline langus, kasutatakse kirurgilist sekkumist, nägemisnärvi dekompressiooni, nimme-puntrasteeritud mööduvaid operatsioone.
Silma sarkoom
Silma sarkoom on enim levinud enneaegsetel lastel. Kasvaja areneb ehteklerist või perioste kudedest, lööb ühe poole. Esimesel etapil sarnaneb haigus chalazioniga, kuna see mõjutab orbiidi ülemisi osi. Pahaloomuliste kasvajate esimene sümptom on paistetus, silmalau punetus ja orbiidi turse. Mõne aja pärast hakkab laskumine arenema. Kui sarkoom on saadaval palpeerumise jaoks, siis võib see puutetundlikkus olla kindel või elastne sõltuvalt kasvu allikast. Neoplasm võib naha kaudu tungida, tekitades naelu.
Silma sarkoom suureneb lühikese aja jooksul. Tuumori järk-järgulise kasvu tõttu kannatab patsient lööga valud orbiidil ja silma taga orbiidil. Väga sageli on silmamuna nihe ja selle liikuvuse piiramine. Silma progresseeruva sarkoomi peamine sümptom on ühesuunaline eksoftalma. Kui sarkoom mõjutab silma orbiiti, võib see idanema, st metastaase ninaõõnde, koljuõõnde või ninakõrmusesse.
Kuna sellised sarkoomi ja kroonilise valu, patsiendid tulevad varase nägemishäired, mis viivad sellised muutused nagu: paigalseisu ja atroofia nägemisnärvi, võrkkesta hemorrhages ja degeneratiivsed muutused, ühepoolse pimedus, haavandeid ja erosioonid. Diagnostige silma sarkoomi radioisotoopiuuringute, tsütoloogilise uuringu, üldkliinilise pildi, röntgentomograafia ja muude meetodite abil.
Pahaloomulise kasvaja ravi seisneb sarkoomi ja tervisliku koe osa kirurgilises eemaldamises (mõnedel juhtudel puhastatakse orbiit). Operatsioonijärgsel perioodil manustatakse patsiendile kiiritusavariid, regulaarsed vereülekanded ja keemiaravi.
Sarkoomi nina
Nina sarkoom on pahaloomuline kasvaja, mis mõjutab nina sisemist õõnsust. Sarkoomi areng sõltub sellest, millistest kudedest see pärineb. Niisiis hämmastab kõige sagedamini nina:
- Fibrosarkoom - areneb nina ühendavatel pehmetest kudedest, millel on kõrge pahaloomulisus. Kiire progresseerumine, suudab metastaase verevooluga.
- Osteosarkoom - areneb luukoest, kiiresti kasvab ja metastaaseerub kopsudesse.
- Lümfosarkoom - kasvab lümfoidrakkudest, lastakse metastaasid läbi lümfisõlmede. Tavaliselt mõjutab see nina veresoonte või nina vaheseina, see võib korduda.
- Chondrosarkooma - areneb kõhre nina kaudu. Väga pahaloomuline, metastaaseerib verevoolu.
Nina sarkoomi sümptomaatika sõltub kasvaja tüübist, selle asukohast ja arenguastmest. Sümptomoloogia vastab patoloogilistele etappidele: varjatud periood, nasaalsete kanalite kasv, naaberorganite metastaasid, lümfisõlmede ja kaugemate organite ja süsteemide kahjustused.
Diagnostige nina sarkoomi histoloogilise uuringu ja mitmete kombineeritud tehnikate abil. Ravi osas kasutavad onkoloogid kiiritusravi ja keemiaravi. Radikaalse meetodi abil kaalutakse kasvaja kirurgilist eemaldamist.
Sarkoma nägu
Näo sarkoom on äärmiselt haruldane ja pahaloomuline haigus. Kasvaja eripära on selle aeglane kasv ja mõnel juhul metastaasid. Enamasti mõjutab sarkoom ülemisi huule, nina tiibu, silmalaugude ja nasolabiaalseid kehaosi. Esimestel etappidel ilmneb sarkoom väikese tihenemisena. Varsti läheb nahk üle sõlmeläga haavandi ja hakkab purustama, mis ka pärast eemaldamist taas suureneb. Paljude pahaloomuliste nahakahjustuste tüübid. Selle olemuse ja haiguse kulgu võib näo sarkoomi võrrelda naha või basiiliku lamerakk-kartsinoomiga.
Näo sarkoom võib mõjutada näo üksikutele osadele ja järk-järgult metastaase naaberosadele. Nii on kõige sagedamini nina, huulte, silmade ja näo naha sarkoom. Sarkoomi diagnoosimisel esinevad teatavad raskused. Kuna isegi viimase arenguetapis võib sarkoomi pidada healoomuliseks kasvajaks. Haiguse täpseks tuvastamiseks tehakse biopsia (histoloogilise või tsütoloogilise uuringu puhul koeproovide võtmine).
Närvi sarkoomide ravimiseks kasutage kiiritusravi, kirurgilise sekkumise ja kombineeritud meetodeid. Metastaaside ravi toimub kemoteraapia ja kiirituse abil, mis hävivad pahaloomulisi rakke.
Kurgu sarkoom
Kurgu sarkoom on pahaloomuline protsess, mis tekib kroonilise põletiku tõttu. Reeglina esineb metaplaasia ja epiteeli düsplaasiaga seotud sarkoom. On kaks tüüpi sarkoome, mis mõjutavad kõri: sidekoe ja epiteeli. Esimene rühm sisaldab spindlirakkude sarkoomi, lümfosarkoomi, fibrosarkoomi ja retikulosarkoomi. Teine rühm sisaldab adenokartsinoomi, diferentseerumata kasvajaid ja lamerakk-kartsinoomi.
Kurja sarkoomi sümptomaatika sõltub kasvaja asukohast ja selle kasvu suunas. Kui kasvaja asub kurgu ülemises osas, siis see lõhub hinge ja põhjustab verejooksu. Sarkoom võib metastaseeruda ja jõuda kolju luudesse, häirides kraniaalsete närvide funktsioone. Kasvaja suudab idaneda ja läbi külgseinte, põhjustades kõrva valu ja kuulmise nõrgenemist. Mõnel juhul levib sarkoom metastaasideks emakakaela lümfisõlmedesse.
Diagnostige sarkoomi röntgeni- ja instrumentaalanalüüsi abil. Diagnostika selgitamiseks tehakse magnetresonantstomograafia ja kompuutertomograafia. Morfoloogilise uuringu korral diagnoositakse kõri sarkoomi biopsia. Hinge struktuuri anatoomiliste omaduste tõttu toimub ravi kiirguse kiirguse ja kemoteraapia meetoditega. Kriidi sarkoomi prognoos on ebasoodne ja ravi efektiivsus sõltub kiiritusravi otstarbekusest.
Pea sarkoomi iseloomustab kiire kasvumäär ja progresseerumine. Esimestel etappidel patsient ei tunne valusaid sümptomeid, kuid niipea, kui neoplasm hakkab suurenema ja metastaseeruma naaberkudedesse, ilmnevad tõsised valud. Sarkoom kordub 65% -l juhtudest, 25% -l juhtudest esineb piirkondlikke metastaase ja 40% kaugel. Pea sarkoomi ravi on keeruline ja kombineeritud. Onkoloogid kasutavad kirurgilisi ravimeetodeid ja kiiritamist.