^

Tervis

A
A
A

Raua suurenemise ja vähenemise põhjused veres

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Mõne patoloogilise seisundi ja haiguse korral muutub raua säilitamine vereseerumis.

Kõige olulisemad haigused, sündroomid, puudulikkuse ja ülemäärase raua nähud inimkehas

Haigused, sündroomid ja rauapuudustunnused

Haigused, sündroomid ja ülemäärase raua tunnused

Hüpokroomne aneemia

Myoglobiini defitsiitne müokardiopaatia

Atroofiline nohu

Atroofiline glossiit

Düsgeusia ja anoreksia

Gingiviit ja geiliit

Nasaalse limaskesta pärilik ja kaasasündinud sideropeniline atroofia, punakasnurk (ozena)

Raua defitsiit (5 ... 20% düsfaagiaga)

Plummeri-Vinsoni sündroom (4-16% juhtudest, eesnäärmevähk ja söögitoru vähk)

Atroofiline gastriit

Lihaskoe lihaste müoglobiini defitsiitne atoonia

Coylonikhia ja muud küünte troofilised muutused

Pärilik hemokromatoos

Endokardi hüperelastoosiga seotud müokardiopaatia (südame sideroos)

Hepatiit koos pigmendi tsirroosiga

Pankrease sideroos ja fibroos

Pronksiabeet

Splenomegaalia

Gipogenitalizm

Sekundaarne sideroos taleesmes ja teistes haigustes

Kopsude professionaalne sideroos ja silma sideroos

Iatrogeense transfusiooni sideroos

Allergiline Purpura

Ravipreparaatide intramuskulaarsete süstimiste kohapealne lipomüodrofiil

Raudupuudus (hüpoksidoos, rauapuuduse aneemia) on üks kõige tavalisemaid inimese haigusi. Nende kliiniliste ilmingute vormid on erinevad ja varieeruvad varjatud haigusseisunditest raskete progresseeruvate haigusteni, mis võivad põhjustada tüüpilist organi ja koekahjustust ja isegi surma. Praegu on üldtunnustatud, et rauapuuduse seisundite diagnoosimine tuleb teha enne haiguse täieliku pildi kujunemist, see tähendab enne hüpokromilise aneemia tekkimist. Kui raua puudus mõjutab kogu keha ja hüpokroomne aneemia - haiguse hiline staadium.

Hüposideroosi varase diagnoosimise kaasaegsed meetodid hõlmavad seerumi rauakontsentratsiooni, seerumi üldise rauaga seonduvuse (OCS), transferriini ja ferritiini määramist seerumis.

Raudboni metabolism mitmesugustes aneemiatüüpides

Raua metaboolsed parameetrid

Võrdlusväärtus

Raud
rauapuudusaneemia

Nakkuslik kasvaja aneemia

Heemglobiini sünteesi häired

Seerumvorm, μg / dl
mehed
65-175
<50
<50
> 180
naised
50-170
<40
<40
> 170
OLC, μg / dL
250-425
> 400
180
200
Küllisuse koefitsient,%
15-54
<15
<15
> 60

Ferritiin, μg / l

20-250

<10-12

> 150

160-1000

Raua ülemäärast sisaldust kehas nimetatakse "siderosis" või "hypersiderosis", "hemosideroos". Sellel võib olla kohalik ja üldine iseloom. On eksogeenne ja endogeenne sideroos. Eksogeenset sideroosi vaadeldakse sageli kaevurites, kes osalevad punase rauamaagi arendamises elektrijuhtmetes. Siderose kaevandajad võivad ekspresseerida kopsukoes rauasisalduses. Kui rauapartiklid sisenevad kudedesse, tekib kohalik sideroos. Eriti on silmamubade isoleeritud sideroos koos tsellulaarorganismis raudoksiidi hüdraadi sadestumisega, eesmise kambri epiteel, lääts, võrkkesta ja nägemisnärv.

Endogeense sideroosi kõige sagedamini on hemoglobiinisisaldus ja see on selle vere pigmendi suurenenud hävimine organismis.

Hemosideriin on raudhüdroksiidi agregaat koos valkude, glükosaminoglükaanide ja lipiididega. Hemosideriin moodustub mesenhümaalse ja epiteelse iseloomuga rakkudes. Hemosideriini fokaalne ladestumine reeglina toimub hemorraagia kohas. Hemosiderosis eristada koe "ferrugination", mis tekib siis, immutatud mõned struktuurid (näiteks elastne kiud) ja rakkude (näiteks neuronid aju) kolloidse raud (Picki tõbi, mõned hüperkinees helepruuni kõvastumine). Erivorm pärilik hoiused hemosideriiniks ferritiin rikkumisest tuleneva rakkude metabolismi, on hemochromatosis. Selle haiguse, eriti suurtest varudest rauaga maks, kõhunääre, neerurakud monotuumses fagotsüütsüsteemi, limaskestade näärmete, hingetoru, kilpnäärme, keele epiteeli ja lihaste. Tuntuim primaarse või idiopaatiline hemokromatoos - pärilik haigus, mida iseloomustab metaboolsete häirete rauda sisaldavate pigmente, suurenenud raua imendumist soolestikus ja selle akumulatsiooni kudede ja organite arengus need muutused väljendatakse.

Kui raua ületab kehas, võib tekkida vase ja tsingi puudus.

Seerumi rauda määramine annab ülevaate transferriini seostatud vereplasma transporditava rauda kogusest. Vere-seerumis rauasisalduse suured erinevused, selle suurenemine kudede nekrootiliste protsesside ja põletikuliste protsesside vähenemisega piiravad selle uuringu diagnostilist tähtsust. Ainult raua sisalduse määramine vereseerumis ei ole võimalik saada teavet raua ainevahetuse häirete põhjuste kohta. Selleks on vaja määrata transferriini ja ferritiini kontsentratsiooni veres.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.