Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Respiratoorne mükoplasmoos: Mycoplasma pneumoniae antigeeni avastamine otsese immunofluorestsentsi abil.
Viimati vaadatud: 05.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Hingamisteede mükoplasmoos. Mycoplasma pneumoniae antigeeni tuvastamine materjalis otsese immunofluorestsentsi abil
Mycoplasma pneumoniae on inimeste hingamisteede haiguste tekitaja, mis parasiteerib rakumembraanidel. Hingamisteede mükoplasmooside osakaal hingamisteede haiguste üldrühmas varieerub eri rahvastikurühmades 35%-st 40%-ni. Mükoplasmaatilised kopsupõletikud moodustavad 10–17% kopsupõletiku kogujuhtudest. M.pneumoniae põhjustatud kopsupõletiku epideemiad võivad tekkida mitmeaastaste intervallidega ning haiguse esinemissagedus võib olla kaks korda suurem kui tavaliselt. Haiguse laboratoorne diagnostika toimub peamiselt seroloogiliste meetoditega.
Uurimistöö materjali kogumise reeglid. Kliiniline materjal (loputusvedelik, ninaneelu määrdumine) saadakse vatitupsudega, kogutud materjal kantakse õhukese kihina puhta, rasvatustatud klaasslaidi pinnale, kuivatatakse õhu käes ja fikseeritakse.
Patsiendi materjaliga saadud määrdproovi töödeldakse Mycoplasma pneumoniae tsütoplasmamembraani vastaste polüklonaalsete antikehadega, mis on märgistatud FITC-ga. Fluorestsentsmikroskoobis Ag-AT reaktsiooni tulemusel määratakse mükoplasmade roheline fluorestsents. Uuringu tulemuste positiivne hindamine eeldab vähemalt 10 erkrohelise graanuli tuvastamist preparaadis, mis on preparaadi punakal taustal selgelt nähtavad. Kui preparaadis saadakse väiksem arv helendavaid graanuleid ja epiteelirakke pole, on soovitatav uuringut korrata. Kui epiteelirakkude arv preparaadis on piisav ja helendavate graanulite arv on alla 10, loetakse tulemus negatiivseks.
[