Silmalaugude kaasasündinud väärarendid

I. Krüptoftalm.

II. Ablephary:

1. silmalaugude täielik puudumine;
2. silmalaugude puudumine kombinatsioonis
   • New Laxova sündroom (Neu Laxova);
   • stspfari sündroom koos makrosoomiaga.

III. Koloboma:

1. isoleeritud;
2. kombineeritult näopiirkondadega, näiteks Goldenhar sündroom, Treacher-Collins'i sündroom (Treacher-Collins);
3. raske deformatsiooniga, esimene taastusravi etapp on kirurgiline korrektsioon.

Kuldse sündroomiga lapse silmalau kahepoolne koloboom. Silmaümbruse sulgemine vasakul

IV. Ankyllofaron:

1. silmalaugude sulandumine;
2. silmaaugu kitsendamine;
3. on vorme, mis pärinevad autosoomse valitseva tüübi poolt.

V. Silmalaugude vormitud sulandumine:

1. keskosas paiknevate ülemiste ja alumiste silmalaugude polüpeoksüntees;
2. glottis ei toimu kaasuvaid muutusi.

VI. Brachibelpharone:

1. silmade vahe laienemine;
2. on autosomaalse domineeriva tüübi päritud vormid;
3. võib olla koos Downi sündroomiga ja näo-näo düsoosoosiga.

VII. Kaasasündinud ektropioon:

1. kaasneb:
   • blefarofümoos;
   • Downi sündroom;
   • näopiirkonna nägemise sündroomid;
   • lamelliline ihtiüos.
2. soovitame kasutada salve, tarsorfia või kirurgilist sekkumist;
3. Teravat ektropiooni nimetatakse sajandi teisel poolel.

VIII. Episkophon:

1. Naha voldid, kulgevad paralleelselt silmalau äärega ja põhjustavad ripsmete kokkupuudet sarvkestaga;

1. Ida elanikud esinevad tihtipeale;
2. spontaanselt kaob, terapeutiliste meetmete vajadus tekib harva;
3. koos kinnitatud keratiidiga soovitavad naha voldid eemaldada, mis reeglina annab hea efekti.

Epintofaron. Ripsmete ebakorrektset kasvu tähistatakse sünnist. Vahel on spontaanne paranemine

IX. Entropioon:

1. patoloogia, samaaegne mikroftalmos;
2. tekib ringmurga spasmiga;
3. Larseni sündroomiga:
   • liigeste dislokatsioonid;
   • arenguhäired, suulõhe;
   • vaimne alaareng;
4. kõhre paindumine - silmalau kõhre kaasasündinud horisontaalne deformatsioon.

Kaasasündinud entropion (kumerus). Lisaks silmalaugude patoloogiale märgitakse laps nende valulikkusest paremal silmal. Silmalaugude paistetus meelitab tähelepanu. Parema silma ülemise silmalaugu keerdumine ripsmete asendiga. Vaatamata sarvkesta pidevale ärritamisele ei esine selles etapis orgaanilisi muutusi. Olukord normaliseerus ülemise silmalaugude õmblusega

Tarsorfaat, millel on palliatiivne toime, on mõnikord vaja radikaalset kirurgilist sekkumist.

X. Epicantus:

1. naha vertikaalne kiht, mis ulatub ülemisest või alumisest silmalaugest silma vahe keskmise nurga suunas või silmade vahemiku keskmise nurga suunas;
2. Ida elanikud esinevad tihtipeale;
3. Pathognomonic märk blefarofimoosi sündroomile.

Epikantuse kliinilised vormid. A) ülakohalised, b) palpebral, c) tarsal, d) vastupidine

XI. Telecanthus:

1. suurendab mõlema silma silma vahekauguse vahekaugust;
2. vajadusel korrigeerige silma vahekauguse mediannurga sidemeid.

Telecanthus ja reverse epicanthus

XII. Blefarofimoos (silma vahekaugus):

1. silmalaugude vahelise horisontaalkauguse vähendamine;
2. blefarofimoosi sündroom:
   • ptoz;
   • telecanthus;
   • blefarofimoos;
   • reverse epicanthus - patoloogia autosoomne dominantne pärilikku ja 50% episoodiliste (tavaliselt äsja tekkinud mutatsioonid) vastutab esinemise häired lokaliseeriti geeni 3q22.3-Q23 portsjonina.

Haigus on sageli kaasas straibismus, mõjutatud naistel võib olla viljatus.

Silmalaugude tagasitõmbumine lapseeas

1. Füsioloogiline.
2. Idiopaatiline
3. Ipsilateral pseudo-eksoftalmos või kontralateraalne ptoos.
4. Kahepoolne pettumus koos "päikesevalguse" sümptomiga hüdrotsefaalia taustal.
5. Marcus Gunni sündroom on palpebrumandibulaarse sünkoopese nähtus.
6. Neonatal Graves'i haigus (Graves).
7. Müasteenia.
8. Kolmas paar kraniaalset närvi koos moonutatud regeneratsiooniga.
9. Müopaatiad.
10. Paresee VII kraniaalsete närvide paarid.
11. Fibroos levatora ülemine silmalaud.
12. Vertikaalne nistageem, silmalau patoloogia taustal.

[1], [2], [3], [4]