Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Tsütomegaloviiruse infektsiooni sümptomid
Viimati vaadatud: 17.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Tsütomegaloviiruse infektsiooni sümptomid kaasasündinud lastel
Kui infektsioon esineb raseduse varajases staadiumis, on võimalik loote surm ja spontaanne raseduse katkemine ning tsütomegaloviiruse teratogeenset toimet (arengumõju) ei välistata. Seal on mikrotsefaalia, mikrogüüria, hüdrotsefaal, aju-ainete arhitektoonika rikkumine oligofreenia tekkega. Lüüasaamist kardiovaskulaarse süsteemi avaldub lõhki vatsakese ja kodade seinad, fibroelastosis endokardiit, väärarendid aordiklappide, kopsu pagasiruumi. Kirjeldatud seedetrakti, neerude, alajäsemete, kopsude ja muude organite väärarenguid.
Raseduse hilises staadiumis nakatumise korral ei teki tavaliselt arenguhäireid. Tsütomegaloviirusinfektsioone sellistel juhtudel näib vahetult pärast sündi, esimese haigusnähte olla nahakollasust Banti sündroom, kopsukahjustusi, seedetrakt, hemorraagilise ilminguid. Tsütomegaloviirusnakkuse sümptomid on eriti tüüpilised: kollatõbi, hepatosplenomegaalia ja hemorraagiline purpur. Enamikul juhtudel ilmneb kollatõbi esimesel 2 päeval ja see on tõsine. Kõigil lastel muutub uriin küllastunud sapi pigmentide ja urobiliini kontsentratsiooni suurenemise tõttu. Cal on osaliselt värvunud. Maks ulatub serva serva servast kuni 3-7 cm ja põrna - kuni 5-10 cm.
Hemorraagilist sündroomi esindab naha ektehos, petehhia nahal, kohvipaksuse oksendamine. Mõnikord esinevad tsütomegaloviiruse infektsiooni sümptomid hemorraagiliste ilmingute kujul, ja ikterus ilmub hiljem ja seda ei avaldata. Kehakaalu tõus on aeglane, seejärel tähistab II-III astme hüpotroofiat.
Vere uuringus ilmnes hüpokroomne aneemia koos erütroblastiasiga, retikulotsütoos, leukotsütoos ja mõõdukas trombotsütopeenia. Vere seerumis suureneb bilirubiinisisaldus kõrgete arvudega, peaaegu pool vaba fraktsioonist. ALT, ACT aktiivsus suureneb 2-5 korda, leeliseline fosfataas - 2-3 korda, üldkolesterool, beeta-lipoproteiinid suurenevad järsult. Kogu valgu ja albumiini tase väheneb a- ja y-globuliinide mõõduka suurenemisega. Protrombiini tase haiguse keskel ei pruugi normist erineda, timoeli proov suureneb pisut. Kolju kiirgustamisel tuvastavad nad mõnikord mikrotsefaalia, kaltsifikatsiooni ja hüdrotsefaalia.
Omandatud vormi laste tsütomegaloviiruse infektsiooni sümptomid
Haigus võib kaasneda isoleeritud kahjustus süljenäärmed (tavaliselt kõrva-, submandibulaarset ja keelealused harva) või lesiooni siseelundites. Erinevalt kaasasündinud tsütomegaloviirus protsessi võrdlemisi muutub üldistatud, esinemist peamiselt mononukleoos sarnanev sündroom. Muudel juhtudel kliinilise pildi domineerivad sümptomid CMV infektsiooni näol interstitsiaalne pneumoonia (õhupuudus, tsüanoos, püsivad pertussoid jt.) On võimalikud ka seedehäirete (oksendamine, sage roojamine), Maksatalitlus (kollatõbi, tume uriin, suurenenud seerumitasemed konjugeeritud bilirubiini, aluseline fosfataas, ALT ACT), muutused uriinis (valgud, epiteelrakud, tsütomegaloviirus). Diagnoosimine põhjustab reeglina suuri raskusi. Sellised uuritakse patsiente järjestikku sepsis, toksoplasmoosi, jersinioosi, tüüfuse jt.