Daltonism naistel

Oleme nii harjunud nägema maailma kogu selle värvide mitmekesisuses, et me ei suuda isegi ette kujutada, kuidas see võiks olla teisiti. Kuidas on võimalik näha rohelist lehestikku pruuni või hallina või küpset tomatit tumerohelise või sügavhallina? Tuleb välja, et saab. On väike osa planeedi elanikkonnast, kes näeb värve, millega meie oleme harjunud, hoopis teistmoodi, mõnikord isegi seda kahtlustamata. Selliseid inimesi nimetatakse värvipimedateks ja enamasti on nad mehed. Kas naiste värvipimedus on siis tõesti vaid müüt ja haigust võib tegelikult liigitada puhtalt meeste patoloogiaks, nagu kurikuulsat hemofiiliat?

Kas värvipimedus esineb ka naistel?

Ükskõik kui väga nõrgema soo esindajad ka ei tahaks pidada end sellise nägemiskahjustuse eriliigi, näiteks värvipimeduse, suhtes mitteosalevaks, on nad sellega otseselt seotud. Pealegi ei takista see neil värvipimeduse all kannatamast tegelikult 20 korda harvemini kui meestel.

Jah, statistika on antud juhul tugevama soo suhtes julmem. Kuigi värvipimedust peetakse haruldaseks nägemispatoloogiaks, diagnoositakse seda erinevatel andmetel 2–8 tugevama soo esindajal 100-st. Naiste puhul on see näitaja palju madalam: ainult 4 nõrgema soo esindajat 1000-st ei näe värve sellisena, nagu nad tegelikult on.

Kuid seni oleme kasutanud vaid üldistatud patoloogia mõistet, mida alates 1794. aastast on nimetatud värvipimeduseks. Ja kõik sai alguse sellest, et inglise füüsik John Dalton sai 26-aastaselt kogemata teada oma nägemise teatud omadusest. Ühel seltskondlikul peol, kuhu John oli külaliseks kutsutud, selgus, et ta ei tee vahet punase värvi ja selle varjundite vahel. Ta avastas sama omaduse ka oma vendadel, millest ta hiljem oma töödes kirjutas.

See puudutas ainult punase taju puudumist ja seda, kuidas inimesele nähtav spekter moondub. Just see sündroom sai nimeks "värvipimedus". Hiljem avastati, et värvitaju häirel võib olla erinevaid varjundeid: inimene ei pruugi tajuda teatud värvi ja olenevalt sellest ei pruugi tema maailmapilt teatud spektris kokku langeda üldtunnustatud või näha värve mustvalgetes toonides. Rahva seas nimetatakse aga mitmesuguseid värvitaju häireid endiselt sageli värvipimeduseks.

Tegelikult on värvipimeduse erinevate vormide levimus nii meeste kui ka naiste seas erinev. Värvinägemise täielik puudumine on äärmiselt haruldane (1 inimene miljoni kohta) ja naistel seda peaaegu kunagi ei esine. Punase-rohelise nägemise kahjustus on aga tüüpiline 5 naisel 1000-st (meeste puhul on see näitaja palju suurem: 8 inimest 100-st).

Ja ometi, ükskõik kui väike on naiste värvipimeduse esinemissagedust kajastav näitaja, näitab see, et värvipimedus on iseloomulik ka nõrgemale soole, kuid vähemal määral kui tugevamale soole.

Põhjused värvipimedus naistel

Kui me ütlesime, et naistel on otsene seos nägemispuudega, mida diagnoositakse peamiselt meestel, siis me ei olnud sugugi ebasiiruslikud. Ja küsimus ei ole siin meeste nägemise iseärasustes naiste juuresolekul ega nõrgema soo esindajate vägivallas meeste vastu. Kogu probleem peitub geneetikas. Aga ärgem kiirustagem ja proovigem välja selgitada, miks enamik inimesi näeb maailma ühes värvitoonis ja suhteliselt väike grupp teises.

Meie silm, nagu paljud teisedki inimkeha organid, pole kaugeltki lihtne mehhanism. Sellel on ainulaadne võime mitte ainult objekte eristada, vaid ka neid värviliselt näha. Selle võime annavad meile spetsiaalsed närvirakud, mis asuvad võrkkesta keskosas.

Neid kesknärvisüsteemi ebatavalisi rakke nimetatakse värvitundlikeks retseptoriteks või koonusteks. Silmas peaks olema 3 tüüpi selliseid retseptoreid ja igaüks neist on tundlik teatud sagedusega valguslaine suhtes. Iga koonusetüüp sisaldab spetsiaalset pigmenti, mis on tundlik teatud värvi suhtes: punane, roheline või sinine.

Võib-olla tekib lugejal õigustatud küsimus: kuidas on lood teiste värvidega, mida meie silmad eristavad? Noh, siin on kõik äärmiselt lihtne, me näeme teisi värve ja toone kolme põhivärvi segamise tulemusena. Näiteks puukoore nägemiseks sellisena, nagu see on, peame eristama ainult punast ja rohelist värvi ning baklažaani lillana nägemiseks peame eristama sinist ja punast tooni. Mida ma oskan öelda, koolis, joonistamistundides, katsetasid paljud akvarellvärvidega, püüdes saada üha uusi värve, nii et keegi ei pea Ameerikat avastama.

Sügavamalt vaadates tajume teatud pikkusega laineid värvidena. Kuni 570 nanomeetri pikkust lainet tajume punasena, kuni 443 nm pikkust lainet sinisena ja kuni 544 nm pikkustele lainetele omistame kollase.

Inimene, kelle silmad tajuvad erineva pikkusega laineid, näeb värve nii, nagu neid on kombeks eristada. Selliseid inimesi nimetatakse tavaliselt trihhomaatideks, mis vanakreeka keelest tõlgituna tähendab ligikaudu "kolme värvi".

Värvipimeduse korral võivad sündmused areneda kolmes suunas:

• ühe silma võrkkesta pigmendi puudumine,
• punase, sinise või kollase pigmendi vähenenud efektiivsus,
• värvipimedus või oluliste pigmentide puudumine.

Põhimõtteliselt saab haigusest sõna otseses mõttes rääkida ainult viimasel juhul. Ja pigmendi puudumine või efektiivsuse vähenemine on pigem tingitud nägemise iseärasustest, sest inimene suudab ikkagi värve eristada, isegi kui mitte üldtunnustatud tähenduses. Lisaks eristavad need inimesed sageli rohkem toone kui normaalse nägemisega inimesed. Siin ei räägi me haigusest, vaid normist kõrvalekaldumisest. Selliste kõrvalekallete põhjuseid saab mõista, uurides patoloogia arengu mehhanismi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Pathogenesis

Värvipimeduse patogenees naistel ja meestel põhineb enamasti naissoost kromosoomi anomaalial, mida tähistatakse tähega X. See on X-kromosoom, mis vastutab retsessiivse tunnuse kandmise eest, mis aga ei avaldu alati.

Meenutagem bioloogiast: naise sugukromosoomide komplekt koosneb kahest X-kromosoomist ning mehel on üks X- ja üks Y-kromosoom. Kui naine on ebanormaalse X-kromosoomi kandja, võib ta retsessiivse tunnuse oma lastele edasi anda. Poistel ja tüdrukutel on võrdsed võimalused saada emalt selline "kingitus", kuid tüdrukute puhul on värvipimedaks muutumise tõenäosus palju väiksem.

Selgitus on lihtne. Tüdruk saab X-kromosoomi nii isalt kui ka emalt. Kui ema annab tütrele edasi "vale" kromosoomi (tal võib olla normaalne nägemine, olles vaid retsessiivse informatsiooni kandja), aktiveerub kompensatsioonimehhanism ehk nägemine areneb isapoolse "õige" X-kromosoomi alusel. Kuid tüdrukust, nagu ka tema emast, saab ebanormaalse geeni kandja, mis tähendab, et ta saab selle oma lastele edasi anda.

Kui poiss saab „vale“ X-kromosoomi, pole tal midagi, mis retsessiivset geeni kompenseeriks, sest tema genoomis on ainult üks selline kromosoom. See tähendab, et värvipimedus kandub tõenäolisemalt edasi pojale kui tütrele.

Värvipimeduse korral peab naine olema saanud retsessiivse geeni nii emalt kui isalt. See on võimalik ainult siis, kui isa on värvipime ja ema on vähemalt ebanormaalse kromosoomi kandja. Kui ainult isa on haige ja emal ei ole värvipimedusele eelsoodumust, on tütar kaitstud, sest isa ebanormaalne X-kromosoom ei avaldu ema domineeriva terve X-kromosoomi juuresolekul.

Kuna värvipimedust peetakse retsessiivseks tunnuseks, mis domineeriva geeni juuresolekul avaldub harva, jääb patoloogia levimus väikeseks. Värvipime mehe kohtumise tõenäosus ebanormaalse X-kromosoomiga naisega on väike, mis tähendab, et haigus võib tütreid ohustada vaid erandjuhtudel.

Kuid poistel pole selles osas õnne. Lõppude lõpuks võivad nad emalt värvipimeduse pärida isegi siis, kui isa on terve. Riskiteguriteks on sel juhul taas ema kandja või haigus, samas kui isa tervis ei mõjuta meessoost järglasi mingil moel, kuna nad ei saa samast soost vanemalt retsessiivset tunnust pärida.

Siiani oleme rääkinud kaasasündinud nägemispatoloogiast. Värvipimedust saab aga ka omandada, mille puhul selle sümptomid ei ilmne alati püsivalt.

Omandatud värvipimeduse põhjusteks võivad olla nii kehas toimuvad füsioloogilised protsessid kui ka teatud ravimite tarvitamine (viimasel juhul võivad sümptomid olla nii püsivad kui ka mööduvad). Füsioloogiliste protsesside hulka kuulub keha vananemine. Läätse kulumine viib selle hägustumiseni (karatakte), mis avaldub lisaks nägemisteravuse halvenemisele ka värvitaju muutustes.

Teine värvipimeduse põhjus täiskasvanutel või lastel võib olla silmavigastusega seotud patoloogiad, kui protsessis osales võrkkest või nägemisnärv.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Sümptomid värvipimedus naistel

Nagu me juba mainisime, võib värvipimedus avalduda erineval moel. Normaalse nägemisega inimestel on värvide ja nende tähenduste osas teatud mustrid, seega me kõik mitte ainult ei pea puulehti rohelisteks, vaid ka näeme neid nii.

Värvipimedatel inimestel selliseid malle ei ole, sest mitte kõik värvipimedad ei näe ümbritseva maailma pilte ühtemoodi. Värvigamma, mida värvitajuhäirega inimene näeb, sõltub sellest, millistel koonustel ja millistel pigmentidel puudub või on need vähem efektiivsed. Sellega seoses on mitut tüüpi värvipimedust, millest igaühel on oma iseloomulikud esimesed märgid ja teatud silma poolt tajutav värvide ja varjundite gamma.

Dikromaatia on nägemishäire, mille korral spektrist puudub üks põhivärvidest. Dikromaatidel puuduvad kolvikesed, millel on üks võrkkesta pigmentidest: punane, kollane või sinine. Need inimesed võib jagada ka kolme alarühma:

• Protanoopiline dikromaatia (protanoopia) on punase pigmendi puudumine.
• deuteranoopilist dikromaatilisust (deuteranoopiat) näitab rohelise värvi tajumise eest vastutava pigmendi puudumine,
• Sinise pigmendi puudumisel räägime tritanoopilisest dikromaatilisusest (tritanoopiast).

Tingimusi, mille korral mõni põhipigment nõrgeneb, nimetatakse anomaalseks trikromaatiaks. Neid saab jagada ka alarühmadesse:

• protanomalia - punase pigmendi aktiivsuse nõrgenemine,
• deuteranomaalia - rohelise pigmendi vähenenud efektiivsus,
• tritanomalia - sinise pigmendi madal efektiivsus.

Kõigi kolme pigmendi puudumine viib selleni, et inimene näeb maailma mustvalgetes toonides, mida tegelikult võib nimetada halli erinevateks varjunditeks. Seda patoloogiat nimetatakse täielikuks värvipimeduseks või akromatopsiaks.

Üheks akromatopsia variandiks võib pidada monokromaatilisust, kui inimene suudab eristada ainult ühte värvi ja selle toone. Sellisel juhul pole mõtet rääkida värvinägemisest, sest ühe värvi põhjal on võimatu saada teisi värve.

Akromatopsia ja selle vorm monokromaatsia on äärmiselt haruldased. Patoloogia mõjutab peamiselt mehi. Enamasti kaasnevad selle patoloogiaga ka muud sümptomid: nägemisteravuse langus ja nüstagm (tahtmatud pupilliliigutused).

Ühe pigmendi puudumise või nõrgenemise korral räägime osalisest värvipimedusest, mis on tüüpiline ka naistele. Kõige sagedamini esineb punase ja rohelise pigmendi (või mõlema korraga) nõrgenemist. Seega kannatab deuteranomaalia all 3-4 naist 1000-st ja muid punase-rohelise spektri tajumise häireid on täheldatud vaid 0,1%-l naistest. Viimasel juhul jääb nägemine küll värviliseks, kuid värvitaju on veelgi moonutatud.

Sinise värvi nägemise kahjustus on üsna haruldane nägemispatoloogia tüüp, millel muide puuduvad soolised eelistused, kuna see on seotud 7. kromosoomi geenide moonutustega. Nii tritanoopiat kui ka tritanomaaliat esineb ühel naisel sajast. Sama statistika kehtib ka meeste kohta.

Omandatud värvipimedust iseloomustavad probleemid kollaste ja siniste värvide eristamisega. Sellisel juhul ei ole ka sõltuvust patsiendi soost.

Tüsistused ja tagajärjed

Seega pole värvipimedus midagi muud kui teatud värvispektri osa tajumise rikkumine, mis jätab jälje värvidele, milles inimene ümbritsevat maailma näeb. Kõige üllatavam on see, et värvipimedad inimesed ei kahtlusta enamasti oma defekti kohta midagi. Lapsepõlvest alates õpetatakse kõiki lapsi värve nimetama teatud sõnadega: punane, roheline, kollane jne. Värvipimedad lapsed ütlevad, nagu kõik teisedki, et puu lehed on rohelised, isegi kui nad tegelikult näevad neid teistsuguses värvitoonis, ja see värv jääb lapse peas roheliseks.

See värvipimedate inimeste omadus ei võimalda sageli patoloogiat varases eas diagnoosida. Ja ainult juhus võib panna inimese (või tema lähedased) mõtlema, kui täpne on tema nägemine värvide määramisel. Kuigi põhimõtteliselt pole see haiguse avastamisel sageli nii oluline, kui see elu jooksul ei progresseeru ja avaldub igas etapis samamoodi.

Teisest küljest võib värvipimedus muutuda ootamatuks takistuseks eesmärgi saavutamisel, kui noormees või naine on lapsepõlvest saati unistanud piloodiks või arstiks saamisest. Lõppude lõpuks, kui lapsepõlves ei tekita värvipimedus mingeid ebamugavusi (laps näeb ju maailma sünnist saati täpselt sellisena ja tal pole millegagi võrrelda), siis täiskasvanueas, elukutse valikul, teeb haigus teatud, mitte alati meeldivaid kohandusi.

Seega ei sobi värvipimedad inimesed ametitesse, kus suurt tähtsust omistatakse mitte ainult nägemisteravusele, vaid ka õigele värvitajule. Autojuhtidel, pilootidel, arstidel, mehaanikutel, meremeestel peab olema täpne nägemine, sest teiste inimeste elu sõltub sageli sellest, kuidas sellise ametiga inimene olukorras navigeerib. Värvipimedus võib saada takistuseks isegi juhiloa saamisel, mis annab õiguse juhtida isiklikku autot, rääkimata ühistranspordist.

Kõige levinumaks värvipimeduse tüübiks peetakse punase ja rohelise värvi moonutatud tajumist. Kuid just neid värve kasutatakse tavaliselt signaalvärvidena. Just suutmatus signaalidele adekvaatselt reageerida saab takistuseks nii tööalases tegevuses kui ka igapäevaelus (näiteks kahevärvilise fooriga teed ületades võivad värvipimedad ära eksida).

Värvipimedus naistel tõenäoliselt abieluõnne ei mõjuta, kuid probleemid tööalase tegevuse ja teiste inimestega suhtlemise osas võivad neid kummitada samamoodi nagu mehi. Normaalse nägemisega inimeste ja värvipimedate erinev värvitaju võib viia naljakate olukordadeni, mille tagajärjel võivad viimased saada naeruvääristamise ja naljade sihtmärgiks.

Mõned loomingulised elukutsed pole värvipimedatele naistele samuti kättesaadavad, näiteks maalikunstnik, fotograaf (välja arvatud mustvalge fotograafia), disainer (pole vahet, mida kujundada: maastikku, interjööri või rõivaid, värvitaju mängib igal juhul olulist rolli). Nüüd lähevad paljud noored naised koos meestega politseisse teenima. Paraku ei sobi selline töö värvipimedatele.

[ 7 ], [ 8 ]

Diagnostika värvipimedus naistel

Silmaarsti jaoks ei ole patsiendi sugu oluline, seega diagnoositakse värvipimedus naistel samamoodi nagu meestel, kasutades samu meetodeid. Inimesed, kelle töö nõuab laitmatut nägemist, läbivad regulaarselt värvitaju testi silmaarsti juures toimuva kutsekontrolli osana.

Värvitaju testimiseks saab kasutada kolme populaarset meetodit: spektraal-, elektrofüsioloogilist ja pseudoisokromaatilist tabelit (pigment).

Spektraalne meetod hõlmab spetsiaalsete seadmete kasutamist. Selliste seadmete hulka kuuluvad Ebni seade, Nageli ja Rabkini spektraalanomaloskoobid, mis töötati välja 20. sajandi eri perioodidel. Selle seadme töös kasutatakse Rayleighi värvivõrrandit.

Pigmentmeetodit rakendatakse polükromaatiliste tabelite abil, mille töötasid välja eri aegadel paljud teadlased (Stilling, Ishihara, Schaff, Fletcher koos Gamblini, Felhageni, Rabkiniga). Tabelite asemel saab kasutada Edridge-Greeni laternat valgusfiltritega, Demkina mittespektraalset anomaloskoopi, sama seadet, mida Rautian täiustas 1950. aastal, ja teisi sarnaseid instrumente värvitaju uurimiseks.

Meie kliinikutes on kõige populaarsemad kuulsa silmaarsti Efim Borisovitš Rabkini tabelid, mille esimene trükk ilmus 1936. aastal ja üheksas 1971. aastal. Rabkin töötas välja oma meetodi inimese värvitaju täielikuks uurimiseks, mis sisaldab 27 põhi- ja abilabelit (kontrolltabel, värvinägemise uurimiseks lapsepõlves, värvilävede määramiseks ja värvide eristamise kiiruseks).

Iga põhi- või juhtlaud koosneb erineva suuruse ja värviga täppidest. Normaalse nägemise korral näeb inimene nendel tabelitel teatud numbreid ja geomeetrilisi kujundeid. Värvitaju häirega inimesed kas ei näe pilti üldse või näevad seda moonutatult, mille tulemusena saavad nad nimetada täiesti erinevaid numbreid ja kujundeid, kirjeldada ainult tabeli täppmustri üksikuid osi.

Rabkini tabelitega on kaasas nende kasutamise metoodika, mille on kirjutanud tabelite autor ja mis avaldati 1971. aastal. Sõltuvalt sellest, mida patsiendid tabelites täpselt näevad, saab teha täpse järelduse värvipimeduse tüübi kohta.

Patsientidele näidatakse tabeleid ükshaaval, asetades need vertikaalselt patsiendi silmade kõrgusele. Poole meetri kuni meetri kauguselt näidatakse 5–10 minuti jooksul tabeleid seeriana (iga tabeli uurimiseks eraldatakse ainult 5–7 sekundit; ebakindla vastuse korral korratakse kuvamist). Valgustus peaks olema 400–500 luksi piires (loomulik valgus või päevavalguslambid, mis ei moonuta värvispektrit).

Diagnostika viiakse läbi iga silma jaoks eraldi. Arst täidab iga patsiendi jaoks spetsiaalse kaardi, kuhu ta teeb iga tabeli kohta märkmeid (pluss, miinus või küsimärk).

27 Rabkini põhitabeli kasutamine võimaldab suure täpsusega määrata värvipimeduse tüüpi ja astet, kuid patoloogia põhjus jääb arsti silmade eest varjatuks. Abitabelid aitavad selgitada inimese visuaalse taju nüansse (näiteks nägemisteravus, reaktsioonikiirus jne).

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Diferentseeritud diagnoos

Diferentsiaaldiagnostikat tehakse kaasasündinud värvitaju patoloogia ja teatud ravimirühma tarvitamisest või silmahaigustest (katarakt, glaukoom, silmavigastused koos nägemisnärvi või võrkkesta kahjustusega) põhjustatud häire vahel. Samuti mängib see olulist rolli ametialase sobivuse ja sõjaväeteenistuse võime hindamisel.

Elektrofüsioloogilist meetodit kasutatakse värvitaju tunnuste uurimiseks mitmesuguste patoloogiate korral. Seega on kromaatiline perimeetria näidustatud, kui kahtlustatakse nägemisnärvi või tsentraalsete nägemisradade patoloogiaid, mis on võrdselt võimelised põhjustama värvipimedust nii meestel kui naistel. Elektroretinograafia on meetod, mis võimaldab määrata värvipimedust silma struktuuri pigmendikoonuste funktsionaalse seisundi järgi.

Ravi värvipimedus naistel

Kuna enamasti tekib naistel värvipimedus silmahaiguste tõttu, tuleb neid haigusi kõigepealt ravida. Mõjutatud silma normaalse toimimise taastamine viib värvitaju normaliseerumiseni. Mõnikord on nendel eesmärkidel vaja pöörduda kirurgilise sekkumise poole, näiteks katarakti puhul.

Kui värvipimeduse põhjuseks on ravimid, siis pole selle pärast vaja eriti muretseda. Tavaliselt kaob see nähtus pärast sellise kõrvaltoimega ravimi võtmise lõpetamist. Ravimi võtmise ajal tuleb aga siiski olla ettevaatlik ristmikul teed ja eriti raudteed ületades.

Meditsiin ei ole veel suutnud ravida kaasasündinud (pärilikku) värvipimedust naistel ja meestel. Kuid see ei tähenda, et teadlased ei pööraks sellele probleemile piisavalt tähelepanu. Lihtsalt värvitaju häire korral ei ole ravimite võtmine asjakohane ning teisi meetodeid peetakse kas ebapiisavalt efektiivseks või on need alles väljatöötamisel.

Näiteks võib geenitehnoloogia tehnikate kasutamine tulevikus aidata lahendada värvipimeduse probleemi, sisestades võrkkesta puuduvad värvitundlikud retseptorrakud. Kuid seni pole seda meetodit inimestel kasutatud, kuigi ahvidega tehtud katsed on näidanud häid tulemusi.

Värvinägemist püütakse korrigeerida neodüümist metallist valmistatud läätsede abil. Prillid, mille läätsed on kaetud õhukese neodüümikihiga, aitavad punase või rohelise värvitaju halvenemisega patsientidel värve paremini eristada. Selliste prillide kandmine teist tüüpi värvipimeduse korral ei anna aga olulisi tulemusi. Lisaks moonutavad spetsiaalsed läätsed pilti mõnevõrra ja vähendavad nägemisteravust.

Ameerikas on hiljuti läbi viidud uuringuid mitmekihiliste klaaside kohta, mis taas sisaldavad neodüümi. Loodetakse, et peagi suudavad värvipimedad inimesed näha maailma nii, nagu seda näevad normaalse nägemisega inimesed. Seni aga aitavad järgmised näpunäited neil oma värvitaju korrigeerida ja eluga kohaneda:

• Värvitaju inimestel, kellel on vähenenud värvitundlikkus, paraneb ereda valguse puudumisel, mis tähendab, et võite proovida kanda laia raamiga prille või kaitsekilpe läätsede mõlemal küljel.
• Neil, kellel värvinägemine peaaegu puudub, on soovitatav kasutada tumedamaid prilliklaase, mis on lisaks külgedel varustatud kaitsekilpidega. Hämar valgus parandab tundlike koonuste tööd.
• Lõpuks saate õppida oma patoloogiaga elama, keskendudes mitte värvile, vaid objektide asukohale ja teiste inimeste reaktsioonidele neile. Mõned nüansid, näiteks valgusfoori signaalid, saab lihtsalt pähe õppida, ilma et peaksite süvenema üksikute signaalimisseadmete värvi, vaid lihtsalt meeles pidama nende asukohta.

Paljud inimesed elavad ilma värvipimeduse tõttu erilisi ebamugavusi kogemata, kuni nende tähelepanu sellele koondub. On võimalik normaalselt edasi elada, kui oma värvipimedusele pikalt ei peatuta ja värvitaju puudumist mälu ja tähelepanuga kompenseeritakse.

Ärahoidmine

Kuna värvipimedus nii naistel kui ka meestel võib olla kaasasündinud ning süüdlaseks on retsessiivne geen, mis kandub põlvest põlve edasi mööda ema-poja liini, siis tõhusat ennetust sel juhul ei arutata. Värvipimedus ehk moonutatud värvitaju on lihtsalt füsioloogiliselt tingitud tunnus, mis avaldub harva domineeriva trikhomaatia geeni (normaalse nägemise) juuresolekul. Ja loodusele omase vastu on väga raske võidelda.

Ainus, mida teha saab, on see, et tulevasi vanemaid enne lapse eostamist värvitaju tunnuste osas uuritakse, näiteks samade Rabkini tabelite abil, mida võib leida isegi internetist. Sellisel juhul saavad naine ja mees ette ennustada, milline on normaalse nägemisega laste saamise tõenäosus.

Aga isegi kui selgub, et laps võib olla värvipime, ei ole see põhjus lahkuminekuks ega lapse saamise õnnest loobumiseks. Oluline on last uurida 3-4-aastaselt, kui ta juba hakkab värve eristama, mis tähendab, et tema värvitaju saab kontrollida lastele mõeldud Rabkini tabelite abil.

Kui avastatakse, et laps tajub teatud värve valesti, on vaja pöörata talle erilist tähelepanu ja koolitust, mis aitab beebil maailmas orienteeruda ilma esemete värvidele toetumata. Kõige olulisemad hetked, mis tagavad lapse ohutuse (samad valgusfoori signaalid), tuleb lihtsalt koos beebiga selgeks õppida.

[ 12 ], [ 13 ]

Prognoos

Silmapatoloogiate põhjustatud värvipimedust naistel saab vältida, kui ravida oma nägemisorganit hoolikalt ja tähelepanelikult, ravida silmahaigusi õigeaegselt ja vältida vigastusi. Prognoos sõltub sel juhul patoloogia raskusastmest ja ravi efektiivsusest, kuid enamasti on see soodne.