Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Värvipimedus naistel
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Me oleme nii harjunud nägema maailma kogu selle värvide mitmekesisuses, et me isegi ei tea, kuidas see võib olla teisiti. Kuidas näete rohelise lehestiku pruuni või halli ja küpset tomat tumerohelist või küllastunud halli? Näib, et saate. Maailmas on väike osa planeedi elanikkonnast, kes näeb meie jaoks tavapäraseid värve, täiesti erinevad, mõnikord isegi seda ei mõista. Selliseid inimesi nimetatakse värvipikkuseks ja nad on enamasti mehed. Nii on ka naiste värvipimeduses tavaline väljamõeldis ja haigus võib tegelikult olla tingitud puhtalt mehe patoloogiast, nagu kurikuulus hemofiilia?
Kas naistel on värvipimedus?
Sõltumata sellest, kui nõrk on sugu, võib taolist nägemiskaotust, nagu näiteks värvipimedust, soovida ennast mõjutada, on nad otseselt seotud sellega. Ja see ei takista neil saada värvilist tegelast, 20 korda vähem kui meestel.
Jah, antud juhul on statistika tugevam sugu. Värvipimedus kuigi peetakse harva haigus arvates on diagnoositud vastavalt erinevate hinnangute 2-8 poiste 100st Naistele on see näitaja palju väiksem: vaid 4 esindajad nõrgem sugu 1000 ei näinud värve nagu nad tegelikult on.
Kuid siiani oleme kasutanud ainult patoloogia üldist kontseptsiooni, mida alates 1794. Aastast nimetatakse sageli värvipimedaks. Ja kõik algas sellega, et Inglismaa füüsik John Dalton sai 26-aastaselt kogemata teada oma nägemuse teatud eripära. Ühel sotsiaalpartneritel, kus Johann kutsuti külalisena, selgus, et ta ei erista punast ja varjundit. Ta leidis oma vendadega sama funktsiooni, nagu hiljem oma kirjutises öeldi.
See puudutas ainult punase värvi tajumist ja seda, kuidas inimestele nähtav spekter on moonutatud. See oli sündroom, mis sai nime "värvipimedus". Seejärel leiti, et rikkumise värvi võivad olla erinevad toonid: inimene ei saa võtta mingit erilist värvi, ja sõltuvalt, et tema maailmapilt teatud vahemikus ei lange kokku standard, või näha värvi must ja valge. Kuid inimestel tunnevad endiselt mitmesuguseid värvuse tajumise rikkumisi ikkagi pimedaks.
Tegelikult erineva värvipõletiku levimus erineb nii meeste kui naiste seas. Värvide nägemise täielik puudumine on väga haruldane (1 inimene miljoni kohta) ja naistel peaaegu kunagi ei esine. Kuid punaste-roheliste silmade rikkumine on tüüpiline 5 naissoost 1000-st (meeste puhul on see arv palju suurem: 8-st 100-st).
Ning siiski, hoolimata sellest, kui väike on naiste värvipõletikku peegeldav näitaja, väidetakse, et nõrk sugu iseloomustab nõrka seksi, kuid vähemal määral kui tugevam.
Põhjused naiste värvipimedus
Kui me rääkisime sellest, et naine on otseselt seotud nägemiskahjustusega, mida diagnoositakse peamiselt meestel, siis ei hakanud ta oma hingega veidi vilkuma. Ja siin pole meeste nägemuse eripära naiste juuresolekul, mitte nõrgema soo tõttu meeste vägivalla pärast. Kogu probleem on geneetikas. Ärgem jätkake, aga proovige välja mõelda, miks enamus inimesi näeb maailma mõnedes värvides ja suhteliselt väikeses grupis - teistes.
Meie silm, nagu paljud teised inimkeha organid, pole mingil juhul lihtne mehhanism. See annab ainulaadse võimaluse mitte ainult esemete eristamiseks, vaid ka nende värvide nägemiseks. Selline võimalus annab meile spetsiaalseid närvirakke, mida võib leida võrkkesta keskosas.
Neid kesknärvisüsteemi ebatavalisi rakke nimetatakse värvitundlikeks retseptoriteks või koonuseks. Sellised retseptorid silmas peaksid olema 3 liiki ja igaüks neist näitab tundlikkust teatud valguslaine suhtes teatud sagedusel. Igasugune koonus sisaldab eripigmenti, mis on tundlik konkreetsele värvile: punane, roheline või sinine.
Võibolla on lugejal õiguspärane küsimus: kuidas erinevad meie silmad eristavad värvid? Noh, kõik siin on väga lihtsad, muud värvid ja toonid, mida me näeme 3 peamise värvi segamise tulemusena. Näiteks puude koor nägemiseks on piisav, et eristada punaseid ja rohelisi värve ning näha, kas baklažaanipunane on sinist ja punast tooni eristada. Jah, öeldes, et koolis õppetundide kujundamisel katsetasid paljud akvarellid, püüdes saada rohkem ja rohkem värve, nii et Ameerika ei peaks kellelegi avama.
Kui me läheme kaugemale, siis tajume tegelikult teatud pikkusega laine värvi. Punase värvina näeme laine pikkusega kuni 570 nanomeetrit, sinine - laine kuni 443 nm ja kollane värvus, mida me tunneme lainetele kuni 544 nm.
Isik, kelle silmad tajuvad erineva pikkusega laineid, näeb värve nii, nagu neid eristatakse. Selliseid inimesi nimetatakse trichomatousks, mis tähendab iidse kreeka tõlkes "kolme värvi".
Daltonismiga võivad sündmused areneda kolmes suunas:
- ühe pigmendi silma võrkkesta puudumine,
- Punase, sinise või kollase pigmendi efektiivsuse vähendamine
- värvipimedus või põhiliste pigmentide puudumine.
Põhimõtteliselt võib rääkida haigusest sõna otseses mõttes ainult viimasel juhul. Pigmendi efektiivsuse puudumine või vähenemine sõltub pigem nägemust iseloomustavatest omadustest, sest isik suudab ikkagi värve eristada, isegi kui mitte üldtunnustatud tähenduses. Peale selle eristavad need inimesed sagedamini tooni kui need, kellel on normaalne nägemine. Siin pole see haigus, vaid kõrvalekalle normist. Mis põhjustab selliste kõrvalekallete mõistmist patoloogilise arengu mehhanismi kaalumisel.
Pathogenesis
Patogenees värvipimedus põhineb naiste ja meeste enamasti on anomaalia naiste kromosoome, tähistatakse tähega X. See on X-kromosoomi vastutab vedaja retsessiivne tunnus, mis näib aga mitte alati.
Tagasikutsumise bioloogia: naissoost kromosoomi komplekt koosneb 2 X kromosoomi, samas kui meestel on üks X kromosoom ja Y. Kui naine on vedaja ebanormaalne X kromosoomi, siis võib edastada retsessiivsel oma lastele. Poisid ja tüdrukud saavad võrdse võimaluse saada sellist "kingitust" oma emalt, kuid tüdrukute värvipidamise tõenäosus on palju väiksem.
Selgitus on lihtne. Tüdruk saab oma isa ja ema X-kromosoomi. Kui ema tütar andis "vale" kromosoomi (seega võib olla normaalne nägemine, kui retsessiivne operaatori andmed) lisada kompensatsiooni mehhanism, mis põhineb nägemus arendab "õige" isa X-kromosoomi. Kuid tüdruk, nagu tema ema, muutub ebanormaalse geeni kandjana ja võib seetõttu oma lastele edasi anda.
Kui poiss vastutab "vale" X-kromosoomi, pole midagi retsessiivse geeni kompenseerida, sest selle genoomis on ainult üks selline kromosoom. Seega on tõenäosus, et värvipimed laskuvad poole enam kui tütar.
Et naine värvipimeduse avastamiseks on vaja, et ta sai retsessiivse geeni nii oma emalt kui ka oma isalt. See on võimalik ainult siis, kui isal on diagnoositud värvipimedus ja ema on vähemalt ebanormaalse kromosoomi kandja. Kui ainult isa on haige, ja ema ei ole kalduvust rikkuda värvi nägemine, nende tütred ei olnud ohus, sest ebanormaalne X kromosoom saadud isalt, mitte avalduda domineerivate terve X kromosoom päritud emalt.
Kuna värvipimedust peetakse retsessiivseks märgiks, mis valitseva geeni juuresolekul on haruldane, on patoloogia levimus endiselt väike. Värvipidja tõenäosus ebanormaalse X-kromosoomi naisega kohtumiseks on väike, mis tähendab, et haigus võib tütreid ähvardada ainult erandjuhtudel.
Kuid poisid selles osas ei ole õnne. Lõppude lõpuks saavad nad värvipimeduse saada emalt isegi koos terve isaga. Sellisel juhul muutuvad riskitegurid taas ema vedamiseks või haiguseks, samas kui isa tervis ei mõjuta järeltulijatele-poistele, sest nad ei saa retsensiivset märget oma sugupoole vanemast.
Seni oleme rääkinud nägemise kaasasündinud patoloogiast. Siiski võib omandada ka värvipimeduse, mille puhul selle sümptomid ei pruugi alati pidevalt ilmneda.
Omandatud värvipimeduse põhjused võivad olla nii füsioloogilised protsessid kehas kui ka teatud ravimite tarbimine (viimasel juhul võivad sümptomid olla püsivad või läbivad). Füsioloogilisteks protsessideks võib omistada keha vananemisele. Objektiivi kulumine viib selle häguseks (karakkontakte), mis avaldub mitte ainult nägemisteravuse halvenemisega, vaid ka muutustega värvide tajumisel.
Täiskasvanueas või lapsepõlves võib esineda veel üks värvipimeduse põhjuseks silma traumaga seotud patoloogiat, kui protsess hõlmab võrkkesta või nägemisnärvi.
Sümptomid naiste värvipimedus
Nagu me juba mainisime, võib värvipimedus olla erinevates ilmingutes. Normaalse nägemisega inimestel värvide ja nende nimetuste osas on kindlad mustrid, nii et me ei võta mitte ainult puude lehti roheliseks, vaid näeme neid ka sellistena.
Värv-rulood ei ole selliseid mustreid, sest mitte kõik värvilised rulood ei näe ümbritseva maailma pilte samamoodi. Värvimõõt, mida inimene näeb värvipõletiku rikkumisega, sõltub sellest, kas koonus, milles pigment puudub või on vähem efektiivne. Seoses sellega eristatakse mitut tüüpi värvipimedust, millest igaüks on omane üksnes neile iseloomulikele esimestele märketele ja silmaga kinni püütud värvide ja toonide teatud kuule.
Dikromatia on nägemiskahjustus, milles üks peamistest värvist väljub spektrist. Stenosis sisalduvad dikromaadid ei sisalda ühtegi pigmenti: punane, kollane või sinine. Neid inimesi võib jagada ka kolme alagruppi:
- umbes protanopilise dikromatiaga (protanopia) on öeldud punase pigmendi puudumisel,
- deuteranopilise dikromaatiaga (deuteronopia) näitab rohelise värvuse tajumise eest vastutava pigmendi puudumist,
- Sinise pigmendi puudumisel räägivad nad tritanopic dichromate (tritanopia).
Riigid, mille all peetakse silmas peamise pigmendi nõrgenemist, nimetatakse anomaalseks trikromaatiooniks. Neid võib jagada ka alamrühmaks:
- protanomaliya - nõrgestab punase pigmendi aktiivsust,
- deuteranoomia - rohelise pigmendi efektiivsuse vähenemine,
- tritanomalia - pigmendi sinine madal efektiivsus.
Kõigi kolme kolme pigmendi puudumine viib inimesele, kes näeb maailma must ja valge, mida tegelikult võib nimetada hallide erinevaks tooniks. Sellist patoloogiat nimetatakse täielikuks värvipimeduseks või akromatopiaks.
Üks variante achromatopii võib pidada monochromasia, kui inimene saab eristada ainult ühte värvi ja selle toone. Sellisel juhul ei ole mõtet rääkida värviseisundist, sest ühe värvi põhjal on võimatu teisi värve saada.
Achromatopia ja selle monokromaasia on väga haruldased. Patoloogia mõjutab enamasti mehi. Enamasti kaasneb selle patoloogiaga erinev sümptom: nägemisteravuse ja nüstagmuse (õpilaste tahtmatu liikumine).
Kui üks pigmendidest puudub või on nõrgenenud, räägivad nad osalist värvipimedust, mis on ka naissoost iseloomulik. Kõige tavalisem on punase ja rohelise pigmendi (või mõlema) nõrgenemine. Näiteks 3-4-aastast naist 1000-st põeb tütarlaps ja muud punase-rohelise spektri tajumist rikuvad vaid 0,1% naistest. Viimasel juhul on visioon endiselt värv, kuid värvide tajumine on veelgi moonutatud.
Sinise värvi tajumise rikkumine on haruldane nägemispatoloogia, mis muide ei sisalda seksuaalseid eelistusi, kuna see on seotud kromosoomi 7 geenide moonutustega. Nii tritanopia kui ka tritanomalia leiti ühelt naist 100st. Samasugust statistikat leidub ka meestel.
Omandatud värvipimeduse korral on probleeme kollase ja sinise värvide eristamisega. Sellisel juhul ei leita ka sõltuvust patsiendi soost.
Tüsistused ja tagajärjed
Niisiis on värvipimedus midagi muud kui värviparameetri teatud osa tajumise rikkumine, mis jätab mulje, milliste värvidega inimene ümbritsevat maailma näeb. Kõige üllatavam on asjaolu, et värvilinkid sageli ei kahtle midagi nende puudusest. Alates lapsepõlvest õpetatakse kõiki lapsi kutsuma värve teatud sõnadega: punane, roheline, kollane jne Beebivärvide markerid, nagu kõik teisedki, ütlevad, et puu lehed on rohelised, isegi kui nad tegelikult näevad neid teistsuguse värviga, ja see on see lapse meelest see roheline värv.
See värvipimeduse funktsioon ei luba sageli patoloogiat diagnoosida varases eas. Ja ainult võimalus võib sundida inimest (või tema lähedasi inimesi) mõtlema, kui täpselt tema nägemus on värvide määramisel. Kuigi põhimõtteliselt ei ole see sageli haiguse leevendamisel nii tähtis, kui see ei toimu kogu elu jooksul ja sellel on ühesugused ilmingud igal etapil.
Kuid teisest küljest võib värvipimed olla eesmärgi ootamatuks takistuseks, kui noormees või lapsepõlves tüdruk ei unista piloot- või arstiks saamist. Lõppude lõpuks, kui laps pimedus ei too ebamugavustunne (pärast kõik, laps näeb maailma nii sünnist ja võrrelda seda midagi), siis kui täiskasvanud, kui tegemist on valida karjääri, haiguse teeb kindel, ei ole alati meeldiv kohandused.
Nii värviline pime ei sobi elukutsele, kus suurt tähtsust seostatakse mitte ainult nägemisteravuse, vaid ka värvi tajumise parandamisega. Täpse nägemuse puhul peaksid olema juhid, pilootid, arstid, masinatekid, meremehed, sest selline elukutse isik on olukorras orienteeritud, sageli sõltub teiste inimeste elu. Värvipimed võivad olla takistuseks ka juhiloa saamiseks, mis annab õiguse autoga sõita, rääkimata ühistranspordist.
Kõige tavalisemad värvipimeduse liikid on moonutatud kuju ja punane roheline. Siiski on need värvid, mida tavaliselt kasutatakse signaalvärvideks. See on võimetus adekvaatselt reageerida signaalidele ja muutub takistuseks kutsetegevuses ja isegi igapäevaelus (näiteks kui teed ületatakse ainult 2 värvi valgusfooriga, võib värvilised rulood kaotada).
Naiste värvipimedus ei mõjuta tõenäoliselt nende abielu õnne, kuid nende kutsetegevusega seotud probleemid ja suhtlemine teiste inimestega võivad neid järgida mitte vähem kui mehed. Normaalse nägemise ja värvipimedusega inimeste erinevad värvipildid võivad põhjustada uudseid olukordi, mille tulemusena võib viimane olla naeruvääristuse ja nalja sihtmärgiks.
Saadaval naiste värvipime, ja mõned loomeinimeste nagu maalikunstnik, fotograaf (kui see on must-valge fotograafia), disainer (ükskõik, et see on vajalik kujundada: maastik, sise- või riided, värvitaju, igal juhul mängib olulist rolli). Nüüd lähevad paljud noored naised mehele politseisse. Alas, värvilised töötajad seda tööd ei tee.
Diagnostika naiste värvipimedus
Silmaarsti jaoks ei ole arsti juurde jõudnud patsiendi soo tähtsus, mistõttu naiste värvipidamise diagnoos on sama, mis meestel samade meetoditega. Inimesed, kelle töö nõuab täiuslikku nägemust, testitakse korrapäraselt värvimuundumuste osana arstidega, kellel on silmaarst.
Värvitunde kontrollimist saab läbi viia kolme populaarsel meetodil: spektraalse, elektrofüsioloogilise ja pseudoksükorrosiooniga tabelite (pigmenteeritud) abil.
Spektraalne meetod hõlmab spetsiaalsete seadmete kasutamist. Sellised seadmed hõlmavad seadet Ebni, spektraalanomaaloskoobid Nagel ja Rabkin, mis töötati välja erinevatel perioodidel XX sajandil. Selle seadme töös kasutatakse Rayleigh värvivõrrandit.
Kasutamine pigmendi viiakse läbi meetodil polükromaatsetest tabelid, mis erinevatel aegadel on välja töötatud paljud teadlased (Stilling, Ishihara, Schaff koos Fletcher Gamblinom, Felgagen, Rabkin). Selle asemel, et tabelid saate taskulamp Edridzh-Green filtritega, Nonspectral anomaloscope Demkina, samas seadmes Rautian paranenud 1950. Aastal ja muud sarnased instrumendid uuring värvi.
Meie kliinikutes olid kõige populaarsemad lauad kuulus silmaarst Efim Borisovich Rabkin, mille esimene väljaanne ilmus 1936. Aastal ja üheksandal aastal 1971. Aastal. Rabkin lõi oma meetodi inimese värvimuundumuste täielikuks uurimiseks, mis sisaldab 27 põhi- ja abiainet (kontroll, lapsepõlves värvusnägemise uurimine, värvide läve määratlemine, värvide diskrimineerimise kiirus).
Kõik peamised või juhtimislauad koosnevad erineva suurusega ja värviga punktidest. Tavalise nägemisega saab nendel tabelitel olev inimene näha kindlaid numbreid ja geomeetrilisi kujundeid. Inimesed, kes on värvi või ei näe pilti üldse, ega näe moonutatud pildi, mille abil nad saavad helistada üldse teiste arvud ja arvud kirjeldavad vaid osa bitmap, saadaval lauale.
Rubkin lauad on kaasas nende kasutamise tehnik, mille on kirjutanud tabelite autor ja avaldatud 1971. Aastal. Sõltuvalt sellest, mida patsiendid tabelites näevad, võite teha täpset järeldust värvipimeduse mitmekesisuse kohta.
Tabelid näitavad patsiente ükshaaval, pannes need vertikaalsesse tasapinnasse patsiendi silma tasandil. Poolte meetri meetri kaugusel on 5-10 minuti pikkuste tabelite seeria (iga tabeli uurimiseks on antud ainult 5-7 sekundit, ebakindla reageerimise puhul korratakse näidet). Valgustus peaks olema 400-500 luks (looduslikud valgused või fluorestsentslambid, mis ei moonuta värvide spektrit).
Diagnoos viiakse läbi iga silma kohta eraldi. Arst täidab korraga iga patsiendi jaoks spetsiaalse kaardi, mis teeb iga laua kohta märke (pluss miinus või küsimärk).
Rubkin võimaldab 27 täpset tabelit täpselt määratleda värvipimeduse tüübist ja määrast, kuid patoloogia põhjus jääb arsti silma peitis. Abimaterjalid aitavad selgitada inimese visuaalse tajumise nõtkeid (näiteks nägemisteravus, reaktsioonikiirus jne).
Diferentseeritud diagnoos
Eristusdiagnoos vahel kaasasündinud häired ja häirunud värvitaju, mis oli tingitud kasutamist teatud grupp ravimeid või silmahaigused (katarakti, glaukoomi, silmavigastusi kahjustusega nägemisnärvi või võrkkesta). Samuti mängib see suurt rolli professionaalsuse ja võimekuse teenimiseks vägedes.
Erinevate patoloogiate värvimuju tunnuste uurimiseks kasutatakse elektrofüsioloogilist meetodit. Seega on kromaatiline perimeetria näidustatud, kui on kahtlusi nägemisnärvi või keskset visuaalset raja patoloogiat, mis on võrdselt võimelised põhjustama nii meeste kui ka naiste värvipõletikku. Elektroretinograafia on meetod, mis võimaldab kindlaks teha värvipõletikku silma struktuuris paiknevate pigmenteeritud koonuste funktsionaalse olekuga.
Kellega ühendust võtta?
Ravi naiste värvipimedus
Kuna enamikul juhtudel tekib silmahaigustest põhjustatud naiste värvipidamine, on see kõigepealt vajalik nende haiguste raviks. Mõjutatud silma normaalse toimimise taastamine toob endaga kaasa värvide tajutavuse normaliseerimise. Mõnikord on neil eesmärk kasutada operatiivset sekkumist, näiteks kataraktiga.
Kui värvipimeduse põhjuseks oli ravimite kasutamine, ei ole selles osas eriti muret. Tavaliselt kaob see nähtus pärast ravimi kasutamist sellist kõrvaltoimet lõpetatakse. Kuid ravimi võtmise ajal tuleb siiski olla ettevaatlik tee ületamisel ristteel ja eriti raudteel.
Meditsiiniprobleemide vältimine naiste ja meeste kaasasündinud (päriliku) värvipõletikuna ei ole veel võimalik. Kuid see ei tähenda, et teadlased ei pööra sellele küsimusele piisavalt tähelepanu. Värvajuhtumite rikkumise korral on ravimi kasutamine lihtsalt ebaoluline ja teised meetodid ei peeta piisavalt tõhusaks või on arenemas.
Näiteks võib geenitehnoloogia tehnika kasutamine tulevikus ajendada värvipimeduse probleemi lahendamist, viies puuduvad värvitundlikud retseptorirakud silma võrkkestasse. Kuid seni pole seda meetodit inimestel kasutatud, kuigi eksperimendid ahvidel on näidanud häid tulemusi.
Tehakse katsed korrektselt värvivahetust objektiividega, kasutades metalli nimega neodüüm. Prillid, mille läätsed on kaetud õhukese kihiga neodüümiga, aitavad paremini eristada värve patsientidel, kellel on vähenenud punane või roheline tajumine. Kuid selliste klaaside kandmine teist tüüpi värvipimeduses ei oma märkimisväärseid tulemusi. Lisaks sellele muudavad spetsiaalsed läätsed pildi veidi moonutatult ja vähendavad nägemisteravust.
Ameerikas viidi hiljuti läbi mitmekihilised klaasid, mis sisaldavad jälle ka neodüümi. Võib loota, et varsti on värvivaltsidel võimalus näha maailma pilti, mida näevad tavalise nägemisega inimesed. Ja kui kohandate oma värvimuju ja kohaneda elus, aitavad need nõuandeid:
- Eri valguse puudumisel paraneb värvide tundlikkus värvide suhtes värve, seega võite proovida prillide kandmist laia raami või kaitsekilpidega mõlemal pool läätsi.
- Neile, kellel puudub peaaegu värviline nägemine, on soovitatav kasutada pimendatud prille, millel on lisaks külgkilbid. Tühi valgus parandab tundlike koonuste jõudlust.
- Lõpuks saate õppida oma patoloogiaga elama, keskendudes mitte värvile, vaid objektide asukohale ja teiste inimeste reaktsioonile. Mõningaid nüansse, nagu näiteks valgusfoori, saab lihtsalt õppida, ilma et peegeldaks üksikute alarmide värvimist, vaid lihtsalt nende asukoha mäletamist.
Paljud inimesed elavad, ilma et kogevad suurt ebamugavust tänu lillede tajumise rikkumisele, kuni nad keskenduvad oma tähelepanu. Tavaliselt saate elada, kui te ei keskendu oma daltonismile ega korvata värvimuju puudumist mälu ja tähelepanuga.
Ärahoidmine
Kuna naiste ja meeste värvipimed võivad olla kaasasündinud ja süü eest kõik on retsessiivne geen, mis edastatakse põlvkonnast põlvkonnani emaplaadi rida, ei ole sel juhul tegemist efektiivse ennetamisega. Värvipimedus või moonutatud värvuse tajumine on lihtsalt füsioloogiliselt konditsioneeritud märk, mis harva esineb domineeriva trikhomaatia geeni (normaalne nägemine) juuresolekul. Ja ei ole lihtne võidelda looduse omaga.
Ainus, mida saab teha, on tulevaste vanemate poolt enne lapse sündi uurida värvitunde tunnuste abil, näiteks kasutades samu Rubinki tabeleid, mida võib leida ka Internetis. Sellisel juhul saab naine ja mees ette näha, milline on nende laste normaalse nägemise tõenäosus.
Kuid isegi kui selgub, et laps võib leida värvipimeduse, ei ole see lapse osaline või keeldumine põhjus. Oluline on uurida last 3-4-aastaste vanusena, kui ta hakkab eristama värve ja seega saab tema värvimuju läbi vaadata, kasutades lapsi Rabkini tabeleid.
Kui leitakse, et laps ei suuda teatud värve õigesti tajuda, on vaja talle erilist tähelepanu pöörata ja väljaõpet, mis aitab lapsel maailmale navigeerida, tuginedes objektide värvile. Lapse ohutuse tagamiseks kõige olulisemad punktid (samad valgusfoorid) tuleb lihtsalt koos lapsega õppida.
Prognoos
Silma patoloogiate põhjustatud naiste värvipimedust saab vältida, kui hoolikalt ja hoolikalt ravite nägemist, raviks silmahaigusi õigeaegselt ja vigastuste vältimiseks. Selles olukorras prognoos sõltub patoloogia raskusest ja selle ravi efektiivsusest, kuid enamasti on see soodne.