Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Antikehad neutrofiilide tsütoplasma vastu veres
Viimati vaadatud: 05.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Tavaliselt puuduvad vereseerumis neutrofiilide tsütoplasma vastased antikehad.
Neutrofiilidevastased tsütoplasmaatilised antikehad (ANCA) on antikehade kompleks, mis on spetsiifiline erinevate granulotsüütide, monotsüütide ja võimalik, et ka endoteeli tsütoplasmaatiliste antigeenide suhtes.
Tervetelt doonoritelt pärinevate neutrofiilide abil kaudse immunofluorestsentsmeetodi abil ANCA määramisel on võimalik tuvastada kahte erinevat tüüpi fluorestsentsi - klassikalist difuusset (c-ANCA) ja perinukleaarset (p-ANCA). Need fluorestsentsi tüübid tulenevad ANCA erinevatest antigeensetest orientatsioonidest. Klassikalise difuusse fluorestsentsi antikehad on enamasti suunatud proteiinkinaas-3 ja bakteritsiidset toimet tugevdava neutrofiilvalgu vastu. Wegeneri granulomatoosi korral tuvastatakse c-ANCA vereseerumis 88–95%-l patsientidest. See on Wegeneri granulomatoosi väga spetsiifiline tunnus. Meetodi diagnostiline tundlikkus on 90%, spetsiifilisus üle 95%. c-ANCA tiiter suureneb mitu nädalat või kuud enne haiguse ägenemist ja väheneb remissiooni saavutamisel. c-ANCA tuvastamine veres on otsene näidustus immunosupressiivseks raviks.
P-ANCA-d on suunatud laia tsütoplasmaatiliste antigeenide vastu: müeloperoksidaas, elastaas, laktoferriin, katepsiin G ja teised polüpeptiidid. Kõige sagedamini tuvastatakse p-ANCA primaarse skleroseeriva kolangiidi (60–85% patsientidest), mittespetsiifilise haavandilise koliidi (60–75% patsientidest), kroonilise autoimmuunse aktiivse hepatiidi (60–70% patsientidest), primaarse biliaarse tsirroosi (30–40% patsientidest) ja Crohni tõve (10–20% patsientidest) korral.
Primaarse skleroseeriva kolangiidiga patsientidel ei ole p-ANCA esinemine seotud maksakahjustuse kliinilise aktiivsusega.