Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
X- ja Y-kromatiini määratlus
Viimati vaadatud: 05.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
X- ja Y-kromatiini määramist nimetatakse sageli sugu ekspressdiagnostika meetodiks. Uuritakse suu limaskesta, tupe epiteeli või karvanääpsu rakke. Naisrakkude tuumades on diploidses komplektis kaks X-kromosoomi, millest üks on juba embrüonaalse arengu algstaadiumis täielikult inaktiveeritud (spiraalselt, tihedalt pakitud) ja nähtav heterokromatiini tükina, mis on kinnitunud tuuma membraanile. Inaktiveeritud X-kromosoomi nimetatakse sugukromatiiniks ehk Barri kehaks. Sugu-X-kromatiini (Barri keha) tuvastamiseks rakkude tuumades värvitakse määrdeained atsetartseiiniga ja uuritakse preparaate tavalise valgusmikroskoobi abil. Tavaliselt leitakse naistel üks X-kromatiini tükk, meestel mitte ühtegi.
Isase Y-sugukromatiini (F-keha) tuvastamiseks värvitakse määrdunud proovid akriiniga ja vaadeldakse fluorestsentsmikroskoobi abil. Y-kromatiin tuvastatakse tugevalt helendava punktina, mis erineb teistest kromotsentritest nii suuruse kui ka luminestsentsi intensiivsuse poolest. Seda leidub isasloomade tuumades.
Barri kehakeste puudumine naistel viitab kromosomaalsele häirele - Turneri sündroomile (karüotüüp 45, X0). Barri kehakeste esinemine meestel viitab Klinefelteri sündroomile (karüotüüp 47, XXY).
X- ja Y-kromatiini määramine on sõeluuringu meetod; kromosoomhaiguse lõplik diagnoos pannakse alles pärast karüotüübi uuringut.
[