Enneaegne ejakulatsioon ja krooniline prostatiit

A.A. Kamalov et al. (2000) arvab, et kroonilise prostatiidi patsientidel on seksuaalse düsfunktsiooniga iseloomulik järkjärguline areng, mis vastab põletikulise protsessi kulgemisele. Esiteks on enneaegne ejakulatsioon (või kiirendatud võrreldes samade parameetritega), siis kvaliteet halveneb piisava erektsiooni ja seejärel libiido langus. Ejakulatsioonihäire on mõnikord seotud orgasmiliste tunnete valulikkusega. Paljudel juhtudel suureneb öine erektsioon eesnäärme suurenenud hüpermeea tõttu. Muutmine orgasmihäirete tunne tingitud asjaolust, et umbes 1/3 patsientidest kroonilise prostatiidi kombineeritakse tagasi uretriit ja colliculitis ja seemnete tuberculum tsoonid on kohad, kus tunne orgasmi on sündinud vabastamist seemne läbi kitsas suu semyaizvergayuschie. Krooniline loid protsess ureetroprostaatilises tsoonis põhjustab seemnerakkuste pidevat ärritust, mille aurantne impulss on selgroo seksikeskustes. Kliiniliselt avaldub pikema ebapiisav öise erektsiooni ja siis nad on nõrgenemas tõttu funktsionaalne ammendumine püstitus keskus.

Kroonilise prostatiidi üks kõige tavalisemaid seksuaalhaiguste liike on enneaegne ejakulatsioon. Vastavalt OB Loranile jt (1996), 420 patsienti, kellel on krooniline prostatiit avastatud 35% enneaegne seemnepurse ja pooli neist uretroskopii näitas samuti iseloomulik muster colliculitis. Liang S.Z. Et al. (2004) leidis PE 26% -l patsientidest kroonilise kroonilise prostatiidi puhul hiina keelt. . Screponi E. Jt, (2001), E. Jannini jt, (2002), enneaegne seemnepurse seostatakse ka põletikku eesnäärme: autorid eristab kroonilise prostatiidi 56,5% patsientidest, kellel enneaegne seemnepurse, sealhulgas bakteriaalne prostatiit - y 47,8% patsientidest.

Kroonilise eesnäärme põletik, posterior kusitist ja seemnete Tuberkkeli häiritud tundlikkust perifeersete närvilõpmete põhjustab muutuse reflektoorselt erutuvus seljaaju vastavate keskustes. Seega enneaegne seemnepurse tulenevad uroloogiliste haiguste tihedalt seotud seljaaju enneaegne seemnepurse, kuid esimesel juhul seljaaju seksuaalse tsentrit protsessis osalevate teisese refleksi tee.

Mõned autorid osutavad kroonilise prostatiidi patsientidel erektsioonihäirete esinemisele 60-72% -l juhtudest, mis on oluliselt kõrgem kui üldisel populatsioonil. Kroonilise prostatiidi ravitsükli erektiilse komponendi kahjustus ei ole enam ja mõnel juhul veelgi vähem väljendunud kui teiste lokaliseerimise kroonilised somaatilised haigused. A.L. Vertkina ja Yu.S. Polupanova (2005) on erektsioonihäirete esinemissagedus hüpertensiivsetel haigustel 35,2%, südame isheemiatõbi 50,7%, I tüübi diabeet - 47,6%, II tüüpi - 59,2%.

Berghuis JP et al. (1996) teatas, et prostatiit põhjustab seksuaalvahekorra esinemissageduse vähenemist 85% -l patsientidest, hoiab ära seksuaalsete suhete lõpetamise või viib nendega (67%) ja takistab uute seksuaalsete suhete loomist 43% juhtudest. Selle põhjuseks on hüpohondria, depressioon ja hüsteria, mis sagedamini esinevad autoimmuunse kroonilise prostatiidi patsientidel.

Mis puudutab libiido, siis selle nõrgenemine võib psühhogeensetel alustel tekkida seoses depressiooni ja patsiendi ärevuse, orgasmi rikkumise ja erektsiooni sekundaarse leevendamisega. Patsient, kardab fiasko, tahtlikult ja alateadlikult väldib seksuaalset intiimsust. Lisaks võib seda nähtust seletada mõne andmetega pikaajalise prostatiidi patsientidel esineva hüpoandrogeensuse tõttu. Uurijate sõnul on eesnäärme ja munandite positiivne korrelatsioon ning ühe organi rikkumise korral kannatab teine. Sellisel juhul toodab munand vähem androgeeni. Teiselt poolt on eesnäärmeks suguhormoonide metabolismi eest vastutav organ, keda võib häirida näärmete haigus.

Teadlased uurisid 638 patsienti kroonilise nakkusliku loodusliku prostatiidi ja mitte-nakkusliku prostatiidi puhul vanuses 19 kuni 60 aastat (keskmiselt 36,1 ... 11,9). Nendest 216 inimest (33,9%) esitasid kaebusi erinevate seksuaalhäirete kohta. Neist 216 patsiendist kaebasid 32-l libiido langust (14,8% -l seksuaalhaigustest ja 5% kõigist kroonilise prostatiidi patsientidest). Halvenemist kvaliteeti erektsiooni leiti 134 patsienti (62 ja 21% võrra), sealhulgas halvenemist piisavad ja spontaanne erektsioon 86 isikut (39,8 ja 13,47%) ja riknemist piisava erektsiooni 48 inimest (22,2 ja 7,5%).

Kaheksakümmend patsienti kaebasid kiirenenud ejakulatsiooni (41,7% ja 14,1%). 8 patsiendil (1,25 ja 3,70%) oli orgasmi emotsionaalne värvus, 1 patsiendil (0,46 ja 0,16%) - orgasmi täielik puudumine.

Traditsiooniliselt on peamine seksuaalhäire, kõige häirivam mees, erektsioonihäired. Seega on farmaatsia- ja meditsiinitööstuse jõupingutused teadusuuringutes keskendunud peamiselt püstitamise parandamisele / taastamisele. On tõsi, et edu selles valdkonnas on olnud muljetavaldav: harva eranditega võib erektsiooni funktsiooni taastada ühel või teisel viisil. Kuid seksuaalvahekordi ei saa vähendada ainult erektsiooniks, see hõlmab nii atraktiivsust (libiido) kui ka ejakulatsiooni - orgasmi väljendust. Kahjuks ei pöörata nendele kahele seksuaalvahekorra komponendile piisavalt tähelepanu. Selle tulemusena on meil sageli suur erektsiooniga patsient, kuid siiski rahul oma seksuaaleluga.

Enneaegse ejakulatsiooni määratluse põhiparameetriks on IELT - peenise sissetoomise tupes ja ejakulatsiooni algusaeg. Enneaegset ejakulatsiooni kui patoloogilist seisundit ei ole selge ja üheselt mõistetav. 1970. Aastal pakkusid Ameerika seksoloogid Masters ja Johnson välja ühe esimese definitsiooni, kes pidasid ejakulatsiooni enneaegseks, kui see jõudis enne, kui naine sai 50% juhtudest orgasmi ja kausi.

Diagnostiline ja statistiline käsiraamat vaimsete häirete (DSM-IV), mille on välja andnud Ameerika Psühhiaatrite Assotsiatsioon (1994), pakub järgmist definitsiooni enneaegne ejakulatsioon: "püsiv või korduv ejakulatsioon minimaalse seksuaalse stimulatsiooni ajal või vahetult pärast kasutuselevõttu peenise tuppe enne partnerid soovib; see riik põhjustab neile ebamugavusi ja ärevust, katkestab suhte. " Kuid see ei ole täpsustatud, mis tähendab "kordamist" - iga 2, 5, 7 korda? "Minimaalne seksuaalse stimulatsiooni" iga paari oma, "vahetult pärast" - kui see on "tülikas" - on väga individuaalne.

See ebakindlus on juhtimise suunised enneaegne ejakulatsioon Ameerika Uroloogide Assotsiatsiooni (2004), milles enneaegne ejakulatsioon - "ejakulatsioon, kumb on varasem kui tahaksin enne või vahetult pärast tuppe sisenemine liige, häiriv üks või mõlemad partnerid."

Ameerika Ühendriikides otsustas 1992. Aastal Ameerika Ühendriikides otseselt uurida 1283 meest vanuses 18 kuni 59 aastat, et 28-32% neist märkisid enneaegset ejakulatsiooni; sagedus oleneb vanusest, seksuaalsetest harjumustest jne Analüüsides vastuseid 100 abielus mehele esitatud küsimustikule, täheldati enneaegset ejakulatsiooni 36-s. Aschaka sõnul oli S. Et al. (2001) oli 66-l 307-st patsiendist vähemalt üks kord elueas enneaegne ejakulatsioon.

Waldinger MD et al. (2005) peetakse enneaegse seemnepurske kui neurobioloogilisel talitlushäiretesse lubamatult suur risk seksuaalne ja psühholoogiline probleemid oma eluajal. Autorid mõõdetud kestus seksuaalvahekorda stopperit 491 patsienti viiest riigist (Holland, Suurbritannia, Hispaania, Türgi ja Ameerika Ühendriigid) ja järeldas, et mehed koos IELT alla 1 minut võib seostada "kindlasti" enneaegselt seemnepurse ja IELT 1 kuni 1,5 min - "võimalikult" seda kannatab. Ennetava ejakulatsiooni raskusaste (puudus, kerge, mõõdukas, raske) leiti olevat psühholoogiline seisund.

Arvukad arvud on tingitud selge määratluse ja diagnostiliste kriteeriumide puudumisest, enneaegse ejakulatsiooni kvantitatiivse väljenduse puudumisest. Teisisõnu, kuigi me ei suuda hinnata enneaegse ejakulatsiooni tõelist esinemissagedust elanikkonnas, kuigi selline probleem on ilmne. Patsiendid ei konsulteerige sageli arstiga, kellel on enneaegse ejakulatsiooni probleem, sest teid ei ole teadlikud tänapäevase meditsiini võimalustest, kuid ei mõista selle haiguse ohtu. Enneaegne ejakulatsioon vähendab loomulikult seksuaalset enesehinnangut, mõjub negatiivselt peresuhetele. Üldiselt on langetatud ka meespatsientide, kellel on kiirenenud ejakulatsioon, seksuaalelu kvaliteet.

Seal on esmane enneaegne ejakulatsioon, mida on täheldatud alates seksuaaltegevuse algusest; Kui püsivad enneaegsed ejakulatsioon tekivad pärast mitu aastat normaalset seksuaalelu, tuleb rääkida omandatud haigusest.

Primaarse enneaegse ejakulatsiooni kõige mahukamaks omaduseks oli Waldinger MD et al. (2005) - järgmiste sümptomite hulka:

• ejakulatsioon esineb peaaegu igal kohtumisel liiga vara;
• peaaegu iga partneriga;
• märgistatud esimese seksuaalse kogemusega;
• umbes 80% seksuaalvahekordadest on lõpule viidud 30-60 sekundi jooksul ja 20% juhtudest 1-2 minutit;
• ejakulatsiooni aeg on kogu eluea jooksul püsiv (70%) või isegi vanusega (30%) vähenenud.

Mõnedel meestel on eesnäärme ejakulatsioon enne peenise sissetoomist tupes. Sellistel juhtudel on ravimi teraapia väljavaated madalad, kuid mõnikord on teil võimalik paranemist saavutada.

Omandatud (sekundaarne) enneaegne ejakulatsioon on teistsugune ja sõltub patsiendi somaatilisest ja psühholoogilisest seisundist. Reeglina oli mees normaalse seksuaalelu enne, kuid mingil hetkel tekkis see haigus äkki või järk-järgult. Põhjuseks omandatud enneaegne ejakulatsioon võib olla uroloogiliste haiguste, eriti erektsioonihäirete ja krooniline prostatiit, kilpnäärme talitlushäired ja teised endokriinsüsteemi häired, pereprobleemid, jne, nii patsientide sekundaarse enneaegne ejakulatsioon on vaja terviklikku kliiniliste ja laboratoorsete uuringute.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Enneaegse ejakulatsiooni ravi

Omandatud vormid enneaegne ejakulatsioon samuti esmase, võib olla väga raske, juba manifest ejakulatsioon ajal eelmäng või riiki sisenemise ajal tuppe, kuid teisese haigust saab ravida.

• Serotoniinergiliste ravimite ööpäevane tarbimine. Mitmed kontrollitud uuringud võeti antidepressantide päevase tarbimise efektiivsuse uurimiseks: paroksetiin, sertraliin, klomipramiin, fluoksetiin. Metaanalüüs näitas absoluutset efektiivsust antidepressandid poolest venivus IELT, kuid see ravimeetod on tulvil tõsistest kõrvaltoimetest: väsimus, iiveldus, kaalutõus, vähenenud libiido ja erektsioon.

Kuid päevase antidepressantide tarbimine on valikuline meetod primaarse enneaegse ejakulatsiooni raviks. Selle eelis narkootikumide kasutamise järele "nõudmisel" - spontaanse vahekorra võimalus. Tavaliselt jõuab see toime teise nädala lõpuni, kuid pole teada, milline protsent meestest sai pikka ravikuuri ja millised on pikaajalised tulemused.

• Antidepressandid "nõudmisel." See ravimeetod on pühendatud vaid mõnele uuringule; kuna kõik need meetodid on väga erinevad, ei ole tulemuste kohta võimalik ühtset järeldust teha. Peamine puudus ravimi "nõudmisel" võtmisel on vajadus täpselt arvutada sissepääsu aeg - 4-6 tundi enne seksuaalvahekorda.
• Kohalik anesteesia. On võimalik manustada peenisepiimaga või lidokaiini sisaldava salviga, 15-20 minutit enne seksuaalvahekorda. Kuigi see meetod on tuntud juba väga kaua, pole selle efektiivsuse kindlakstegemiseks praktiliselt mingeid teaduslikke uuringuid. Kohalik anesteesia ei ole alati efektiivne, mõnedel patsientidel see põhjustab sapiteede limaskesta ärritust, vähendab erektsiooni. Kuid seda meetodit tuleks soovitada patsientidele, kes keelduvad antidepressantidest võtmast, ja ka esmakordselt kohtuprotsessina neile, kes esmalt abi otsisid.
• "Vajadusel" V-tüüpi fosfodiesteraasi inhibiitorite (PDE-5) kasutamine. Mitmed uuringud on näidanud selle ravimirühma efektiivsust enneaegse ejakulatsiooni põdevatel patsientidel. Kuid nende kujundust on uuritud ja see ei võimalda üheselt teha järeldusi; on vaja topeltpime platseebokontrolliga uuringut PDE-5 inhibiitorite toime kohta ejakulatsiooni tekkele. Ejakulatsiooniläve tõstmise kaudu toimemehhanismi selgitus tundub olevat spekulatiivne.
• Käitumisteraapia. Pika aja jooksul oli ennetähtaegne ejakulatsioon psühholoogiline probleem ning selle lahendamiseks pakuti erinevaid eritäpsusi, seksuaalse eripära. Siiski puuduvad tõendid nende meetodite tõhususe kohta, välja arvatud üksikisikute isiklik kogemus.

Ükski avalikustatud ravimeetodeid enneaegne seemnepurse (antidepressandid, PDE5 inhibiitorid, kohalik tuimestus) ei ole heaks kiitnud Food and Drug Administration of USA, sest puuduvad randomiseeritud platseeboga kontrolirusmyh uuringud näitavad nende tõhusust.

Seega esineb enneaegne ejakulatsioon üsna tihti ja on patsiendile ja tema partnerile väga häiriv. Siiski puudub tõhus ja ohutu ravimeetod.

Avatud, võrreldamatu prospektiivne uuring viidi läbi, et määrata kindlaks koduloomade fütomeediavastuse prostanorme ja fütosansooni efektiivsus seksuaalakti neurofüsioloogiliste parameetrite normaliseerimisel.

28 patsienti jälgiti kroonilise prostatiidi korral vanuses 21 kuni 58 aastat, keskmiselt 36,4 ± 5,7 aastat, samuti täheldati enneaegset ejakulatsiooni. Haiguse kestus on 2 kuni 18 aastat, keskmiselt 4,8 ± 2,3 aastat. Tõsise sagedus on 1-3 korda aastas. Kõigil patsientidel oli enne kroonilise prostatiidi haiguse tekkimist normaalne seksuaalakt, mis rahuldas nii patsiendi endi kui ka nende partnerite orgasmi kestust ja kvaliteeti. Praegu kaebasid kõik inimesed seksuaalse iha vähenemise, ejakulatsiooni kiirendamise, orgasmi kustutamise.

Vastuvõtmisel ja üks kuu pärast ravi algust teostada standardse Uuring: täielik vereanalüüs, 3-tassi uriiniproovid, proovi Nechiporenko, biokeemiliste testide (veresuhkur, kolesterool, bilirubiini, transaminaaside), vererõhu kontrolli. Kõik patsiendid läbisid rektaalse uuringu ettevaatliku eesnäärme massaaži abil. Esinevad native valgusmikroskoobiga ja värviti Gram preparaati eesnäärme sekretsiooni ja seemneks seda selgitada mittespetsiifilised mikrofloora üksikasjalik uuring seemnevedelikus, PCR diagnoosi sekretsiooni ja kaabitud limaskesta kusiti DNA peamised genitaalinfektsioonide (Chlamydia, Mycoplasma, Ureaplasma). Põhiparameetrid sperma, mida uuriti, olid ejakulaat maht, viskoossus, spermatosoidide arvu, osa liikuva vorme, esinemine arvu tõusu valgete vereliblede ja punaste vereliblede ejakulaadist.

Samuti viisid patsiendid iseseisvalt läbi oma seksuaalfunktsiooni hindamise küsimustiku. Tähise raskusaste arvutati punktidega (6 punkti):

• 0 - märge puudub;
• 1 - väga halvasti (väga kergelt väljendatud);
• 2 - halb (halvasti väljendatud);
• 3 - rahuldav (mõõdukalt hääldatav);
• 4 - hea (hästi väljendatud);
• 5 - suurepärane (tugevalt hääldatakse).

Kõigil patsientidel teostati sama tüüpi ravi 4 nädala jooksul: kell 8.00 ja 14.00 - Prostanormi 0,5 tl ekstrakti vees või suhkruna 30-40 minutit enne sööki; kell 20.00 - 0,5 tl füto vermis ekstrakti, lahustatud väikeses koguses vett, 1-1,5 tundi pärast õhtusööki.

Ravi kava valik oli tingitud järgmistest kaalutlustest. Prostanorm on naistepuna, Kanadas kuldkapsa rohi, lagritsajuur ja lilla ehhüpaia juurtega risoomid. Phyto novosed taimse tooraine ekstrakt: herb sidrunmeliss, kibuvitsa ja viirpuu puu, ürdi Leonurus ja maitsetaimed Echinacea purpurea. Nende ravimtaimede omadused võimaldavad normaliseerida kesknärvisüsteemis esile kutsutud põlemise ja pärssimise protsesse, mis aitab kaasa suguelundite reguleerimisele. Lisaks soodsat mõju käigus põletikulised protsessid eesnäärmes, prostanorm eemaldab eeldused selliseks komplikatsioonidega (või näidikuid) prostatiit nagu libiido vähenemist ja enneaegne seemnepurse. Kuid need ravimid kaotavad kõik eespool kirjeldatud ravimeetoditega seotud negatiivsed omadused.

Kõik 28 patsienti kaebasid seksi huvi kaotamise, erektsiooni kergendamise, kiirenenud ejakulatsiooni tekkimise pärast. Me ei üritanud avaldada seda indikaatorit (PE) ajaühikutes, tuginedes punktidele, kus patsient subjektiivselt oma seisundit hindas. Kõik mehed seostasid oma haigusega kroonilise prostatiidi, märkides seksuaalfunktsiooni olulist halvenemist ägenemise ajal ja mitut nädalat pärast antibiootikumravi.

Hemogrammi parameetrid ja kolme uriinianalüüsi analüüs olid normis nii ravi ajal kui ka lõpus; latentne leukotsütopeenia ei määratud ka. Eesnäärmevähi salajase algselt mõõdukalt valgeid vereliblesid (10-25) määrati 17 patsiendil, ülejäänud 11 patsienti leukotsüütide ületas 25 paista. Kõikidel juhtudel määrati vähendatud kogus letsitiini terad. Mikroflora kasvu ei saanud mingil juhul. PCR-diagnostika meetodil avastati mükoplasma 2-l patsientidel 1-ureaplasmas. Ükski patsient ei olnud normaalne sperma: mahu vähenemine täheldati 28 (100%), vähendada viskoossust ejakulaat 26 (92,9%), astenozoospermia avastatud 15 (53,6%), oligospermiani - 8 (28,6 %) ja 12 (42,9%) - hüpoospermia.

6-l patsiendil oli arteriaalne rõhk mõõdukalt tõusnud (140/100 mm Hg), ülejäänutel oli normotonia.

Seega oli kõigil 28 patsiendil registreerimise ajal seksuaalse düsfunktsiooniga raskendatud ÜPP. Olukorras, kus puudus paljuneda patogeensed mikroorganismid eksprimatah sugunäärmete, samuti normaalne hemogram leidsime antibiootikumid ei näidata ning piirduda phytotherapy prostanorm koos Phyto meie vana-uus kava eespool.

Kontrollkatsel 4 nädala pärast oli 27 patsienti märkimisväärne paranemine; 1 patsient, üliõpilane, katkestasid ravi, kuna ravikuur langes seansile ja suurenenud libiido tekkimine hävitas teda uuringutest. 22 patsiendil (81,5%) puhastati eesnäärme saladus, teised olid märkimisväärselt paranenud; leukotsüütide keskmine arv oli vaatevälja 8,1 rakku. 25-l patsiendil oli letsitiini teradest rasvkoe küllastus, seejuures 3-s see näitaja ei muutunud. Samuti paranesid sperogrammi parameetrid: astenoosi sümptomitega patsientide arv vähenes 3 korda, oligo- ja hüpoospermia 2 korda. Ejakulaadi maht kasvas keskmiselt 2,3 korda.

Peaaegu kõik parameetrid said märkimisväärset paranemist, välja arvatud orgasmi kvaliteet - selle parameetri positiivne dünaamika ilmus meie patsientidele vähem ekspressiivseks. Mingil juhul polnud märkimisväärset kõrvalmõju (välja arvatud üliõpilase liigne tõhusus). Hemodünaamika ravimite negatiivset mõju ei ilmnenud: esialgse normatiooniga patsientidel ega ka esialgse hüpertensiooniga patsientidel oli vererõhu tõus. Seevastu 6 hüpertensiooniga patsiendil oli arteriaalse rõhu langus keskmiselt 12,4 mm Hg. Art.

Kuna meeste seksuaalfunktsiooni hindamise subjektiivset meetodit kasutati, küsitleti suurema usaldusväärsusega ka 14 regulaarset seksuaalpartnerit. Naistel paluti enne ja pärast ravi ühe ja sama skaalaga hinnata seksuaalelu. Tuleb märkida, et esialgu vaadasid naised seksuaalset elu pessimistlikumalt kui nende partnerid, kuid tulemused olid kõrgemad.

Seega olid kõik naised rahul oma seksuaalpartnerite ravi tulemustega ja isegi rahulolevamad kui patsiendid ise. Arsti üleandmisel olid kõik 14 naist, kes pidasid patsiendile seksuaalelu "halvaks", tundsid intiimsust, seksuaalakti toimus närvisituatsioonis ja seksuaalset rahulolu ei saanud. Kuu aega hiljem märkis 13 (92,9%) patsientide abikaasadest paranemist, 9 neist (69,2%) hindas tulemust "märkimisväärseks paranemiseks". Üks küsitletud naistest tundus veenvaks, kuigi tema abikaasa oli nendega rahul.

Seega on prostanorm ja Phyto Novened fütopreparaatide kasutamine väga efektiivne patsientide monoteraapiana kroonilise prostatiidi korral, mis on keeruline seksuaalse düsfunktsiooni tõttu. Preparaadid ei põhjusta komplikatsioone ja kõrvaltoimeid, neil on positiivne mõju patsiendi üldisele somaatilisele seisundile, eesnäärme põletikulise protsessi käigus ja seksuaalakti kõikidel komponentidel.

Kaasaegsed teaduslikud saavutused ei jäta mingit kahtlust, et ejakulatsioon on neurobioloogiline nähtus. Ejakulatsiooni protsessi reguleerib aju neurotransmitterite kaudu, millest juhtivad on serotoniin, dopamiin ja oksütotsiin. Serotoniini ja oksütotsiini toodavad aju neuronid. Stimuleerivale reageerimisel ajurakk tuleb kiiresti ja korduvalt ärritada. Esimene vastab naatriumikanalite signaalidele (naatriumi siseneb rakku), peaaegu kohe järgneb kaaliumikanalid (kaalium lahkub rakust, tagab selle inhibeerimise ja valmistub uue impulsi saabumisel). Kuid juba potentsiaali tõusu keskel kaasatakse kaltsiumikanaleid, mis tagavad kaltsiumikanale sisenemise ja rakkude kõigi funktsionaalsete protsesside aktiveerimise. Ilma kaltsiumita ei tööta neuron: see ei tooda serotoniini, oksütotsiini jne ei edasta impulsse.

Neurotransmitterite produktsioon, samuti muid funktsioone neuroni olla häiritud düsfunktsiooniga aju-spetsiifilise valgu S 100, mis mängib võtmerolli ioonvahetuse protsesside neuroni. S 100 on antigeeni, nii välimuse antikehade tserebrospinaalvedelik sellega põhjustab kõrgendatud stimulatsiooni valgusünteesi, taastab neuronite funktsioonile eemaldab seisva taskutes sõidu / pidurdamise normaliseerib neurotransmitterite produktsioon. Eesmärk tenoten preparaadi kujutavate afiinsuspuhastada antikehade ajuspetsiifiliste proteiin S 100. 1 tablett 2-3 korda päevas üle 6- 8 nädalat keelealused võimaldab saavutada säästev anksiolüütiliselt antidepressant, stressist turvise antiasthenic efekti. Seega tenoten ei põhjusta sedatsiooni ja miorelaksantnogo holinoliticheskogo. Laiahaardelise ravi tenotenom koos kohalike madala laserravi Kroonilise prostatiidi keeruliseks langenud ejakulatsioon, lubab pikendamise seksuaalvahekorda mõistliku kestuse, eemaldage patsiendi ärevus sellest ja oluliselt parandada elukvaliteeti.