Hüpertrichoos

Hüpertrichoos on liigselt lokaalne või laialt levinud juuste kasvu nendes nahapiirkondades, kus juuksed ei peaks olema. Erikirjanduses leidub sünonüüme Hypertrichosis (hüpertrichoos) - polütrichia, virile sündroom, kuigi paljud arstid omistavad neid haigusi eri tüüpi ühte kategooriasse.

Hüpertrichoos on karvakasvu ebanormaalne naistel, meestel ja isegi lastel ning virilism võib mõjutada ainult naissoost esindajaid, kui embrüo on üks sümptomeid, kuid mitte ainus.

Hüpertrichoos kui androgeenist sõltuv nähtus on mitmesugusel kujul ja seda võib põhjustada mitmed põhjused, selle ametlik klassifikatsioon on järgmine:

ICD-10 L68, hüpertrichoos:

• L 68.0 - Hirsutism L 86.1 - Hüpertrichoos omandatud suurtükid
• L 86.2 - lokaliseeritud hüpertrichoos
• L 68.3 - politoloogia
• L 68.8 - muu hüpertrichoos
• L 68.9 - määratlemata hüpertrichoos

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Hüpertrihhoosi põhjused

Hüpertrikhoosi põhjused sõltuvad selle vormist, mis on etioloogiliselt määratletud järgmiselt:

• Kaasasündinud hüpertrichoos:
  • Kaasasündinud universaalne - embrüonaalne.
  • Kaasasündinud kohalik.
• Omandatud hüpertrichoos:
  • Interblade.
  • Pubertaalne.
  • Menopaus.

Üldiselt põhjustavad hüpertrichoosi põhjused geneetilisi tegureid. Epiteelrakkude mutatsiooni tulemusena muutub nende struktuur, mis omandab epidermise omadused. Omakorda võib geneetilist mutatsiooni seostada ebanormaalse loote kandmisega, kui rasedus on raskendatud ja esimese trimestri nakkushaigused võivad samuti põhjustada epiteeli transformatsiooni. Vastsündinud ülemäärase juuste väljalangemise sümptomid ei pruugi ilmneda, kuid potentsiaalne, varjatud oht jääb: laps võib olla muteerunud genoomi kandja ja hüpertrichoos ilmneb järgmisel põlvkonnal.

Erinevalt kaasasündinud ebanormaalne karvakasv omandatud liigkarvasusega provotseerida muudel põhjustel, näiteks pidev kokkupuude ärritusi, näiteks raseerimise harjumus pull karvad mehhaanilist hõõrdumist ja nii edasi. Lisaks karvakasv arendab tagajärjel võttes teatud ravimite rühma - glükokortikosteroidid, tabletina ja välimise (salvid, kreemid).

Loetleme kõige levinumad hüpertrichoosi tekitavad tegurid ja põhjused: •

• Kaasasündinud geneetilised patoloogiad, sealhulgas anomaaliad luu või vaimuhaiguse arengus, kui embrüo on üks haiguse kliinilisi tunnuseid.
• Endokriinsed patoloogiad - hüpofüüsi, neerupealiste, munasarjade, kilpnääre.
• Hormonaalse süsteemi tasakaalustamatus (rasedus).
• Menopausiga seotud hormonaalse süsteemi muutused.
• Aju, rinna, munasarja tuumor.
• Epilepsia.
• Ravifaktorid - kortikosteroidide, streptomütsiini, androgeenide ravimite kasutamine.
• Ainevahetushäired tühja kõhuga (anoreksia).
• Mehaaniline ärritus - raseerimine, juuste koristamine.

Täpsem teave hüpertrichoosi tüüpide ja põhjuste kohta on esitatud tabelis

Haiguse liik ja vorm	Põhjus põhjustab tegurit
Kaasasündinud hüpertrichoos	Epiteelirakkude geneetilised mutatsioonid
Omandatud Pushkini hüpertrichoos	Vähi ähvardav sümptom, vastavalt statistikale 95-98% -l onkoloogiaga patsientidest
Ravimi hüpertrichoos	Diaksosiidi, tsüklosporiini, dinitroklorobensidiini, kortikosteroidide, minoksidiili, difeneshippenooni, psoraleeni ja hormooni sisaldavate salvi sissevõtmine. Anaboolsete steroidide vastuvõtmine
Mehaaniliste, traumaatiliste tegurite põhjustatud hüpertrichoos	Kuumade termiliste stiimulite pidev mõju - soojusprotseduurid (soojendusplaastrid, sinep, muda, parafiinirakendused) PUVA teraapia Krüoteraapia Ultraviolettkiirgus Depilatsioon, raseerimine, koristaja Trikotiloomaania (obsessiivne soov tõmmata juuksed)
Sümptomaatilised juuksed	Hüpertrichoos võib olla üks porfüüria, dermatomüosiidi, TBI, alkoholismi loote vormis,
Syndroomne hüpertrichoos	Achard-Tiersi sündroom (diabeedi ja hüperkortikismi kombinatsioon) Sündroom Itenko-Cushing (hüperadrenokortikatsioon) Morgagni sündroom (kraniaalne hüperstimoos, hüpertrichoos, virilism) Pfunder-Hurleri haigus (glükoosaminoglükaanide anomaalia) Lipoatroofse diabeedi sündroom (Berardinelli sündroom) Corneli de Lange'i sündroom, vastsündinute anomaalia Stein-Leventiaarsündroom (patoloogiline polütsüstiline munasarja) Syedrome Szekelya Trisoomia E sündroom
Hüpertrihhoos, mida põhjustavad sugulisel teel levivad haigused	Süüfilis

[7], [8], [9]

Kuidas on hüpertrichoos pärilik?

Praeguseks on geneetikud loonud palju kaasasündinud hüpertrichoosi tüüpe, mis ilmnevad kohe pärast beebi sünnitust. Pushkovõe pühendumine vastsündinule on seotud pärimisega, nii vanematel kui ka kellelgi neist on juba sarnane probleem. Erinevalt imikute tavalisest kahurkatust iseloomustab pushkini hüpertrichoosi paksem, nähtavam, pigmenteeritud juustepiir. Lokaliseeritud kaasasündinud hüpertrichoos kaelal, pagasiruumis, mõnikord näol (otsmikul). Patoloogiline kaasasündinud liigkarvasusega fetaalnc nuginosa sageli kaasneb hambutu (düstroofia hambad), närvisüsteemi häired ja väärarengute (vaimne alaareng, mikrotsefaalia). On olemas ka kaasasündinud tüüpi püstkriips - hüpertrichosis congenita, mis on pärilik autosomaalse valitseva iseloomuga ja kõrge penetrance'i tase (genotüübi indikaator).

Kuidas on hüpertrichoos pärilik autosomaalse dominant tüüpi?

Pärandi tüübid võivad olla erinevad. Autosoomne dominantne omadus, mis muundatud (mutant) geeni muundub aktiivne tähisega isegi heterosügootsete vormis, mistõttu laps pärib modifitseeritud vormi geeni (alleel) omab viljastumise ühest tema vanematest. Autosomaalse domineeriva variandi hüpertrichoosi pärimine näitab, et hemofiilia tõenäosus vastab nii vastsündinud poistele kui ka tüdrukutele. Erinevalt foetalis lanuginosa hüpertrichoosist ei põhjusta see pushkini hüpertrichoos tõsiseid tagajärgi vastsündinute tervisele ega mõjuta selle vaimset, füüsilist ja reproduktiivset arengut. Perekonna juurdekasvuga seotud haigus võib esineda igas põlvkonnas, sellepärast, et karvase vanema lapse vanematele lapsele tekib võimalus, et nende funktsioon on 50%. Pärandis on ka teisi variante, kui tase on madal, siis võib juuste patoloogiline kasv olla vastsündinutel. Samuti on võimalik "debüüdi" juukseid hiljem, näiteks puberteedieas või naiste menopausi ajal.

Praegu on rohkem kui 20 pärilikku vormid liigkarvasusega kohaliku ja kõigi, sealhulgas hetkel vigaseid geene NTS2, HCG, CGH, X, kui kehakarvade Ühendatud kaasasündinud väärarengute - fibromatoos kummid, skeleti düsplaasia.

Millal ja kuidas päritatakse hüpertrichoosi, milline on pärimise tõenäosus?

• Kui perekonnas on päritud karvadega piisav arv järglasi, tekib igas põlvkonnas hüpertrichoos.
• Naised ja mehed pärivad hüpertrichoosi võrdses vahekorras.
• Päriliku hüpertrichoosi võib edastada nii ema kui ka isa.
• Tõenäosus, et laps pärivad hüpertrichoosi, kui põlvkonda läbinud, on 50%.

Hirsutism ja hüpertrichoos

Kuigi hirsutism ja hüpertrichoos kuuluvad samasse klassi ICD-10-s, on need erinevad juuksed. Esimene asi, mis eristab neid kahte kõrvalekaldeid, et hirsutismi võib kannatada ainult naised, ning enamikel juhtudel see on seotud androgeense tegurid (keha karvad mees- tüüpi), samas liigkarvasusega polietiologichen ja ei tea sugu või vanus tõkked. Kuidas eristada hirsutismi hüpertrichoosist? Esiteks peate eristama koerte ja karvade juuksed. Puff on pehmed, peaaegu tundmatud karvad, terminaalsed on tavaliselt pimedad, kõvad, pikad. Lühidalt kasvu heledatest ja terminali üheaegselt suur hulk ebatavaline kehaosad, samuti kui nad kasvavad, nagu see peaks olema, kuid nad kasvavad liiga aktiivne - politrihiya (liigkarvasusega). Hirsutism esineb tihti terminaalsete juuste kasvus androgeenitundlikul, diagnoositud 9 tsoonis.

Erinevuse kriteeriumid:

Sümptom	Hüpertrichoos, polütrichia	Girsutiism
Seks	Mehed, naised, lapsed	Naised
Tsoon		9 diagnostilist tsooni: Chin Ülemine hing Kõhu Rind Õla Lobok Reied Tagasi Käed
Sõltuvus androgeenide tasemest (testosteroon ja dihüdrotestosteroon)	Juuksed võivad olla kehaosades, mis ei sõltu androgeenide tootmisest	KARAST ANDROGENIS SÕLTUMATUD KEHTIVAID

Seega, hirsutism - on puhtalt naiste probleem liigne karvakasv ja liigkarvasusega võib olla seotud isik, olenemata soost või vanusest, kuigi see võib eristada ka riiklikust omadused teatava genotüübiga, mis on omane suurenenud kehakarvade kasv.

Sümptomid hüpertrichosis

Karvutu märgid ei vaja konkreetset ja üksikasjalikku kirjeldust, nagu on ütlema, on sümptomid hüpertrichoosi nähtav palja silmaga. Nad võivad ilmneda nii mehed kui naised, kuid kui esialgu on ülemäärane karvkate teatud määral teatud muskaalsuse sümboliks, siis ilusate naiste jaoks on see probleem, kui mitte kogu elu tragöödia.

Naiste hüpertrichoosi sümptomid:

• Juuksevärvi suurenemine lõuaosas.
• Hemofiilia nasolabiaalsed voldid.
• Juuksevärvide kasv rinnal, rinnanäärmete piirkonnas - eelsoojenemine (anteroplegia) kombinatsioonis udusulgedega, saggestades rinnaku. Sümptom võib näidata neurofibromatoosi.
• Jalade ja käte liialdus.
• Juuksevahetus nimmepiirkonnas kombinatsioonis seljaaju (seljaaju patoloogia). Rõnga ümber paiknevad juuksed kasvavad kimbu kujul, mida nimetatakse ka "fauna kompleksiks".
• Tuharate hewing.
• Verejooks pubi poolt meessoost tüüpi.
• Liigne juuste kasvu võib kaasneda jäsemete nõrkus, tundlikkuse kaotus.
• Kulmude ülemäärane kasv (fusion).
• Sünnitusjäljed koos juuksekarva, nevi juuste, sealhulgas Beckeri hiiglasliku melanoosiga. Pigmendiline hiiglane nevus 80% kaasneb kaasasündinud väärarengutega - adenüa, hip dislokatsioon (spina bifida).

Omakorda võib hüpertrichoos olla ka signaal ohtlikest haigustest. Täiskasvanueas täheldatav hemorraagia näitab 90% -l juhtudest varjatud onkoloogilisi protsesse, dermatomikoosi, diagnoositud kõhunäärme trauma.

Tuleb märkida, et hüpertrichooosi saab liigitada järgmistesse kategooriatesse:

1. Heterokroonia - ajuripatsi anomaalia, kui lapsed ennatlik sekundaarne soo tunnused kujul liigne karvakasv (habe, vuntsid, juuksed häbemekarvu, ja nii edasi).
2. Heterotopüüp on haruldane kaasasündinud sündroom, mis on põhjustatud emakasisestest haigustest, arenguhäiretest. Lapse heterotoopia korral omandab juuksepõlv täiskasvanu, sageli koos reieli kaasasündinud dislokatsiooniga, adentiaga.
3. Heterogeensus on meeste-tüüpi juuksed, mis kuuluvad hirsutismile. Kuigi hirsutismi peetakse iseseisvaks patoloogiaks, liigitatakse see hüpertrichoosi tüüpi.

Hüpertrichoos naistel

Naistel on hüpertrichoos kõige sagedamini seotud hormonaalse faktori ja vanusperioodiga:

1. Liigne juuste kasvu võib "alustada" puberteediperioodil. Naistel esineb hüpertrichoos kõige sagedamini sellel ajal, vanusepiirid on küllaltki laiad 7-15-aastasena. Juuksed paiknevad piimanäärmete piirkonnas, kaelal, seljal, näol, ristluusala piirkonnas, vööst. Nn hüpertrichosis pubertalis verginum on hormonaalse korrigeerimise tunnuseks, kuid see võib olla ka signaal tõsisemast seisundist - tuberkuloos, munasarjade haigused, neerupealised. Diagnoos on üsna raske hüpertrichoosi kui teisese sümptomi mittespetsiifilisuse tõttu.
2. Noorte naiste hüpertrihhoos vanuses 16 kuni 22-24 aastat, kui aktiivsuse suurenemine avaldub pigem püstolist kui lõplikust juuksest. Need on paiknevad jalgadel (alaselgusel), kõhul, puusadel, harvem rinnanäärme piirkonnas. See võib olla tingitud neerupealiste, kilpnäärme või munasarjade ebanormaalsest tööst.
3. Hüpertrikoos kliimatoorium on üsna tavaline nähtus, mis kaasneb kliimakteriaalse perioodiga. Hüpertrihhoos 45-aastastel naistel esineb kõige sagedamini näol - juuksed kasvavad lõualuu kohal ülemiste huule (antennid). Pärast menopausi lõppu võib juuste salat säilida ja isegi süveneda, mis on sümptomiks endokriinse süsteemi ebapiisavast funktsioonist.

Lisaks on väärib märkimist androgeenist sõltuv sündroom - virilism. Haigus vastab selgelt selle nimele - virilis tähendab mehelikku. Kaunite naiste masculiniseerumist võib seostada mitmel põhjusel, kuid on selge, et nende peamine roll on hormoonide tasakaalustamatus. Testosterooni ülemäärane tootmine androgeenhormoonina põhjustab hüperandrogeensuse sündroomi. Selles protsessis on otseselt seotud munasarjad ja neerupealised, harvem steriilsete ravimite (anaboolsed ravimid) kasutamisel tekib metaboolne tasakaalustamatus haruldust. Hüperandrogeenne sündroom võib olla funktsionaalne ja olla seotud kasvajaprotsessiga. Funktsionaalne virilism on Ireno-Cushingi tõve (hüperkortikism) puhul reeglina neerupealiste koorega seotud reeglid. Selle patoloogia üks sümptomeid on hüpertrichoos. Lisaks karvadele muutub naise hääl muutumatuks, keha tüüp (meessoost tüüp) muutub järk-järgult, igakuine tsükkel peatub, piimanäärmete suurus muutub väiksemaks küljeks.

Ka liigset juuste kasvu võib käivitada patoloogiline paastuvus, anoreksia. Äärmiselt väsimatu taustal võib naine välja töötada kopsuarteri emboolia, mis järk-järgult kaob raviperioodil, kui ta taastub.

Hüpertrihhoos lastel

Lapsepõlves on juuksed tavaliselt kaasasündinud. Lastel esineb ebanormaalset hüpertrichoosi väga harva - ainult ühe lapse kohta ühe miljardi vastsündinute kohta. Puškini juuksed, mis oleksid ema emakal kadunud, jäävad, neid saab esimesest sünniaastast sõna otseses mõttes näha. Juuksed on üsna tumedad, paksud, tihedad, mis ei ole tüüpiline imiku juuste folliikulitele - lanugo. Üldine hüpertrichoos lastel on ebameeldiv nägemine, kogu lapse kehas on juuksed kaetud. Tihti on hüpertrichoos fetalis üks raskete kaasasündinud väärarengute sümptomid - adenüte, kõhukinnisuse ebanormaalne struktuur (mikrotsefiaal), vaimsete funktsioonide rikkumine. Arvatakse, et laste primaarne patoloogiline hüpertrichoos on geneetiliselt konditsioneeritud 100% juhtudest.

Samuti võib ebatüüpiline karvane olemus olla päritud, kuid mitte ebanormaalne, see juhtub, kui lapse mõlemad vanemad kannatavad hüpertrichoosi all või keegi neist on üks. Näiteks supercilia confluentia - paks, peaaegu sulandunud kulmud, aga see märk võib signaali dementsus, viivitus vaimse arengu.

Lisaks võivad juuksed areneda nevuses (verruk, tsellulaarne, pigmenteerunud), patoloogiliste sündroomidega - Scheffer, Recklinghausen.

Lapse patoloogilist karvavust võib põhjustada hooletus ema, kroonilisest alkoholismist põdevatel lastel sündinud lastel on 10-15% ulatuslik hüpertrichoos. Lisaks juuksekasvule on neil beebidel ka skeleti moodustumisefektid ja 8-10% -l on vaimne alaareng.

Hüpertrichoos meestel

Statistiliste andmete kohaselt on hüpertrichoos tüüpiline naiste haigus, seitsme naisi seas on ainult üks patoloogiliste karvadega mees. Üldjuhul ilmneb meestel esinev hüpertrichoos 10-14 aastastel, kui mitte kaasasündinud kujul.

Hüpertrihhoos meeste nimetatakse liigne karvakasv piirkondades, kus juuksed kasvavad, põhimõtteliselt peaks olema, kuid mitte sellisel numbrid, isegi võttes arvesse vanuse ja rahvuse. Näiteks kasvu juuksed mehe rind ei tohiks põhjustada üllatus, peetakse normaalseks, kuid kui peanahka sarnaneb rohkem villa ja provotseerib ümbritseva küsimusi ning omanik shag komplekse, on aeg minna arsti juurde või kosmeetik.

Juuste kasvu võib olla nii kaasasündinud kui omandatud, see kehtib mitte ainult meeste, vaid ka naiste kohta. Kaasasündinud hüpertrichoos on näha esimestel sünnipäevadel ja on tõenäoliselt pärilik tunnusjoon. Omandatud karvakasv võib olla seotud traumaatiline ajukahjustus, vastuvõtt anaboolse steroidi narkootikume, ravimeid või mehaanilised tegurid (raseerimise lihvimine Hormoonsalvide, mõned ravimid). Lisaks liigne karvakasv on sageli tihedalt seotud riikliku genotüüp, on teada, et Kaukaasia rahvaste araabia riikides, juudid, itaallased, karvakasv on kaugel ees "karvasus" esindajad teistes riikides ja seda ei käsitleta anomaalia.

Lisaks eespool toodud põhjustele võib meeste hüpertrichoos põhjustada hüpergonadismi, see tähendab varasema puberteedi suurenemist androgeenide poolt. Sekundaarsed seksuaalomadused hakkavad ilmnema 8-10-aastastel poistel, sealhulgas juukselisusel, mis on tüüpilisemad 14-16-aastastele noorukitele.

Ka liigne karvakasv põhjustab selliseid haigusi, mida on vaja teada ja pöörata tähelepanu hüpertrichoosile, kui see areneb täiskasvanueas esmakordselt:

• Kasvajaprotsess.
• Suhkurtõbi (hypertrichosis diabetica) - juuksed selja ala lõualuu ja kõhu lähedal naba.
• Entsefalopaatia.
• Tuberkuloos.
• Alkoholism.
• Varjatud diagnoositud kõhuõõndehaigus.

Kaasasündinud hüpertrichoos

Tõeline kaasasündinud hüpertrichoos on haruldane, on relvade infektsioonide sümptomid nähtavad kohe pärast sündi ja nad ei kao kogu oma elu jooksul iseenesest. Üks kaasasündinud hüpertrichoosi tüüpi on lanuginous juuksed, alates lanugo on juuksed. Lanugo katab tavaliselt kogu loote, alates 27.-28. Rasedusnädalast, kuni 40-1 nädala pikkused juuksed kaovad. Geneetiliste ebanormaalsuse korral sünnib laps üleliigse suurtükiga karvaga, sageli kaasneb kaasuvate kaasasündinud patoloogiatega. Kaasasündinud liigkarvasusega võib olla kohalik, see tähendab, et karvad kasvavad teatud kehaosad - taga, alaselja, nägu, otsaesine ja keha juuksed saab üldistada, et on sõna otseses mõttes hõlmab kogu keha. Sakruriumi (fastsiaalse kimbu) ala juuksekarva on märk seljaaju patoloogiast - mitte-selgroo arkid (bifidi pöörlemine).

Kaasasündinud hüpertrichoos klassifitseeritakse järgmiselt:

• Hypertrichosis congenita on autosoomse valitseva tüübi universaalne kaasasündinud hüpertrichoos.
• hüpertrichoos fetalis - embrüo hüpertrichoos, mis on kombineeritud teiste kaasasündinud patoloogiatega.
• hüpertrichosis congenita localisata - lokaalne lumbosakraalne hüpertrichoos või pigmenteeruvad juuksed nevus (fascian kimbus).

Kõige soodsam on prognoosida tuleviku arengut ja elukvaliteeti - universaalne kaasasündinud hüpertrichoos.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Puškini hüpertrichoos

Hüpertrichoos lanuginosa on pärilik või omandatud haigus. Kopsuemboolia tekitav geneetiline faktor on pigem harvaesinev kliiniline juhtum, sageli on pushrokiniinne hüpertrichoos põhjustatud välistest või sisemisestest põhjustest, see tähendab, et see on omandatud juuksed.

Põlvkonna hüpertrichoosi kaasasündinud vorm on nii haruldane, et see on varasematest dokumentidest rohkem teada kui tõelistest dokumentidest. Alates esimesest 400. Aastapäeva "libahunt" kirjeldusest on seni diagnoositud vaid ligikaudu 50 haigust. Geneetilisel anomaalial on territoriaalsed eelistused - Põhja-Rumeenia (Transilvaania), India osariigid, Lõuna-Ameerika.

Seni on mutantse geeni domineeriv protsess salapära, selle ekspressiivsust ei saa uurida kliiniliste vaatluste väikese arvu ja nende pikkuse tõttu aja jooksul. Tõenäoliselt on tõelise relvaga kaasasündinud hüpertrichoos ehk atavistlike mutatsioonide, mis on iga sajandi jaoks vähem levinud.

Omandatud hüpertrichoosi on uuritud üsna hästi ja ulatuslikult. Tuleb märkida, et naha juuste sündroom, mis hakkab äkitselt kasvama, on isikul, kes varem ei kannatanud liigse juuste kasvu, 80-90% -l on latentse onkatooloogia tunnuseks. 98% kõigist avastatud kasvajatest on pahaloomulised, võib see olla onkoloogia kopsudes, põisas, seedetraktis ja rinnavähk, emakas, sageli määratud.

Kopsuemboolia diagnoosimine on küllalt keeruline, diagnoos peaks olema erinev. Raskused on seotud mittespetsiifiliste sümptomitega, erinevalt hirsutismist, kus on selgeid diagnostilisi kriteeriume. Puškini hüpertrichoosi ennetamine on võimatu, ainus asi, mida on võimalik teha universaalse karvutute korral, millel puuduvad patoloogilised tegurid, on õige karvade eemaldamine. Sellisel juhul tuleb hüpertrichoosi ravi hoolikalt läbi mõelda, kuna igasugused rütmihäired pärast epileerimisprotseduure, traumat nahale, võivad juuste kasvu aktiveerida.

Heinapõletiku sündroom ja hüpertrichoos

Transilvaani libahuntide, vampiiride ja muude kurjade vaimude legendid tekitavad palju kuulujutte ja ebauskutsusi. Täna, mis varem oli ilmselt arvatavalt Dracula toode, nimetatakse kas üldistatud hüpertrichoosiks või erotoopeetiliseks porfüüriaks, millega kaasneb ka liigne karvküpsus. Koos selliste haruldaste haigustega nagu progeria, Alice'i sündroom ja muud uudishimu, viljakuse sündroom, hüpertrichoos on endiselt kümne kõige kummalise ja unikaalse haiguse seas. Statistiliste andmete kohaselt esineb tõeline patoloogiline juukselisus 1 juhtumi kohta miljardit. Veel hiljuti on geneetikud tuvastanud autosomaalse geeni mutatsiooni ühe võimaliku põhjuse. Teadlased on alates 1995. Aastast jälginud kogu Mehhiko perekonna põlvkonda ja otsustasid, et vastutus hypertrichosis kannab X-kromosoomi, oli liiga palju geene (alleelid SOX3). Ja selle perekonna meestel kasvasid juuksed näol ja silma piirkonnas ja naised said ebameeldivamateks sümptomiteks, juuksed kasvatati kogu kehas. See avastus ei aita neid, kes kannatavad libahunt sündroomi all, kuid lähitulevikus on võimalik lahendada alopeetsia ja alopeetsia probleeme.

Aurikli hüpertrichoos

Aurikli serva juuksed pole põhimõtteliselt patoloogiaks, see on üsna tavaline meestel, kellel on androgeenide tase. Selline taimestik ilmub ninasõõrmesse, nii et probleem lahendatakse lihtsalt - juuste eemaldamise või depilatsiooni teel juuste valija jaoks. Aurikli hüpertrichoos on tavaliselt tingitud geneetilisest tegurist ja pärineb Y-kromosoomi külge kinnitatud märgina. Aurikle võib areneda alates 16.-18. Eluaastast, kui puberteediaeg lõpeb ja hormonaalne süsteem normaliseerub, ent sagedamini tekib selles vööndis hüpertrichoos pärast 35-40 aastat või hiljem algust. Sageli, kui pärilik alopeetsia kaasneb näriliste ja kõrvade kompenseerivate juuste kasvuga, on see seotud ka geneetilise teguriga, mitte patoloogiaga. Naistel on aurikulud endiselt normaalsed, juuste kasvu selles vööndis praktiliselt ei esine, üksikjuhtudel võib viirusliku sündroomi puhul esineda meessugu tüüpi juuksed. Geneetilisi ja biolooge muid põhjusi ei ole veel leitud, sest tavalistes mikroskoopilistes karvades katab pintsak peaaegu kõigi inimeste kõrvu ilma erandita.

Hüpertrichoosi ravi

Enne toimemehhanismide ja -strateegia määramist diagnoositakse ja liigitatakse hüpertrichoos, mis määrab selle ravi. Uuringu peaks läbi viima endokrinoloog, uroloog või günekoloog, võib-olla dermatoloog. Esiteks välistavad need võimaliku ähvardava patoloogia, kuna sageli on kopsu hüpertrichoos tunnuseks organismis olevate onkoloogiliste protsesside kohta.

Hüpertrichoosi ravi viiakse läbi vastavalt diagnostilistele avastustele, kuid kõige sagedamini on esimene etapp kosmeetiline, nähtav defekt kõrvaldamine. See on eriti efektiivne haiguse kaasasündinud vormis, mis, välja arvatud sümptomaatiline, ei kohelda erinevalt. Peale selle, kui tuvastatakse hormonaalne põhjus, viiakse läbi adekvaatne hormoonasendusravi. Kui hüpertrichoos on põhjustatud meditsiinilisest tegurist, siis provotseerivad juuksed on välistatud, kui ravi on vajalik, asendatakse ravim säästvamaks ja ilma kõrvaltoimeta.

Kaasaegses dermatokosmetoloogias on palju vahendeid ja meetodeid, mis aitavad hüpertrichoosi probleemi lahendada muidugi tingimusel, et see ei tähenda tõsist patoloogiat. Võibolla lähemas tulevikus leiavad geneetikud endiselt geenimutatsioonide tõelist põhjust ja suudavad pakkuda tõeliselt tõhusat patoloogilise juuste väljalangemise vabanemist.

Kuidas ravida hüpertrichoosi?

Selleks, et vastata hüpertrichoosi ravimise küsimusele, on vaja välja selgitada selle tõeline põhjus, mida mõnikord on raske teha.

Kui ebanormaalsed juuksed on diagnoositud ülekaaluliste juuste kasvu vanemate lapsel, võib ravi olla sümptomaatiline, sest geenimutatsioone pole seni suutnud kedagi kogu maailmas isegi neutraliseerida või isegi neutraliseerida.

Kui liigkarvasusega põhjustatud düsfunktsioon endokriinnäärmetes adekvaatse ravi on diagnoosi, st ravi tuleb suunata osariigi järelevalve munasarjad, neerupealise, kilpnäärme-, ja nii edasi. Hüpertrihhoosi raviks sel juhul otsustab mehe günekoloog-endokrinoloog või uroloog-androloog.

Lisaks on tähtis stabiliseerida patsiendi neuropsühhiaatriline seisund, kuna embrüod on mõnikord terve tragöödia, eriti naistele.

Lokaliseeritud juuksed võib anda füsioterapeutiline meetod - elektrokoagulatsioon, see on võimalik depilateerida, kuid seda tuleb teha dermatoloogi abiga, mitte ilusalongis. Ainult depilatsioon võib kahjustada ainult kahju, kuna traumaatiline nahakahjustus on vältimatu ja isegi väikesed annused võivad põhjustada ja aktiveerida juuste kasvu. Kummaline, kuid vana ja traditsiooniline raseerimine on selles mõttes kõige turvalisem meetod liigsete juuste iseseisva eemaldamiseks, eriti kui teete seda elektrilise pardliga.

Hüpertrichoosi ravi alternatiivsete vahenditega

On palju nn alternatiivseid juuste eemaldamise meetodeid. Võib-olla on need tõhusad, kui tegemist on lihtsa epileerimisega. Patoloogiliste juuste korral on see keeruline, nii et hüpertrichoosi ravi alternatiivsete meetoditega peaks toimuma üksnes nõusolekul ja raviarsti soovitusel. See kehtib eriti näopiirkonna kohta, samuti endokriinsete häirete, neerupealiste patoloogia või hüpofüüsi põhjustatud hüpertrichoosi kohta.

Seoses sellega on ainus asi, mida on soovitatav kasutada, on suhteliselt ohutud köögiviljade tilgad ja keedised, mida kasutatakse sees, pikkade kursustega. Sellised alternatiivsed retseptid aitavad kohandada hormonaalse süsteemi tööd, tugevdavad närve, parandavad üldist seisundit. Erinevad epileerimisel välistingimustes kasutatavad meetodid ei ole käesoleva artikli raamistikus siiski esitatud, kuid põhimõtteliselt ei soovitata.

1. Naistepunaürtkondade pesemine. Naistepuna soovitatakse hormonaalse tausta normaliseerimiseks, närvisüsteemi ravimiseks, taastavaks. Puljongi vastuvõtmise kulg ei tohiks ületada 14 päeva, siis tehakse kuus paus ja kursust saab korrata. 1 supilusikatäis kuivatatud maitsetaimi õlitatud pool liitrit keeva veega, infundeeritakse mitte rohkem kui 5 minutit. Puljong filtreeritakse, jagatuna 2 osaks, mida joob üksinda hommikul pärast hommikusööki 40 minutit ja enne magamaminekut.
2. Lihatooteid keetmine meestele. Lagritsa normaliseerib hormonaalse süsteemi tööd, toimib taastava meessoost organismina. 1 teelusikatäis valmistatakse klaasi keeva veega, nõutakse 15 minutit, filtreeritakse, ma joonin 1 korda päevas 21 päeva jooksul. Siis on teil vaja kahe nädala pausi, pärast mida kursust korratakse.
3. Ristiku infusioon. Avicenna kasutas ka oma patsientide kastmist selle suurepärase taime jaoks. Küünar aitab parandada meestel töötavat suguelundite süsteemi, puhastab verd, taastab jõudu. 2 spl kuivrut (lilled, varred) valage ühe liitri keeva veega termosesse. Nõuab 12 tunni kastmist, seda on mugav teha õhtul. Hommikul filtritakse puljong ja pool klaasi kolm korda päevas pool tundi enne sööki. Loomulikult on kuu, siis korratakse puhkust ja ravi.
4. Eeterlik väike geranium naistele. Geranium aitavad kaasa östrogeenide tootmise aktiveerimisele, naised on selle eeterlikku õli Aafrika põhjapiirkondades juba ammu kasutanud. Pelargoonium aitab toime tulla depressiooniga, taastada naha turgorit, normaliseerib närvisüsteemi. Sooja veega lisage 7-10 tilka eeterlikku õli, vannige 15-20 minutit, mitte enam. Selliseid protseduure soovitatakse 2-3 korda nädalas 2-3 kuud.

Lisaks keetmistele ja vanniprotseduuridele võib nõupunktuur aidata abistajana, kuid seda peaks otsustama dermatoloog, endokrinoloog, sõna-sõnaliselt arst.

Enesetäiendamine hüpertrichoosiga on täis vähemalt suurenenud juuste kasvu, maksimaalselt - siseorganite komplikatsioonid.

Hüpertrichoosi ravi naistel

Naiste puhul ei ole patoloogilise juuste väljalangemise probleem lihtsalt probleem, see on provotseeriv tegur depressiivsete seisundite ja muude närvisüsteemi haiguste puhul. Seega, kui ülekaalus juuste kasvu ei seostata günekoloogiliste, endokriinsete haigustega, eriti naiste hüpertrichoosravi korral, on see ettevaatlik ja õige karvade eemaldamine. Ravikursus valitakse rangelt individuaalselt, enne kui ravi on kohustuslik, on lisakonsultatsioon kitsa spetsialistiga - dermatoloog, endokrinoloog ja võimalusel onkoloog. Pole saladus, et relva tekitatud hüpertrichoos enamikul juhtudel viitab varjatud vähile, mistõttu mõtle uuesti mõtteviisile, mis on tähtsam - tervis või karvade eemaldamine.

See on kategooriliselt vastunäidustatud hüpertrichoos:

• Kohalikud parafiinirakendused.
• Vaha depilatsioon.
• Elavhõbedat sisaldavad salvid ja kreemid.
• Puhastusvahendid.
• Ultraviolettkiirgus
• Massaaž.
• Röntgenikiirgus.
• Epileerimise mehhaanilised meetodid - pimsskivi, koristaja.
• Hormonaalsed kreemid, salvid.

Mis saab aidata?

• Ajaline depilatsioon koos depilatsioonikoorega.
• Karvade pleegitamine magneesiumkarbonaadist ja vesinikperoksiidist. 10 g magneesiumi segatakse 20 ml peroksiidiga, lisatakse neutraalne vedelseep, segu kantakse juustele ja jäetakse 25 minutiks.
• Elektroforees koos lidase lisamisega.
• Elektrolüüs.

Hüpertrichoos on keeruline anomaalia, mille põhjused võivad olla seotud päriliku teguriga ja siseorganite haigustega. Ükskõik kui paksud ja paksud juuksed kasvavad, peate uurima keha, välja selgitama tõelise põhjuse ja andma ravi spetsialistidele enne nende kõrvaldamist.