Lõhna

Maa loomade elus on lõhna tunnetamisel oluline roll väliskeskkonnaga suhtlemisel. See sobib lõhnade äratundmiseks, õhu sisaldavate gaasiliste lõhnaainete kindlaksmääramiseks. Evolutsiooni käigus moodustati esmakordselt ektopermaalse päritoluga hingamisorgan, mis ühendati suuõõnde eraldatud ülemiste hingamisteede esialgse sektsiooniga. Mõnedel imetajatel on lõhnade tunne väga hästi arenenud (makrosmaatika). Sellesse rühma kuuluvad putukatõrjevahendid, mäletsejad, kabiloomad, röövloomad. Teised loomad ei tunne üldse lõhna (anasmaatika). Nende hulka kuuluvad delfiinid. Kolmas rühm koosneb loomadest, kelle lõhn on halvasti arenenud (mikrosmaatika). Nad kuuluvad primaatidele.

Inimestel asub lõhna-org (organum olfactorium) ninaõõne ülaosas. Nina limaskesta (regio olfactoria tunicae mucosae nasi) haistmistsoonis on limaskest, mis katab ülemise ninasõõrme ja ninakinnisustüve ülemist osa. Limaskesta hõlmab epiteeli retseptori kiht, mis sisaldab lõhnaaineid sisaldavaid lõhnaõli, neurosensorseid rakke (ccllulae neurosensoriae olfactoriae). Hingamisteede rakkude vahel asuvad toetavad epiteeliotsüüdid (epitheliocyti sustenans). Toetavad rakud on võimelised apokriinset sekretsiooni.

Number maitsmis neurosensoorsetest rakkude jõuab 6 miljonit (30,000 rakku ala 1 mm ² ). Mürgiste rakkude distaalne osa moodustab paksenemise - haistmismassi. Igal neist paksenditest on kuni 10-12 hambavalget. Cilia on mobiilsed, suutelised lõhnaainete mõjul kokku leppima. Tuum asub tsütoplasmas keskses asendis. Retseptorrakkude basaalosa jätkub kitsas ja keerdunud aksoniks. Aroomi rakkude apikaalsel pinnal on palju villi,

Paksus lahtised sidekoest Haistmispiirkond haistmiselundite sisaldab (Bowmani) näärmete (glandulae olfactoriae). Nad sünteesivad veetavat saladust, kattes epiteeli niisutab. Selle saladus, mis peseb hingamisteede rakkude nahka, lõhnavad ained lahustuvad. Neid aineid tajuvad retseptorvalgud, mis paiknevad silmade membraanil. Neurosensorite rakkude keskprotsessid moodustavad 15-20 oportunistlikke närve.

Lõhnamärgile närvid läbi aukude ethmoid luuplaat kattub tungi koljuõõnt ja seejärel haistmissibulas. Aksonid haistmissibulas maitsmis neurosensoorsetest rakkude maitsmis glomeruli puutuda mitraalklapi rakke. Protsessid Mitraalvõru rakkude paksus haistmis- tract saadetakse haistmis- kolmnurga ning seejärel haistmisharuga ribadeks (vahe- ja mediaalne) esiplaanile perforeeritud aine podmozolistoe valdkonnas (piirkond subcallosa) ja diagonaali ribadest (bandaletta [stria] diagonalis) (ribad Brock) . Osana külgmised ribad töötleb mitraalklapi rakud järgida parahipokampaalses gyrus ja konks, milles ajukoore keskel lõhn.

Dermatoloogia neurokeemilised mehhanismid

50ndate alguses. XX sajand. Ehl Sutherland näitas adrenaliini, stimuleerides glükoosi moodustumist glükogeenist, detekteeris signaaliülekande põhimõtted läbi rakumembraani, mis osutus paljudele retseptoritele levinud. Juba XX sajandi lõpus. Leiti, et lõhnade tajumine on sarnane, isegi retseptori valkude struktuuri üksikasjad osutusid sarnaseks.

Primaarse retseptori valgud on keerulised molekulid, mis seonduvad ligandidega, mis põhjustavad nendele käegakatsutavaid struktuurimuutusi, millele järgneb katalüütiliste (ensümaatiliste) reaktsioonide kaskaad. Lõhna retseptori (odorant) ja visuaalse retseptori jaoks lõpeb see protsess närviimpulsiga, mida tajuvad aju vastavate osade närvirakud. Mis sisaldavad 20 kuni 28 jääki, millest piisab 30 A membraani ületamiseks. Need polüpeptiidi piirkonnad volditakse a-heeliksiks. Seega on retseptori valgu keha kompaktne struktuur seitsmest segmendist, mis läbivad membraani. Selline integreeritud valkude struktuur on iseloomulik opsiinile silma võrkkestas, serotoniini, adrenaliini ja histamiini retseptoritel.

Membraanretseptorite struktuuri rekonstrueerimiseks on ikka veel ebapiisavad röntgendifraktsiooni andmed. Seetõttu on sellistes vooluahelates analoogarvuti mudelid praegu laialdaselt kasutusel. Nende mudelite kohaselt moodustavad haistmisretseptor seitse hüdrofoobset domeeni. Ligand-siduvad aminohappejäägid moodustavad "tasku", mis eraldatakse raku pinnast 12 A. Kaugusele. Tasku kujutatakse erinevatele retseptorsüsteemidele ühesugusel viisil konstrueeritud väljalaskeavaga.

Odorandi seondumine retseptoriga viib ühe kahe signaali kaskaadi, ioonkanalite avanemise ja retseptori potentsiaali tekkimiseni. Lõhna-spetsiifiline G-proteiin võib aktiveerida adenülaadi tsüklaasi, mis viib cAMP kontsentratsiooni suurenemiseni, mille sihtmärgiks on katioon-selektiivsed kanalid. Nende avastamine viib Na + ja Ca2 + sisenemiseni rakku ja membraani depolariseerumiseni.

Suurenenud rakusisese kaltsiumi kontsentratsiooni põhjustab avamist Ca-Cl-kontrollitud kanaleid, mis viib veelgi raskemaks ning põlvkonna depolarisatsioon potentsiaali retseptoriga. Signaali karastamine põhjustatud vähenenud cAMP kontsentratsiooni kaudu fosfodiesteraasi ja samuti tingitud asjaolust, et Ca2 + kompleksis kalmoduliin seondub ioonikanalile ja vähendab nende tundlikkus cAMP.

Järgmises karastamine signaaliahelaga seostatakse fosfolipaas C aktiveerimine ja proteiinkinaasi C. Selle tulemusena fosforüülimissaidi Membraanivalkude, katioonsed avatud kanalid ja selle tulemusena koheselt muutuvas transmembraanse potentsiaali, kusjuures aktsioonipotentsiaali tekib ka. Seega oli valkude fosforüleerimine proteiinkinaaside ja defosforüülimise kaudu nende vastavate fosfataasidega universaalse mehhanismi, mis näitab, et kiirreageerimine on välise toimega. Aksonid, mis liiguvad haisulambisse, on komplekteeritud. Nina limaskestal on lisaks kolmiknärvi vabad otsad, millest osa on samuti võimelised reageerima lõhnadele. Hargnese piirkonnas võivad haistmisstiimulid erutada glossofarinaali (IX) ja vaguse (X) tserebrospinaalnärvi kiude. Nende roll lõhnade tajumisel ei ole seotud haistmisnärviga ja on säilinud, kui hingamisteede epiteeli funktsioon häiritakse haiguste ja traumade korral.

Histoloogiliselt haisulukk on jagatud mitmeks kihiks, mida iseloomustavad teatud vormis olevad rakud, mis on varustatud teatud tüüpi protsessidega ja tüüpiliste ühenduste vahel.

Mitraalrakkudel on teabe ühtlustumine. Glomerulaarse (glomerulaarse) kihina lagunevad ligikaudu 1000 olfakulaarset rakku ühe mitraaluraku primaarsetes dendrites. Need dendriidid moodustavad ka periglomerulaarsete rakkude vastaspäraseid dendrodendriitsünäpsusi. Mitraal- ja periglomentulaarsete rakkude vahelised kontaktid on erutuslikud ja vastandlikult suunatud - inhibeerivad. Periglomentulaarsete rakkude axonid lõpevad naaber-glomerulaadi mitraalrakkude dendrites.

Grainrakud moodustavad ka mitraalsete rakkude vastastikke dendrodendriitsünäpsusi; need kontaktid mõjutavad impulsside genereerimist mitraalsete rakkude poolt. Sünapsiid mitraalrakkudes on ka inhibeeriv. Lisaks sellele moodustavad terasrakud kontakti mitraalsete rakkude tagatistega. Mitraalrakkude aksonid moodustavad külgse hingamisteede, mis viib ajukooreni. Suuremate närvirakkude sünapsid pakuvad linki hipokampusele ja (amigdala kaudu) hüpotalamuse autonoomsetele tuumadele. Neuroloogid, mis reageerivad hingetõmbejõule, on samuti leitud orbitofrontaalsest ajukoorest ja keskeha retikulaarsest moodustumisest.