Urogenitaalsete organite arengu variantid ja kõrvalekalded
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Neerude arengu rikkumiste seas on arvu tõttu mitmeid kõrvalekaldeid. On olemas täiendav neer, mis moodustub mis tahes küljelt ja jääb allapoole tavalist neerud. Neerude duplikaat (dup dupleks), mis tekib, kui primaarne neeru üks külg on jagatud kaheks võrdseks osaks, on harva üks neerupõletik (agenesia reni). Neeru häired võivad olla seotud nende ebatavalise positsiooniga. Neer võib asuda selle embrüonaalse järjehoidja piirkonnas - neeru (düopaapia reni) dopofiinis või vaagnaõõnes. Võimalikud neeru anomaalid vormis. Kui neerude alumine või ülemine ots on sulatatud, moodustub hobuseraua neer (ren arcuata). Parema ja vasaku neeru ning mõlema ülemise otsa mõlema alumise otsa liitmise korral moodustatakse rõngakujuline neer (ren anularis).
Kui isoleeritud vesiikulitena neerudesse jäävate glomerulooside tubulaaride ja kapslite väljakujunemine tekitab kaasasündinud tsüstilise neeru.
Kuseteede anomaaliaid täheldatakse kahe või teise külje kopeerimise vormis. Kõhupiirkonna rüsus on oma koljus või harva kaudalises osas. Mõnikord moodustuvad kitsendused või laienemised, samuti kusejuha seina väljaulatuvad osakesed - kusejuha divertikulaarne ehis.
Kusepõie arenguga võib ilmneda seinte väljaulatuvus. Harva esineb seina vähene areng (lõhustumine), mis on ühendatud huulte luude mittekasvuga, - põie ektoopia (ectopia vesicae urinariae).
Sisemise suguelundite anomaalid
Sisemise meeste ja naiste suguelundite arengu anomaalid ja variandid tekivad nende keeruliste transformatsioonide tulemusena embrüogeneesis.
Alates kõrvalekaldeid sugunäärmete tähele munandite hüpoplaasia ühe või puudumisel (monorchism) on viivitus munandite laskumine väikevaagna või kahepoolsete kubeme kanal esineb cryptorchidism. Kõhukelme vaginaalset protsessi saab nakatumata, siis suhtleb see kõhuõõnde ning peensoole silmus võib välja ulatuda moodustunud taskusse. Mõnikord langeb munandit alandamise protsessis, mis viib ebatavalise asukoha (munarakkude ektoopia). Sellisel juhul võib munandit esineda kõhuõõnde kas naha keskele või reieluukanali välimise rõnga piirkonnas naha all.
Munasarjade arengu protsessis esineb ka ebanormaalse nihke (ectopia ovanorum) juhtumeid. Üks või mõlemad munasarjad asetatakse sügavasse sisenemisrõngasse või läbivad sisenemiskanali ja asuvad suured labia naha all. 4% juhtudest on olemas veel munarakk (ovaarium accessorium). Mõnikord toimub mõnikord mõni munasarjade kaasasündinud väärareng. Väga harva esineb munajuhade puudumist ja nende kõhuõõne või emaka avanemist.
Ebapiisava fusion kaugema otsa paremale ja vasakule kanalid paramezonefralnyh arendada kahe sarvedega emakas (emaka bicbrnus) ja täielik konsolidatsioonihäire - double emakas ja topelt tupe (haruldane anomaalia). Ühelt poolt paramezonephalic kanali hilinenud arengu korral esineb asümmeetriline või ühekaupaline emakas. Sageli peatub kuninganna oma arengus. Sellist emaka nimetatakse imikuks (infantiilseks).
[Väliste suguelundite anomaalid
Meheväliste suguelundite arengu anomaalia on hüpospadia (hypospadia) - ureetra mittetäielik sulgemine allapoole. Meeste ureetra jääb allapoole suuremaks või väiksemaks pikkuseks. Kui isane ureetra on ülalt lahutatud, siis toimub selle ülemine lõhestamine - epispadia (epispadia). Seda anomaaliat võib kombineerida eesmise kõhuseina ja kusepõie ettepoole (põie ektoopia). Mõnikord ei ületa eesnaha auk meeste ureetra läbimõõdu ja peenise pea ei saa sellesse auku läbi minna. Seda seisundit nimetatakse fimoosiks.
Suguelundite arengu haruldasteks kõrvalekalleteks on nn hermaphroditism (kaks õõnsust). Erinege tõelise ja vale hermaphroditismi vahel. Tõeline hermaphroditism on väga haruldane ja seda iseloomustab sama isiku esinemine suguelundite struktuuri isas- või naissoost munandites ja munasarjades. Kõige tavalisem on niinimetatud vale hermafroditism. Nendel juhtudel kuuluvad sooõlod samasse sugusse ja välised suguorganid vastavad nende omadustele vastavalt teisele soole. Sekundaarsed seksuaalsignaalid sarnanevad samal ajal vastassooliste tunnustega või on vahepealsed. Erinevad meessoost vale hermafroditiimsuse vahel, milles sooõlge eristatakse munarana ja jääb kõhuõõnde. Samal ajal kaotatakse suguelundite rullide areng. Nad ei ühine üksteisega ja seksuaalne tuberkuloos muutub väheoluliseks. Need moodustused jäljendavad suguelundite lülisid ja tupe ja seksuaalne pisar on kliitor. Naiste vale hermafroditiimsusega naiste suguelundid eristuvad ja arenevad kui munasarjad. Nad langevad suguelundite rullide paksusele, mis on üksteisega nii lähedal, et nad sarnanevad munandikotsega. Stenokardia lõppeosa on endiselt väga kitsas ja vagina avaneb suguelundite sinus, nii et tupe avanemine muutub vähem märgatavaks. Seksuaalne tuberkuloos laieneb ja imiteerib peenist märkimisväärselt. Sekundaarsed seksuaalomadused võtavad inimesele iseloomuliku iseloomu.