Respiratoorne mükoplasmoos: Mycoplasma pneumoniae antigeeni tuvastamine otsese immuunfluorestsentsi abil
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Respiratoorne mükoplasmoos. Mycoplasma pneumoniae antigeeni tuvastamine materjalis otsese immunofluorestsentsi abil
Mycoplasma pneumoniae on inimese hingamisteede haiguste põhjustaja, mis on rakumembraanides parasiitne. Hingamisteede mükoplasmoosi eriomadused hingamisteede haiguste üldises rühmas erinevad erinevatel elanikkonnarühmadelt 35% -lt 40% -ni. Mükoplasmaalne kopsupõletik põhjustab 10-17% kopsupõletikuastast. Vahedega mitu aastat võib tekkida kopsupõletik epideemia M. kopsupõletik ja samal ajal võib haiguse sagedus kahekordistuda. Haiguse laboratoorsed diagnoosid viiakse läbi peamiselt seroloogiliste meetoditega.
Uuringu materjali proovivõtmise eeskirjad. Kliiniline materjal (lavaaživedelik tampoonidega ninaproovid) saadakse tampooniga kogutud materjal kantakse õhukese kihina pinnale puhta kooritud, kuivatada õhu käes ja fikseeritakse.
Saadud patsiendi materjalist saadud määrimist töödeldi FITC-ga märgistatud Mycoplasma pneumoniae tsütoplasmaatilise membraaniga polüklonaalsete antikehadega . Kui ravimit vaadeldakse luminestsentsmikroskoobis, määratakse reaktsiooni tagajärjel Ag-AT kindlaks mükoplasmaatide rohelise fluorestsentsiga. Uuringu tulemuste positiivne hinnang näitab, et preparaadi punakas taustal on selgelt näha vähemalt 10 säravat rohelist graanulit. Valmistamisel saadakse väiksem kogus valgusgraanuleid ja ettevalmistamisel puuduvad epiteelirakud, soovitatakse uuringut korrata. Kui preparaadis olevate epiteelirakkude kogus on piisav ja helendavate graanulite hulk on väiksem kui 10, siis loetakse tulemus negatiivseks.
[