Artikli meditsiiniline ekspert
Vanusega seotud muutused rakkude immuunsuses lastel
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Diagnoosimisel erinevate haigusseisundite hiljem eluperioodidega nii immunokompetensetel süsteemi loote ja vastsündinu ja lapsed on oluline määramise meetodid küpsusastme ja diferentseerumise üksikute populatsioonide ja alampopulatsioonidele lümfotsüütide. Lümfotsüütide suhtelise ja absoluutse sisalduse määramine nende või teiste immunoloogiliste markerite tähistega. On normatiivne andmed astme üle otsustamisel määrus või kõrvalekaldeid rahvastiku koosseisu lümfotsüütide veres eri vanuses laste ja täiskasvanute puhul.
Lümfotsüütide arv ja nende alampopulatsioonid inimese nabaväädiveres
|
Näitajad |
Suhteline,% |
Absoluutne, μL | ||
|
Minimaalne |
Maksimaalne |
Minimaalne |
Maksimaalne | |
|
Leukotsüüdid |
- |
- |
10 LLC |
15 000 |
|
Lümfotsüüdid |
35 |
47 |
4200 |
6900 |
|
CD3 (T-rakud) |
49 |
62 |
2400 |
3700 |
|
CD4 (T-helper) |
28 |
42 |
1500 |
2400 |
|
CD8 (T-killerid) |
26 |
33 |
1200 |
2000 |
|
CD4 / CD8 |
0,8 |
1.8 |
- |
- |
|
CD16 (NK-rakud) |
8. Koht |
17 |
440 |
900 |
|
CD20 (B-lümfotsüüdid) |
14. Kohal |
23 |
700 |
1500 |
|
CD25 (IL-2 retseptor) |
5.5 |
10 |
302 |
550 |
|
HLA II |
16 |
27 |
880 |
1485 |
Lümfotsüütide arv ja nende alampopulatsioonid alla 1 aasta vanuste laste perifeerses veres
|
Näitajad |
Suhteline,% |
Absoluutne, μL | ||
|
Minimaalne |
Maksimaalne |
Minimaalne |
Maksimaalne | |
|
Leukotsüüdid |
- |
- |
6400 |
11 000 |
|
Lümfotsüüdid |
39 |
59 |
2700 |
5400 |
|
CD3 (T-rakud) |
58 |
67 |
1900 |
3600 |
|
CD4 (T-helper) |
38 |
50 |
1500 |
2800 |
|
CD8 (T-killerid) |
18 |
25 |
800 |
1200 |
|
CD4 / CD8 |
1.5 |
2.9 |
- |
- |
|
CD16 (NK-rakud) |
8. Koht |
17 |
300 |
700 |
|
CD20 (B-lümfotsüüdid) |
19 |
31 |
500 |
1500 |
|
CD25 (IL-2 retseptor) |
Seitsmes |
12 |
280 |
360 |
|
HLA II |
25 |
38 |
1000 |
1520 |
Lümfotsüütide arv ja nende alampopulatsioonid laste 1 ... 6-aastasel perifeerses veres
|
Näitajad |
Suhteline,% |
Absoluutne, μL | ||
|
Minimaalne |
Maksimaalne |
Minimaalne |
Maksimaalne | |
|
Leukotsüüdid |
- |
- |
4700 |
7300 |
|
Lümfotsüüdid |
36 |
43 |
2000 |
2700 |
|
CD3 (T-rakud) |
66 |
76 |
1400 |
2000 |
|
CD4 (T-helper) |
33 |
41 |
700 |
1100 |
|
CD8 (T-killerid) |
27 |
35 |
600 |
900 |
|
CD4 / CD8 |
1.0 |
1.4 |
- |
- |
|
CD16 (NK-rakud) |
9. Kohal |
16 |
200 |
300 |
|
CD20 (B-lümfotsüüdid) |
12 |
22 |
300 |
500 |
|
CD25 (IL-2 retseptor) |
10 |
16 |
230 |
368 |
|
HLAII |
19.5 |
39 |
449 |
897 |
Lümfotsüütide arv ja nende alampopulatsioonid inimese perifeerses veres 18-60 aastat
|
Näitajad |
Suhteline,% |
Absoluutne, μL | ||
|
Minimaalne |
Maksimaalne |
Minimaalne |
Maksimaalne | |
|
Leukotsüüdid |
- |
- |
4000 |
8000 |
|
Lümfotsüüdid |
28 |
39 |
1600 |
2400 |
|
CD3 (T-rakud) |
50 |
76 |
800 |
1216 |
|
CD4 (T-helper) |
31 |
46 |
500 |
900 |
|
CD8 (T-killerid) |
26 |
40 |
416 |
640 |
|
CD4 / CD8 |
1.0 |
1.5 |
- |
- |
|
CD16 (NK-rakud) |
9. Kohal |
16 |
170 |
400 |
|
CD20 (B-lümfotsüüdid) |
11. Kohal |
16 |
200 |
400 |
|
CD25 (IL-2 retseptor) |
13. Sajand |
24 |
208 |
576 |
|
HLA II |
19 |
30 |
340 |
720 |
|
CD95 |
5 |
Seitsmes |
90 |
112 |
Immuunvastuse karakteristikute omadused määravad suuresti osalevate rakkude võimet tekitada humoraalset sidet ja reguleerimist - tsütokiine või interleukiinide aineid. Teadusuuringutes on tuvastatud ja kvantifitseeritud mitu tuhat sellist teavet ja regulatiivseid molekule. Kliinilises immunoloogias on kõige olulisem 10-15 selle rühma bioloogiliselt aktiivse aine määramine.
Loomulikult on esmatähtsaks diagnoosiks uurimismeetodid, millel on võime teatud aktiivsete molekulide produktsiooni kvantifitseerida. See on eriti veenvalt saavutatud lümfotsüütide standardsetes kultiveerimistingimustes stimuleerimise või indutseeritud sünteesireaktsioonidega.
[