Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ägeda müeloblastilise leukeemia sümptomid
Viimati vaadatud: 04.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ägeda müeloblastse leukeemia algus on peaaegu ilma spetsiifiliste tunnusteta. Kõige sagedasemad ilmingud on palavik, hemorraagiline sündroom, aneemia ja sekundaarsed infektsioonid. Vaatamata luuüdi infiltratsioonile ei esine luuvalu alati. Maksa, põrna ja lümfisõlmede infiltratsioon registreeritakse 30–50% patsientidest. Kesknärvisüsteemi kahjustusi täheldatakse 5–10% juhtudest, samas kui enamikul lastel neuroloogilisi sümptomeid ei esine.
Nahakahjustused on ägeda müeloidleukeemia monotsüütilise variandi puhul kõige iseloomulikumad. Isoleeritud nahainfiltratsioon esineb haiguse avaldumise ajal äärmiselt harva; ekstramedullaarseid kloroome täheldatakse sagedamini kombinatsioonis tüüpilise luuüdi infiltratsiooniga. Ägeda müeloidleukeemia alguses avastatakse hüperleukotsütoos 3-5%-l lastest, mis on kõige iseloomulikum mimomonotsüütilisele ja monotsüütilisele variandile. Hüperleukotsütoosi ilminguteks võivad olla respiratoorse distressi sündroom, mis on tingitud kopsukapillaaride perfusiooni häirest, ja progresseeruvad neuroloogilised sümptomid (peavalu, unisus, kooma), mis on tingitud kesknärvisüsteemi hüpoksiast. Leukeemia promüelotsüütiline variant võib avalduda DIC-sündroomina koos massiivse verejooksu ja tromboosi tekkega.
[