Atsamprosaat

Ravim Acamprosate on ravim, mis mõjutab närvisüsteemi ja kuulub neuroleptikumide farmakoloogilisse rühma, mis inhibeerivad GABA retseptoreid. ATC-kood - N07B B03.

Ravimit toodavad Lipha Pharmaceuticals (Prantsusmaa) ja Merck KGaA (Saksamaa).

[ 1 ]

Näidustused Atsamprosaat

Ravimit Acamprosate soovitatakse kasutada erineva raskusastmega alkoholisõltuvuse kompleksses ravis (etanooli joomisest keeldumise toetamiseks) ja kroonilise alkoholismi ravis. Ravimit tuleb võtta pärast spetsiaalset keha detoksifitseerimiskuuri ja samaaegselt sõltuvuste psühhoteraapiaga.

Hoiatus! See ravim ei kõrvalda ega vähenda võõrutusnähte.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Vabastav vorm

333 mg tabletid (blisterpakendis). Teised kaubanimetused: kaltsium-akamprosaat, atsetüülhomotauriin, Kampral, Aotal.

Analoogid: disulfiraam (Antabuse, kaltsiumkarbimiid), naltreksoon, tiraam, temposil, homotauriin, tramiprosaat.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakodünaamika

Ravimi Acamprosate toimeaine on propaansulfoonhappe (3-atseetamidopropaan-1-sulfoonhape või N-atsetüülhomotaurinaatkaltsium) derivaat - see pärsib glutamaatergilist neurotransmissiooni oma struktuurilise sarnasuse tõttu endogeense neurotransmitteri gamma-aminovõihappega (GABA).

Ravimi farmakodünaamikat ei ole täielikult selgitatud, kuid arvatavasti pärsib akamprosaat Ca2+ sisalduse tõttu kesknärvisüsteemi peamise ergastava neurotransmitteri L-glutamaadi metabotroopseid N-metüül-D-aspartaadi retseptoreid.

Ravimil võib olla ka neuroprotektiivne toime: mõju kaltsiumikanalitele aktiveerib mitmeid ensüüme (fosfolipaase, endonukleaase, proteaase) ja aitab seega kaitsta närvirakke eksitotoksilisuse eest, mis on põhjustatud neurotransmitterite liigsest stimuleerimisest etanooliga.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokineetika

Tootjate sõnul ei toimu pärast Acamprosate'i suukaudset võtmist ravimi biotransformatsiooni protsessi maksas ja biosaadavus ei ületa 11%.

Akamprosaat eritub organismist neerude kaudu uriiniga. Sel põhjusel tuleb neerufunktsiooni häire korral (kreatiniini kliirens alla 50 ml/min) ravimi manustamisele pöörata erilist tähelepanu.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Annustamine ja manustamine

Akamprosaati manustatakse suukaudseks manustamiseks annuses, mis põhineb patsiendi kehakaalul: üle 60 kg kaaluvatele patsientidele on päevane annus 6 tabletti 333 g - kaks tabletti kolm korda päevas (pärast sööki või söögi ajal). Alla 60 kg kaaluvatele patsientidele on päevane annus 4 tabletti 333 g (2 tabletti hommikul, 1 tablett pärastlõunal ja õhtul). Ravi võib kesta kolmest kuust kuni aastani.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Kasutamine Atsamprosaat raseduse ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud (kategooria C).

Vastunäidustused

Acamprosaadil on järgmised vastunäidustused: ravimi individuaalne talumatus, vanus alla 18 ja üle 65 aasta, raske neeru- ja maksapuudulikkus, depressiooni tunnused ja suitsiidikalduvused.

[ 18 ], [ 19 ]

Kõrvalmõjud Atsamprosaat

Ravimi Acamprosate kõrvaltoimed avalduvad selliste sümptomite kujul nagu peavalu, epigastriline, liigese- ja lihasvalu; iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus; nahalööve, perifeerne turse; südame löögisageduse tõus, õhupuudus, minestamine; suurenenud isu, kehakaalu tõus; gripisündroom; libiido langus, unetus, amneesia, vaimsed häired, treemor, nägemis- ja maitsehäired.

[ 20 ]

Üleannustamine

Üleannustamine põhjustab kõrvaltoimete sagenemist.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Ametlikes juhistes märgitakse, et läbi viidud uuringud ei näidanud kliiniliselt olulisi ravimi Acamprosate koostoimeid teiste ravimitega.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Ladustamistingimused

Acamprosaati tuleb hoida jahedas, kuivas ja valguse eest kaitstud kohas.

[ 30 ], [ 31 ]

Säilitusaeg

Säilivusaeg: 24 kuud.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]