Akamprosat

Ravim Acamprosat viitab ravimitele, mis mõjutavad närvisüsteemi ja on osa GABA retseptoreid pärssivatest neuroleptikumide farmakoloogilisest rühmast. PBX-kood on N07B B03.

Ravimit toodavad Lipha Pharmaceuticals (Prantsusmaa) ja Merck KGaA (Saksamaa).

[1]

Näidustused Akamprosat

Ravimit Acamprosat soovitatakse kasutada mitmesuguse alkoholisõltuvuse kompleksteraapias (etanooli kasutamise keelamise toetamiseks) ja kroonilise alkoholismi raviks. Ravimit tuleb võtta pärast erilist keha detoksikatsiooni ja samal ajal sõltuvuste psühhoteraapiat.

Tähelepanu palun! See ravim ei kõrvalda ega vähenda võõrutussündroomi.

[2], [3], [4], [5]

Vabastav vorm

333 mg tabletid (mullpakendis). Teised kaubanimed: kaltsiumakamproosaat, atsetüülgomotauriin, Kapral, Aotal.

Analoogid: disulfiraam (Antabus, kaltsiumkarbimiid), naltreksoon, Thiram, Temposil, homotauriin, tramiprosoaat.

[6], [7], [8]

Farmakodünaamika

Toimeainet sisaldava preparaadi Acamprosate - propanosulfonovoy derivaadi (3-atsetamidopropan-1-sulfoonhappe või N-acetylhomotaurinate kaltsium) - pärsib glutamatergiliste närviülekannet tingitud struktuursele sarnasusele endogeensete neurotransmitteri gamma-aminovõihape (GABA).

Farmakodünaamikat ravimi ei ole täielikult selge, kuid eeldatavasti tingitud sisu Ca2 pärsib Acamprosate metabotroopsete N-metüül-D-aspartaadi retseptorite KNS peamised erutusmediaator L-glutamaadi.

Valmistamiseks võib pakkuda ka neuroloogilist toimet: mõju kaltsiumikanalite aktiveerib mitmeid ensüüme (fosfolipaase, endonukleaasidega proteaasid) ning seeläbi aitab kaitsta närvirakke ekstsitotoksilisusele indutseeritud ülestimuleerimine neurotransmitterite etanooli.

[9], [10], [11], [12], [13]

Farmakokineetika

Nagu tootjad ütlevad, pärast akamproosaadi võtmist biotransformatsiooniprotsessi käigus maksas ei esine ja biosaadavus ei ületa 11%.

Akamproosaat eritub organismist neerude kaudu uriiniga. Sellepärast tuleks erilist tähelepanu pöörata ravimi manustamisele neerufunktsiooni häire korral (kreatiniini kliirens alla 50 ml / min).

[14], [15], [16], [17], [18]

Annustamine ja manustamine

Acamprosate on määratud ravimi sissevõtmist aasta annus kehakaalust: kaaluga üle 60 kg päevase annuse 6 tabletti 333 g - kaks tabletti kolm korda päevas (pärast sööki või söögi ajal). Kui kehakaal on alla 60 kg, on päevane annus 4 tabletti 333 g (2 tabletti võetakse hommikul, päeval ja õhtul - 1 tablett). Ravi võib kesta kolm kuud aastas.

[22], [23], [24]

Kasutamine Akamprosat raseduse ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud (kategooria C).

Vastunäidustused

Acamprosate on järgmised vastunäidustused: idiosünkraatiat ravimi, alla 18-aastastele ja üle 65-aastane, raske neeru- ja maksapuudulikkus, depressiooni ja enesetapumõtetega. 

[19], [20]

Kõrvalmõjud Akamprosat

Ravimi Acamprosat kõrvaltoimed ilmnevad selliste sümptomite kujul nagu peavalu, epigasmist, lihasevalu ja lihasvalu; iiveldus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus; nahalööbed, perifeerne ödeem; südametegevuse tõus, õhupuudus, minestamine; isu suurenemine, kehakaalu tõus; gripi sündroom; libiido, unetus, amneesia, vaimsed häired, värisemine, visuaalsed kõrvalekalded ja maitse.

[21]

Üleannustamine

Üleannustamine on väljendatud kõrvaltoimete suurenemises.

[25], [26], [27]

Koostoimed teiste ravimitega

Ametlikus juhendis märgiti, et läbi viidud uuringutes ei ilmnenud kliiniliselt olulisi ravimi koostoimeid Acamprostaadi ja teiste ravimite vahel.

[28], [29], [30]

Ladustamistingimused

Acamprosat tuleb hoida jahedas ja kuumas kohas, eemal soojus- ja valguseallikatest.

[31], [32],

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg - 24 kuud.

[33], [34], [35]