Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Anesteesia sünnituse ajal
Viimati vaadatud: 06.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kõik sünnitusosakonda vastuvõetud naised on potentsiaalsed kandidaadid plaanilisele või erakorralisele anesteesiale sünnituse ajal. Sellega seoses peab anestesioloog teadma iga osakonnas viibiva raseda naise kohta vähemalt järgmist: vanus, raseduste ja sünnituste arv, käesoleva raseduse kestus, kaasuvad haigused ja raskendavad tegurid.
Gestoosi, sh HELLP sündroomi (H - hemolüüs; EL - kõrgenenud maksafunktsiooni testid; LP - madal trombotsüütide arv - trombotsütopeenia) korral tehtavad laboratoorsed ja instrumentaalsed uuringud:
- täielik vereanalüüs, sh trombotsüüdid, CBC, hematokrit;
- uriini üldine analüüs (proteinuuria hindamine);
- hemostasiogramm, sealhulgas parakoagulatsiooni testid;
- üldvalk ja selle fraktsioonid, bilirubiin, uurea, kreatiniin, vereplasma glükoos;
- elektrolüüdid: naatrium, kaalium, kloor, kaltsium, magneesium;
- ALAT, ASAT, ALP, LDH, CPK;
- vere osmolaalsus ja CODpl;
- vere happe-aluse tasakaal ja veregaaside näitajad;
- vaba hemoglobiini olemasolu määramine vereplasmas;
- EKG;
- CVP-monitooring vastavalt näidustustele.
Eklampsia korral - konsultatsioon silmaarsti ja neuroloogiga vastavalt näidustustele ja võimalusel: nimmepunktsioon, aju magnetresonantstomograafia ja ajuveresoonte transkraniaalne Doppler-ultraheli.
Milliseid anesteesiameetodeid sünnituse ajal kasutatakse?
Sünnituse ajal on olemas nii ravimivabu kui ka ravimiväliseid anesteesiameetodeid.
Analgeesia ja anesteesia postulaadid sünnituse ajal:
- kui ravimi toime on ettearvamatu ja/või kõrvaltoimete esinemissagedus on suur, siis seda ei kasutata;
- Anestesioloog kasutab anesteesiameetodit (valuvaigistus, punktsioon jne), milles ta on kõige parem.
Sünnitusabi anesteesia käsiraamat sisaldab tinglikult 5 osa.
Esimene osa on anesteesia sünnituse ajal, sealhulgas tuharseisus ja mitmikraseduse korral:
- terve raseda naise puhul, kellel on raseduse füsioloogiline kulg;
- raseda naise puhul, kellel on ekstragenitaalne patoloogia;
- raseda naise puhul, kellel on gestoos;
- raseda naise puhul, kellel on gestoos ekstragenitaalse patoloogia taustal.
Tuleb märkida, et ebanormaalse töötegevuse (ALA) tekkimise tõenäosus suureneb esimesest kuni viimase rühmani, st füsioloogiliste sünnituste arv väheneb, millega seoses moodustub järgmine lõik.
Teine osa on anesteesia sünnituse ajal läbi loomuliku sünnikanali ülalmainitud rühmade rasedatel naistel, kellel on ARDS ja kes vajavad ravi, tuharseisu korral ja mitmikraseduse korral.
Mõnikord on nõrga RD ja/või loote emakasisese hüpoksia korral teisel perioodil, kui keisrilõike võimalus jääb kahe silma vahele, näidustatud sünnitusabi tangide kasutamine, mis nõuab anesteetikumi tuge.
ADH tekib kõige sagedamini rasedatel naistel, kellel on süvenenud sünnitusabi ja günekoloogiline anamnees (AHA), ekstragenitaalne patoloogia, gestoos, kuid see võib olla ka ebaõige sünnitusjuhtimise taktika tagajärg. Uterotoonikute (oksütotsiini) korduv süstemaatiline kasutamine võib olla üks emaka kontraktiilse funktsiooni koordinatsioonihäirete põhjuseid. Nende ravimite üledoos võib põhjustada hüpoksiat ja isegi loote surma. Tuleb meeles pidada, et sünnitustegevuse koordinatsioonihäirete ja AG korral on ganglionblokaatorite kasutamine vastunäidustatud, põhjustades emaka hüpotensiooni ja soodustades aju neuronite isheemilise kahjustuse teket lootel.
ARD hõlmab järgmist:
- RD nõrkus:
- esmane;
- teisejärguline;
- tõukamise nõrkus;
- liiga tugev RD;
- Harvade haiguste koordinatsioonihäired;
- koordinatsioonihäired;
- emaka alumise segmendi hüpertoonilisus;
- konvulsiivsed kokkutõmbed (emaka teetania);
- emakakaela düstookia.
OAG, ekstragenitaalse patoloogia, gestoosi ja kroonilise loote hüpoksia korral ei ole RD-koordinatsioonihäire ravi näidustatud; soovitatav on sünnitus keisrilõike abil. See on tingitud asjaolust, et kõik ülaltoodud tegurid on konservatiivse sünnituse juhtimise korral rasedale ja lootele eluohtlikud. RD-koordinatsioonihäire soodustab tüsistusi nagu emaka rebend, lootevee emboolia ja platsenta irdumine, millega kaasneb hüpotooniline ja/või koagulopaatiline verejooks. Preeklampsia, eklampsia ja HELLP-sündroomi vormis gestoos, nabanööri prolaps koos tuharseisuga ja loote ebanormaalsed asendid on näidustused kõhupiirkonda sünnituseks.
Seega on sünnitusabi anesteesia kolmas osa anesteesia toetamine keisrilõike ajal eespool nimetatud rühmade rasedatel, kellel on ravimatu või ravimatu arteriaalne stenokardia, tuharseisus ja loote ebanormaalne asend ning mitmikrasedus.
Selliseid olukordi nagu emakaõõne käsitsi uurimine, platsenta käsitsi eraldamine/eemaldamine, kõhukelme taastamine, emakaõõne kuretaaž pärast hilist raseduse katkemist ja raseduse katkestamine (loote hävitavad operatsioonid) ühendab asjaolu, et nende anesteetikumi toetamine ei hõlma ülesannet kõrvaldada ravimite kahjulikku mõju lootele - see on sünnitusabi anesteesia neljas osa: anesteetikumi toetamine ülaltoodud rühmade rasedate (sünnitavate) väiksemate sünnitusoperatsioonide korral.
Rasedad naised võivad vajada operatsiooni rasedusega mitteseotud seisundite korral; seetõttu on sünnitusabi anesteesia viies osa anesteesia tugi kirurgilistele sekkumistele, mis ei ole seotud rasedusega ülalmainitud rühmade rasedatel.
Sellise esialgsete ja arenevate funktsionaalsete häirete gradatsiooni vajadus raseduse ajal/tagajärjel tuleneb asjaolust, et need võivad oluliselt vähendada raseda naise ja loote kohanemisvõimet ning seetõttu muuta nende reaktsiooni farmakoloogilistele toimetele. Füsioloogiliselt kulgeva raseduse ainulaadsus seisneb selles, et see ühendab endas kohanemissündroome, kuna see on füsioloogiline protsess, ja kohanematust, kuna see toimub elutähtsate organite ja süsteemide kõrge reageerimistaseme korral, mis ei ole tervele täiskasvanule tüüpiline. Järelikult, mida kõrgem on raseda naise funktsionaalsete häirete aste, seda suurem on raseduse, sünnituse (spontaanne ja kirurgiline) ja nende anesteesia toetamise tüsistuste risk kohanematusprotsessi levimuse tõttu.
Anesteesia näidustuseks sünnituse ajal on tugev valu väljakujunenud RD (regulaarsed kokkutõmbed) taustal, emakakaela avanemisega 2–4 cm ja vastunäidustuste puudumisel (määrab sünnitusarst, kuid sünnituse ajal kasutatava anesteesia tüübi valib anestesioloog).
Objektiivne kriteerium, mis võimaldab meil hinnata raseda naise individuaalset valuläve ja anesteesia taktikat sünnituse ajal, on kokkutõmmete ja sünnitusvalu vaheline seos, mille põhjal koostati valuvaigistav algoritm:
- väga kõrge valuläve korral pole valu kokkutõmbumiste ajal peaaegu tunda ja sünnituse ajal anesteesiat pole vaja;
- kõrge valuläve korral on valu tunda kokkutõmbumise kõrgpunktis 20 sekundit. Esimesel perioodil on näidustatud valuvaigistite kasutamine, teisel - dilämmastikoksiidi ja O2 vahelduv sissehingamine vahekorras 1:1;
- Normaalse valuläve korral ei ole kontraktsiooni esimese 15 sekundi jooksul valu, seejärel ilmneb valu ja kestab 30 sekundit. Esimesel perioodil on näidustatud ka valuvaigistite kasutamine, teisel - pidev dilämmastikoksiidi sissehingamine O2-ga suhtega 1:1;
- Madala valuläve korral on valu tunda kogu kokkutõmbumise vältel (50 sekundit); Näidustatud on EA või alternatiivne võimalus - valuvaigistite ja rahustite intravenoosne manustamine esimesel perioodil ja dinitrogenoksiidi pidev sissehingamine O2-ga suhtega 2: 1 (kontroll on vajalik loote hüpoksia ohu tõttu) - teisel perioodil.
Sünnitusaegne anesteesia dinitrogenoksiidiga ei ole meie riigis erinevatel põhjustel laialt levinud, tehnilised võimalused ja suhtumine piirkondlikesse valuvaigistus- ja anesteesiameetoditesse olid ebastabiilsed, mis ei võimaldanud õigeaegselt ja ulatuslikult hinnata nende eeliseid ja puudusi praktikas. Suhtumist anksiolüütikumide (trankvillisaatorite) kasutamisse sünnituse ajal käsitleti eespool. Sellega seoses saame antud algoritmist võtta ainult esimese osa: individuaalse valuläve määramise, mis põhineb kokkutõmmete ja sünnitusvalu vahelisel seosel.
Algoritmi teine osa – sünnituse ajal anesteesia taktika vajab tõsist täiustamist, tuginedes hiljutiste uuringute tulemustele, mis hindavad rasedust SIRS-i ja platsenta isheemia/reperfusioonisündroomi seisukohast. Pikka aega kasutati sünnituse ajal anesteesiaks narkootilisi (trimeperidiin, fentanüül) ja mitte-narkootilise toimega (metamisooli naatrium ja teised MSPVA-d) valuvaigisteid, mida manustati intravenoosselt või intramuskulaarselt. Hiljuti on laialdaselt arutatud opioidide intramuskulaarse manustamise täieliku loobumise küsimust. Farmakokineetika ja farmakodünaamika seisukohast peetakse seda manustamisviisi sobimatuks selle kontrollimatuse tõttu. Meie riigis sünnituse ajal anesteesiaks kasutatav kõige levinum opioid on trimeperidiin. Seda manustatakse intravenoosselt kindlaksmääratud randomiseeritud rütmi ja vähemalt 2–4 cm emakakaela avatuse korral. Narkootiliste valuvaigistite kasutamine sünnituse latentses või varajases aktiivses faasis võib nõrgendada emaka kokkutõmbeid. Samal ajal aitab sünnituse ajal anesteesia trimeperidiiniga kindlaksmääratud randomiseeritud rütmi korral kõrvaldada selle koordinatsioonihäired adrenaliini vabanemise vähenemise tõttu. Trimeperidiini manustamine tuleks lõpetada 3–4 tundi enne sünnitust. Selle kasutamise võimalus 1-3 tundi enne sünnitust (alternatiivi puudumisel) tuleks kokku leppida neonatoloogiga, kuna trimeperidiini poolväärtusaeg lootel on 16 tundi, mis suurendab kesknärvisüsteemi depressiooni ja hingamisraskuste riski vastsündinul. Tuleb märkida, et opioidretseptorite agonistidel-antagonistidel ja tramadoolil pole agonistide ees eeliseid, kuna need on võimelised pärssima ka hingamist ja kesknärvisüsteemi funktsiooni, kuid spetsiifilise toimemehhanismi ja loote seisundi tõttu on nende pärssimise aste ettearvamatu.
Sellega seoses on EA praegu kõige populaarsem sünnituse ajal anesteesia meetod, kuna see kõrvaldab tõhusalt valu, mõjutamata sünnitaja teadvust ja võimet temaga koostööd teha. Lisaks vähendab see metaboolset atsidoosi ja hüperventilatsiooni, katehhoolamiinide ja teiste stresshormoonide vabanemist, mille tulemuseks on platsenta verevoolu ja loote seisundi paranemine.
Erinevate ravimite näidustuste ja nende sünnitusjärgse anesteesia manustamismeetodite süstematiseerimiseks on vaja luua uus algoritm, mis põhineb mitte ainult raseduse hindamisel SIRS-i seisukohast, vaid ka raseda naise ja loote/vastsündinu üldise adaptatsioonisündroomi tekke mittespetsiifiliste mehhanismide düsfunktsiooni tuvastamisel rasedus-/sünnitusprotsessis. On teada, et enam kui 70% operatsioonile minevatest patsientidest on sümpatotoonikud (SAS-i düsfunktsioon - mittespetsiifiline päästiklüli üldise adaptatsioonisündroomi tekkes). Seetõttu iseloomustab ANS-i algseisundit naistel enne rasedust sageli sümpaatikotoonia.
Sellega seoses ei kaasne isegi füsioloogiliselt kulgeva rasedusega kalduvus vagotooniale (raseduse norm), vaid sümpatikotoonia. Ekstragenitaalse patoloogia (tavaliselt kardiovaskulaarsüsteemist) ja/või gestoosi esinemine aitab kaasa sümpatikotoonia progresseerumisele 80% -l selles rasedate kategoorias. Eriti väljendunud valusündroom sünnituse ajal sulgeb sümpatikotoonia (ANS-i düsfunktsioon) negatiivse mõju nõiaringi ema ja loote keha kompenseeritud metaboolse reaktsiooni (üldise kohanemissündroomi) tekkele sünnitusprotsessile, kandes selle üle dekompenseeritud olekusse (tüsistused).
Eelkõige võib katehhoolamiinide (adrenaliini) liigne vabanemine beeta2-adrenergiliste retseptorite stimuleerimise kaudu vähendada kokkutõmmete sagedust ja tugevust, aeglustades sünnitusprotsessi. Hüperkatehhoolamineemia tõttu suurenenud OPSS vähendab oluliselt uteroplatsentaarset verevoolu, mis hüpoksia tõttu viib transplatsentaalse läbilaskvuse suurenemiseni ja endoteeli kahjustuse progresseerumiseni. Järelikult, sümpaatikotoonia suurenedes suurenevad näidustused regionaalsete analgeesia/anesteesia meetodite ja mitteopiaatsete valuvaigistava toimega ravimite (tsentraalsed alfa-adrenergilised agonistid) kasutamiseks sünnituse ajal, mis realiseerub valu vegetatiivsele komponendile avaldatava mõju kaudu.
Samal ajal tuleb meeles pidada, et gestoos on SVR, mis olles mittespetsiifiline, kaasneb mittespetsiifilise isheemia/reperfusioonisündroomiga, antud juhul platsentaga. Platsenta isheemia põhjusteks on trofoblastide moodustumise häired, endoteliini süntees raseduse esimesel trimestril, spiraalarterite arengu defektid, platsenta hüpertroofia, veresoonkonnahaigused ja immuunhäired. Kaltsiumi antagonistide kasutamise head tulemused gestoosi korral on ilmselt seotud mitte niivõrd ravimite mõjuga veresoonte silelihastele, kuivõrd kaltsiumi poolt põhjustatud rakukahjustuse mehhanismi ennetamisega (sekundaarse virgatsaine - kaltsiumi - düsfunktsiooni kõrvaldamine) ja fagotsüütide aktiivsuse vähenemisega. Kaltsiumi poolt põhjustatud rakukahjustuse mehhanismi rolli kinnitavad uuringud, mis on leidnud gestoosiga rasedate naiste endoteelis rakusisese kaltsiumi kontsentratsiooni suurenemist võrreldes tervete rasedate ja mitterasedate naistega. Kaltsiumiioonide kontsentratsioon endoteelis korreleerus ICAM-1 tasemega. Seega lisaks sümpatikotoonile määrab platsenta isheemia sündroomi avaldumisaste ka ema ja loote/vastsündinu metaboolse reaktsiooni iseloomu sünnitusprotsessile. Seega dikteerivad ema endoteeli puudulikkus ja platsenta vaskulaarne puudulikkus vajaduse kasutada sünnituse ajal anesteesiaks mitteopiaatsete valuvaigistava toimega ravimeid, mis realiseeruvad kudede hüpoksiale vastupidavuse suurendamise kaudu. Selliste ravimite hulka kuuluvad kaltsiumi antagonistid (nifedipiin, nimodipiin, verapamiil jne) ja teatud määral ka beetablokaatorid (propranolool jne).
Raske gestoosi (SIRS - organismi mittespetsiifiline reaktsioon) korral, mille patogeneesis mängivad lisaks tsütokiinide sünteesi düsregulatsioonile olulist rolli Hagemani faktori (hemostaasisüsteem, kiniin-kallikreiin, komplement ja kaudselt - arahhidoonkaskaad) poolt aktiveeritavad valu- ja põletikumediaatorid, on näidustatud ravimid, millel on opioidideta valuvaigistav toime, mis on tingitud nende mediaatorite sünteesi pärssimisest ja inaktiveerimisest. Selliste ravimite hulka kuuluvad proteaasi inhibiitorid, sealhulgas nende sünteetiline analoog traneksaamhape, ja MSPVA-d, mis inhibeerivad algogeensete PG-de sünteesi. Need ravimid on eriti efektiivsed SIRS-i teise "mediaatorlaine" kliiniliste ilmingute ennetamiseks vastusena koekahjustusele (keisrilõige, ulatuslik koetrauma sünnituse ajal).
Seega näeb sünnituse ajal anesteesia algoritm välja selline.
Anesteesia spontaanse sünnituse korral
Intravenoosne valuvaigistus
Kõige sagedamini viiakse tervetel rasedatel, kellel on raseduse füsioloogiline kulg, sünnituse ajal anesteesia läbi mitme farmakoloogilise rühma ravimite kombinatsiooni abil, mida manustatakse intravenoosselt (skeem 1):
Trimeperidiin IV 0,26 mg/kg (20-40 mg), manustamissagedus määratakse vastavalt kliinilisele sobivusele
+
difenhüdramiin IV 0,13-0,26 mg/kg (kuni 10-20 mg), manustamissagedus määratakse vastavalt kliinilisele sobivusele
+
atropiin IV 0,006-0,01 mg/kg, ühekordne annus või metotsiiniumjodiid IV 0,006-0,01 mg/kg, ühekordne annus.
Opioidide kasutamisega võib 50% juhtudest kaasneda iiveldus ja oksendamine, mis on põhjustatud oksendamiskeskuse kemoretseptorite päästikutsooni stimuleerimisest. Narkootilised valuvaigistid pärsivad seedetrakti motoorikat, mis suurendab mao sisu regurgitatsiooni ja hingetorusse aspiratsiooni riski üldnarkoosi ajal. Ülaltoodud rühmade ravimite kombinatsioon aitab vältida nende tüsistuste teket.
Trimeperidiini manustamise vastunäidustuste, esialgse sümpatikotoonia esinemise korral on näidustatud järgmine anesteesiarežiim sünnituse ajal (skeem 2):
Klonidiin IV 1,5–3 mcg/kg, ühekordne annus
+
Ketorolak IV 0,4 mg/kg, ühekordne annus
+
Difenhüdramiin IV 0,14 mg/kg, ühekordne annus
+
Atropiin IV 0,01 mg/kg, ühekordne annus. Kui valuvaigistav toime on ebapiisav, manustatakse 30–40 minuti pärast lisaks klonidiini: Klonidiin IV 0,5–1 mcg/kg (kuid mitte rohkem kui 2,5–3,5 mcg/kg), ühekordne annus.
Lisaks ülaltoodule on rasedatele naistele, kellel esineb esialgne sümpatikotoonia, ekstragenitaalne patoloogia, gestoos, tuharseisus olek ja mitmikrasedus (tavaliselt raseduse haigused ja tüsistused, millega kaasneb ANS-i düsfunktsioon - sümpatikotoonia), näidatud järgmine skeem (skeem 3):
Trimeperidiin IV 0,13–0,26 mg/kg (kuni 20 mg), manustamissagedus määratakse vastavalt kliinilisele sobivusele
+
difenhüdramiin IV 0,13–0,26 mg/kg (kuni 10–20 mg), manustamissagedus määratakse vastavalt kliinilisele sobivusele
+
atropiin IV 0,01 mg/kg, ühekordne annus või metotsiiniumjodiid IV 0,01 mg/kg, ühekordne annus
+
klonidiin IV 1,5–2,5 mcg/kg (kuni 0,15–0,2 mg), manustamissagedus määratakse vastavalt kliinilisele sobivusele. Jäiga emakakaela korral manustatakse kõigi ülaltoodud rühmade rasedatele lisaks naatriumoksübaati. Meie pikaajaline kogemus selle ravimi kasutamisega on näidanud, et selle manustamise oht rasedatele, kellel on mis tahes tekkega hüpertensioon (sh gestoos), on uskumatult liialdatud:
Naatriumoksübaat intravenoosselt 15-30 mg/kg (kuni 1-2 g), manustamissagedus määratakse kliinilise teostatavuse järgi. Võib tekkida küsimus: miks on vaja eristada viimaseid kolme rühma, kui ülaltoodud skeemid kehtivad kõigile? Fakt on see, et vastsündinu KNS-i ja hingamisdepressiooni raskusaste ja kliiniline tähtsus sõltuvad kasutatavate ravimite farmakoloogilistest omadustest ja annustest, lootevere küpsusest ja pH-st. Enneaegsus, hüpoksia ja atsidoos suurendavad oluliselt tundlikkust kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite suhtes. Ülaltoodud häirete raskusaste lootel sõltub gestoosi ja ekstragenitaalse patoloogia olemasolust ja raskusastmest. Lisaks ei ole 10-30% patsientidest tundlikud või on nõrgalt tundlikud narkootiliste valuvaigistite suhtes, mis ei mõjuta valu vegetatiivset komponenti. Sellega seoses peaks ravimite (narkootilised ja/või mittenarkootilised valuvaigistid), annuste, manustamise kiiruse ja aja (kuni sünnituseni) valik nende rühmade rasedatel olema optimaalne (minimaalne, kuid rühmades erinev, mille määravad arsti oskused ja kogemused). Sellest tulenevalt on rasedate naiste puhul, kellel on kõrge ja normaalne valulävi viimases kolmes rühmas, sobivam kasutada mitteopiaatliku toimemehhanismiga valuvaigistite kombinatsiooni koos (näidustuste kohaselt) opioididega (vähendatud annus) ja/või EA-ga, kui sünnituse ajal anesteesiat trimeperidiiniga (opioidid).
Piisav anesteesia sünnituse ajal koos sünnitustegevuse anomaaliaga (ALA) võib kiirendada emakakaela avanemist 1,5–3 korda, st kõrvaldada ALA katehhoolamiinide vabanemise vähenemise ja emaka verevoolu normaliseerumise tõttu. Sellega seoses jäävad eespool kirjeldatud sünnituse ajal tehtava anesteesia põhimõtted (meetodid) (rõhuasetusega epiduraalanesteesiale) selle rasedate kategooria jaoks endiselt asjakohaseks.
Sõltuvalt sümpatikotoonia ja platsenta puudulikkuse (gestoosi) astmest eelistatakse meetodeid, mis hõlmavad klonidiini, beetablokaatoreid ja kaltsiumi antagoniste. Selles rasedate kategoorias on võimatu tõmmata selget piiri sünnituse ajal tehtava anesteesia ja ARD-ravi vahel. Käsiraamatu ülesannete hulgas ei ole ARD-ravi meetodite kirjeldust (see on sünnitusabiprobleem, mis lahendatakse sünnitushaiglates kõrge farmakoratsionaalsuse tasemega, arendades välja tervikliku sünnitus-anestesioloogilis-vastsündinute hoolduse).
Anesteesia sünnitusel ja kaltsiumi antagonistid
On teada, et kaltsiumi antagonistidel on isheemiatõvevastased, tokolüütilised, mõõduka valuvaigistava toimega, rahustavad ja nõrgad müoplegilised omadused.
Kaltsiumi antagonistide kasutamise näidustused:
- enneaegne sünnitus;
- liiga tugev tööjõu aktiivsus - müomeetriumi hüpertoonilisuse vähendamiseks;
- nõrga sünnitustegevuse hüpertensiivne vorm - eesmärgiga normaliseerida emaka suurenenud basaaltoonust;
- DRD (ebaregulaarsed kokkutõmbed, nende rütmihäired) - emaka toonuse normaliseerimiseks;
- ARD-st põhjustatud emakasisene loote hüpoksia - emakasisene elustamine;
- Sünnituse ettevalmistus bioloogilise valmisoleku ja patoloogilise eelperioodi puudumisel.
Kaltsiumi antagonistide kasutamise vastunäidustused:
- kõigi kaltsiumi antagonistide puhul - arteriaalne hüpotensioon;
- verapamiili ja diltiaseemi puhul - siinussõlme nõrkuse sündroom, II ja III astme AV-blokaad, raske LV düsfunktsioon, WPW sündroom koos antegraadse impulsi juhtivusega mööda täiendavaid radasid;
- dihüdropüridiini derivaatide puhul - raske aordistenoos ja hüpertroofilise kardiomüopaatia obstruktiivne vorm.
Nende ravimite kasutamisel prasosiini, eufülliini, magneesiumsulfaadi ja beetablokaatoritega ravi ajal, eriti intravenoosse manustamise korral, tuleb olla ettevaatlik. Nifedipiini või riodipiini lisamine ülalmainitud raviskeemidesse tervetel rasedatel, gestoosiga rasedatel ja hüpokineetilise hemodünaamikaga naistel kaasneb lisaks analgeesia tugevnemisele ka insuldiindeksi (SI) suurenemine ja TPR-i vähenemine (hüpovoleemia puudumisel), loote kardiotokograafiliste parameetrite soodsad muutused, mis võimaldavad meil pidada ravimite kasutamist sünnieelseks kaitseks hüpoksia eest: nifedipiin sublingvaalselt, transbukaalselt või suu kaudu kuni 30–40 mg sünnituse kohta, manustamissagedus määratakse kliinilise sobivuse järgi või riodipiin suu kaudu 30–40 mg sünnituse kohta, manustamissagedus määratakse kliinilise sobivuse järgi.
Rasedatel naistel, kellel on hüper- ja eukineetiline hemodünaamika tüüp, on soovitatav kasutada verapamiili või propranolooli, olenevalt ARD tüübist.
Verapamiili manustatakse intravenoosselt tilguti või infusioonipumba abil, olenevalt eesmärgist ja saadud tulemusest (pärast tokolüüsi saavutamist manustamine tavaliselt peatatakse):
Verapamiili manustatakse intravenoosselt tilgutiga 2,5–10 mg või infusioonipumba kaudu kiirusega 2,5–5 mg/h, ravi kestus määratakse kliinilise sobivuse järgi.
Rakkude tsütoplasmas olevad kaltsiumiioonid käivitavad protsesse, mis viivad loote ajukahjustuseni hüpoksiale järgneva reoksügenatsiooni ajal glutamaadi ja aspartaadi vabanemise, proteaaside, fosfolipaasi ja lipoksügenaasi aktiveerumise tõttu. Sellega seoses peaks platsenta puudulikkuse tingimustes tekkivate loote posthüpoksiliste ajukahjustuste farmakoloogiline ennetamine hõlmama kaltsiumi antagonistide kasutamist.
[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]
Anesteesia sünnitusel ja beetablokaatorid
Propranolool (beetablokaator) võimendab narkootiliste ja mitte-narkootiliste valuvaigistite, anesteetikumide toimet, kõrvaldab hirmu- ja pingetunde, omab stressivastast ja sünnitust aktiveerivat toimet, suurendab neurovegetatiivse pärssimise (NVI) astet anesteesia ajal. Propranolooli sünnitust aktiveeriv toime tuleneb emaka beeta-adrenergiliste retseptorite blokeerimisest ja alfa-adrenergiliste retseptorite tundlikkuse suurenemisest mediaatorite (norepinefriin) ja uterotoonikumide suhtes. Ravimit määratakse sublingvaalselt (on vaja hoiatada ravimi lokaalanesteetilise toime eest) pärast atropiini, difenhüdramiini ja ketorolaki intravenoosset manustamist (skeemid 1 ja 2; tugeva valu korral kombinatsioonis trimeperidiiniga - mitte rohkem kui 2/3 määratud annusest) kombinatsioonis kaltsiumkloriidiga, kui ülesandeks on DRD ravimine:
Propranolool sublingvaalselt 20–40 mg (0,4–0,6 mg/kg)
+
kaltsiumkloriidi 10% lahus, intravenoosselt 2–6 mg.
Vajadusel võib seda propranolooli annust korrata kaks korda ühe tunni pikkuse intervalliga, kui günekoloog näeb DRD ravi ebapiisavat toimet.
Beetablokaatorite kasutamise vastunäidustuste hulka kuuluvad bronhiaalastma, KOK, II-III astme vereringepuudulikkus, loote bradükardia, liiga tugev sünnitus, alumise segmendi hüpertoonilisus ja emaka tetaania.
Kui sünnitus kestab 18 tundi või kauem, on emaka ja raseda naise keha energiaressursid ammendunud. Kui nende 18 tunni jooksul täheldatakse primaarset sünnitustegevuse nõrkust ja sünnituse lõppemise võimalus järgmise 2-3 tunni jooksul on täielikult välistatud (määrab sünnitusarst), on näidustatud sünnitajale ravimitega indutseeritud uni. Anesteetikumiabi osutatakse vastavalt ühele ülaltoodud skeemidest, kuid naatriumoksübaadi kohustusliku kasutamisega:
Naatriumoksübaat intravenoosselt 30–40 mg/kg (2–3 g).
Absoluutsete vastunäidustuste korral kasutatakse droperidooli: droperidooli intravenoosselt 2,5-5 mg.
Sünnitustegevuse sekundaarse nõrkuse korral on anestesioloogi taktika sarnane, kuid ravimitest tingitud uni peaks olema lühem. Sellega seoses vähendatakse naatriumoksübaadi annust.
Naatriumoksübaat intravenoosselt 20–30 mg/kg I (1–2 g).
Vajadusel võib kasutada sünnitusabi tangid, näiteks ketamiinil või heksobarbitaalil põhinevat intravenoosset anesteesiat; ketamiinil või heksobarbitaalil põhinevat intravenoosset anesteesiat sünnituse ajal.
[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]
Anesteesia sissejuhatus ja säilitamine sünnituse ajal:
Ketamiini intravenoosne manustamine 1 mg/kg ühekordne annus või heksobarbitaali intravenoosne manustamine 4–5 mg/kg ühekordne annus
±
klonidiini intravenoosne manustamine 1,5–2,5 mg/kg ühekordne annus.
Ketamiini manustatakse pärast premedikatsiooni kiirusega 1 mg/kg, vajadusel koos klonidiiniga (klonidiini valuvaigistav toime tekib 5-10 minutit pärast intravenoosset manustamist).
Sünnituse ajal intravenoosse anesteesia ajal saab emaka lühiajalist lõdvestumist saavutada ka nitroglütseriini manustamisega (intravenoosselt, sublingvaalselt või intranasaalselt), tingimusel et hüpovoleemia on välistatud.
Inhalatsioonianesteesia sünnituse ajal
Gestoosiga sünnitavatel naistel asendatakse ketamiin heksenaaliga või tehakse maskanesteesia (halotaan või paremad analoogid - lühiajaline emaka lõdvestamiseks, dinitrogenoksiid, hapnik):
Dilämmastikoksiid hapnikuga sissehingamise teel (2:1,1:1)
+
halotaan sissehingamise teel kuni 1,5 MAC-ni.
Retonaarne anesteesia sünnituse ajal
Kui sünnituse ajal manustatakse epiduraalanesteesiat, siis sünnitusabi tangide rakendamisega probleeme ei teki.
Valitud meetod on samuti CA, mis hõlmab segmente T10-S5:
Bupivakaiin, 0,75% lahus (hüperbaarne lahus), subarahnoidaalselt 5–7,5 mg, ühekordne annus või lidokaiin, 5% lahus (hüperbaarne lahus), subarahnoidaalselt 25–50 mg, ühekordne annus.
Eelised:
- rakendamise ja kontrolli lihtsus - CSF-i välimus;
- efekti kiire areng;
- anesteetikumi toksilise toime madal risk kardiovaskulaarsüsteemile ja kesknärvisüsteemile;
- ei avalda emaka kontraktiilsele aktiivsusele ja loote seisundile pärssivat mõju (säilitades samal ajal stabiilse hemodünaamika);
- Seljaaju valuvaigistus on odavam kui epiduraal- ja üldanesteesia.
Vead:
- arteriaalne hüpotensioon (leevendub efedriini kiire infusiooni ja intravenoosse manustamise teel);
- piiratud kestus (probleemi lahendab spetsiaalsete õhukeste kateetrite olemasolu);
- duraalse punktsiooni järgne peavalu (väiksema läbimõõduga nõelte kasutamine vähendas oluliselt selle tüsistuse esinemissagedust).
Vajalik:
- spontaanse hingamise ja hemodünaamika piisavuse jälgimine,
- täielik valmisolek patsiendi üleviimiseks mehaanilisele ventilatsioonile ja korrigeeriva ravi läbiviimiseks.