Aplastilise aneemia klassifitseerimine

Sõltuvalt sellest, kas erütroidiõõnde või kõiki mikroobe on isoleeritud rõhumine, eristatakse aplastilise aneemia osalist ja täielikku vormi. Neid manustatakse vastavalt isoleeritud aneemia või pantsütopeeniaga. Erinevad haiguse järgmised variandid.

Pärilik aplastiline aneemia.

1. Pärilik aplastiline aneemia koos hemopoeesi tavalise kahjustusega.
   • Pärilik aplastiline aneemia üldise hematopoeetilise kahjustuse ja kaasasündinud arenguhäirete anomaaliaga (Fanconi aneemia).
   • Päriliku perekonna aplastiline aneemia, millel on hemopoeesia tavaline kahjustus, millel pole kaasasündinud arenguhäireid (Estren-Dameshek'i aneemia).
   • Pärilik osaline aplastiline aneemia erütropoeesi selektiivse kahjustusega (Blackfellow-Diamond aneemia).

Omandatud aplastiline aneemia.

1. Üldise hemopoeesi kahjustusega.
   • Äge aplastiline aneemia.
   • Subakuutne aplastiline aneemia.
   • Krooniline aplastiline aneemia.
2. Erütropoeesi selektiivse kahjustusega (osaline, puhas omandatud punaliblede aplastiline aneemia).

Kaasaegne klassifikatsioon eristab järgmisi hematopoeesi vorme:

Omandatud aneemia.

Idiopaatiline (87%).

Sekundaarne (13%):

1. viirusejärgne viirus
   • Pärast hepatiiti (viirus A, B, C) - 6%
   • Epsteini viirusega nakatumine - Barr - teised (dengue, parvoviirus);
2. idiosünkraatiline (ravim):
   • levomütsetiin, ticlopidiin, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid jne;
3. müelotoksiline (juhuslik): busulfaan, kiirguskahjustus;
4. paroksüsmaalse öise hemoglobinuuria vastu.
5. pärast fulmitava hepatiidi maksa siirdamist.

Kaasasündinud aneemia:

1. Aneemia Fanconi.
2. Kaasasündinud düsteratoos.
3. Sündroom Shvakhmana-Diamond.
4. Amigaakariotroofiline trombotsütopeenia.
5. Retikulaarne düsgenees.
6. Klassifitseerimata perekond.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]