Bactoclave

Bactoclav on antibakteriaalne ravim, mis aitab ravida mitmeid nakkushaigusi. Vaatleme ravimi peamisi näidustusi, selle farmakoloogilist toimet, manustamisviisi ja annust.

Baktoklavi toimeaine on amoksitsilliintrihüdraat, kaaliumklavulanaat, magneesiumstearaat, naatriumtärklis ja teised komponendid. Ravimi ravimvorm on tabletid. Baktoklavi farmakoterapeutiline rühm on antibakteriaalsed ained.

Näidustused Bactoclave

Baktoklavi peamised näidustused on nakkushaiguste ravi. Baktoklavi kasutatakse ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide korral. Ravim aitab ravida alumiste hingamisteede infektsioone (kopsuabstsess, kopsupõletik, bronhiit). Selle ravimiga ravitakse ka sinusiiti, keskkõrvapõletikku, tonsilliiti ja teisi kõrva-nina-kurguhaiguste infektsioone.

Baktoklav aitab ravida kuseteede ja vaagnaelundite infektsioone (tsüstiit, prostatiit, bakteriaalne vaginiit, gonorröa, sünnitusjärgne sepsis, septiline abort ja muud haigused). Baktoklaviga ravitakse pehmete kudede infektsioone ja kahjustusi, sekundaarselt nakatunud dermatoose ja haavainfektsioone. Ravimit kasutatakse postoperatiivsete infektsioonide raviks ja kirurgiliste nakkuskahjustuste ennetamiseks.

[ 1 ]

Vabastav vorm

Baktoklavi vabanemisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid. Üks ravimi tablett sisaldab 875 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumklavulanaadi kujul. Ravim on saadaval pappkarpides, üks pakend võib sisaldada kolme või kümne Baktoklavi tabletiga blisterpakendit.

See ravimi vabanemise vorm võimaldab teil arvutada tablettide tarbimist kogu ravikuuri jooksul. Soovitatav on võtta tablette enne sööki, et tagada ravimi toimeainete maksimaalne imendumine.

Farmakodünaamika

Baktoklavi farmakodünaamika on protsessid, mis toimuvad ravimiga organismis pärast selle manustamist. Baktoklavi toimeaine on amoksitsilliin, mis kuulub poolsünteetiliste antibiootikumide hulka, millel on lai toimespekter, mille eesmärk on hävitada gramnegatiivseid ja grampositiivseid baktereid. Ravim laguneb beetalaktamaaside toimel, seega ei mõjuta Baktoklav seda ensüümi sünteesivaid mikroorganisme.

Baktoklavil on bakteritsiidne toime sellistele mikroorganismidele nagu:

• Grampositiivsed aeroobid – Corynebacterium, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis ja teised.
• Grampositiivsed anaeroobid – Peptococcus, Clostridium.
• Koagulaasnegatiivsed stafülokokid - Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis.
• Gramnegatiivsed aeroobid - Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Brucella, Shigella ja teised.
• Gramnegatiivsed anaeroobid – Fusobacterium, Bacteroides.
• Ja ka sellised mikroorganismid nagu: Leptospira icterohaemorrhagiae, Chlamydia, Treponema pallidum ja teised.

Farmakokineetika

Baktoklavi farmakokineetika hõlmab ravimi imendumise, jaotumise, metabolismi ja eritumise protsesse. Pärast suukaudset manustamist imendub Baktoklav seedetraktist, ravimit on soovitatav võtta enne sööki. Seotus valkudega püsib 20% (amoksitsilliin) ja klavulaanhappega 20–30%. Mõlemad toimeained metaboliseeruvad maksas.

Baktoklav eritub neerude kaudu 8 tundi pärast manustamist. Ravim eritub uriini ja roojaga, umbes 20% Baktoklavist eritub muutumatul kujul. Neeru- ja maksahaiguste korral eritub ja metaboliseerub ravim palju aeglasemalt. Võimalikud on ka Baktoklavi kõrvaltoimed.

Annustamine ja manustamine

Baktoklavi manustamisviisi ja annuse määrab raviarst ning see sõltub ravitavast haigusest. Mis puutub üldistesse soovitustesse mõõdukate ja kergete infektsioonide raviks, siis nii lastel kui ka täiskasvanutel on soovitatav võtta üks tablett kaks korda päevas. Raskete nakkushaiguste ja korduvate infektsioonide korral on ravim ette nähtud kahe tableti võtmiseks kolm korda päevas.

Baktoklavi annus valitakse eriti hoolikalt patsientidele, kes saavad ekstrarenaalset vere puhastamist, st hemodialüüsi, mitte rohkem kui üks tablett päevas. Maksafunktsiooni häire ja kroonilise neerupuudulikkuse korral jälgitakse maksafunktsiooni. Kui Baktoklavi võtavad eakad patsiendid, kohandatakse antibakteriaalse ravimi annust sõltuvalt neerufunktsioonist. Ravimiga ravi kestus ei tohiks ületada 14 päeva, kuna võivad tekkida Baktoklavi üleannustamise sümptomid ja kõrvaltoimed.

[ 3 ]

Kasutamine Bactoclave raseduse ajal

Baktoklavi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav, nagu ka teiste ravimite kasutamine. Raseduse ajal määratakse Baktoklavi ainult meditsiinilistel näidustustel, kui potentsiaalne kasu emale on olulisem kui risk lapse normaalsele arengule.

Rasedate naistega viidi läbi meditsiinilisi uuringuid. Lapseootel emad võtsid Bactoclavi ja 10%-l uuritutest põhjustas ravimi võtmine lapsel nekrotiseeriva enterokoliidi teket. Samuti võib Bactoclavi kasutamine raseduse ajal põhjustada lootekestade enneaegset rebenemist.

Vastunäidustused

Baktoklavi kasutamise vastunäidustused põhinevad ravimi toimeainete individuaalsel talumatusel. Baktoklavi ei soovitata kasutada nakkusliku mononukleoosi, leetrilaadse lööbe ja fenüülketonuuria korral. Ravim on vastunäidustatud maksafunktsiooni häirega patsientidele ja kollatõve episoodidele, mis on tingitud ravimi ühe toimeaine (amoksitsilliin, klavulaanhape) kasutamisest anamneesis.

Ravimit määratakse raseduse ja imetamise ajal erilise ettevaatusega, seedetrakti haiguste, neerupuudulikkuse ja koliidi korral. Bactoclav on heaks kiidetud kasutamiseks ainult arsti ettekirjutusel. Ravimi iseseisev võtmine on vastunäidustatud, kuna ainult arst saab valida vajaliku ravimi annuse, mis aitab nakkushaigust ravida.

[ 2 ]

Kõrvalmõjud Bactoclave

Baktoklavi kõrvaltoimed tekivad ravimi toimeainete individuaalse talumatuse, ebaõige annustamise ja mitmete muude põhjuste tõttu. Üleannustamise peamised sümptomid mõjutavad seedesüsteemi. Ravimi võtmine võib põhjustada iiveldust, kõhulahtisust, oksendamist, stomatiiti, hambaemaili tumenemist ja kroonilise gastriidi ägenemist. Mõnedel patsientidel avalduvad Baktoklavi kõrvaltoimed trombotsütoosi, leukopeenia või hemolüütilise aneemia kujul.

Ravim võib põhjustada peavalu, pearinglust, suurenenud ärevust. Ravimi kõrvaltoimed võivad avalduda allergilise reaktsioonina nahal, põhjustada urtikaariat, dermatiiti või allergilist vaskuliiti. Bactoclavi harvemad kõrvaltoimed on kandidoos, hematuuria või interstitsiaalne nefriit.

Üleannustamine

Baktoklavi üledoos võib tekkida antibakteriaalse aine pikaajalise kasutamise, ravimi säilitamisreeglite ja -tingimuste eiramise või toimeainete suhtes ülitundlikkuse tõttu. Üledoos avaldub vee-elektrolüütide tasakaalu häiretena organismis ja seedetrakti valulike sümptomitena. Baktoklavi üledoos nõuab sümptomaatilist ravi. Üledoosi raskete sümptomite korral kasutatakse ravimi toimeainete eemaldamiseks hemodialüüsi, mis puhastab verd Baktoklavi komponentidest.

Üledoosi sümptomite vältimiseks ei ole soovitatav ravimit iseseisvalt võtta. Bactoclavi peaks määrama arst, näidates ära annuse ja ravi kestuse. Üledoosi sümptomite ilmnemisel on soovitatav ravimi võtmisest keelduda või selle võtmine mõneks ajaks lõpetada.

Koostoimed teiste ravimitega

Bactoclavi koostoime teiste ravimitega on võimalik ainult arsti ettekirjutusel ja arsti loal. Seega, kui ravimit võetakse samaaegselt askorbiinhappega, suureneb antibakteriaalse aine imendumise tase ja lahtistite või antatsiididega koosmanustamisel väheneb imendumine oluliselt. Bactoclavi koostoime bakteriostaatiliste ravimitega tekitab antagonistliku toime.

Kui ravim interakteerub antikoagulantidega, siis soolestiku mikrofloora pärsitakse, protrombiini indeks ja mõnede vitamiinide süntees vähenevad. Sellise interaktsiooni korral on vaja jälgida vere hüübimise taset. Diureetikumid ja fenüülbutasoon, kui neid võetakse samaaegselt Bactoclaviga, aitavad kaasa ravimi toimeaine, st amoksitsilliini, kontsentratsiooni suurenemisele. Allopurinooliga interakteerudes on võimalikud allergilised reaktsioonid nahal.

[ 4 ], [ 5 ]

Ladustamistingimused

Baktoklavi säilitustingimused vastavad teiste antibakteriaalsete ainete ja tablettide säilitamise normidele ja eeskirjadele. Juhendi kohaselt on soovitatav ravimit hoida kuivas, jahedas, lastele kättesaamatus ja päikesevalguse eest kaitstult. Baktoklavi tabletid on valged, ovaalse kujuga ja neil on kest, mille ühel küljel on murdejoon.

Kui Baktoklavi säilitustingimusi ei järgita, kaotab ravim mitte ainult oma raviomadused, vaid ka välimuse. Tabletid võivad muuta värvi valgest kollakaks ja isegi pruuniks. See võib juhtuda temperatuurirežiimi mittejärgimise või kõlblikkusaja ületamise tõttu. Sellisel juhul tuleb ravim utiliseerida ja selle võtmine on rangelt keelatud.

[ 6 ]

Säilitusaeg

Baktoklavi kõlblikkusaeg on 24 kuud alates antibakteriaalse aine tootmiskuupäevast, mis on märgitud ravimi pakendil. Pange tähele, et ravim on saadaval ainult retsepti alusel. See tähendab, et Baktoklavi võib võtta ainult meditsiinilistel näidustustel ja arsti loal. Baktoklavi võtmine pärast kõlblikkusaja lõppu on rangelt keelatud, kuna on võimalikud organismi kontrollimatud ja isegi pöördumatud reaktsioonid.