Becotide Evohaler

Becotide Evohaler on astmavastane ravim sissehingamiseks. Vaatleme selle kasutamise tingimusi: näidustused, annustamine, kõrvaltoimed, säilitustingimused.

Inhalaator on parim viis astmahoogude leevendamiseks, kuna see toimetab ravimid otse bronhide süsteemi. Astmahoog on ohtlik seisund, mis vajab erakorralist ravi. Tabletid, siirupid, süstid ja muud ravimivormid ei avalda kohest mõju, erinevalt inhalatsioonidest.

Inhalaatori teine eelis on selle kasutusmugavus ja ohutus. See sobib astmahoogude raviks igas vanuses patsientidel. Becotide Evohaler liigitatakse hormonaalseks ravimiks, kuna selle toimeaine on glükokortikosteroid. See vähendab organismis põletikku ja leevendab limaskestade turset, muutes hingamise kergemaks.

[ 1 ]

Näidustused Becotide Evohaler

Becotide'i peamine näidustus on bronhiaalastma baasravi täiskasvanutel ja lastel. Ravimit on ette nähtud:

• Korduvad astmahood
• Bronhospasmide ravi ja ennetamine
• Krooniline astma

Inhalaator sobib kergete, mõõdukate ja raskete astmahoogude leevendamiseks.

[ 2 ]

Vabastav vorm

Becotide Evohaler on saadaval inhalaatorina. Iga aerosooldoos sisaldab 50 mikrogrammi beklometasoondipropionaati. Abikomponendid on: HFA 134a, etanool ja glütseriin. Ühest balloonist piisab 100 annuse süstimiseks.

[ 3 ]

Farmakodünaamika

Ravimi toimeaine on beklometasoondipropionaat, mis on glükokortikosteroidretseptoritega sarnase aktiivse komponendi eelkäija. Farmakodünaamika näitab hüdrolüüsi esteraaside abil, mille käigus moodustub metaboliit - beklometasoondipropionaat-17-monopropionaat. Saadud ainel on lokaalne põletikuvastane toime.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokineetika

Bekotiidi kasutatakse inhaleerimiseks. Farmakokineetika näitab madalat süsteemset imendumist annusel, mis läbib kopse ja siseneb seedetrakti. Imendumise ajal muundatakse toimeaine aktiivseks metaboliidiks. Selle süsteemne imendumine toimub imendumise kaudu seedetraktis ja kopsudes. Inhalatsioonil kasutamise biosaadavus on 60%.

Beklometasoondipropionaat eritub süsteemsest vereringest kiiresti. Jaotusruumala ja plasmavalkudega seondumine on mõõdukalt kõrged. Ravimil on kõrge kliirens, poolväärtusaeg on 30 kuni 90 minutit. 60% manustatud annusest eritub väljaheitega, 12% uriiniga. Renaalne kliirens on ebaoluline.

[ 6 ], [ 7 ]

Annustamine ja manustamine

Seda astmavastast ravimit manustatakse inhalatsiooni teel. Becotide'i annused sõltuvad patoloogiliste sümptomite raskusest ja individuaalsest ravivastusest. Kerge astma korral on annus 200–600 mikrogrammi, mõõduka astma korral 600–1000 mikrogrammi ja raske astma korral 1000–2000 mikrogrammi päevas proportsionaalsetes annustes.

Kui ravimit kasutatakse astmahoogude ennetamiseks, tuleb seda regulaarselt kasutada isegi hoogude puudumisel. Laste ravimisel võib inhaleeritava aine sissehingamise hõlbustamiseks kasutada vahetükki. Ravimi kasutamine on vaja lõpetada järk-järgult, see aitab vältida glükokortikosteroidide kõrvaltoimeid.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Kasutamine Becotide Evohaler raseduse ajal

Becotide'i ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud. Kasutamise võimalikkus määratakse emale oodatava kasu põhjal, võttes arvesse võimalikke riske lootele. Toimeaine eritub väikestes kogustes rinnapiima, seega ei ole inhalaatori kasutamine imetamise ajal soovitatav.

Vastunäidustused

Becotide inhalaator on vastunäidustatud selle koostises sisalduvate komponentide talumatuse korral. Ravimit ei ole ette nähtud kopsuverejooksu, hemoptüüsi, südame-veresoonkonna haiguste, raske hüpertensiooni, vereloomehäirete ja kopsuemfüseemi korral.

Inhalatsioone ei soovitata insuldi- ega infarktijärgsel perioodil, samuti kõrgendatud temperatuuril. Erilise ettevaatusega määratakse ravim latentse või aktiivse kopsutuberkuloosiga patsientidele.

[ 8 ], [ 9 ]

Kõrvalmõjud Becotide Evohaler

Ravimi vale kasutamine põhjustab kõrvaltoimeid. Becotide võib põhjustada järgmisi reaktsioone:

• Suuõõne ja neelu kandidoos.
• Naha allergilised reaktsioonid (põletustunne, sügelus, hüpereemia).
• Suuõõne, silmade, näo turse.
• Hingamisteede ja anafülaktilised reaktsioonid.
• Neerupealiste supressioon.
• Glaukoom ja katarakt.
• Kasvupeetus lastel ja noorukitel.
• Unehäired ja suurenenud ärevus.
• Kurguärritus ja hääle kähedus.
• Paradoksaalne bronhospasm (esineb äärmiselt harva).

Ülaltoodud reaktsioonide kõrvaldamiseks on näidustatud sümptomaatiline ravi.

[ 10 ], [ 11 ]

Üleannustamine

Suurte annuste kasutamine põhjustab kõrvaltoimeid. Becotide üledoos avaldub neerupealise koore funktsiooni ajutise pärssimisena. See seisund ei vaja erakorralist abi, kuna keha taastub mõne päeva jooksul, mida kinnitab kortisooli tase vereplasmas.

[ 15 ], [ 16 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Becotide Evohaler sisaldab etanooli, seega tuleb teiste ravimitega koostoimes arvestada ülitundlikkusreaktsioonide tekkimise võimalusega. Ravimit ei soovitata samaaegselt kasutada metronidasooliga või disulfiraamiga.

[ 17 ]

Ladustamistingimused

Inhaleeritav aerosoolballoon tuleb hoida otsese päikesevalguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Säilitamistingimused nõuavad temperatuuri hoidmist mitte üle 30°C. Ravimit on keelatud külmutada ja hoida lahtise tule lähedal.

Enneaegse riknemise vältimiseks tuleb pärast iga sissehingamist balloon tihedalt kaanega sulgeda ja hoida originaalpakendis.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Säilitusaeg

Becotide Evohalerit tuleb kasutada 24 kuu jooksul alates valmistamiskuupäevast. Kõlblikkusaeg on märgitud pakendil ja aerosoolballoonil. Pärast selle lõppemist tuleb ravim ära visata. Kasutatud inhalaatorit ei tohi tulle visata ega katki teha.

[ 23 ]