Bekotid Evohaler

Bekotid Evohaler on astmaatiline preparaat inhaleerimiseks. Mõelge selle kasutamise tingimustele: näidustused, annused, kõrvaltoimed, säilitamistingimused.

Inhalaator on parim viis astmaatiliste rünnakute peatamiseks, sest see edastab ravimeid otseselt bronhide süsteemile. Astmaatiline rünnak on ohtlik seisund, mille jaoks on vaja kiiret abi. Tabletid, siirupid, süstid ja muud ravimvormid ei oma silmapilkset toimet erinevalt inhalatsioonidest.

Inhalaatori teine eelis on selle kasutusmugavus ja ohutus. See sobib astmaatiliste rünnakute raviks igas vanuses patsientidel. Bekotid Evohaler kuulub hormonaalsete ravimite hulka, kuna selle toimeaine on glükokortikosteroid. See vähendab kehas põletikulist protsessi ja eemaldab limaskestade turse, muutes hingamise lihtsamaks.

[1]

Näidustused Bekotid Evohaler

Beckotidi kasutamise põhinäitaja on bronhiaalastma alusravim täiskasvanutel ja lastel. Ravim on ette nähtud:

• Astma korduvad atakkid
• Bronhospasmi ravi ja ennetamine
• Kroonilise astma astma

Inhalaator sobib kerge, mõõduka ja raske raskusega astmahoogude leevendamiseks. 

[2]

Vabastav vorm

Bekotid Evohaleril on vabastamisvorm - inhalaator. Iga aerosooli doos sisaldab - beklometasoondipropionaati 50 ug. Abiained on: HFA 134a, etanool ja glütserool. Üks silinder on piisav 100 annuse süstimiseks.

[3]

Farmakodünaamika

Ravimi toimeaine - beklometasoondipropionaat on aktiivse komponendi prekursor, mis on sarnane glükokortikosteroidide retseptoritele. Farmakodünaamika on näidustatud hüdrolüüsiks esteraasidega metaboliidi - beklometasoon-17-monopropionaadi moodustumisega. Saadaval aine omab kohalikku põletikuvastast toimet.

[4], [5]

Farmakokineetika

Bekotidi kasutatakse inhalatsiooni teel. Farmakokineetika näitab kopsude kaudu läbitavate ja seedetraktist kinni jäävate annuste madalat süsteemset imendumist. Imendumisprotsessi käigus muudetakse toimeaine aktiivseks metaboliidiks. Selle süsteemne imendumine koosneb imendumist seedetraktis ja kopsudes. Inhaleeritavate ravimite biosaadavus - 60%.

Beclometasoondipropionaat eritub kiiresti süsteemsest vereringest. Jaotusruumala ja seondumine plasmavalkudega on mõõdukalt kõrge. Ravimil on kõrge kliirens, poolväärtusaeg 30 kuni 90 minutit. 60% aktsepteeritud annusest eritub väljaheitega, 12% uriiniga. Neerukliirens on ebaoluline.

[6], [7]

Annustamine ja manustamine

See astmaatiline ravim tähendab sissehingamise manustamisviisi. Becotidi annused sõltuvad patoloogiliste sümptomite raskusastmest ja individuaalsest ravivastusest. Kerge astma korral 200-600 mikrogrammi, keskmiselt 600-1000 mikrogrammi ja rasket annust 1000-2000 mikrogrammi päevas proportsionaalsete annuste kaupa.

Kui ravimit kasutatakse astmahoogude vältimiseks, tuleb seda kasutada regulaarselt, isegi kui teil on krambid. Laste ravimisel võib inhaleeritava aine sissehingamise hõlbustamiseks kasutada vahepealse düüsi. Ravimi kasutamise lõpetamine on vajalik järk-järgult, see aitab vältida glükokortikosteroidide kõrvaltoimeid.

[12], [13], [14]

Kasutamine Bekotid Evohaler raseduse ajal

Bektotiidi kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud. Taotlemise tõenäosus sõltub ema oodatavast kasulikkusest, võttes arvesse loote võimalikke riske. Väikestes kogustes sisalduv toimeaine eritub rinnapiima, mistõttu inhalaatorit ei soovitata imetada. 

Vastunäidustused

Inhalaator Bekotid on vastunäidustatud kasutamiseks koostise komponentide talumatuse korral. Ravim ei ole ette nähtud kopsude verejooksuks, hemoptüüsi, südame-veresoonkonna haiguste, raske hüpertensiooniga, hematopoeesi ja emfüseemi kahjustustega.

Sissehingamisel ei soovitata kasutada insuliini järgselt või pärast infarkti, samuti kõrgendatud temperatuuril. Eriti ettevaatlikult manustatakse ravimit latentse või aktiivse kopsutuberkuloosihaigetega patsientidele.

[8], [9]

Kõrvalmõjud Bekotid Evohaler

Ravimi ebakorrektne kasutamine põhjustab kõrvaltoimeid. Bekotid võib põhjustada selliseid reaktsioone:

• Suuõõne ja neelu kandidoos.
• Naha allergilised reaktsioonid (põletustunne, sügelus, hüperemia).
• Orofarünni, silma, näo turse.
• Respiratoorsed ja anafülaktilised reaktsioonid.
• Neerupealiste funktsiooni nõrgenemine.
• Glaukoom ja katarakt.
• Kasvu pidurdumine lapseea ja noorukieas.
• Unehäired ja suurenenud ärevus.
• Kõhu stimuleerimine ja hääle hoosus.
• Paradoksaalne bronhospasm (esineb väga harva).

Eespool nimetatud reaktsioonide kõrvaldamiseks on näidustatud sümptomaatiline ravi.

[10], [11]

Üleannustamine

Kõrgendatud annuste kasutamine põhjustab ebasoodsaid sümptomeid. Becodiini üleannustamine ilmneb neerupealise koore funktsiooni ajutise rõhumise all. See seisund ei vaja erakorralist abi, kuna keha taastub mõne päeva jooksul, mida kinnitab kortisooli tase veres.

[15], [16]

Koostoimed teiste ravimitega

Kompositsioon Bekotid Evohaler sisaldab etanooli, seetõttu peab teiste ravimitega suhtlemisel arvestama võimalusega tekitada ülitundlikkusreaktsioone. Ravimit ei soovitata kasutada samaaegselt metronidasooli või disulfiraamiga.

[17]

Ladustamistingimused

Sissehingamisel võib aerosooli hoida eemal otsesest päikesevalgusest ja lastele kättesaamatus kohas. Hoiutingimused eeldavad, et temperatuurirežiim ei ületa 30 ° C. Ravimit ei tohi külmutada ega hoida avatud leegi lähedal.

Et enneaegset riknemist vältida, tuleb pärast iga sissehingamist kantakse kaanega tihedalt suletud ja säilitada originaalpakendis.

[18], [19], [20], [21], [22]

Säilitusaeg

Bekotid Evohalerit tuleb kasutada 24 kuu jooksul alates tootmiskuupäevast. Kõlblikkusaeg on märgitud pakendil ja pihustiga. Pärast selle aegumist tuleb ravim hävitada. Kasutatav inhalaator on vastunäidustatud, et see visataks tulele või purustatakse.

[23],