Chondromiksoidsed fibroidid: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Chondromikoosfibroma (sünonüüm: fibromükoosne kondroma) on hariliku, mükoosi- ja kiuliste tüüpide lobedastuse haruldane healoomuline kasvaja.
Luu kasvajate seas leitakse see vähem kui 1% -l patsientidest vanuses 10 ... 30 aastat (üle poole patsientidest). Kliinilised ilmingud on püsivad valud kahjustatud jäsemete segmendis. Aeg-ajalt suureneb valu intensiivsus, kinnitub jäsemete ja jäsemete pehmete kudede hüpotroofia. Sageli, kui palpatsioon on kindlaks määratud luu ühtlase paksenemise alaga, mis vastab kahjustatud alale. Kasvaja paikneb kõige sagedamini lühikeste ja pikkade torukeste kondade meta dialüüsi juures. Röntgenikiirgudel ja CT-is tuvastatakse rakulise trabekulaarse struktuuri kahjustus luu kahjustatud ala spindli kujulise tursega ja kortikaalse kihi lokaalne hävimine. Stsintigraafiaga - kohalik hüpervaskularisatsioon keskmiselt 185%, radiofarmatseutilise hüperfiksatsiooniga - 475%. Diferentseeritud diagnoos tuleb läbi viia aneurüsmade ja üksiku luukeskistidega.
Kirurgilise kondromiksoidsete fibroidide ravi - luu kahjustatud piirkonna marginaalne või segmentaalne resektsioon plastikust positsioneerimise defektiga ja vastavalt luu metallosteosünteesi näitajatele.
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?
Использованная литература