Dalfaz SR

Dalfase SR viitab alfa- _1- adrenoblokeerijatele, mida kasutatakse eesnäärme healoomuliste kasvajate poolt põhjustatud urineerimise düsfunktsioonideks. 

Dalfaz SR aitab kõrvaldada kuseteede funktsioonihäirete sümptomeid (uriinipeetus, põie tühjenemine, jne). Ravi taustal, eriti patsientidel, kes saavad vererõhku langetavaid ravimeid, võib tekkida nõrkus, pearinglus ja higistamine. Sellisel juhul on soovitatav puhata kuni ebamugavustunne kaob (tavaliselt sümptomid kaovad mõne päeva jooksul pärast ravi alustamist).

Kalafaasi CP tabletid tuleb tervelt alla neelata, kuna purustamine, närimine jne võivad muuta alfusosiini vabanemist ja imendumist, mis omakorda suurendab kõrvaltoimete esinemise riski.

[1]

Näidustused Dalfaz SR

Ravim on näidustatud märke eesnäärme healoomuline kasvajad (nõrk või katkestatud voos urineerimisel tunnet mittetäieliku põie tühjendamise, hilinenud või raskendatud urineerimine algavad, pinge urineerimisel). Samuti kasutatakse seda ravimit ägeda uriinipeetuse lisatoimena, kui on vaja kateetrit.

 

Vabastav vorm

Dalfaz SR on saadaval tablettide kujul, mis on mõlemal küljel ümarad, kumerad. 

Farmakodünaamika

Daphase SR omab selektiivset toimet. Laboratoorsed uuringud on näidanud, et alfusosiini (toimeaine) selektiivne toime on suunatud teatud retseptoritele, mis esinevad eesnäärme piirkonnas, kusepõie eesnäärme piirkonnas, põie põhjas.

Ravim toimib otseselt eesnäärmekoe silelihastes ja vähendab stressi ureetras.

Uuringud on näidanud, et Dalfaz SR parandab patsiendi seisundit esimestel ravipäevadel. 

Farmakokineetika

Dalfaz SR bioaktiivsus pikaajalise toime tõttu on 104,4%. Ravim saavutab oma kõrgeima kontsentratsiooni organismis pärast 9 tundi ja valkude seondumist jälgitakse ka 90%.

Enamik alfusosiini metaboliseerub maksas. Enamiku ravimi lahutamine toimub inaktiivsete metaboliitide kujul väljaheitega, umbes 11% - muutumatul kujul uriiniga.

Ravimi poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.

Eakatel ei muutu biosaadavus ja eritumine.
Kui pärast sissevõtmist on neerud rikutud, on indikaatorite väike tõus, kuid see ei nõua annuse korrigeerimist (ravimi poolväärtusaeg ei muutu).

Südamepuudulikkuse farmakokineetika jääb muutumatuks.

Kasutamine Dalfaz SR raseduse ajal

Rasedatel naistel ei uuritud Dalfaz SR-i kasutamist. 

Vastunäidustused

Dalfaz CP vastunäidustatud ortostaatiline hüpotensioon (tugev vererõhu langus, mis võib põhjustada minestamist ja vähendada peaaju verevarustuse), raskete häiretega maksa, Raske neerupuudulikkuse soolesulgus, samuti suurenenud vastuvõtlikkus organismi alfusosiinravi või muu ravimi komponentideks.
 

Kõrvalmõjud Dalfaz SR

Sissepääs Dalfaz CP võib põhjustada peavalu, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, ärritunud väljaheide, suukuivus, unisus, nõrkus, südame löögisageduse tõus, vererõhu langus, nahalööve ja sügelus (harva), minestamine, turse, punetus, naha kangas.

Stenokardiaga võib Dalfase SR-ga ravitud haiguse sümptomid süveneda. 

[2]

Üleannustamine

Suuremad annused suurendavad vererõhku. Sellisel juhul vajab patsient statsionaarset ravi. Vere ekstrarenaalne puhastamine on ebaefektiivne, kuna toimeaine seob valke nii palju kui võimalik. 

Koostoimed teiste ravimitega

Daltase SR-i ei soovitata võtta koos praososiiniga, urapidiiliga, menoksidiiliga (α ₁ -adreno-retseptori blokaatorid ).

Ettevaatlikult tuleb ravimit võtta koos vererõhku langetavate ravimitega, samuti ketokonasooli ritonaviiri, itrakonasooli ja teiste CYP3A4 süsteemi inhibiitoritega.

[3]

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida niiskuse ja päikesevalgusest kaitstud kohas. Säilitage ravimit lastelt. Säilitamise temperatuur ei tohiks olla üle 25 ° C. 

[4]

Säilitusaeg

Dalfaz SR kehtib 36 kuud alates tootmise kuupäevast. Ravimite kasutamine pärast kõlblikkusaega, pakendi terviklikkuse või kasutustingimuste rikkumist ei sobi.