Dekson

Ravim Dexon on kombinatsioonravim, mille toime põhjuseks on kortikosteroidide ja antimikroobsete komponentide sisaldus. Dexon on saadaval kõrva / silmatilkade kujul.

[1]

Näidustused Dekson

Dexon on ette nähtud silma organite ja välise kõrva nakkuslike (mikroobsete) põletikuliste protsesside lühiajaliseks raviks.

Ravim ei ole soovitatav välja kirjutada, et kõrvaldada silma ja / või kõrva seen- või viiruspatoloogia.

Otsesed viited Dexoni määramiseks on järgmised:

• mikroobse etioloogiaga blefariit;
• mikroobse etioloogia konjunktiviit;
• mikrobioloogilise etioloogiaga keratiit (ilma epiteeli koekahjustuseta);
• iirit, mikroorganismide etioloogia iridotsükliit;
• põletikuliste protsesside ennetamine eesmise silma osakonnas pärast operatsiooni;
• äge või krooniline väliskõrvapõletik;
• Mikroobne või allergiline patoloogia välise kõrva suhtes.

[2], [3]

Vabastav vorm

Dexon on ravimi langus, mis põhineb deksametasoonil (kortikosteroidi hormoonil) ja neomütsiinil (antimikroobne aine). Tilgad on selge lahusega - peaaegu värvitu või kergelt kollakas.

Papp pakend sisaldab ühte pudelit, mis on varustatud tipu-tilgutiga. Pudeli maht on 5 ml.

[4]

Farmakodünaamika

Aktiivsed koostisained Dexon on deksametasoon ja neomütsiin.

Deksametasoon on glükokortikoidhormoon, millel on põletikuvastane, allergiline, põletikuvastane toime. Kui seda ainet kasutatakse paikselt, siis on võimalik vähendada valulikke ilminguid, põletust, samuti vabaneda limaskestatsioonist ja fotofoobia tekkimisest.

Neomütsiin on antibiootiline aminoglükosiid, millel on laia toimespektriga antimikroobne toime. Tegelikult on see ravim streptomütsiidi seeni põhjustatud neomütsiini kombinatsiooniks. Neomütsiini peamine omadus on bakteritsiidne. See on seletatav ribosoomide toimega ja mikroobsete rakkude valgu tootmise inhibeerimisega. Neomütsiin on aktiivne bakterite (-) ja grammide (+) suhtes, eriti shigella, proteus, mükobakterite, streptokokkide vastu.

Dexonit kasutatakse välistingimustes silma ja naha haiguste raviks. Mikroobide püsivus ravimile areneb järk-järgult ja ebaolulisel määral.

[5], [6], [7]

Farmakokineetika

Pärast tilkade rakendamist konjunktiivikoti tsooni, glükokortikoid tungib kergesti epiteeli sarvkesta ja konjunktiivi kudedesse. Ravimi piiratud terapeutilised kogused leitakse sarvkesta, eesmise silmaümbruse ja klaaskeha. Deksametasoon satub kiiresti silma vedelikku: terapeutiline kontsentratsioon täheldatakse 90-120 minutit.

Põletikuvastane toime pärast tilkade manustamist Dexon kestab kuni 4-8 tundi. Ravimi imendumine üldvoolu välisseisundisse ei ole kliiniliselt oluline.

Neomütsiin - ravimi Dexoni bakteritsiidne komponent - ei imendu tervet nahka.

[8], [9], [10]

Annustamine ja manustamine

Ravi kava määrab arst, sõltuvalt põletiku keerukusest ja ravivastusest Dexoni ravimile.

• Nägemisorganite raviks kasutatakse 1-2 tl uimastit iga kahe tunni järel ööpäevas ja iga kahe tunni tagant öösel. Pärast ägeda faasi lõppu vähendatakse annust 1 tilga 5 korda päevas. Maksimaalne lubatud annus on umbes 30 tilka päevas silma kohta. Ravi kestab 7-10 päeva.

Kroonilise silmapatoloogiaga vähendab Dexon tilka 1 tilka kaks korda päevas, ravi kestab 14-28 päeva.

• Kuulmisorganite raviks langevad tilgad välisse kuulmisava juurde. Enne tilkade rakendamist puhastatakse ja eemaldatakse kuuldav kanal puuvillase kettaga. Optimaalne esialgne annus Dexon võib olla 3-4 tilka kuni 3 korda päevas. Pärast seisundi leevendamist vähendatakse annust järk-järgult ravi lõpetamiseni, mis tavaliselt kestab 7-14 päeva. Päevane annus on 12 tilka kõrva kohta.

[19], [20], [21], [22]

Kasutamine Dekson raseduse ajal

Teave Dexoni tilgate kasutamise kohta raseduse ja rinnaga toitmise ajal puudub. Kuna selle ravimi ohutust ei ole ametlikult kinnitatud, soovitatakse seda loendit mitte kasutada.

Vastunäidustused

Dexon on vastunäidustatud:

• silma- või kuulmisorganite tuberkuloosi kahjustused;
• herpeedil ja muul silma ja kõrvaorganite viiruslikul kahjustusel;
• konjunktiviidi pankuriliseks vormiks bakterite resistentsuse tekkimisega neomütsiini suhtes;
• sarvkesta haavanditega;
• koos glaukoomiga;
• kataraktis;
• silma- või kõrvaorganite seennakkus;
• trummelpumbri perforeerimine;
• diagnoositud ülitundlikkusega ravimi Dexoni koostisele;
• raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.

[11], [12], [13], [14], [15]

Kõrvalmõjud Dekson

Dexoni tilkade välise kasutamise korral võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• ebamugav sensatsioon silma sees (põletamine, võõrkeha tunne);
• allergilised protsessid;
• ärritus, dermatiit;
• turse, silmalaugude punetus;
• pisaravool;
• mööduva nägemise kahjustus;
• vaatevälja ajutine vähenemine;
• silmasisese rõhu suurenemine;
• sarvkesta perforatsioon;
• silmalau puudus;
• keratiidi areng;
• fotosfoobia;
• tagumine subkapsulaarne katarakt;
• glaukoomi areng.

Dexoni pikaajalise ravi korral võib suureneda mikroobide, viiruslike ja seente kahjustuste kinnitumine visuaalsete organite või kõrva suhtes.

[16], [17], [18]

Üleannustamine

Suurte annuste kasutamisel suurendab Dexon kõrvaltoimeid, eriti:

• silma limaskesta hüpeemia;
• põletustunne;
• pisaravool;
• silmalau turse;
• punkt keratiit.

Kui te arvate, et üleannustamine on vajalik, on Dexonil soovitatav loputada silma või kõrva sooja jooksva veega.

[23], [24], [25]

Koostoimed teiste ravimitega

Ärge manustage Dexoni tilka kombinatsioonis mono-mütsiini või streptomütsiini kasutamisega, kuna see võib põhjustada tugevat ototoksilist toimet.

Teave ravimite dexoni teiste ravimite koostoimete kohta puuduvad.

[26], [27], [28]

Ladustamistingimused

Dexoni tilgad hoitakse lastele pimedas ja kättesaamatus kohas temperatuuril kuni + 25 ° C.

Dexoni ei tohi külmutada.

Säilitusaeg

Dexoni säilitatakse suletud tehasepakendis kuni 3 aastat. Pärast pudeli avamist vähendatakse säilivusaega 1 kuuni, pärast mida ravim loetakse kasutuskõlbmatuks.

[29], [30], [31]