Eberprot-P

Uusimat ravimit, Eberprot-P, mille Kuuba spetsialistid on välja töötanud kaasaegse biotehnoloogia abil, kasutatakse edukalt suhkurtõvega haigete nahahaiguste ravis. Mõni aasta tagasi põhjustas alajäsemete diabeetiline kaasamine sageli sundmututatsiooni.

Seda ravimit on testitud ja rafineeritud enam kui kaks aastakümmet ja ainult praegu on meditsiini maailmas ainulaadne ja efektiivne.

Ravim EberPort-P vabaneb apteekides, kui retseptid on saadaval.

[1]

Näidustused Eberprot-P

Eberprot-P kasutatakse terapeutilistel eesmärkidel sündroom diabeetilise jala patsientidel troofiliste haavandite ja nevropatichnymi 3. Ja 4. Astme (vastavalt Wagneri klassifikatsioon), suurem kui 1 ruutsentimeeter, oht jäseme amputatsioon. Eberprot-P-i jaoks on eriti vaja kasutada pikaajalisi mitte-ravitavaid haavandeid, mida iseloomustab sügav koekahjustus.

[2],

Vabastav vorm

Pulbriline aine süstelahuse valmistamiseks viaalides, 1 või 6 tk pakendis.

Iga viaal sisaldab 75 μg inimese rekombinantset inimese kasvufaktorit, samuti mõningaid abiaineid.

[3], [4]

Farmakodünaamika

Toimeaine Eberprot-P on valk, mis võib stimuleerida rakkude kasvu ja diferentseerida epiteeli kate EGFiga. Valk koosneb 53 aminohappejäägist ja kolmest molekulisisaldusega disulfiidsidemetest.

Ravim aktiveerib fibroblastide, keratinotsüütide ja muude rakkude ränd-ja proliferatiivseid omadusi, mis soodustavad haavandi paranemist, epiteeli normaalset kasvu ja kudede uuenemist.

Ravim on väga oluline metaboolsete protsesside reguleerimiseks ja organismi taastumiseks. Ühendades rakumembraanide pindadele retseptoritega, aktiveerib Eberprot-P põletikuvastaseid protsesse ja regenereeruvate rakkude diferentseerumist, nii et haav paraneb kiiresti ja kvalitatiivselt.

Lisaks sellele kontrollib ravim ravimite epiteeli-, endoteelirakkude ja fibroblastide kasvu, kiirendab proliferatiivseid protsesse kudesid, stabiliseerib stimulaatorite toimel rakkude motoorikat. 

[5]

Farmakokineetika

Puuduvad usaldusväärsed teaduslikud andmed kemikaalide ja bioloogiliste protsesside kohta, mis tekivad organismi Eberprot-P preparaadiga. Toimeaine molekulide biokeemilise transformeerimise (imemise, leviku, ainevahetuse ja Eberprot-P eritumise) protsessid ei ole piisavalt uuritud.

Annustamine ja manustamine

Enne Eberprot-P'i kasutamist tuleb võimalikke infektsioone ravida haavanditega piirkondades.

Kui haava kasulikkus on kahtluse all, tuleb teha koe biopsia.

Ravimit kasutatakse haiguse kompleksse ravi taustal. Standardannus on 75 μg, mis lahjendatakse 5 ml süsteveega. Seda kasutatakse haavade lõikamiseks või peaaegu marginaalse piirkonna jaoks, tavaliselt iga päev. Ravi jätkub seni, kuni epiteel prolifereerub või kuni haav on valmis naha siirdamise operatsiooni jaoks.

Haava hõõrudes tuleb nakkuste võimaliku leviku vältimiseks Eberprot-P sisestuskohti vahetades muuta nõelu.

Kui kolme nädala pikkune pidev ravi ei paranda granulaatprotsessi dünaamikat, peab arst läbi vaatama ravimeetmed ja leidma põhjuse, mis võib haava paranemist takistada.

Ühes viaalist raviaine võib kasutada ainult sama patsiendi jaoks.

[8]

Kasutamine Eberprot-P raseduse ajal

Eberprot-P-i mõju raseduse ajal ja embrüo arenemisele praegu ei ole. Arst otsustab võimaluse kasutada Eberprot-P-i lapse kandmise perioodil, kui on hinnatud haiguse pilti ja tulevase lapse võimalikku ohtu. 

Vastunäidustused

Eberprot-P määramise vastunäidustused on järgmised:

• organismi allergiline tundlikkus ravimi ükskõik millisele koostisosale;
• healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate esinemine naha töödeldud alas;
• diabeetilise kooma tunnused ja ketoatsidoos, kardiopaatia dekompensatsiooni staadiumis;
• rasedus ja imetamine;
• vastsündinud lapsed.

[6]

Kõrvalmõjud Eberprot-P

Peamised kõrvaltoimed Eberprot-P-i kasutamisel on järgmised:

• satsus ja tundlikkuse häired süstekohal;
• palavikuga seotud seisundid;
• jäseme värisemine;
• kohaliku infektsiooni areng;
• soojuse tunne.

[7],

Üleannustamine

Uimastite üleannustamise juhtumeid ei olnud. Puuduvad spetsiaalsed antidoodid.

Võimalike üleannustamise kahtluse korral on ravim sümptomaatiline.

Koostoimed teiste ravimitega

Uuringuid, mis määravad EberPort-P-i kokkusobivuse ja koostoime teiste ravimitega, ei ole läbi viidud. Seetõttu on soovitatav vältida paikselt manustatavate ravimite kasutamist ravimite raviks väliseks kasutamiseks.

[9], [10]

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida külmkapis originaalpakendis; külmutamata! On vaja ravimit kaitsta laste vastuvõtmise eest.

[11]

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg Eberprot-P - 2 aastat. Lahjendatud toodet tuleb kasutada kohe. Ravi lõpus tuleb kasutamata ravim kõrvaldada.

[12], [13]