Eberprot-P

Kuuba spetsialistide poolt kaasaegset biotehnoloogiat kasutades välja töötatud uusim ravim Eberprot-P on edukalt kasutatud diabeediga patsientide haavandiliste nahahaiguste ravis. Veel paar aastat tagasi viisid alajäsemete diabeetilised kahjustused sageli nende sunniviisilise amputeerimiseni.

Seda ravimit on testitud ja täiustatud üle kahe aastakümne ning alles nüüd esitletakse seda maailmameditsiinis ainulaadse ja tõhusa ravimina.

Ravim Eberprot-P on apteekides saadaval retsepti alusel.

[ 1 ]

Näidustused Eberprot-P

Eberprot-P-d kasutatakse terapeutilistel eesmärkidel diabeetilise jala sündroomi korral patsientidel, kellel esinevad 3. ja 4. astme (Wagneri klassifikatsiooni järgi) troofilised ja neuropatilised haavandid, mille suurus on suurem kui 1 ruutsentimeeter ja millega kaasneb jäseme amputeerimise oht. Eberprot-P kasutamist vajavad eriti pikaajalised mitteparanevad haavandid, mida iseloomustab sügav koekahjustus.

[ 2 ]

Vabastav vorm

Pulbriline aine süstelahuse valmistamiseks viaalides, 1 või 6 tükki pakendis.

Iga viaal sisaldab 75 mikrogrammi rekombinantset inimese epidermise kasvufaktorit ja mõningaid abiaineid.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodünaamika

Eberprot-P toimeaine on valk, mis stimuleerib rakkude kasvu ja diferentseerib epiteelikihti EGF-i abil. Valk koosneb 53 aminohappejäägist ja kolmest molekulisisestest disulfiidsidemetest.

Ravim aktiveerib fibroblastide, keratinotsüütide ja teiste rakkude migratsiooni- ja proliferatsiooniomadusi, mis soodustavad haavandite paranemist, epiteeli normaalset kasvu ja kudede uuenemist.

Ravim on väga oluline organismi ainevahetus- ja taastumisprotsesside reguleerimiseks. Rakumembraanide pinnal olevate retseptoritega ühendudes aktiveerib Eberprot-P põletikuvastaseid protsesse ja taastuvate rakkude diferentseerumist, mille tõttu haav paraneb kiiresti ja tõhusalt.

Lisaks kontrollib ravim epiteeli-, endoteeli- ja fibroblastide kasvu, kiirendab kudedes proliferatiivseid protsesse ja stabiliseerib rakkude motoorset reaktsiooni ärritavate ainetega kokkupuute tagajärjel.

[ 5 ]

Farmakokineetika

Ravimi Eberprot-P toimel organismis toimuvate keemiliste ja bioloogiliste protsesside kohta usaldusväärsed teaduslikud andmed puuduvad. Toimeaine molekulide biokeemilise transformatsiooni protsesse (imendumise kiirus, jaotumise aste, metabolism ja Eberprot-P eritumine) ei ole veel piisavalt uuritud.

Annustamine ja manustamine

Enne Eberprot-P kasutamist tuleb ravida haavandunud piirkondades võimalikke nakkuslikke kahjustusi.

Kui haava healoomulisus on kahtluse all, tuleks teha koebiopsia.

Ravimit kasutatakse haiguse kompleksse ravi osana. Standardannus on 75 mikrogrammi, mis lahjendatakse 5 ml süstevees. Seda kasutatakse haavade või haavaümbruse piirkonna süstimiseks, tavaliselt ülepäeviti. Ravi jätkub kuni positiivse epiteeli proliferatsioonini või kuni haav on täielikult ette valmistatud naha siirdamise operatsiooniks.

Haava süstimisel tuleb Eberprot-P süstekoha muutmisel nõelu vahetada, et vältida võimalikku nakkuse levikut.

Kui kolme nädala pikkune pidev ravi ei ole granuleerimisprotsessi dünaamikat parandanud, peaks arst läbi vaatama terapeutilised meetmed ja leidma põhjuse, mis võib haavade paranemist häirida.

Ühest viaalist pärit ravimit võib kasutada ainult üks ja sama patsient.

[ 8 ]

Kasutamine Eberprot-P raseduse ajal

Praegu puuduvad andmed Eberprot-P mõju kohta raseduse kulgemisele ja arenevale embrüole. Otsuse Eberprot-P kasutamise võimalikkuse kohta raseduse ajal peaks tegema arst pärast kliinilise pildi ja võimaliku ohu hindamist tulevasele lapsele.

Vastunäidustused

Eberprot-P manustamise vastunäidustused on järgmised:

• keha allergiline tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate esinemine töödeldud nahapiirkonnas;
• diabeetilise kooma ja ketoatsidoosi tunnused, dekompensatsiooni staadiumis kardiopaatia;
• rasedus ja imetamine;
• vastsündinud lapsed.

[ 6 ]

Kõrvalmõjud Eberprot-P

Eberprot-P kasutamise peamised kõrvaltoimed on järgmised:

• valu ja tuimus süstekohas;
• palavikuga seisundid;
• värisemise tunne jäsemetes;
• kohaliku infektsiooni areng;
• kuumuse tunne.

[ 7 ]

Üleannustamine

Üledoosi juhtumeid ei ole olnud. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Üleannustamise kahtluse korral viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Eberprot-P ühilduvuse ja koostoime teiste ravimitega uuringuid ei ole läbi viidud. Seetõttu on soovitatav ravi ajal vältida paiksete ravimite kasutamist.

[ 9 ], [ 10 ]

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida originaalpakendis külmkapis; seda ei tohi külmutada! Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

[ 11 ]

Säilitusaeg

Eberprot-P kõlblikkusaeg on 2 aastat. Lahjendatud lahust tuleb koheselt ära kasutada. Ravi lõpus tuleb kasutamata ravim ära visata.

[ 12 ], [ 13 ]