^

Tervis

A
A
A

Diferentseerimata sidekoe düsplaasia põhjused

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Diferentseerumata sidekoe düsplaasia on multifaktoriaalne haigus, mis on kõige sagedamini seotud kollageeni või teiste sidekoe valkude (elastiin, fibrilliin, kollagenaasid) anomaaliaga. 27 tüüpi kollageeni sünteesis osaleb 42 geeni, neist 23-s on kirjeldatud üle 1300 mutatsiooni. Mutatsioonide mitmekesisus ja nende fenotüüpilised ilmingud raskendavad diagnostikat. Arvestades sidekoe laialdast esindatust organismis, raskendab see haiguste rühm sageli organite ja süsteemide haiguste kulgu. Nahk, lihasluukond, südameklapid, kõik söögitoru seina kihid (välja arvatud epiteel) on mesenhümaalse päritoluga. Eelkooliealine ja algkooliiga on sidekoe puudulikkuse tekke kriitiline periood. Peamised sihtorganid on nahk, lihasluukond, südame-veresoonkond ja närvisüsteem. Siseorganite muutuste aste sõltub suuresti SSD väliste ilmingute arvust.

Diferentseerumata sidekoe düsplaasia on geneetiliselt heterogeenne rühm, mis on aluseks mitmesuguste krooniliste haiguste tekkele. Esineb omandatud vorme, mis tekivad lootele emakasisese arengu ajal mitmesuguste ebasoodsate tegurite mõjul. Sugupuuandmed näitavad selliste patoloogiate kuhjumist haigete laste peredes nagu osteokondroos, osteoartriit, veenilaiendid, hemorroidid jne. On tuvastatud palju DCT ja mikroanomaaliate fenotüüpilisi tunnuseid, mida saab jagada välisteks, mis avastatakse füüsilise läbivaatuse käigus, ja sisemisteks, st kesknärvisüsteemi kahjustusteks ja organite patoloogiateks. DCT tekke genealoogilise anamneesi prognostilised tegurid on rindkere deformatsiooni, mitraalklapi prolapsi, liigeste hüpermobiilsuse, naha hüpervenivuse, selgroo patoloogia ja lühinägelikkuse tunnuste esinemine I ja II astme sugulastel ning õdedel-vendadel. Ebasoodsa prognoosi sünnieelsed kriteeriumid: ema vanus üle 30 aasta, ebasoodne raseduse kulg, ägedad emahaigused esimesel trimestril.

Diferentseerumata sidekoe düsplaasia diagnoositakse juhtudel, kui patsiendi fenotüüpiliste tunnuste kogum ei sobi ühegi diferentseerunud sündroomi alla. Põhjuseks peetakse multifaktoriaalset mõju lootele emakasisese arengu ajal, mis on võimeline põhjustama geneetilise aparaadi defekte. Selliste sidekoe struktuuride nagu selgroog, nahk, südameklapid, suured veresooned diferentseerumine toimub samaaegselt loote arenguga, seetõttu on kõige tõenäolisem düsplastiliste muutuste kombinatsioon nendes süsteemides.

Neurotsirkulatoorse düsfunktsiooni tekkes mängib olulist etioloogilist rolli diferentseerumata sidekoe düsplaasia. Meie andmetel esineb umbes kolmandikul neurotsirkulatoorse düsfunktsiooni suhtes uuritud lastest kompleksne sidekoe düsplaasia tunnus. Selle tekke algpõhjuseks on veresoonte subendoteliaalse kihi nõrkus, arenguhäired ja selgroolülide sidemete aparaadi nõrgenemine; seetõttu on sünnituse ajal sagedased emakakaela lülisamba verejooksud ja vigastused. Juveniilne osteokondroos ja kiire kasvutempo puberteedieas suurendavad verevarustuse häireid vertebrobasilaarses basseinis. Allergiliste haiguste esinemissagedus on suur, mille hulgas on valdav bronhiaalastma.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.