Helpex Breeze

Nohu korral kurdavad patsiendid kõige sagedamini tugevat köha, mis takistab neil normaalset hingamist ja halvendab oluliselt üldist seisundit. Loomulikult ei ole köha iseseisev haigus, vaid ainult sümptom, mida saab Helpex Breeze'i abil kergesti kõrvaldada.

See ravim on kombineeritud aine, millel on mukolüütiline toime, mida sageli kasutatakse külmetushaiguste ravis.

Näidustused Helpex Breeze

Helpex Breeze tablette on ette nähtud külmetusköha (äge ja krooniline) ja teiste sarnaste haiguste raviks, kui bronhide sekreedi hulk ja sekreedi enda eritumine on häiritud. Ravimit on soovitatav juua obstruktiivsete kopsuhaiguste (krooniline tüüp), bronhiidi (krooniline tüüp), kopsupõletiku, astma (bronhiaalne tüüp), bronhiektaasia, larüngiidi, tsüstilise fibroosi ja trahheiidi ravis.

Kui patsientidel on tekkinud nn "šokk-kopsu" sündroom, saab seda ravimit kasutada terapeutilistel või profülaktilistel eesmärkidel. Mõnikord kasutatakse seda ka pärast hingamisteede operatsioone.

Vabastav vorm

Ravimit toodab India ettevõte Sava Healthcare Ltd. tablettide kujul, mis on väljastpoolt kaetud spetsiaalse kestaga, et paremini imenduda organismis. Toode on ümmargused, mõlemalt poolt kergelt kumerad, oranži värvi tabletid. Neil on meeldiv vaniljelõhn.

Farmakodünaamika

Ravim sisaldab järgmisi toimeaineid: ambroksoolvesinikkloriidi ja atsetüültsüsteiini.

Ambroksoolvesinikkloriid on tõhus rögalahtisti ja mukolüütiline aine. Sellel on ka antioksüdantne, immunomoduleeriv, kerge köhavastane toime ja see vähendab põletikunähte. Bronhide limaskesta näärmetes olevate seroossete rakkude stimuleerimise tõttu suureneb sekreedi hulk. See omakorda häirib lima ja seroossete komponentide suhet.

Selle komponendi toimel normaliseerub röga hulk, väheneb selle adhesioon ja see muutub vähem viskoosseks. Samuti stimuleeritakse bronhides ripsmelise epiteeli aktiivsust, mis takistab röga kokkukleepumist ja aitab sellel kiiremini väljuda. See suurendab pindaktiivsete ainete hulka kopsudes, põhjustamata bronhide obstruktsiooni. Astmahaigetel väheneb selle ravimiga ravi ajal bronhide lihaste hüperaktiivsus. Pärast Helpex Breeze'i kasutamist taastub patsiendi pindaktiivsete ainete kiht.

Atsetüültsüsteiin on rögalahtistava toimega mukolüütiline aine. Patsiendi organismi sattudes lõhub see rögas leiduva mukopolüsahhariidi bisulfiidsidemeid. See muudab eritise vähem viskoosseks. See seob vabu radikaale.

Farmakokineetika

Ravimi "Helpex Breeze" farmakokineetilisi omadusi ei ole uuritud.

[ 1 ]

Annustamine ja manustamine

Ravimit võib kasutada alates kaheteistkümnendast eluaastast. Annuse määrab raviarst, kuid tavaliselt on see järgmine: üks tablett "Helpex Breeze" kolm korda 24 tunni jooksul. Ärge mingil juhul ületage ettenähtud annust, kuna see võib põhjustada üledoosi ja ebameeldivate sümptomite ilmnemist.

Kui te võtate ravimit ilma arstiga eelnevalt nõu pidamata, ei tohiks ravi jätkata kauem kui seitse päeva.

[ 2 ], [ 3 ]

Kasutamine Helpex Breeze raseduse ajal

Helpex Breeze'i ei soovitata kasutada rasedate naiste raviks raseduse esimesel trimestril. Praeguseks puuduvad andmed selle kohta, kuidas atsetüültsüsteiin ja ambroksoolvesinikkloriid täpselt lootele mõjuvad. Seetõttu ei tohiks rasedad naised seda kasutada. Raviarst võib seda ravimit välja kirjutada ainult siis, kui on võimalik ema surmav tulemus.

Ambroksoolvesinikkloriid ja atsetüültsüsteiin erituvad kergesti rinnapiima, seega ei ole ravimi kasutamine imetamise ajal soovitatav. Kui ravim on välja kirjutatud, tuleb rinnaga toitmine ravi ajaks lõpetada.

Vastunäidustused

Mukolüütiline ravim "Helpex Breeze" on keelatud kasutada maohaavandiga patsientidel, atsetüültsüsteiini või ambroksoolvesinikkloriidi talumatuse, kaksteistsõrmiksoole haavandi (äge faas), kopsuverejooksu või hemoptüüsiga patsientidel.

Kõrvalmõjud Helpex Breeze

1. Anafülaktiline šokk ja muud reaktsioonid.
2. Nõgestõbi ja nahalööve.
3. Angioödeem.
4. Düspnoe.
5. Sügelev nahk.
6. Palavik.
7. Ekseem või erüteem.
8. Lyelli sündroom.
9. Stevensi-Johnsoni sündroom.
10. Suurenenud süljeeritus.
11. Iiveldus koos oksendamisega.
12. Kõrvetised.
13. Valu kõhu piirkonnas.
14. Düspepsia.
15. Nohu.
16. Düsuuria.
17. Tinnitus.
18. Peavalud.
19. Tahhükardia.
20. Aneemia.

Üleannustamine

Atsetüültsüsteiini sisaldavate ravimite üledoosi juhtumeid ei ole esinenud. Mõnikord võib esineda ambroksoolvesinikkloriidi üledoos, kuid patsiendil ei esine raske joobe tunnuseid. Mõnikord võib esineda kõhulahtisust või hüpersalivatsiooni.

Üleannustamise raviks kasutatakse maoloputust (oksendamise korral). Kergemate sümptomite korral on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Atsetüültsüsteiini ja teiste bronhodilataatorite koostoimel tekib sünergism. Helpex Breeze'i ja paratsetamooli sisaldavate ravimite kasutamisel võib atsetüültsüsteiin vähendada viimase hepatotoksilist toimet. Suurendab organismis glutatiooni hulka, mis vastutab vabade radikaalide sidumise eest.

Ambroksoolvesinikkloriidi kasutamisel koos teatud antibiootikumidega (tsefuroksiim, amoksitsilliin, doksütsükliin ja erütromütsiin) suurendab ravim nende kontsentratsiooni eritistes ja rögas.

Helpex Breeze'i ja teiste köhavastaste ravimite samaaegne kasutamine võib põhjustada lima kogunemist ja köha süvenemist. Seda kombinatsiooni võib kasutada ainult pärast raviarsti soovitust.

Helpex Breeze'i samaaegne kasutamine mõnede antibiootikumidega (tetratsükliin, amfoteritsiin B, ampitsilliin, aminoglükosiid, tsefalosporiin) võib põhjustada mõlema ravimi toime vähenemist. On väga oluline võtta neid ravimeid kahetunnise intervalliga.

Aktiveeritud süsinikuga suheldes väheneb atsetüültsüsteiini efektiivsus.

Atsetüültsüsteiini ja nitroglütseriini koosmanustamisel võib see suurendada viimase vasodilateerivat toimet.

Pikaajaline ravi histamiini ja atsetüültsüsteiiniga on vastuvõetamatu, kuna see võib põhjustada ebameeldivaid sümptomeid (sügelus, vasomotoorne riniit, peavalud).

[ 4 ]

Ladustamistingimused

On väga oluline hoida "Helpex Breeze" kohta, mis on väikelastele kättesaamatu. Õhutemperatuur ei tohiks ületada +25 kraadi.

[ 5 ]

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg ei ole pikem kui neli aastat.