Kaasasündinud südamedefektide klassifikatsioon
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
On mitmeid klassifikatsioone kaasasündinud südame defekte: klassifikatsioon südamehaiguste lastele (WHO, 1970) koodiga «SNOP» (süstemaatilise nomenklatuuri patoloogia), kasutatakse Ameerika Ühendriikides ja koodidega «ISO International Kardioloogide Seltsi; Klassifikatsioon kaasasündinud südame defekte ja veresoonte (WHO, 1976), sisaldab sektsiooni "Kaasasündinud anomaaliad (sünnidefekte)" pealkirjastatakse "Kõrvalekalded südame pirn ja sulgemise ebanormaalsust südame vaheseina", "muud kaasasündinud südame anomaaliad", "muud kaasasündinud anomaaliaid vereringe."
Kaasasündinud südame defektide ühtse klassifikatsiooni loomine on seotud teatavate raskustega, mis tulenevad tohutu hulgast valede sortidest ja põhimõtetest, mida saab selle aluseks võtta. A.N. Nn südame-veresoonkonna kirurgia teadusuuringute keskuses Bakulev lõi klassifikatsiooni, milles kaasasündinud südamehaigused levivad, võttes arvesse anatoomilisi tunnuseid ja hemodünaamilisi häireid. Kavandatud klassifikatsioon on mugav kasutada arsti praktikas. Selles klassifikatsioonis jagatakse kõik puudused kolmeks rühmaks.
- Kaasasündinud defektid südamepuudulikkusega koos arteriovenoosse šuntiga, st verd verest vasakult paremale: interventricular pekregorodki defekt, interatrial vaheseina defekt, avatud arteriaalne (botall) kanal.
- Sinise tüübi sünnikahjustused koos venoarteri sondiga, st koos vere juhtimisega paremale ja vasakule: põhiliste anumate, Fallot tetradade täielik ülevõtmine.
- Kaasasündinud südamehaigused ilma vallandumiseta, kuid vatsakeste vere vabanemise takistus (kopsuarteri ja aordi stenoos, aordi koarktatsioon).
Siiski on ikkagi kaasasündinud südamefaktoid, mis ei kuulu nende hemodünaamilistesse omadustesse kummaski kolmes rühmas. Need on vead, millel puudub stenoos, puudused: kaasasündinud südameklappide ebaõnnestumine, Ebsteini tricuspidi klapi arengu ebanormaalsus, põhiliste veresoonte korrektne üleviimine. Koronaararterite sagedased kõrvalekalded hõlmavad kopsuarteri ja mõne teise vasaku koronaararteri kõrvalekaldeid.
[