Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Kaasasündinud südamehaiguste klassifikatsioon
Viimati vaadatud: 04.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kaasasündinud südamerikete klassifikatsioone on mitu: laste südamehaiguste klassifikatsioon (WHO, 1970) USA-s kasutatavate SNOP-koodide (süstemaatiline patoloogia nomenklatuur) ja Rahvusvahelise Kardioloogiaühingu ISO-koodide abil; kaasasündinud südame- ja veresoonkonnarikete klassifikatsioon (WHO, 1976), mis sisaldab jaotist "Kaasasündinud anomaaliad (väärarengud)" pealkirjadega "Südame bulbus cordis'e anomaaliad ja südame vaheseina sulgumise anomaaliad", "Muud südame kaasasündinud anomaaliad", "Muud vereringesüsteemi kaasasündinud anomaaliad".
Ühtse kaasasündinud südamerikete klassifikatsiooni loomine on seotud teatud raskustega, kuna defektide tüüpe ja põhimõtteid on selle aluseks võtta tohutul hulgal. A. N. Bakulevi nimeline südame-veresoonkonna kirurgia teaduskeskus on välja töötanud klassifikatsiooni, milles kaasasündinud südamerikkeid jaotatakse, võttes arvesse anatoomilisi tunnuseid ja hemodünaamilisi häireid. Kavandatud klassifikatsioon on mugav arsti praktilises tegevuses kasutamiseks. Selles klassifikatsioonis jagunevad kõik defektid kolme rühma.
- Kahvatu tüüpi kaasasündinud südamerikked arteriovenoosse šundiga, st verevooluga vasakult paremale: vatsakestevaheline vaheseina defekt, kodade vaheseina defekt, avatud arterioosjuha (Botallo kanal).
- Sinise tüübi kaasasündinud südamerikked venoarteriaalse šundiga, st vere šunteerimisega paremalt vasakule: suurte veresoonte täielik transpositsioon, Falloti tetraloogia.
- Kaasasündinud südamerikked ilma šunteerimiseta, kuid takistusega vere väljutamisel vatsakestest (kopsuarteri ja aordi stenoos, aordi koarktatsioon).
Samuti on kaasasündinud südamerikkeid, mis ei kuulu hemodünaamiliste omaduste poolest ühtegi kolmest esitatud rühmast. Need on defektid ilma vere šundi ja stenoosita: kaasasündinud südameklapi puudulikkus, Ebsteini trikuspidaalklapi arengu anomaalia, suurte veresoonte korrigeeritud transpositsioon. Koronaararterite levinud väärarengute hulka kuuluvad vasaku koronaararteri ebanormaalne päritolu kopsuarterist ja mõned teised.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]