Kuidas ravitakse malabsorptsiooni?

Toidutalumatuse põhjustatud erinevat tüüpi malabsorptsioonisündroomi patoloogilise protsessi arengumustrid ja peamised patoloogilised sümptomid on sarnased ning selliste patsientide ravimise taktikal ei ole etioloogilise teguri tõttu praktiliselt mingeid erinevusi. Malabsorptsioonisündroomiga patsientide peamine raviviis on toitumise korrigeerimine ja terapeutiline toitumine, mis põhineb põhjuslike toitainete tuvastamisel ja kõrvaldamisel koos kohustusliku piisava asendamisega. Oluline on individuaalne lähenemine elimineerimisdieedi koostamisele.

On vaja arvestada:

• puudulikkuse sündroomid, mis vajavad võimalikult kiiret korrigeerimist;
• hüpotroofia aste ja sellest tulenev toidustressi taluvuse kahjustus;
• maksa, kõhunäärme, neerude funktsionaalne seisund, valgu ja rasva koormuse piiramine;
• haigete laste soolte kõrge tundlikkus osmootse koormuse suhtes;
• lapse vanus;
• isu ja individuaalne suhtumine pakutavatesse toodetesse ja roogadesse.

Malabsorptsioonisündroomiga laste imetamise teine oluline komponent on hooldus ja sekundaarsete nakkuslike tüsistuste ennetamine. On vaja tagada piisav ravi järgimine, milleks peaks haige lapse ema olema kaasatud nii hooldusse kui ka toitmisse - ravi efektiivsus ambulatoorsetes tingimustes sõltub tema oskustest ja motivatsioonist.

Haruldased malabsorptsioonisündroomi vormid, mis on põhjustatud ensüümide ja/või transpordisüsteemide kaasasündinud, geneetilistest defektidest, seedetrakti kaasasündinud või omandatud morfoloogilistest anomaaliatest, vajavad spetsiifilist terapeutilist ja mõnikord kirurgilist ravi kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistide kaasamisega, läbivaatust ja vaatlust suurtes spetsialiseeritud meditsiinikeskustes.

[ 1 ]