Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Lecrolin
Viimati vaadatud: 04.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Lecrolyn on lokaalne allergiavastane ravim, mida kasutatakse silmahaiguste raviks.
Meditsiiniliste tilkade kasutamisel väheneb vajadus steroidravi ja süsteemse toimega antihistamiinikumide kasutamise järele.
See ravim ei takista nakkusliku päritoluga konjunktiviidi teket. Kõige intensiivsem allergiavastane toime ilmneb ravimi toimeaine kromoglükaadi Na profülaktilisel kasutamisel.
[ 1 ]
Näidustused Lecrolina
Seda kasutatakse allergilise etioloogiaga keratokonjunktiviidi ja konjunktiviidi raviks aktiivses või kroonilises faasis.
Vabastav vorm
Ravimit toodetakse oftalmoloogiliste tilkade kujul, pudelites (spetsiaalse tilgutiga) mahutavusega 5 ml. Karbis on 1 pudel.
[ 2 ]
Farmakodünaamika
Ravim sisaldab ainet kromoglükaat Na, mis pärsib mastotsüütide degranulatsiooni protsesse, stabiliseerides nende seinu. Selle komponendi kasutamine võimaldab vältida histamiini ja teiste endogeensete põletikuliste komponentide sekretsiooni.
Farmakokineetika
Toimeaine imendumine läbi sarvkesta on üsna nõrk; plasmas sünteesitakse umbes 65% kromoglükaadist koos valguga. Pärast konjunktiivikotti manustamist on biosaadavus ligikaudu 0,03%.
Imendunud aine eritub muutumatul kujul – koos uriini ja sapiga (poolväärtusaeg on 80 minutit).
Annustamine ja manustamine
Toode tuleb tilgutada konjunktiivikotti. Portsjoni suurus valitakse individuaalselt.
On vaja kasutada 1-2 tilka ravimit, mis tilgutatakse valutavasse silma. Seda tuleks kasutada 2 korda päevas.
Hooajalise iseloomuga patoloogiate ravis tuleb ravi Lecroliniga alustada kohe pärast esimeste allergiasümptomite ilmnemist või enne eeldatavat kokkupuudet allergeeniga. Ainet tuleks kasutada kogu allergeenidega kokkupuute perioodi vältel.
Ravimi kasutamisel tuleb järgida standardseid ohutusnõudeid: tilgutada ainet ainult puhaste kätega, vältida tilguti otsa kokkupuudet ühegi pinnaga ja pärast protseduuri pudel tihedalt sulgeda.
Tilgad sisaldavad bensalkooniumkloriidi, mis võib kontaktläätsedele negatiivselt mõjuda. Seetõttu peaksid sellised patsiendid need enne ravimi manustamist eemaldama ja panema silma vähemalt 15 minutit pärast protseduuri. Tuleb arvestada, et allergilise päritoluga silmahaiguste korral ei ole läätsede kandmine soovitatav.
Kasutamine Lecrolina raseduse ajal
Pärast ravimi lokaalset manustamist ei täheldatud loote arengule mingeid mõjusid. Raseduse ajal on vaja kasutada tilkasid, võttes arvesse üldiseid ravijuhiseid, mis on seotud konkreetse patsientide rühmaga (on vaja hinnata Lecrolini kasutamise eeliseid ja kahjusid).
Väike kogus ravimit eritub rinnapiima, kuid rinnaga toitmise ajal kasutamisel ei täheldatud imikule negatiivset mõju.
Vastunäidustused
Vastunäidustatud naatriumkromoglükaadi ja ravimi teiste komponentide (sh säilitusaine bensalkooniumkloriidi) suhtes raske ülitundlikkuse korral.
Kõrvalmõjud Lecrolina
Pärast lokaalset manustamist on ravim tavaliselt talutav ilma tüsistusteta. Mõnikord on tilkade kasutamisel täheldatud kemoosi või hüpereemiat, põletustunnet või võõrkeha olemasolu silmas ja nägemise hägustumist.
Mõnikord täheldatakse allergilise päritoluga märke - allergia süsteemseid sümptomeid, sealhulgas bronhide spasmi.
Üleannustamine
Loomkatsed on näidanud, et naatriumkromoglükaadil on süsteemsel või lokaalsel kasutamisel nõrk toksilisus. Pärast silmatilku on mürgistuse tõenäosus väga väike.
Kui patsiendil tekivad toksilised sümptomid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja konsulteerida silmaarstiga.
Koostoimed teiste ravimitega
Mitme silmatilga samaaegsel kasutamisel on vaja jälgida vähemalt 15-minutilisi pause nende manustamiskordade vahel.
[ 3 ]
Ladustamistingimused
Lecrolyn'i tuleks hoida temperatuuril 15–25 °C.
Säilitusaeg
Lekroliini saab kasutada 3 aasta jooksul alates ravimi müügikuupäevast. Samal ajal on pärast pudeli avamist tilkade maksimaalne säilivusaeg 28 päeva.
Lastele mõeldud taotlus
Ravimit ei tohiks kasutada alla 4-aastastel inimestel.
[ 4 ]
Analoogid
Ravimi analoogideks on Cromoglin, Sulphur, Futsitalmic ja Kromofarm koos tetratsükliiniga ning lisaks sellele Colbiocin, Lüsotsüüm, Hüdrokortisoon koos kloramfenikooliga ja Dekametoksiin koos bensüülpenitsilliini naatriumsoolaga. Lisaks on nimekirjas Citral, Erytromütsiin, Allergokrom koos Allergodiliga, Okomistin ja Solu-medrol koos bakteriofaagiga (stafülokokk, streptokokk või pseudomonas).
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Lecrolin" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.