Lekroliin

Lekroliin on allergiavastase toimega kohalik ravim, mida kasutatakse silmahaiguste raviks.

Meditsiiniliste tilkade kasutamise korral nõrgeneb steroidravi vajadus ja süsteemse toimega antihistamiinide kasutamine.

Määratud ravim ei takista konjunktiviidi esinemist nakkusliku geeniga. Kõige intensiivsemat allergiavastast toimet täheldatakse Na-kromoglükaadi profülaktilise kasutamise korral, mis on ravimi aktiivne element.

[1]

Näidustused Lecroline

Seda kasutatakse allergilise etioloogiaga keratokonjunktiviidi ja konjunktiviidi raviks aktiivses või kroonilises faasis.

Vabastav vorm

Ravimite vabanemine valmistatakse silma tilgutamise kujul pudelites (varustatud spetsiaalse tilguti) mahuga 5 ml. Kastis - 1 pudel.

[2]

Farmakodünaamika

Ravim sisaldab ainet Na cromoglycate, mis pärsib nuumrakkude degranulatsiooniprotsesse, stabiliseerides nende seinu. Selle komponendi kasutamine takistab histamiini ja teiste endogeensete põletikuvastaste komponentide sekretsiooni.

Farmakokineetika

Aktiivse elemendi neeldumine silma sarvkesta kaudu on üsna nõrk; plasma sees sünteesitakse umbes 65% kromoglükaati. Pärast konjunktiivse silmaümbrise sisestamist on biosaadavus ligikaudu 0,03%.

Imendunud aine eritub muutumatul kujul - koos uriiniga ja sapiga (poolväärtusaeg on 80 minutit).

Annustamine ja manustamine

Bury-vahendid peaksid olema sidekesta sees. Osa suurused valitakse individuaalselt.

On vaja kasutada 1-2 tilka ravimit, mis sisestatakse kahjustatud silma. Seda tuleks kasutada 2 korda päevas.

Hooajaliste haiguste ravimisel on vaja alustada ravi Lecroliniga kohe pärast esimeste allergia sümptomite algust või enne kokkupuudet allergeeniga. Ainet on vaja kasutada kogu allergeenidega kokkupuute ajal.

Ravimite kasutamise ajal peate järgima standardseid ohutusnõudeid: paigaldage aine erakordselt puhta käega, vältige tilguti otsa kokkupuudet mis tahes pindadega ja sulgege pudel tihedalt pärast protseduuri.

Tilgad sisaldavad bensalkooniumkloriidi, mis suudab näidata kontaktläätsedele negatiivset mõju. Seetõttu peavad need patsiendid need enne ravimi manustamist eemaldama ja pannakse pärast 15 minutit pärast protseduuri. On vaja arvestada, et allergilise päritoluga silmahaiguste korral ei ole soovitatav kasutada läätse.

Kasutamine Lecroline raseduse ajal

Mõju loote arengule pärast ravimi kohalikku manustamist ei täheldatud. Raseduse ajal on vaja kasutada tilka, võttes arvesse üldisi meditsiinilisi juhiseid, mis on seotud ravitava patsiendirühmaga (on vaja hinnata Lekrolini kasulikkust ja kahjustusi).

Väike kogus ravimeid eritub rinnapiima, kuid imetamise ajal ei täheldatud negatiivset mõju imikule.

Vastunäidustused

Na-cromoglycate ja teiste ravimi elementide suhtes tundliku tundlikkuse korral on vastunäidustatud (see hõlmab säilitusainet - bensalkooniumkloriidi).

Kõrvalmõjud Lecroline

Pärast kohalikku manustamist talutakse ravimit tavaliselt ilma komplikatsioonide ilmnemiseta. Mõnikord täheldati tilka, kemoosi või hüpereemiat, põletustunnet või võõrkeha silma, samuti nägemise ähmastumist.

On olemas allergilise päritoluga sümptomid - süsteemsed allergia sümptomid, sealhulgas bronhide spasm.

Üleannustamine

Loomade osalusega katsetamine näitas Na cromoglycate nõrka mürgist aktiivsust süsteemse ja kohaliku kasutamise korral. Pärast silma sattumist on mürgistuse tekkimise tõenäosus väga väike.

Kui patsiendil on mürgiseid tunnuseid, tuleb ravim tühistada ja konsulteerida silmaarstiga.

Koostoimed teiste ravimitega

Mitme kohaliku oftalmoloogilise aine samaaegsel kasutamisel tuleb nende sissetoomise korra vahele jätta vähemalt 15-minutiline vaheaeg.

[3]

Ladustamistingimused

Lekroliini tuleb hoida temperatuuril 15-25 ° C.

Säilitusaeg

Lekroliini võib kasutada 3 aasta jooksul alates ravimi müümise kuupäevast. Samal ajal, pärast pudeli avamist, on tilkadel maksimaalne 28-päevane kõlblikkusaeg.

Taotlus lastele

Ärge kasutage ravimit alla 4-aastastel inimestel.

[4]

Analoogid

Narkootikumide analoogideks on Kromoglin, väävel, Fucitalmik ja Kromofarm koos tetratsükliiniga ning lisaks Kolbiotsin, Lizotsim, klooramfenikooli ja hüdrokortisooni ja dekametoksiini bensüülpenitsilliini naatriumsoolaga. Samuti on nimekirjas Citral, erütromütsiin, Allergokrom koos Allergodiliga, Okomistin ja Solu-medrol koos bakteriofaagiga (stafülokokk, streptokokk või sinine-mädane).