Ma nutan

Tsepim on antibakteriaalne aine, mis kuulub neljanda põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumide hulka. ATX-kood on J01D E01. Tootja - Alembic Pharmaceuticals Ltd (India)

Muud kaubanimed: tsefepimehüdrokloriid, tsefepime, Cefomax, Cefepime, Ladef, Maxipim, Etipim.

Näidustused Ma nutan

Ravimit kantakse chainsWe polirezistetnyh raskete infektsioonide mõjutavad hingamisteid, kuse- ja seedeelundite, maks, neerud, VAAGNAELUNDITE, naha, pehmete kudede, luude ja liigeste. Ravimi kasutamine on efektiivne ulatuslikele abstsessidele, bakteriaalne meningiit, peritoniit, sepsis.

Pseudomonas aeruginosa vastase aktiivsuse tõttu sisaldavad Tsepim'i näidustused ka ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi premedikatsiooni, et vältida postoperatiivseid valulikke komplikatsioone.

[1], [2], [3], [4],

Vabastav vorm

Steriilne pulber viaalides süstelahuse valmistamiseks.

Farmakodünaamika

ChainsWe bakteritsiidne toime kõige β-laktaami aeroobse grampositiivsed kokid ja gramnegatiivsete bakterite kui ka mitte-fermenteeruva ja kromosomaalsed mikroorganismid, anaeroobsed bakterid ja Bacteroides.

Toimeaine valmistamiseks tsefepiimisoola vesinikkloriid viies kokku ensüümi rakuseinad bakterite (transpeptidaasi) inaktiveerib tema osalemine peptiidisünteesi tsütoplasmamembraanid, mis viib mikroobirakkude peatada jagades ja nende lüüsi.

Farmakokineetika

Pärast parenteraalset manustamist siseneb Tsepim kõikide kehavedelike hulka, mis seonduvad plasmavalkudega ei ületa 19%; keskmine terapeutiline kontsentratsioon plasmas täheldatakse 12 tundi pärast ravimi manustamist; biosaadavus on 100%.

Puudub kumulatiivne toime, toimeainest puhastatakse bioloogilised vedelikud ja kuded keskmiselt 120 ml minutis.

Tsepima umbes 85% biotransformatsioon toimub osaliselt maksas, moodustades inaktiivsed metaboliidid. Poolväärtusaeg on umbes kaks tundi.

Metaboliidid ja muutumatu tsefepimehüdrokloriid erituvad neerufiltreerimise teel uriiniga.

Annustamine ja manustamine

Tsepim'i manustatakse peamiselt intravenoosselt (aeglaselt), kuseteede ja vaagnaelsete organite nakkustehaiguste korral süstitakse sügavalt intramuskulaarset süsti.

Standard single annus täiskasvanutele ja lastele kehakaaluga üle 40 kg raadius (sõltuvalt seisundi raskusastme) 500 mg kuni 2 g Süstid tehakse iga 8-12 tundi, mis on samuti määratakse sõltuvalt raskusest põletikulist protsessi. Tsepimi kasutamise minimaalne kestus on 7 päeva, kuid vajaduse korral võib ravi jätkata ka pikema aja jooksul.

Selle ravimi annus lastele, kelle kehakaal on alla 40 kg, määratakse 50 mg-ni kilogrammi kohta.

Parenteraalseks manustamiseks tuleb Tepim'i annus lahustada 10 ml steriilses süstevett, glükoosi 5% lahuses või naatriumkloriidi 0,9% lahuses.

Kasutamine Ma nutan raseduse ajal

Kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult arstitel ja arsti järelevalve all. Selle ravimi kasutamine imetamise ajal peab olema ettevaatlik.

Vastunäidustused

Tsepim on vastunäidustatud antibiootikumide, tsefalosporiinide ja penitsilliinide ning ka kahe esimese elukuu lastega.

Kõrvalmõjud Ma nutan

Kasutamine Tsepim võib põhjustada kõrvaltoimeid, mis ilmnevad tarudele; hüperhidroos; peavalu; nõrkus; une häired; jäsemete ja krampide tuimus; südame löögisageduse suurenemine ja õhupuudus; köha ja kurguvalu; leukotsüütide, vere punaliblede ja trombotsüütide taseme langus veres.

Võib esineda düspepsia; kõhuvalu; kõhulahtisus või kõhukinnisus; neerufunktsiooni häired ja maksaensüümide aktiivsuse suurenemine. Lisaks sellele võib tekkida superinfektsiooni areng.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine võib põhjustada mitmesuguseid entsefalopaatilisi ilminguid, sealhulgas teadvuse kaotus, stuupor, krambid, kooma. Üleannustamise ravi viiakse läbi hemodialüüsi teel

Koostoimed teiste ravimitega

Ketid ei tohi segi ajada sama süstlaga teiste ravimitega. Ühendatud taotluse chainsWe ja aminoglükosiidantibiootikumid või lingudiureetikumidest suurendab riski toksilise mõju neerudele ja suurem tõenäosus haigestuda Jade kuulmisnärvi.

[5], [6]

Ladustamistingimused

Hermeetiliselt suletud viaalina pulbri kujul olevat ketti tuleks hoida temperatuuril + 18-25 ° C; valmislahust saab hoida samal päeval samal temperatuuril või kuni seitsme päeva jooksul külmkapis.

[7]

Säilitusaeg

24 kuud.