Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Mis põhjustab hemolüütilist ureemilist sündroomi?
Viimati vaadatud: 06.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Sõltuvalt arengu põhjusest võib hemolüütiline ureemiline sündroom jagada kahte tüüpi:
- Hemolüütiline ureemiline sündroom DIC-sündroomi tagajärjel nakkuslike mõjude taustal (äge respiratoorne viirushaigus, E. coli, S. Dysenteriae põhjustatud sooleinfektsioon).
Seda varianti leidub väikelastel; see domineerib kliinilises pildis ja alati ei ole võimalik tuvastada põhihaigust, mille kulgu see raskendab. Õigeaegse ja piisava ravi korral on tulemus tavaliselt soodne ning krooniline neerupuudulikkus on äärmiselt haruldane. Need tunnused ja hemolüütilis-ureemilise sündroomi kliinilise pildi domineerimine võimaldavad seda identifitseerida eraldi nosoloogilise vormina - hemolüütilis-ureemilise sündroomina kui väikelaste haigusena, peamiselt nakkusliku päritoluga.
- Hemolüütiline ureemiline sündroom kui haigus, mis raskendab põhihaiguse kulgu: süsteemne sidekoehaigus, glomerulonefriit, raseduse ja sünnituse ebasoodne kulg, mis on seotud hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisega, ulatuslikud kirurgilised sekkumised.
See hemolüütilis-ureemilise sündroomi variant on põhjustatud immuunkomplekside põhjustatud endoteeli primaarsest kahjustusest. See esineb eelkooliealistel ja kooliealistel lastel ning selle sümptomid on põimunud põhihaiguse sümptomitega. Seda hemolüütilis-ureemilise sündroomi varianti tuleks käsitleda pigem sündroomina kui eraldi haigusena. Prognoos sõltub põhihaiguse tulemusest.
- Hemolüütilis-ureemilise sündroomi seminaalsed vormid autosomaalselt retsessiivse või dominantse pärandi korral.