Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Mis põhjustab hemolüütilis-ureemilist sündroomi?
Viimati vaadatud: 19.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Sõltuvalt hemolüütilis-ureemilise sündroomi arengu põhjustest võib eristada kahte tüüpi:
- Hemolüütilis-ureemiline sündroom DIC sündroomi tagajärjel infektsiooni taustal (äge hingamisteede viirushaigus, E. Coli ja S. Dysenteriae põhjustatud seedetrakti infektsioon).
See variant esineb väikelastel; ta domineerib kliinilises piltidel ja alati ei ole võimalik kindlaks teha haigust, mille käik seda raskendab. Mis on õigeaegne ja piisav ravi, on tulemus tavaliselt soodne, kroonilise neerupuudulikkuse väljutus on äärmiselt haruldane. Need funktsioonid ja domineerimine kliinikus hemolüütiline-ureemiline sündroom võimaldavad seda eraldi nosoloogilised kujul - hemolüütiline ureemiline sündroom kui haigus väikelastele peamiselt infektsioosse päritoluga.
- Hemolüütiline-ureemiline sündroom tingimusena peamine komplitseerib haigused: süsteemsed sidekoe haigused, glomerulonefriit, ebasoodsate rasedus ja tööjõu seostatakse hormonaalseid kontratseptiive, suur operatsioon.
Seda hemolüütilis-ureemilise sündroomi varianti on põhjustanud endoteeli esmane kahjustus immuunkomplekside poolt. See esineb kooliealiste laste ja kooliealiste lastega ning selle sümptomid on põimunud haiguse sümptomitega. Seda hemolüütilis-ureemilise sündroomi varianti tuleb pidada sündroomiks, mitte eraldi haiguseks. Prognoos sõltub haiguse tagajärgedest.
- Autosomaalse retsessiivse või domineeriva pärilik hemolüütilis-ureemilise sündroomi sümptomid.