Ozerlik

Ozerlik on fluorokinoloonantibiootikum laia antibakteriaalse toimespektriga. Tootja - Kusum Healthcare (India). Teised kaubanimed: Gatifloksatsiin, Gatimak, Gatibact, Gatispan, Bigaflon jne.

Näidustused Ozerlik

Ozerlik on ette nähtud bronhiidi, kopsupõletiku, kopsuabstsessi, kroonilise keskkõrvapõletiku, sinusiidi ägenemiste raviks; bakteriaalse etioloogiaga kroonilised uroloogilised haigused (tsüstiit, uretriit, püelonefriit); mitmesuguste lokalisatsioonide nakkushaigused, sealhulgas sepsis.

Ravimit saab kasutada silma sarvkesta ja limaskesta infektsiooni ja põletiku korral. Samuti kopsutuberkuloosi vastaste ravimite ebaefektiivsuse korral.

Vabastav vorm

Vabastusvorm: tabletid 200 ja 400 mg.

Farmakodünaamika

Ozerliki toimeaine - gatifloksatsiin-8-metoksüfluorokinoloon - omab bakteritsiidset toimet selliste gramnegatiivsete ja grampositiivsete patogeenide vastu nagu Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Haemophilas parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis ja teised, sealhulgas makroliidide ja beetalaktaamantibiootikumide suhtes resistentsed.

Bakteriaalse ensüümi DNA topoisomeraasi blokeerimisega takistab selle ravimi toimeaine mikroorganismide DNA replikatsiooni ja jagunemist, põhjustades nende surma.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokineetika

Ozerlik tungib enamikesse kudedesse ja bioloogilistesse vedelikesse; biosaadavus on peaaegu 96%; ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres täheldatakse keskmiselt 90 minutit pärast terapeutilise annuse võtmist; umbes 20% toimeainest seondub vereplasma valkudega.

Ravim läbib biotransformatsiooni maksas, 80% gatifloksatsiinist eritub organismist neerude kaudu (uriiniga), poolväärtusaeg on 7 kuni 14-15 tundi.

[ 3 ]

Annustamine ja manustamine

Ozerliki tuleb võtta suu kaudu. Standardannus on 400 mg üks kord päevas. Ravikuuri kestuse määrab raviarst, olenevalt konkreetsest haigusest ja patsiendi seisundist.

[ 5 ]

Kasutamine Ozerlik raseduse ajal

Nagu enamiku fluorokinoloonirühma kuuluvate ravimite puhul, on raseduse ajal kasutamine keelatud lootele teratogeense toime suure riski tõttu.

Vastunäidustused

Selle ravimi kasutamise vastunäidustused on individuaalne ülitundlikkus fluorokinoloonantibiootikumide, suhkurtõve, hüperkaltseemia, raske maksapuudulikkuse ja lapsepõlve (alla 18-aastaste) suhtes.

Kõrvalmõjud Ozerlik

Ozerliki kõige sagedamad kõrvaltoimed on: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, soolehäired; peavalu, pearinglus; näo ja limaskestade turse; nägemishäired; unetus või suurenenud unisus; vererõhu tõus, ebaregulaarne südamerütm; krambid, lihasvalu ja kõõluste rebendid; veresuhkru langus, maksapuudulikkus.

[ 4 ]

Üleannustamine

Ozerlik väljendub kõrvaltoimete sagenemises ja QT-intervalli pikenemises. Viimane tekitab eluohtliku südame rütmihäire riski. Üleannustamise korral tehakse maoloputus ja sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Kuna Ozerliki kliinilise kasutamise kogemus teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega on ebapiisav ja nende koostoime uuringute puudumine ei soovita tootjatel Ozerliki samaaegselt manustada histamiini H2 retseptori antagonistide, antiarütmikumide, tritsükliliste antidepressantide ja suukaudselt manustatavate hüpoglükeemiliste ravimitega.

[ 6 ]

Ladustamistingimused

Säilitamistingimused: valguse eest kaitstult, toatemperatuuril.

Säilitusaeg

Säilivusaeg: 24 kuud.