Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Ozerlik
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ozerlik on antibakteriaalse toimega laia spektriga fluorokinoloon antibiootikum. Tootja - Kusum Healthcare (India). Muud kaubanimed: Gatifloksatsiin, Gatimak, Gatibakt, Gatispan, Bigaflon jt.
Näidustused Ozerlik
Ozerlik on ette nähtud bronhiidi, kopsupõletiku, kopsuvähi, kroonilise stenokardia, sinusiidi ägenemiste raviks; bakteriaalsete etioloogiate kroonilised uroloogilised haigused (tsüstiit, uretriit, püelonefriit); erineva lokaliseerimisega, sealhulgas sepsisega nakkused.
Ravimit võib kasutada sarvkesta ja silma limaskesta infektsiooni ja põletiku raviks. Ja ka juhul, kui puuduvad vahendid kopsutuberkuloosi vastu.
Vabastav vorm
Vormi vabanemine: 200 ja 400 mg tabletid.
Farmakodünaamika
Toimeaine Ozerlik - gatifloksatsiiniga-8-metoksiftorhinolon - on bakteritsiidne aktiivsus nagu gramnegatiivsete ja grampositiivsete patogeenide nagu Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Hemofiilia parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis jt., sealhulgas need, mis on resistentsed makroliidide ja beetalaktaamidele.
Blokeerides bakteriaalse DNA-topoisomeraasi ensüümi, takistab ravimi toimeaine DNA replikatsiooni ja mikroorganismide lõhustumist, põhjustades nende surma.
Farmakokineetika
Ozerlik tungib enim kudedesse ja bioloogilistesse vedelikesse; biosaadavus on peaaegu 96%; ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres on keskmiselt 90 minutit pärast terapeutilise annuse võtmist; umbes 20% toimeainest seondub vereplasma proteiinidega.
Ravim läbib biotransfomatsii maksas, 80% gatifloksatsiiniga eritub neerude kaudu (uriin), eliminatsiooni poolväärtusaeg on vahemikus 7 kuni 14-15 tundi.
[3]
Annustamine ja manustamine
Ozerlik tuleb võtta sees. Standardannus on 400 mg üks kord ööpäevas. Ravi kestuse määrab raviarst sõltuvalt patsiendi konkreetsest haigusest ja seisundist.
[5]
Kasutamine Ozerlik raseduse ajal
Kasutamine tiinuse ajal, nagu enamik fluorokinoloonide rühma preparaate, on keelatud, kuna lootele on suur oht teratogeenseks toimiks.
Vastunäidustused
Vastunäidustatud seda ravimit on individuaalne ülitundlikkus fluorokinoloonide antibiootikumid, diabeet, hüperkaltseemia, raske maksapuudulikkus, lapse (alla 18-aastastel).
Kõrvalmõjud Ozerlik
Ozerliki kõige sagedasemad kõrvaltoimed on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, soolehäired; peavalu, pearinglus; näo ja limaskesta turse; nägemiskahjustus; unetus või suurenenud unisus; vererõhu tõus, südame löögisageduse rikkumine; krambid, lihasvalu ja kõõluste purunemine; veresuhkru alandamine, maksapuudulikkus.
[4]
Üleannustamine
Ozerlik väljendub suurenenud kõrvaltoimete tekke ning QT-intervalli pikenemisega. Viimane põhjustab eluohtlike südame rütmihäirete ohtu. Üleannustamise korral viiakse läbi maoloputus ja sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Puudumise tõttu kliiniline kogemus Ozerlik kombinatsioonis muude ravimitega farmakoloogilise rühmadele ja puuduvad uuringud nende interaktsiooni tootjad ei soovita määrata Ozerlik samaaegselt antagonistid histamiini H2 retseptori, arütmiaravimite, tritsüklilised antidepressandid ja hüpoglü narkootikume võtta suu kaudu.
[6]
Ladustamistingimused
Ladustamine: pimedas kohas toatemperatuuril.
Säilitusaeg
Kõlblikkusaeg - 24 kuud.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Ozerlik" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.