Texamen

Texamen on valuvaigistava toimega ravim.

Näidustused Texamena

Seda kasutatakse inimestel, kellel on lihasluukonna kudede degeneratiivsed ja põletikulised haigused, millega kaasneb valu:

• podagra;
• reumatoidartriit;
• osteoartriit koos osteokondroosiga;
• anküloseeriv spondüliit.

Süste kasutatakse valu kiireks leevendamiseks, mis tekib järgmistel põhjustel:

• vigastuste tagajärjel tekkinud kahjustused;
• müosiit koos kõõlusepõletikuga;
• kahjustused sidemete piirkonnas;
• nimmevalu, polüartriit ja periartriit, samuti neuralgia.

Vabastav vorm

Toodet toodetakse pulbri kujul vedela lahustiga (viaalides) ja tablettidena. Karp sisaldab 1 sellist viaali või blisterpakendit 10 tabletiga.

Farmakodünaamika

Ravimi toimeaine kuulub oksikaami rühma ja sellel on palavikuvastane, põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Toimemehhanism põhineb PG sidumise ja arahhidoonhappe metabolismi protsesside aeglustamisel ning ka COX-i aktiivsuse pärssimisel.

Texamen L aitab pärssida histamiini vabanemise protsesse ja fagotsütoosi kiirust, vähendades seeläbi põletikku.

Ravim vähendab bradükiniini mõju otstele, pärsib makroenergeetiliste kimpude eemaldamist, normaliseerib lüsosoomide seinte tugevust ja tugevdab ka kapillaaride tugevust.

Farmakokineetika

Toimeaine imendub seedetraktist täielikult ja kiiresti. Biosaadavus on 100%. Maksimaalsed väärtused saavutatakse 2 tundi pärast ravimi manustamist. Ligikaudu 99% toimeainest sünteesitakse plasmavalkudega.

Ainevahetusprotsessid toimuvad maksas. Lagunemisproduktid erituvad uriini ja sapiga. Aine tenoksikaam võib tungida läbi hematoplatsentaarbarjääri (rasedatel) ja vere- ja veresoone takistuse.

[ 1 ], [ 2 ]

Annustamine ja manustamine

Tablettide kujul olevat ravimit võetakse suu kaudu - standardannus on 20 mg ravimit päevas.

Podagra ägedas staadiumis võtke 2 tabletti LS-i mahuga 20 mg üks kord päevas 2 päeva jooksul ja seejärel minge üle 1 tableti päevasele manustamisele. Texamenit võite võtta 1-2 nädalat.

Tugeva valu kõrvaldamiseks on vaja ravimit süstida. Ravimit tuleb manustada intramuskulaarselt - 1 pudel, mille maht on 20 mg, päevas. Ampullides olevat ravimit võib kasutada maksimaalselt 5 päeva.

Kasutamine Texamena raseduse ajal

Loomkatsed ei ole näidanud teratogeenseid omadusi. Puudub teave ravimi aktiivse elemendi negatiivse mõju kohta lootele.

Ravimkomponent võib erituda rinnapiima, seega ei tohiks ravimit imetavatele naistele välja kirjutada.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• ravimi elementide talumatuse olemasolu;
• hüpolaktaasia;
• "aspiriini triaadi" ajalugu;
• suhkurtõbi;
• seedesüsteemi haigused (haavand või gastriit);
• maksafunktsiooni mõjutavad patoloogiad;
• südamepuudulikkus;
• primaarne hüpertensioon;
• hüübimishäired;
• vestibulaaraparaadiga seotud haigused;
• kuulmistaju probleemid;
• kasutamine lapsepõlves.

[ 3 ], [ 4 ]

Kõrvalmõjud Texamena

Ravimi kasutamine põhjustab teatud kõrvaltoimete teket:

• seedesüsteemiga seotud häired: puhitus, soolehäired, kõrvetistega gastropaatia, valu epigastimaalses piirkonnas, isutusega stomatiit, oksendamine, erosioonid ja ALAT-i või ASAT-i väärtuste suurenemine;
• vereloome ja kardiovaskulaarse funktsiooni häired: kõrgenenud vererõhk, trombotsütopeenia, tahhükardia ja agranulotsütoos;
• närvisüsteemi toimimist mõjutavad probleemid: depressioon, tugev erutuvus või unisus, pearinglus ja migreenihood, samuti silma limaskesta ärritus, tinnitus ja nägemis- või kuulmistaju muutused;
• Muu: Aeg-ajalt on täheldatud bronhospasme, hüperhidroosi, allergia tunnuseid, angioödeemi, naha sügelust ja vere uurea lämmastiku taseme tõusu.

Texameni süstid on üsna hästi talutavad, põhjustades ainult aeg-ajalt üldiseid kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Ravimi suurte annuste kasutamisel tekib unisus või erutustunne, oksendamine, valu ülakõhus ja lisaks sellele soolehäire. Raske joobe korral tekivad krambid, desorientatsioon ja verejooks seedetraktis.

Texamenil puudub vastumürk, seega mürgistuse korral tuleb võtta sümptomaatilisi meetmeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Kortikosteroidid, salitsülaadid ja MSPVA-d suurendavad mao seinte haavandite tekkimise riski.

Ravim suurendab sulfonüüluurea derivaatide ja lisaks ka kaudsete antikoagulantide toimet. Aine probenetsiid suurendab tenoksikaami eritumise kiirust organismist.

Texamen vähendab sulfaadi taset veres.

Texameniga on keelatud kombineerida potentsiaalselt nefrotoksilisusega ravimeid, serotoniini antagoniste, trombotsüütidevastaseid aineid ja diureetikume.

Kinoloonirühma antibiootikumidega kombineerituna suureneb krampide aktiivsus.

Mifepristooni elemendi meditsiiniline efektiivsus väheneb ravimiga kombineerimisel.

Ladustamistingimused

Texameni tuleks hoida temperatuuril umbes 25 °C.

Säilitusaeg

Texameni saab kasutada 2 aasta jooksul alates ravimi vabastamise kuupäevast.

Analoogid

Ravimi struktuuriliste asendajate hulgas on Tobitol koos Tenikami ja Tenoktiliga.

Ravimi analoogid on Movalis ja Meloxicam.

Arvustused

Texameni süstid on aseptika reeglite järgimisel hästi talutavad ja ei põhjusta lokaalseid negatiivseid kõrvalmõjusid.

Ravimi efektiivsust käsitlevates meditsiinilistes ülevaadetes märgitakse selle toime suurt kiirust ja see on äärmiselt oluline tugeva valu kõrvaldamise vajaduse korral.

Enamik ravimi arvustusi on positiivsed ja märgivad selle kvaliteetset terapeutilist toimet skeleti süsteemiga seotud põletiku ravis.