Polüneuropaatiliste sündroomide klassifikatsioon

I. Akuutne polüneuropaatia peamiselt motoorsete ilmingute ja muutuvate sensoorsete ja vegetatiivsete häiretega.

1. Guillain-Barre sündroom (äge põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia).
2. Guillain-Barre sündroomi aksiaalne vorm.
3. Äge sensoorne neuropaatia sündroom.
4. Difteeria polüneuropaatia.
5. Porfüüria polüneuropaatia.
6. Mõned toksilise polüneuropaatia vormid (tallium, trorotresretsüülfosfaat).
7. Paraneoplastiline polüneuropaatia (harva).
8. Äge pandisavtonomiaga polüneuropaatia.
9. "Tipp-paralüüs" on viirusliku, bakteriaalse või rickettsiaalse nakkuse kanduril esineva hõbeda hambumusest tingitud pisaraväärne halvatus.
10. Kriitiliste seisundite polüneuropaatia.

II. Subakuutne polüneuropaatia koos sensomotoorsete ilmingutega.

A. Sümmeetrilised polüneuropaatiad.

1. Puuduvad tingimused: alkoholism (beriberi), pellagra, puudulikkus vit. B12, kroonilised seedetraktihaigused.
2. Raskmetallide ja fosfororgaaniliste ainete sissehingamine.
3. Uimastite mürgitus: isoniasiid, disulfaam, vinkristiin, tsisplatiin, difenüün, püridoksiin, amitriptüliin jne.
4. Ureemiline polüneuropaatia.
5. Subakuursed põletikuline polüneuropaatia.

B. Asümmeetrilised neuropaatiad (mitu mononeuropaatiat).

1. Diabeet.
2. Tüüpiline periarteriit ja muud põletikulised angiopaatilised neuropaatiad (Wegeneri granulomatoos, vaskuliit jne).
3. Krüoglubulineemia.
4. Kuiv Sjogreni sündroom.
5. Sarkoidoos.
6. Isheemiline neuropaatia perifeersete veresoonte haiguste korral.
7. Lyme tõbi.

C. Ebatavalised sensoorsed neuropaatiad.

1. Wartenbergi sensoorse neuropaatia migreerumine.
2. Sensorne perineuriit.

D. Juurte ja membraanide esmased kahjustused (polüradikulopaatia).

1. Neoplastiline infiltratsioon.
2. Granuleeritud ja põletikuline infiltratsioon: Lyme'i haigus, sarkoidoos jne
3. Lülisambahaigused: spondüliit koos juurdekasvade ja membraanide sekundaarse kaasamisega.
4. Idiopaatiline polüradikulopaatia.

III. Kroonilise sensimotoorse polüneuropaatia sündroom.

A. Omandatud vormid.

1. Paraneplastika: kartsinoom, lümfoom, müeloom jne.
2. HWP
3. Paraproteineemia polüneuropaatia (sealhulgas POEMS-i sündroom)
4. Ureemia (mõnikord subakuutne).
5. Bury-Berry (tavaliselt alajõulised).
6. Diabeet.
7. Sidekoehaigused.
8. Amüloidoos.
9. Leprad.
10. Gipotireoos.
11. Eakate healoomuline sensoorne vorm.

B. Geneetiliselt deterministlikud vormid.

1. Pärilikud polüneuropaatiad on enamasti sensoorsed.
   1. Täiskasvanute mutatsioonide domineeriv sensoorne polüneuropaatia.
   2. Retseptiivne sensoorne neuropaatia koos mutatsioonidega lastel.
   3. Kaasasündinud tundetus valu.
   4. Muud pärilikud sensoorsed neuropaatiad, sealhulgas need, mis on seotud spinotserebellarite degeneratsioonidega, Riley-Deia sündroom ja universaalse anesteesia sündroom.

Segatud sensorimotorit pärilikud polüneuropaatiad.

1. Idiopaatiline rühm.
   1. Charcot-Marie-Toot Peroneaalne lihase atroofia; pärilik motoorne sensoorne neuropaatia tüüp I ja II.
   2. Dejerine-Sottas'e hüpertroofiline polüneuropaatia (täiskasvanu ja lapse tüüp).
   3. Russi-Levy polüneuropaatiline sündroom (Roussy-Levy).
   4. Optilise atroofiaga polüneuropaatia, spastiline parapääris, spinotserebellarne degeneratsioon, viivitatud vaimne areng.
   5. Päriliku rõhu halvatus.
2. Pärilikud polüneuropaatiad, millel on teadaolev ainevahetushäire.
   1. Refsum on haigus.
   2. Metakromaatne leukodüstroofia.
   3. Globoidrakkude leukodüstroofia (Krabbe tõbi).
   4. Adrenoolkodüstroofia.
   5. Amüloidne polüneuropaatia.
   6. Porfüüria polüneuropaatia.
   7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry) haigus.
   8. Abetalipoproteineemia ja Tanger'i tõbi.

IV. Mitokondrite haigustega seotud neuropaatia.

V. Korralise polüneuropaatia sündroom.

• A. Guillain-Barre sündroom.
• B. Porfüür.
• V. HVDP.
• D. Mõned vormid mitmekordse mononeuropaatia.
• D. Beri-Beri ja joobeseisund.
• E. Refsuma haigus, Tanger'i tõbi.

VI. Sündroomi mononeuropaatia või pleksopatiat.

• A. Brahhilinaalne plexopaatia.
• B. Brachia mononeuropaatia.
• V. Kauzalgiya (II tüüpi CRPS).
• G. Lumbosakrüülplekoteraapia.
• D. Kroonilised mononeuropaatiad.
• E. Migreeriv sensoorne neuropaatia.
• J. Tunneli neuropaatia.

Sündroom LUULETUS (polüneuropaatia, organomegaalia endokrinoloogilisi, M-valgu, nahamuutused) - sündroom polüneuropaatia, organomegaalia endokroinopatii kõrge sisaldusega nn M-valgu vereseerumis muutusi nahal pigment. Seda täheldatakse mõne paraproteineemia (kõige sagedamini osteoskleroosse müeloomi) vormidega.

[1], [2], [3], [4], [5],