Polüneuropaatiliste sündroomide klassifikatsioon

I. Äge polüneuropaatia, millega kaasnevad peamiselt motoorsed ilmingud ja varieeruvad sensoorsed ning autonoomsed häired.

1. Guillain-Barré sündroom (äge põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia).
2. Guillain-Barré sündroomi äge aksonaalne vorm.
3. Äge sensoorne neuropaatia sündroom.
4. Difteriitne polüneuropaatia.
5. Porfüriitne polüneuropaatia.
6. Mõned toksilise polüneuropaatia vormid (tallium, triortokresüülfosfaat).
7. Paraneoplastiline polüneuropaatia (harva).
8. Polüneuropaatia koos ägeda pandüsautonoomiaga.
9. "Puugihalvatus" on tõusev lõtv halvatus, mille põhjustab viiruslikku, bakteriaalset või riketsiaalset infektsiooni kandva puugi hammustus.
10. Intensiivse ravi polüneuropaatia.

II. Subakuutne polüneuropaatia sensoorsete motoorsete ilmingutega.

A. Sümmeetrilised polüneuropaatiad.

1. Puuduseisundid: alkoholism (beriberi), pellagra, B12-vitamiini puudus, kroonilised seedetrakti haigused.
2. Mürgistus raskmetallide ja fosfororgaaniliste ainetega.
3. Ravimimürgistus: isoniasiid, disulfuraam, vinkristiin, tsisplatiin, difeniin, püridoksiin, amitriptüliin jne.
4. Ureemiline polüneuropaatia.
5. Subakuutne põletikuline polüneuropaatia.

B. Asümmeetrilised neuropaatiad (mitmed mononeuropaatiad).

1. Diabeet.
2. Nodulaarne periarteriit ja muud põletikulised angiopaatilised neuropaatiad (Wegeneri granulomatoos, vaskuliit jne).
3. Krüoglobulineemia.
4. Kuiv Sjögreni sündroom.
5. Sarkoidoos.
6. Isheemiline neuropaatia perifeersete veresoonte haiguste korral.
7. Lyme'i tõbi.

C. Ebatavalised sensoorsed neuropaatiad.

1. Wartenbergi rändav sensoorne neuropaatia.
2. Sensoorne perineuriit.

D. Valdav kahjustus juurtele ja membraanidele (polüradikulopaatia).

1. Neoplastiline infiltratsioon.
2. Granulomatoosne ja põletikuline infiltratsioon: Lyme'i tõbi, sarkoidoos jne.
3. Selgroohaigused: spondüliit koos juurte ja membraanide sekundaarse kahjustusega.
4. Idiopaatiline polüradikulopaatia.

III. Kroonilise sensoorse motoorse polüneuropaatia sündroom.

A. Omandatud vormid.

1. Paraneplastilised: kartsinoom, lümfoom, müeloom jne.
2. HFDP
3. Polüneuropatiad paraproteineemia korral (sh POEMS-sündroom)
4. Ureemia (mõnikord subakuutne).
5. Beriberi (tavaliselt subakuutne).
6. Diabeet.
7. Sidekoe haigused.
8. Amüloidoos.
9. Lepra.
10. Kilpnäärme alatalitlus.
11. Eakate healoomuline sensoorne vorm.

B. Geneetiliselt määratud vormid.

1. Pärilikud polüneuropaatiad, valdavalt sensoorne tüüp.
   1. Domineeriv sensoorne polüneuropaatia koos vigastustega täiskasvanutel.
   2. Retsessiivne sensoorne neuropaatia koos laste vigastustega.
   3. Kaasasündinud valutundlikkuse puudumine.
   4. Muud pärilikud sensoorsed neuropaatiad, sealhulgas need, mis on seotud spinotserebellaarsete degeneratsioonide, Riley-Day sündroomi ja universaalse anesteesia sündroomiga.

C. Segatüüpi sensoorse motoorse tüübi pärilikud polüneuropaatiad.

1. Idiopaatiline rühm.
   1. Peroneaalne lihasatroofia Charcot-Marie-Tooth; pärilik motoorne ja sensoorne neuropaatia I ja II tüüpi.
   2. Täiskasvanute ja lapsepõlve tüüpi Dejerine-Sottas'i (Dejerine-Sottas) hüpertroofiline polüneuropaatia.
   3. Polüneuropaatiline Roussy-Levy sündroom.
   4. Polüneuropaatia koos nägemisnärvi atroofiaga, spastiline paraparees, spinotserebellaarne degeneratsioon, vaimne alaareng.
   5. Pärilik halvatus rõhu tõttu.
2. Pärilikud polüneuropaatiad koos teadaoleva ainevahetushäirega.
   1. Refsumi haigus.
   2. Metakromaatiline leukodüstroofia.
   3. Globoidrakkude leukodüstroofia (Krabbe tõbi).
   4. Adrenoleukodüstroofia.
   5. Amüloidne polüneuropaatia.
   6. Porfüriitne polüneuropaatia.
   7. Anderson-Fabry tõbi.
   8. Abetalipoproteineemia ja Tangeri tõbi.

IV. Mitokondriaalsete haigustega seotud neuropaatiad.

V. Retsidiveeruva polüneuropaatia sündroom.

• A. Guillain-Barré sündroom.
• B. Porfiri.
• V. KhVDP.
• G. Mõned hulgise mononeuropaatia vormid.
• D. Beriberi ja joove.
• E. Refsumi tõbi, Tangeri tõbi.

VI. Mononeuropaatia või pleksopaatia sündroom.

• A. Õlavarrepleksopaatia.
• B. Brahiaalsed mononeuropaatiad.
• B. Kausalgia (CRPS II tüüp).
• G. Nimme-ristluu pleksopaatia.
• D. Kruuraalsed mononeropaatiad.
• E. Migreeruv sensoorne neuropaatia.
• J. Tunneli neuropaatiad.

POEMS-sündroom (polüneuropaatia, organomegaalia, endokrinopaatia, M-valk, naha muutused) - polüneuropaatia, organomegaalia, endokrinopaatia, nn M-valgu suurenenud sisalduse ja naha pigmendimuutuste sündroom. Seda täheldatakse mõnede paraproteineemia vormide korral (kõige sagedamini osteosklerootilise müeloomi korral).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]