Revmoxicam

Revmoxicam kuulub valikuliste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kategooriasse. Toimeaine on meloksikaam.

[1]

Näidustused Revmoxics

Seda kasutatakse valusümptomite kõrvaldamiseks inimestel, kellel on haigused, mis mõjutavad ODA, ja neil on degeneratiivne-põletikuline vorm.

Kasutatakse osteoartriidi ja artroosi raviks. Lisaks kasutatakse seda reumatoidartriidi ja Bekhterjevi tõve kombineeritud ravis.

Vabastav vorm

Ravimi vabanemine realiseeritakse tableti kujul (maht 7,5 või 15 mg) ja lisaks süstitava vedeliku ja küünalde kujul.

Tabletid jaotatakse mullpakendis, koguses 10 tk. Karbi sees on 1-2 plaati.

Rektaalsed ravimküünlad on pakendatud 5 pakendisse blisterpakendisse.

Injection vedelik - 1,5 mg mahuga ampullides. Kasti sees on 5 sellist ampulli.

Farmakodünaamika

Ravimil on tugev palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline toime. Ravimite mõju on tingitud asjaolust, et selle aktiivne element suudab pärssida COX-2 funktsiooni. Selle tagajärjel väheneb põletikuliste tsütokiinide sidumine, mis toimivad põletikuliste protsesside vahendajatena. COX-1 aktiivsus ei mõjuta peaaegu mingit toimet. Samuti ei registreerita tsütoprotektiivse GH ja tromboksaani seondumist.

Ravimite kasutamine leevendab valu ja vähendab ametliku arenguabi tööga seotud haiguste põletiku intensiivsust. Samal ajal ei mõjuta Revmoxicam kondrotsüütide funktsiooni (näiteks proteoglükaani elemendi seondumine).

Farmakokineetika

Kui sissevõttud meloksikaam imendub hästi seedetraktist, näitab biosaadavuse indeks 89%. Toidu kasutamine ei mõjuta ravimi imendumist.

3-5 päeva pärast ravi alustamist registreeritakse kehas püsiv indikaator meloksikaami kohta (see ei mõjuta, millist ravimit kasutada). Intraplasma valgu süntees on 99% ja meloksikaami väärtused sünoviaatides on 50% tema plasmakontsentratsioonidest.

Osa läbib täieliku ainevahetuse maksa sees, muutudes inaktiivsete lagunemissaadusteks. Poolväärtusaeg on 20 tundi. Aine eraldub sooltes ja neerudes (ligikaudu võrdsetes osades). Meloksikam võib läbida BBB ja histiotsüütilise barjääri.

Annustamine ja manustamine

Tableti vormi kasutamise skeem.

Ravim on alla neelata, ilma närimiseta, samal ajal kui pesemiseks kasutatakse palju tavalist vett. Kasutage tablette toiduga, et vähendada seedetrakti negatiivsete sümptomite riski. Annustamisosade suurused valib arst eraldi. Osteoartriidiga inimesed peaksid tavaliselt võtma 7,5 mg päevas. Vajadusel on lubatud annust suurendada poole võrra kuni 15 mg.

Reumatoidartriidi või Bechterew'i tõvega inimesed peavad võtma 15 mg ravimit päevas. Lisaks, soovitud efekti saavutamisel on vajalik säilitusannus 7,5 mg päevas.

Negatiivseid sümptomeid tekitavate inimeste suhtes on lubatud kasutada ravimit annustes, mis ei ületa 7,5 mg.

Raviaine süstimise viis.

Ravimi sisestamine on vajalik in / m viisil, parenteraalselt. Süstimine peab olema sügav ja see tuleb viia sääre piirkonnas. Terapeutilise tsükli kestust valib arst iga patsiendi kohta eraldi.

Umbes päevast manustatakse tavaliselt umbes 0,75-1,5 ml raviainet. Süstid tehakse üks kord päevas, samal ajal saab neid teha mitte rohkem kui 5 päeva järjest. Vajadusel kasutage ravimit ka teistes ravimvormides. Päev on lubatud sisestada mitte rohkem kui 15 mg ainet.

Rektaalse ravimküünla kasutamise skeem.

Ravimit manustatakse rektaalselt. Enne protseduuri alustamist on vaja täita kõik vajalikud hügieenimeetmed. Looma pikkust ja selle suurust valib raviarst. Tavaliselt määratakse esimese suposiidi manustamine üks kord päevas. Kasutage Revmoxicami kasutamist kuni 7 järjestikuse päeva jooksul.

Günekoloogiliste protseduuride korral kasutatakse ravimküünlaid ainult arsti määramisega vastavalt günekoloogi valitud skeemile.

[2]

Kasutamine Revmoxics raseduse ajal

Ravimit (mis tahes kujul) raseduse või imetamise ajal on keelatud kasutada. Enne ravi alustamist on oluline raseduse võimalus täielikult välistada. Ravi käigus peaksite kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid. Revmoxicami ei saa kontseptsiooni planeerimise etapis kasutada.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• ülitundlikkuse esinemine võrreldes ravimi elementidega;
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, galaktoosemia, laktoositalumatus (tablettide puhul);
• seedetraktist tekkivad haavandilised kahjustused;
• tõsine südamepuudulikkus;
• neeru- või maksahaigused, mille leke on tõsine;
• rehabilitatsioon pärast CABG operatsiooni;
• Inimesel esinev verejooksu kalduvus või tserebrovaskulaarse iseloomuga hiljuti verejooks;
• patoloogiad, mis tekivad pärasooles (küünalde jaoks).

Ravimi intravenoosne manustamine on keelatud.

Ettevaatlik peab olema bronhiaalastma, maksatsirroosi põdevatele inimestele ja lisaks keha dehüdratsioonile või dehüdratsioonile. Samuti tuleb ettevaatusega kasutada eakatel või antikoagulante võtvatel inimestel ja lisaks seedetraktihaigustega inimestele.

Kõrvalmõjud Revmoxics

Ravimi kasutamine võib põhjustada teatud kõrvaltoimete ilmnemist:

• maksahaigused ja seedetrakti tegevuse: Probleemid tooli ja seedimist, kõhupuhitus, iiveldus, kõhuvalu ja oksendamine ning lisaks röhitised ja suurenenud aktiivsusega maksaensüümide. Märgitakse üksiku gastriidi, verejooksu, haavandeid ja erosiooni seedetrakti limaskestas ja stomatiiti;
• düsfunktsiooni kardiovaskulaarse ja vereloome-käik: näo või jäsemete, südame rütmihäired, kõrge vererõhk, punetus, ja lisaks trombotsito- või leukopeenia ja aneemia. Võimalik südamepuudulikkuse areng ja hüpertensiooni areng inimestel, kellel on haigused CCC-s;
• rahvusassamblee tööd mõjutavad kahjustused: peavalud, emotsionaalne ebastabiilsus, pearinglus ja päev / öö;
• kuseteede häired funktsioone: glomerulaarnefriit, neerupuudulikkus, äge millel kraadi tubulointerstitsiaalse nefriit ja muutused vere uurea ja kreatiniini väärtused ning lisaks nefrootiline sündroom. Tekkinud nekrootiline papilliit;
• Meelihäired: kõrvahäired, nägemise halvenemine või konjunktiviit;
• allergilised sümptomid: nõgestõbi, sügelus, valgustundlikkus, bronhospasm, lööbed või Stevens-Johnsoni sündroom. Seal võib olla angioödeem või anafülaksia;
• Muud sümptomid: sügelus, ärritus või põletamine anaalpiirkonnas (küünlaid kasutamisel).

Kui teil on mingeid negatiivseid sümptomeid pärast mis tahes ravimite kasutamist, peate koheselt ravi katkestama ja konsulteerima oma arstiga.

Üleannustamine

Ravimi kasutamine suurtes kogustes võib põhjustada kõhuvalu, iiveldust, unisust ja oksendamist, samuti letargia olekut. Lisaks suurendab ravimi üledoos negatiivsete sümptomite riski ja suurendab nende intensiivsuse taset.

Lubatud koguse märkimisväärne ülemjääk võib põhjustada meloksikaami ägeda mürgistuse, mille tõttu patsiendil on maksa- ja neeruhaiguste häire ja vererõhu tõus. Võib esineda ka kooma ja südame seiskumist.

Ravimil puudub antidoot. Häirete kõrvaldamiseks peate loputama mao (kui see on mürgitusega koos tablettidega) või pärasoole (koos rektaalsete ravimküünte mürgitusega). Lisaks toimub sümptomaatiline tegevus. Kui tuvastatakse tugev mürgistus, tuleb haigestunud isik hospitaliseerida.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimite kombineeritud manustamine koos teiste narkootikumidevastaste analgeetikumide ravimitega suurendab seedetrakti veritsust ja haavandumist.

Revmoxicami on võimatu kombineerida SSRI-de, trombotsüütide ja antikoagulantide ning lisaks hepariini ja trombolüütiliste ainetega.

Samaaegne kasutamine diureetikumidega dehüdratsiooniga inimestel suurendab ägeda neerupuudulikkuse tõenäosust. Kui see kombinatsioon on vajalik, tuleb neerutalitlust regulaarselt jälgida.

Ravim nõrgendab diureetikume, vasodilataatoreid, ravimeid, mis aeglustavad emakas sisestatud AKE, β-blokaatorite ja rasestumisvastaste vahendite aktiivsust.

Ravim võimendab metotreksaadi hematotoksilist toimet ja lisaks tsüklosporiini negatiivset mõju neerudele. Seetõttu on sellistes koostoimetes oluline jälgida neerufunktsiooni ja perifeerse vere loendeid.

Ravim suurendab liitiumi plasmakontsentratsiooni.

Rheumoksikaami kombinatsioon kolestüramiiniga vähendab meloksikaami poolväärtusaega.

Suukaudsete diabeedivastaste ravimite ja insuliini efektiivsus võib ravimiga kombineerimisel muutuda. Suhkurtõvega inimestele ravimite väljakirjutamisel on vaja jälgida suhkru näitajaid ja vajadusel muuta diabeediravimite annust.

Keelatud on süstimisvedeliku segamine teiste süstaldega koos teiste ravimitega.

[3], [4]

Ladustamistingimused

Rheumoksikaami tabletivormina tuleb hoida niiskuse ja päikesevalguse sisenemisel suletud suunas, temperatuuriindeksite vahemikus 15-25 ° C.

Lahus ja suposiit vajavad temperatuuri väärtusi vahemikus 8-15 ° C.

Säilitusaeg

Revmoxicami on lubatud kasutada 24 kuud pärast ravimi vabanemist.

Laste taotlus

Mis tahes kujul ravimit ei tohi manustada alla 15-aastastele lastele.

Analoogid

Ravimi analoogid on Movalgin koos Melox, Movalis ja Meloxicam koos Meloxicam-KV-ga.

Arvamused

Revmoksikam saab häid kommentaare foorumites - usutakse, et rajatise süstid, pillid ja suposiidid hakkama saab valuaistinguta mis ilmuvad osteoartriidi ja ülejäänud ODA haigusi. Kuid mõned inimesed teatavad ka negatiivsete sümptomite olemasolust - unisuse tunded, vererõhu ja kõhuvalu suurenenud väärtused.

Samuti on inimestel, kes ei saanud ravimit kasu, negatiivseid ülevaateid.

Paljud positiivne arvamusi ravimi väljendatud seoses põletike mõjutavad naiste kuse, kuid pidage meeles, et günekoloogiliste protseduuride Revmoksikam suposiidid võib määrata ainult arst.